单氢钌配合物与水和2,2,2-三氟乙醇的作用机理

利用原位1H和31PNMR对单氢钌配合物TpRu(PPh3)(CH3CN)H[Tp=hydrotris(pyrazolyl)borate]与H2O和酸性HOCH2CF3的反应进行了研究,结果显示相应的反应产物分别是TpRu(PPh3)(CH3CN)(OH)和TpRu(PPh3)(CH3CN)(OCH2CF3).观察到反应过程中Ru—H…HOH和Ru—H…HOCH2CF3分子间的氢键作用.提出了生成TpRu(PPh3)(CH3CN)(OH)和TpRu(PPh3)(CH3CN)(OCH2CF3)的不同作用机理.在水存在下,TpRu(PPh3)(CH3CN)H与H2O反应,经过中间体TpRu(PPh3)(H2O)H和TpRu(PPh3)(OH)(η2-H2)生成产物TpRu(PPh3)(CH3CN)(OH).而TpRu(PPh3)(CH3CN)H与酸性HOCH2CF3反应时,单氢配体被质子化形成中间体[TpRu(PPh3)(CH3CN)-(η2-H2)](OCH2CF3),进而转变成产物TpRu(PPh3)(CH3CN)(OCH2CF3).TpRu(PPh3)(CH3CN)(OCH2CF3)与H2作用,经中间体TpRu(PPh3)(HOCH2CF3)H生成TpRu(PPh3)(η2-H2)H.

二氧化碳插入单氢钌配合物反应中的水效应研究

分别研究了在干燥THF及H2 O/THF条件下CO2 与TpRu(PPh3 ) (CH3 CN)H [Tp =Hydrotris(pyrazolyl)borate]的反应 ,发现水对CO2 插入TpRu(PPh3 ) (CH3 CN)H的反应具有显著促进作用 .原位高压1H ,3 1P和13 C核磁共振研究显示 ,在水存在下 ,CO2 插入Ru—H键形成水合甲酸盐配合物TpRu(PPh3 ) (CH3 CN) ( η1 OCHO)·H2 O ,其中甲酸盐配体与溶剂中水分子形成分子间氢键 .在B3LYP水平上的密度泛涵理论计算表明 ,在过渡态 ,CO2 分子中碳原子的亲电性由于其氧原子与水分子形成氢键而得到增强 ,进而显著降低CO2 插入TpRu(PPh3 ) (CH3 CN)H中Ru—H键的活化能 .TpRu(PPh3 ) (CH3 CN) ( η1 OCHO)·H2 O很快部分转化为另一甲酸盐配合物TpRu(PPh3 ) (H2 O) ( η1 OCHO) ,二者最后达成平衡 。

三(2-吡啶甲基)胺的钌(Ⅱ)配合物的阴离子识别性能

以三(2-吡啶甲基)胺(tpa)作为螯合配体,合成了配合物[Ru(tpa)(H2biim)].(ClO4)2(1;H2biim=2,2′-联咪唑);利用紫外-可见吸收光谱仪和核磁共振谱仪研究了合成的配合物与Cl-、Br-、I-、NO3-、HSO4-、H2PO4-、OAc-、F-离子之间的作用.结果表明,配合物1与Cl-、Br-、I-、NO3-、HSO4-、H2PO4-之间存在氢键作用;当OAc-阴离子与1作用时,强的氢键作用使H2biim上的一个H转移到OAc-上,使1脱去一个质子,溶液颜色由浅黄绿色变为橘色.而F-能形成非常稳定的HF2-,可使配合物1联咪唑上的两个质子逐步脱去,相应的溶液颜色由浅黄绿色变为橘色,最终变为红色.因此,合成的配合物可以对多种阴离子实现目视识别.

Ru催化的C—H键的活化反应

概述了Ru催化的碳氢键的活化反应 ,包括C—H/烯烃 ,C—H/炔烃和C—H/CO/烯烃偶联反应 ,加氢酰化反应 。

分子导线的研究进展

随着电子设备和器件的尺寸越来越小,基于分子的器件研究引起了人们的广泛关注。其中分子导线具有小尺寸、多样性、性能可调等优点,因而被赋予了许多潜在的应用前景。本文总结了分子导线的概念和分类,重点介绍了两端为金属配合物和含Ru-Ru金属键单元的共轭炔基分子导线,并对四硫富瓦烯类分子的独特性质和它在分子导线中的应用进行了简单小结。

水对二氧化碳插入TpRu(PPh_3)(CH_3CN)H生成甲酸根配合物的影响(英文)

分别研究了在干燥THF及H2O/THF条件下CO2与TpRu(PPh3)(CH3CN)H(Tp=Hy-drotris(pyrazolyl)borate)的反应,发现水对CO2插入TpRu(PPh3)(CH3CN)H的反应具有显著促进作用.原位高压NMR研究显示,在水存在下,CO2插入Ru-H键形成水合甲酸根配合物TpRu(PPh3)(CH3CN)(η1-OCHO)·H2O,其中甲酸根配体与溶剂中水分子形成分子间氢键.B3LYP水平的理论计算表明,CO2插入TpRu(PPh3)(CH3CN)H中Ru-H键的能垒由于水的存在而显著降低;在过渡态,CO2分子中碳原子的亲电性由于其氧原子与水分子形成氢键而得到增强.TpRu(PPh3)(CH3CN)(η1-OCHO)·H2O很快转化为另一甲酸根配合物TpRu(PPh3)(H2O)(η1-OCHO),并与之达成平衡.后者由于甲酸根配体与水分子配体间形成分子内氢键而稳定.

钌催化烯烃复分解反应中的氢键效应

烯烃复分解反应是近二十年来最常用的合成方法之一.由于钌催化剂良好的官能团耐受性,氢键作用已成为烯烃复分解反应的重要控制因素.全面综述了氢键作用促进的钌催化烯烃复分解反应的历史发展和合成应用,并介绍了相关的反应机理研究.