HPLC法同时测定杠板归不同部位中5种成分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定杠板归不同部位(茎、叶、根)中5种成分的含量。方法采用Luna?-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为320 nm,柱温为30℃,测定杠板归不同部位中绿原酸、咖啡酸、芦丁、阿魏酸、槲皮素的含量。结果绿原酸、咖啡酸、芦丁、阿魏酸、槲皮素分别在0.046~4.6μg/mL,0.212~21.2μg/mL,0.055~5.5μg/mL,0.084~8.4μg/mL,0.114~11.4μg/mL范围内质量浓度与峰面积呈线性关系良好(r>0.9990),平均加样回收率为97.65%~102.09%,RSD为1.76%~2.44%。不同部位中5种成分含量差异较大,绿原酸和咖啡酸2个成分在叶中含量高,且远远高于根和茎中的含量;芦丁和阿魏酸主要存在于茎和根中,叶中未检测到;槲皮素在茎中含量最高,叶中次之,根中最低。结论建立的HPLC方法准确可靠、重复性好、专属性强,可用于杠板归不同部位中5个成分含量的同时测定。

基于标准汤剂的竹叶柴胡配方颗粒质量标准研究

目的:构建基于标准汤剂的竹叶柴胡配方颗粒指纹图谱分析方法,并对芦丁进行含量测定,以期为竹叶柴胡配方颗粒质量标准研究提供实验依据。方法:采用超高效液相色谱法(UPLC),Waters HSS T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈(A)-0.1%乙酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,以芦丁为参照,检测15批竹叶柴胡标准汤剂、3批竹叶柴胡饮片及3批配方颗粒的指纹图谱,利用对照品对其共有峰进行指认,并分析竹叶柴胡饮片、标准汤剂和配方颗粒的相关性。同时以芦丁为含量测定指标,采用Dikma Endeavorsil C18-A色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动性进行梯度洗脱,建立其含量测定分析方法。结果:建立了基于标准汤剂的竹叶柴胡配方颗粒UPLC指纹图谱,15批标准汤剂、3批配方颗粒及对应3批竹叶柴胡饮片指纹图谱的相似度为0.951~0.993,确定了6个共有峰,指认了芦丁、槲皮素2个色谱峰。定量分析结果显示,芦丁含量测定方法学考察结果良好,15批竹叶柴胡标准汤剂及3批配方颗粒中芦丁质量分数分别为7.80~12.65、6.15~6.43 mg·g^(–1)。结论:UPLC指纹图谱及含量测定方法的专属性强、分析时间较短、结果准确,且竹叶柴胡配方颗粒、标准汤剂一致性良好,可为竹叶柴胡配方颗粒的质量控制提供参考。

艾不同部位有效成分含量的比较

目的建立药材艾不同部位中4种活性成分的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法。方法采用HPLC测定艾叶和茎中绿原酸、芦丁、槲皮素、山奈酚含量,色谱柱为Agilent Extend C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长为360 nm;柱温为30℃;流速为1.0 ml/min。结果绿原酸、芦丁、槲皮素、山奈酚分别在7.826~782.6μg/ml,0.842~84.2μg/ml,1.685~168.5μg/ml,2.654~265.4μg/ml范围内与峰面积线性关系良好(R^(2)分别为0.9998,0.9995,0.9997,0.9998),精密度、稳定性和重复性良好,平均加样回收率分别为98.92%,97.58%,101.25%,98.02%,RSD分别为1.89%,2.04%,1.69%,2.27%。艾叶和茎中4个成分的含量存在显著差异,其中绿原酸在叶和茎中含量最高,芦丁在叶和茎含量最低。结论本研究所建立的方法高效简便、专属性强,可用于艾叶和茎中绿原酸、芦丁、槲皮素、山奈酚的含量测定。

苦荞种质资源芦丁含量与SSR标记关联分析

芦丁是一种黄酮类化合物,具有强化血管、抗氧化等生物活性.苦荞籽粒富含芦丁,是重要的药食兼用作物.了解和研究苦荞芦丁含量的遗传规律,开发与苦荞籽粒芦丁含量相关的分子标记对选育高芦丁苦荞种质具有重要意义.本研究以263个苦荞种质资源为材料,检测并统计分析芦丁含量,263个种质籽粒芦丁含量的变幅为0.46%~1.43%,变异系数为21.64%,利用实验室已有的77对SSR标记检测结果,聚类分析将263份苦荞资源分为3个类群,群体结构分析将263份种质划分为3个亚群.亲缘关系分析结果说明材料间亲缘关系较远,对关联分析影响较小.GLM和MLM模型的p值QQ plot图显示两个模型都适用于263份苦荞资源的芦丁关联分析,结果表明:TatG0085,TatG0131,TatG0155,TatG0156,TatG0164,TatG0187,TatG0188,S6763,SWU_Ft029,SWU_Ft177,SWU_Ft394,SWU_Ft420这12对SSR标记与苦荞芦丁含量显著关联,其中TatG0164和SWU_Ft394在两个模型中均与芦丁含量呈显著性关联,与前人研究相比,8个标记可能存在一因多效的功能.该研究结果可以为分子标记辅助选择高芦丁苦荞种质资源及苦荞芦丁含量重要功能基因挖掘提供重要科学依据.

双波长HPLC-PDA法同时测定鼠尾草中迷迭香酸和芦丁的含量

建立HPLC-PDA法同时测定鼠尾草中迷迭香酸和芦丁的含量。采用Hypersil ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,乙腈-0.1%磷酸水溶液(20∶80)为流动相,检测波长256 nm和330 nm,柱温25℃,流速1.0 mL/min,进样量20μL。测得迷迭香酸和芦丁分别在2.02~101.04 g/mL(r=0.9998)、0.91~45.34μg/mL(r=0.9999)浓度范围内有良好的线性关系。迷迭香酸和芦丁的平均回收率分别为100.20%,100.49%;RSD分别为1.44%和1.62%。该方法同时测定鼠尾草中迷迭香酸和芦丁的含量,为鼠尾草药材资源建立统一的质量评价体系提供科学依据。

蜡梅花药材UPLC特征图谱及黄酮类成分含量测定研究

目的 建立蜡梅花药材UPLC特征图谱,并测定2种黄酮类成分的质量分数。方法 采用Waters Cortecs T3(100 mm×2.1 mm,1.6μm)色谱柱,以甲醇-0.2%磷酸为流动相梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,检测波长355 nm,柱温35℃,建立17批次蜡梅花药材的特征图谱,并进行相似度分析,同时测定药材中2种黄酮类成分(芦丁、槲皮素)的质量分数。结果 建立的17批蜡梅花药材特征图谱共标定5个共有峰,相似度均大于0.90。芦丁在9.911~495.5μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),加样回收率为99.34%;槲皮素在6.128~306.4μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),加样回收率为97.32%。来源于不同产地的17批蜡梅花芦丁质量分数范围为5.04~22.04 mg/g,槲皮素质量分数范围为2.55~5.21 mg/g。结论 本研究建立的方法简便快捷、稳定可靠,能全面地用于蜡梅花药材的质量评价。

云南普洱茶中黄酮含量的测定及槲皮素、芦丁的提取分离

研究了部分云南普洱茶中黄酮类化合物的含量及槲皮素、芦丁的提取分离方法。实验结果表明,新工艺原料黄酮含量最高,达24.576mg/g,新工艺特级最低,仅有3.660mg/g。从中选取黄酮含量较高的三个样品进一步提取分离槲皮素、芦丁,得到了纯度在30%以上的粗制品。

加工方式对传统荞麦制品芦丁含量及功能特性的影响

为了分析不同加工方式对传统荞麦制品营养成分含量及功能特性的影响。利用高效液相色谱法测定了蒸、煮、烙、油炸和发酵等加工方式所得传统荞麦制品中的芦丁、槲皮素含量,对其制品的抗氧化能力进行了比较。结果表明,荞麦面粉加水调制成面团时,芦丁结构发生了变化,生成了槲皮素;传统荞麦制品中,槲皮素含量远高于芦丁含量;不同加工方式对芦丁和槲皮素含量的影响不同,发酵对荞麦中芦丁、槲皮素的影响最大(苦荞面粉中的芦丁含量为6869.1 mg/kg,槲皮素未捡出;而苦荞醋中的芦丁含量为19.8 mg/kg,槲皮素含量为29.2 mg/kg),油炸次之,煮制对芦丁、槲皮素的影响最小;不同加工方式所得苦荞制品的甲醇提取物均具有一定的抗氧化能力,其中发酵制品的抗氧化能力最强,而油炸制品最弱。此结果提示人们在加工荞麦制品时,应尽量避免采用加热温度较高的烙制和油炸,可多采用煮制加工,以减少对荞麦制品品质的影响,同时应重视苦荞醋的研究与开发。

广西传统中药一点红总黄酮含量分析

目的建立一点红总黄酮的含量测定方法，考察一点红原药材质量的优劣。方法利用正交设计法考察最佳提取条件，采用紫外-可见分光光度法，以芦丁为对照品，于510nm波长处测定总黄酮含量。结果芦丁在0．0312～0．0832mg／ml范围内呈良好线性关系（R^2=0．9984），平均加样回收率为96．8％，RSD=1．21％（n=6）。3批样品总黄酮平均含量为9．918mg／g。结论该法重复性较好，对仪器要求不高，准确可靠，可用于一点红质量控制。

苦荞麦粉乙醇提取物抗氧化性及芦丁受热变化的研究

运用高效液相色谱仪、β -胡萝卜素 -亚油酸乳化体系热自动氧化法、DPPH游离基清除法 ,对受热处理的产自重庆城口县苦荞麦粉的 5 0 %乙醇提取物的芦丁含量和抗氧化活性进行了研究。结果表明 :蒸煮使芦丁的含量显著减少 (p <0 .0 5 ) ,从 6 0 .11降至 11.91mg干重 / 10 0g ;而其抗氧化活性值 (antioxidantactivity ,AA)也发生了明显的变化 ,加热前后分别为 92 .91%和 86 .14 %。

几种甘草黄酮含量测定方法的比较与评价

[目的]在以芦丁为对照品的4种甘草黄酮含量测定方法中,选择一种最适宜的测定方法。[方法]对4种方法的重现性进行比较,并对甘草提取液中总黄酮含量测定的结果与以甘草苷为对照品测得的结果进行比较。[结果]在以芦丁为对照品的4种甘草黄酮含量测定方法中,硝酸铝显色法重现性最好,且与以甘草苷为对照品测得的甘草黄酮含量的差异最小。[结论]硝酸铝显色法可作为一种切实可行的甘草黄酮含量测定方法。

6种广西产绞股蓝中总黄酮的含量测定

目的：建立绞股蓝醇提取物中总黄酮的含量测定方法，为考察其内在质量提供依据。方法：采用紫外分光光度法测定6种广西产绞股蓝中总黄酮的含量，检测波长为510nm。结果：芦丁检测浓度在0．0092～0．0553mg／ml范围内与吸收度呈良好的线性关系（r=0．9999，n=6），平均回收率为100．8％（RSD=2．25％，n=6）。结论：本方法简便、准确，所测样品中以广西绞股蓝中总黄酮含量最高。

山蜡梅叶中3种黄酮类成分含量动态变化研究

建立同时测定山蜡梅叶芦丁、槲皮素、山奈酚含量的方法以及分析含量动态变化。采用HPLC法测定不同采收时间山蜡梅叶中芦丁、槲皮素、山奈酚的含量,建立的HPLC分析方法能使3种黄酮类成分均达到基线分离。随着植株生长,山蜡梅叶中黄酮类成分从5月份开始显著累积,并首先生成槲皮素和山奈酚黄酮苷元类成分,经由黄酮苷元继续合成黄酮苷芦丁。从7月份开始,黄酮苷元类成分开始逐渐下降,转化为黄酮苷类成分芦丁。从5月到10月,黄酮类总含量呈现逐步递增趋势。该含量测定方法能简便快速的测定山蜡梅叶中多个黄酮类成分的含量,可以较全面地反映山腊梅叶药材质量;且从含量动态分析结果可知,8至9月份采收山蜡梅叶药材,容易获得较大生物产量和质量。

高效液相色谱法测定百花膏中芦丁含量

目的 :建立测定百花膏中芦丁含量的高效液相色谱法 (HPLC)。方法 :采用以控制百花膏质量的HPLC。色谱柱 :AgilentZORBAXEclipseXDB C8(4 .6mm× 15 0mm ,5 μm) ,流动相 :甲醇∶水∶冰醋酸 (2 9∶68.3∶2 .7) ,柱温 2 0℃ ,流速 :1.0mL·min 1 ,在 3 60 .0nm波长处紫外检测。结果 :该方法线性范围为 5 .5 4～ 66.48μg·mL 1 ,平均加样回收率为10 1.97% ,RSD =0 .79% (n =5 )。结论 :该法测定百花膏中芦丁的含量 ,简便、快捷、重现性好 。

菝葜根茎中黄酮类化合物的提取与含量测定

对菝葜植物根茎中黄酮类成分进行了定量测定和定性分析。结果表明,在菝葜植物根茎中含有黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、二氢黄酮醇等多种黄酮类化合物。以芦丁为标准品,用分光光度法测得菝葜根茎中总黄酮含量为3.36%。

不同产地野生蕲艾的桉油精和芦丁含量比较

采用气相色谱(GC)和高效液相色谱(HPLC)法测定了湖北省蕲春县赤龙湖、九棵松村、翁堑村和清水河村4个产地的野生蕲艾叶中桉油精和芦丁含量。结果表明,4个产地的野生蕲艾叶桉油精含量在0. 45%~0. 73%之间,赤龙湖蕲艾叶桉油精含量最高;芦丁含量在0~0. 0182%之间,清水河村的野生蕲艾叶芦丁含量最高(0. 0182%)。本研究结果对野生蕲艾种质资源的评价和利用以及药材质量评价与管理具有重要的参考价值。

HPLC测定槐花药材不同部位芦丁和槲皮素含量

目的比较槐花不同部位(槐花、槐米及枝梗)中芦丁和槲皮素的含量。方法采用高效液相色谱法进行测定,Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,0.45μm),水-甲醇为流动相梯度洗脱,流速1 mL/min,柱温35℃,检测波长256 nm,进样量20μL。结果芦丁含量为槐米>槐花>枝梗;槲皮素含量整体较低,且槐花>槐米>枝梗。结论槐花各部位芦丁含量较高,且含量差别不大。槐花中的槲皮素含量明显高于槐米及其枝梗。

分光光度法测定尤曼桉中的芦丁含量

尤曼桉是近年从澳大利亚引种的提取芦丁的原料树种。本文采用分光光度法测定了尤曼桉树枝上不同生长阶段叶片及其树皮中的芦丁含量;并与柠檬桉、本地的大叶桉进行了比较;初步探讨了干燥温度和干燥时间对芦丁含量测定的影响。结果表明:引种的尤曼桉叶片中芦丁的含量在5%～17%之间,叶龄越短,芦丁含量越高;尤曼桉不同单株的叶片平均芦丁含量差异较明显;树皮中的芦丁含量极低,多低于1%;原料处理时干燥温度越高,芦丁含量越低;在60℃下,5h以内,干燥时间对芦丁含量影响较小。

天山花楸中总黄酮和槲皮素测定

以芦丁、槲皮素为标准品建立了用分光光度法测定天山花楸叶中总黄酮的含量和果实中槲皮素含量的测定方法，分别采用5％ NaNO2～10％Al（NO3）3～4％NaOH和2％AlCl3显色系统，并分别在510nm和422nm处进行了含量测定。结果表明：天山花楸果实中总黄酮为7．75％（RSD％=1．09），在1．596～6．384mg／100mL（R^2=0．9999）范围内，线性关系良好；7月天山花楸叶子中槲皮素为0．777％（RSD％=0．66）、8月其叶子中槲皮素为0．397％（RSD％=0．81），叶子中槲皮素在0．241～0．723mg／100mL（R^2=0．9995）范围内，线性关系良好。

高效毛细管电泳法测定桑叶中芦丁含量

目的：探讨高效毛细管电泳法（HPCE）在测定桑叶中芦丁含量的作用。方法：选择新疆不同采集期桑叶。HPCE条件：熔融石英毛细管50cm×50μm，uncoated；硼砂和磷酸二氢钠缓冲溶液20mmol／L，其中含15％甲醇溶液，pH8．5；分离电压20kV（＋）-（-）；电泳时间12min；电泳温度25℃；压力进样0．5psi×10s；柱上检测UV254nm（二极管阵列检测器）。结果：样品可在10min内出峰，测得蒜氨酸浓度在O～80μg／ml范围内与峰面积的线性关系良好（r=0．9945），平均回收率为98．9％，批内RSD为3．9％。结论：高效毛细管电泳法准确、简单、快捷、重现性好。