Interaction between DNA with Complex of Eu^(3+)-Rutin by UV-Visible Spectroscopy and Electrochemistry

The interaction of Eu^3＋-rutin with CT DNA was studied by UV-visible spectroscopy and electrochemistry. All experimental results indicate that the complex binds to DNA by the electrostatic mode and the groove binding mode. Information such as intrinsic binding costant （ k = 1. 426 × 104 mol·L^-1 ）, and binding numbers （ n = 2）, were determined by cyclic vohammetry and differential pulse vohammetry at glass carbon electrode. Interaction between Eu^3＋ with rutin was also studied by UV-visible spectroscopy.

Comparative Study on the Inclusion Complexation of Rutin with Cyclodextrin Supramolecules

The interaction of beta-cyclodextrin(beta-CD), hydroxypropyl-beta-CD and gamma-CD with the drug rutin has been investigated by using fluorimetry. The stoichiometry of the complexes and their formation constants have been estimated. The thermodynamic parameters for the formation of complexes were obtained. The complexing ability of HP-beta-CD is remarkably stronger than beta-CD and gamma-CD.

水溶性芦丁/羟丙基-β-环糊精包合物的制备及其抗氧化活性、稳定性研究

芦丁具有多种药理活性,为解决其水溶性差导致的应用缺陷。本文通过溶剂蒸发法制备了芦丁/羟丙基-β-环糊精(Hydroxypropyl-beta-cyclodextrin,HPCD)包合物,分析了包合物的结构、溶解性、抗氧化活性和稳定性。结果表明,HPCD能够有效包埋芦丁,包合物中二者摩尔比为1:1,其包封率和载药率分别为89.33%、26.67%,包合物在水中的溶解度是游离芦丁的51倍。芦丁被包合后,其晶体衍射峰完全消失,提高了最大失重速率温度(266℃到318℃),且固态包合物呈现出不规则的片状结构,表明HPCD成功包合了芦丁。包合物清除DPPH和ABTS^(+)自由基的IC_(50)显著低于芦丁(P<0.05),并且其铁离子还原能力是芦丁的1.2倍。稳定性实验表明,自然光处理6 d后游离芦丁和包合芦丁保留率分别为31.80%、66.70%,50℃热处理15 d后保留率分别为66.91%、87.38%。因此HPCD不仅提高了芦丁的水溶性,也提升了其抗氧化活性和稳定性,使芦丁可在不同环境中发挥其保健功能。

分光光度法研究镧(Ⅲ)与芦丁(Rutin)的配合物(Ⅰ)

本文报导了用分光光度法研究镧(Ⅲ)与芦丁形成配合物的条件和配合物的组成,以及测定出的配合物稳定常数。

芦丁配合物的合成、表征及其与DNA作用的电化学研究

报道了Cd(Ⅱ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的芦丁金属配合物的合成、表征及其与DNA作用的电化学研究.结果表明,配合物的组成为[M3L2(H2O)n](CH3COO)2(n=6,12),配体不饱和环的3个羟基参与了金属离子的配位作用;利用循环伏安法计算了芦丁配合物与DNA作用的结合常数(K=2.43×104L/mol)和结合位点数(s=3.29).

芦丁-硒配合物的合成及抗肿瘤活性研究

目的合成芦丁-硒配合物,并探讨其抗肿瘤活性。方法用芦丁跟氯化氧硒反应合成芦丁-硒配合物,采用四氮唑盐(MTT)法考察芦丁-硒配合物对CNE2(鼻咽癌)、HEP2(喉癌)、BEL-7404(肝癌)、KB(口腔上皮癌)及HELA(宫颈癌)的IC50;同时考察了芦丁的抗肿瘤活性。结果目标化合物结构经紫外、红外、LC-MS及1H-NMR确认。初步药理筛选结果显示:芦丁-硒配合物对CNE2、HEP2、BEL-7404、KB及HELA有显著的抑制作用,IC50分别为26.78,0.42,8.37,1.89和0.35 mg.L-1,芦丁则表现为促进CNE2、HEP2和BEL-7404细胞的体外增殖。结论合成出的芦丁-硒配合物具有较强的抗肿瘤活性,有关配合物的研究有待进一步深入。

稀土镧芦丁配合物的合成与表征及其抑菌活性

为研究稀土芦丁配合物的结构和抑菌活性,以稀土金属镧(Ⅲ)的氯化物和芦丁为原料,在乙醇溶液中合成镧芦丁配合物。以二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,在200～400 nm波长范围内对芦丁及配合物进行紫外光谱扫描,结果发现2个特征峰带分别发生了红移和蓝移。同时对配合物进行的傅里叶红外光谱分析显示,在614.88 cm-1处出现的特征吸收峰表明芦丁与稀土镧(Ⅲ)以La—O键的形式结合成配合物,结果与紫外吸收光谱分析一致。同时研究了配合物在pH值为5～7时,浓度为2×10-9～2×10-5mol/L范围的荧光强度变化。抑菌活性实验结果表明,稀土镧芦丁配合物的抑菌活性优于单独稀土镧(Ⅲ)离子和芦丁配体。将配合物用于纺织物的抗菌整理中,织物具有较强的抑菌活性。

Eu^(3+)-芦丁配合物与DNA相互作用的电化学和紫外可见吸收光谱研究

在0.1mol.L-1乙酸缓冲溶液中(pH=5.69),用电化学方法和吸收光谱法研究了Eu3+-芦丁配合物和小牛胸腺DNA的相互作用。发现Eu3+-芦丁配合物与DNA通过静电吸引和沟槽键合模式键合。在玻碳电极上通过循环伏安法和差示脉冲法得到了键合常数(K=1.42×104mol.L-1)和键合位点数(n=2)。用紫外可见吸收光谱研究了Eu3+和芦丁的相互作用,以及Eu3+-芦丁配合物与DNA的相互作用。

芦丁金属配合物的研究进展

芦丁及其衍生物具有广泛的药理活性。芦丁具有完整的大π键共轭体系,强配位氧原子与合适的空间构型,可与金属离子螯合成稳定的环状配合物。到目前为止,国内外合成的芦丁金属配合物,有些具有明显的生物活性,有些药理作用显著。芦丁与金属离子在一定条件下形成配合物后,还可应用于分光光度、荧光、极谱分析等,检测金属离子或者检测芦丁的含量。

分光光度法研究芦丁-铜配合物及其自由基清除活性

芦丁是天然多羟基黄酮苷 ,具有广泛的药理作用。分光光度法研究了芦丁与金属铜离子的配位性能 ,在 KH2 PO4- Na OH(p H=7.38)缓冲溶液中 ,芦丁与 Cu( Ⅱ )能形成 1∶ 1的配合物 ,并具有良好清除自由基活性。

芸香苷铜(Ⅱ)络合物的电喷雾多级串联质谱分析

利用电喷雾离子阱质谱对黄酮苷类化合物———芸香苷与二价金属铜的络合物在软电离质谱条件下的络合行为进行了系统分析。所形成的 1∶1、2∶1、2∶2和 3∶2等不同化学计量比的芸香苷铜离子 (Ⅱ )络合产物 ,分别用 [R -H +Cu]+ ,[2R -H +Cu]+ ,[2R -3H +2Cu]+ 和 [3R -3H +2Cu]+ 表示。在多级串联质谱实验中 ,主要得到糖苷键断裂丢失寡糖链末端的鼠李糖基与苷元连接的葡萄糖基及整个寡糖链等中性碎片 ,同时也有寡糖链开环断裂和失水反应发生。

芦丁-锗配合物及其自由基清除活性研究

芦丁是存在于多种植物中的天然多羟基黄酮苷,能与多种金属离子形成配合物。本文采用紫外分光度法考察了芦丁与锗离子的配位作用,并研究了芦丁锗配合物清除超氧自由基和DPPH自由基的作用。结果显示在KH2PO4NaOH(pH6.70)的缓冲液中,芦丁与锗离子能形成1∶1的配合物,其K稳=107.46,同时配合物显示有较好的自由基清除活性。

芦丁金属配合物的制备及抑菌活性研究

研究了芦丁与Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)形成的金属离子配合物的合成、初步表征及其抑菌活性。结果表明,配合物的组成为[M3L(2H2O)n(]CH3COO)(2n=1,2,3…),配体不饱和环的3个羟基参与了金属离子的配位作用;测定其摩尔电导率和红外光谱,对其抑菌活性较为显著。

稀土与芦丁的配合物

芦丁（H4R）是带4个苯羟基的黄酮类化合物,易与金属离子形成配合物,用于某些金属离子的分析。我们曾研究过稀土与槲皮素形成的配合物。本文报导芦丁与稀土的配合物。 稀土硝酸盐溶液由稀土氧化物（光谱纯,上海试剂厂）制得。

天然黄酮芦丁的化学改性及抑菌作用

通过对芦丁的化学改性,合成了芦丁的第一过渡系生命元素的配合物。对芦丁配合物的抑菌作用进行了比较研究。研究结果表明,芦丁配合物在水中的溶解性优于芦丁;芦丁配合物的抑菌活性能力强弱为:Ru-Cu>Ru-Zn>Ru-Co>Ru-Ni>Ru-Mn>Ru-Cr>Ru-Fe>Ru,且芦丁配合物抑菌活性的稳定性明显优于芦丁,芦丁经化学改性的产物比芦丁有更好的生物活性。

槐米芦丁的提取、纯化及铬(Cr^(3+))配合物光谱表征

采用超声波辅助技术对槐米(国槐花蕾)芦丁进行提取,获得最佳工艺参数:20℃,超声波频率20kHz、功率800W,料液比1∶15,提取时间10min,重复2次。利用分子形态转变法进一步进行纯化,并采用高效液相色谱技术(HPLC)测定了芦丁的纯度。将槐米芦丁与金属铬(Cr3+)进行配合,通过原子吸收光谱(AAS)、紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)对槐米芦丁铬(Cr3+)配合物分子结构进行分析,结果表明:槐米芦丁与铬(Cr3+)按摩尔比1∶2的比例反应生成槐米芦丁铬(Cr3+)配合物;其中槐米芦丁分子中的5位羟基、4位羰基,B环中的2个苯环邻羟基均参与了配合反应。

锗－芦丁极谱络合吸附波的研究

在醋酸盐缓冲底液中，可获得Ｇｅ－芦丁的２个灵敏的络合吸附波Ｐ_１和Ｐ_２，分别对应于络合物中Ｇｅ（Ⅳ）还原至Ｇｅ（Ⅱ）再还原至Ｇｅ（０）。两波的检出限分别为８．０×１０^（－８）和４．０×１０^（－８）ｍｏｌ／Ｌ。测得电活性络合物的组成为Ｇｅ：Ｒｔ＝１：３，表面电极反应的速率常数（ｋ_ｓ）_１＝１０．５ｓ^（－１），（ｋ_ｓ）_２＝１．９ｓ^（－１）。还测定了有机锗口服液中锗的含量。

芦丁铬和槲皮素铬配合物的合成及其结构表征

The chromium(Ⅲ)complexes with rutin and quercetin were synthesized and characterized by IR,UV-vis,element analysis,AAS,TG-DSC-DTG respectively.The results indicated that Cr3+ formed steady complexes with rutin and quercetin.

芦丁钙的合成及降低胆固醇的作用

在碱溶液中,芦丁与钙离子反应生成了芦丁钙,通过元素分析、紫外光谱、红外光谱、薄层层析对芦丁钙进行了表征.大鼠实验证明芦丁钙能降低总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG),并升高高密度脂蛋白(HDL),从而发挥调节血脂的作用.

芦丁钐配合物与血清白蛋白的相互作用

在生理pH值条件下,用荧光光谱法(FS)研究了芦丁钐配合物(rutin-Sm)与牛血清白蛋白(BSA)和人血清白蛋白(HSA)之间的结合反应。探讨了rutin-Sm对BSA和HSA的荧光猝灭过程的猝灭机理,以Lineweaver-Burk双倒数方程分别计算了不同温度下rutin-Sm与BSA和HSA的结合常数(KLB)和热力学参数,并判断rutin-Sm与BSA和HSA结合的作用力类型;实验结果表明:rutin-Sm与BSA和HSA结合形成复合物,导致BSA(HSA)内源性荧光猝灭是由于分子内的非辐射能量转移而引起的静态猝灭;以Lineweav-er-Burk方程计算rutin-Sm与HSA和BSA的结合常数KLB分别为:rutin-Sm-HSA,295K:6.830×105L·mol-1;310K:4.665×105L·mol-1;rutin-Sm-BSA,295K:6.540×105L·mol-1;310K:3.265×105L·mol-1;芦丁钐配合物与BSA之间的作用力主要为范德华力、氢键;而与HSA之间的作用力主要为静电引力。同时用同步荧光光谱法探讨了rutin-Sm对BSA和HSA构象的影响。进一步证明芦丁钐配合物在体内能够被血清白蛋白存储和转运。