一锅水热法合成磷掺杂碳点用于芦丁的检测

芦丁常用于防治脑溢血、高血压、视网膜出血、紫癜和急性出血性肾炎等疾病,因此迫切需要开发高效快速检测芦丁的方法。以4,4’-联吡啶为碳源和氮源、磷酸为磷源,采用一锅水热法制备得到水溶性好、选择性强、绿色、低毒的碳点。通过透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱仪、X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱仪(XPS)、紫外-可见(UV-Vis)光谱仪和荧光光谱仪表征了该磷掺杂碳点(P-CD)的粒径、官能团种类、元素组成及光学性质。该P-CD的最大激发波长为390 nm,最大发射波长为516 nm;碳点整体呈球形,且粒径小于10 nm。基于芦丁对P-CD荧光的猝灭现象,构建了高选择性与高灵敏度的荧光碳点检测芦丁的方法。结果表明,在芦丁浓度为10~100μmol·L^(-1)时,芦丁浓度与P-CD的荧光强度之间具有良好的线性关系,线性相关系数(R^(2))为0.9960。

超声波辅助法提取苦荞麦饭中芦丁工艺的优化

采用超声波辅助法提取苦荞麦饭中的芦丁,在选取乙醇体积分数、超声时间、超声波功率和料液比4个单因素试验的基础上,再进行正交试验其结果经极差分析、方差分析和多重比较,结果表明,超声波辅助法提取的最佳工艺:超声波功率为150W,料液比为1∶10(m∶V),乙醇体积分数为60%,超声时间为20min,该条件下的芦丁提取率为0.747 9%。

柚子皮总黄酮提取工艺的研究

以柚子皮为试验原料,采用乙醇浸提法从柚子皮中提取总黄酮,研究柚子皮提取总黄酮的最佳工艺条件。结果表明:在提取温度为90℃的情况下,提取时间2h,乙醇浓度50%,稀释倍数20倍时总黄酮提取率最高,达0.607%。

白英中总黄酮的含量测定

目的：建立白英中总黄酮的含量测定方法。方法：以芦丁为对照，三氯化铝显色，采用分光光度法，在419nm处测定吸光度值，计算白英中总黄酮含量。结果：芦丁的质量浓度在5．48～21．920．g／mL范围内与吸光度值呈良好线性关系（r=0．9996），方法的平均回收率为96．7％（n=9），RSD为1．1％；不同来源的白英药材中总黄酮含量差异较大。结论：本方法操作简便、准确、灵敏、重现性好，可用于白英药材的质量控制。

金樱子中芦丁和槲皮素不同提取方法的比较研究

[目的]研究不同提取方法对金樱子(Rosa laevigata Michx)果实芦丁和槲皮素提取的影响,为金樱子(FRUCTUS ROSAE LAEVI-GATAE)药材的合理开发利用提供科学依据。[方法]采用热水浸提、乙醇回流和乙醇超声波辅助法提取金樱子果实中芦丁和槲皮素,用HPLC法测定含量,并进行方法学考察。[结果]HPLC法测定中芦丁和槲皮素能较好地分离,分别在0.03～15μg/ml(r=0.999 0)和0.04～20μg/ml(r=0.999 4)的浓度范围内与峰面积成良好线性关系,检测限分别为12.6和15.2 ng/ml。3种提取方法得到的芦丁和槲皮素趋势为乙醇超声波辅助法﹥乙醇回流﹥热水浸提,分别为芦丁0.62、1.04和1.52μg/ml;槲皮素0.78、1.18和2.24μg/ml。[结论]乙醇-超声波提取法的效果较好。

相溶解度法测定β-环糊精-芦丁包合物的形成常数

采用相溶解度法研究了β－环糊精和芦丁形成包合物的包合作用，测定了其形成常数。结果表明：芦丁分子被环糊精包合后溶解度增加，并将实验获得的包合形成常数与文献值作了比较，结果令人满意。

分光光度法测定荞麦中芦丁含量

建立一种简单、准确测定荞麦中芦丁含量的分光光度法，讨论最佳试验条件及试剂用量，反应产物在５００ｎｍ有相对稳定吸收峰，该法灵敏、可靠（ε＝７．５×１０￣４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ）。回收率９６．４０％─１０５．５０％，相对标准偏差小于１．４２％。

高效液相色谱法同时测定百华花楸果实中金丝桃苷和芦丁的含量

目的建立同时测定百华花楸果实中金丝桃苷和芦丁含量的高效液相色谱分析方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax SB-C_（18）柱（5μm,4.6 mm×250 mm）,流动相为甲醇∶乙腈∶0.025 mol/L磷酸（10∶20∶70）,流速1.0 m L/min,检测波长363 nm,柱温30℃。结果金丝桃苷和芦丁分别在0.1～0.8μg和0.16～1.28μg范围内,进样量与色谱峰面积呈良好线性关系,相关系数分别为0.9994和0.9992;平均回收率（n=9）分别为98.58%和98.22%,RSD分别为1.71%和1.81%;平均含量分别为0.473、0.342 mg/g。结论该法操作简便、准确,稳定性及重复性好,可用于对百华花楸果实中金丝桃苷和芦丁成分的含量测定。

高效液相色谱法检测蜂胶中黄酮类物质的研究

采用高效液相色谱-二极管阵列检测器测定蜂胶中芦丁和槲皮素的含量。用去离子水浸泡-甲醇回流提取法对蜂胶进行预处理,除去蜂胶中的蜂蜡及脂溶性杂质。色谱柱为EclipseXDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇和H3PO4缓冲液(V∶V=60∶40)为流动相,流速为0.45mL/min,在370nm处同时测定芦丁、槲皮素的含量。结果表明:芦丁、槲皮素的线性回归方程相关系数R2分别为0.9995和0.9996,回收率分别为96.48%～100.66%;RSD分别为1.25%～4.19%。该方法简便、灵敏、快速、可靠、重现性好,本研究可为蜂胶生物活性评价及质量控制提供科学依据。

沙棘果汁总黄酮含量测量不确定度的评定

目的用分光光度法测定沙棘果汁总黄酮含量,并对其测量不确定度进行全面评定,分析不确定度的来源。方法硝酸铝-醋酸钾溶液体系,在波长为415 nm处有最大吸收峰。从溶液配制、测量方法、标准溶液的不均匀性和在有效期内的变动性所引起的不确定度等方面进行综合分析。结果芦丁作为标准品测定浓度与吸光度关系的回归方程:Y=0.570 5X-0.006 5,R2=0.999 5;其扩展不确定度U=1.592(mg/100 mL),k=2;总黄酮(以芦丁计)为318.319 mg/100mL。结论得出测定的扩展不确定度,从而可知测量方法简便,灵敏度和准确度均较高,结果满意。

从槐米中提取槲皮素方法的研究进展

槲皮素作为槐米中黄酮类活性成分的主要代表具有多种生物活性,而受到人们的高度重视。近年来,一些研究人员不断地探讨从槐米中提取芦丁,再把芦丁转化成槲皮素的方法,本文就近年来的几种新的提取方法进行简单综述。

蔓茎堇菜总黄酮含量的测定

蔓茎堇菜样品经提取、净化后 ,用紫外分光光度法测定 .以芦丁为标准品 ,在 2 65nm处测定其总黄酮含量 .结果表明 ,植株总黄酮含量为 2 .39% ,根总黄酮含量为 1 .0 8% ,细胞悬浮物总黄酮含量为0 .76% .

三氯化铝比色测定火棘总黄酮方法的系统考察

探讨以芦丁作为对照品,建立三氯化铝(AlCl3)比色法测定火棘总黄酮含量的最优条件。系统考察了对照品、光照、反应时间及温度、显色剂AlCl3浓度及用量、体系pH、缓冲液用量等因素对总黄酮与AlCl3显色反应的影响。结果表明,AlCl3比色法测定火棘总黄酮含量的最优条件为:1mL适宜浓度的火棘提取液,依次加入2mL pH5.4的醋酸-醋酸钠缓冲液,1mL质量浓度2%AlCl3液,70%乙醇定容至10m L并混匀,不避光条件下30℃反应12min,285nm测定吸光度。该测定方法具有良好的重复性、稳定性、重现性,回收率。

不同提取方法对苦荞类黄酮提纯得率的影响分析

应用紫外可见分光光度计,采用L9(33)正交设计分别研究了用水、甲醇作溶剂在不同温度、提取时间和用料量条件下苦荞芦丁提取得率,结果表明水和甲醇做溶剂各自的最佳条件是A3B2C1和A2B3C1,即5g苦荞粉,300ml蒸馏水在95℃下处理8h和4g苦荞粉,300ml甲醇在75℃下处理12h。水做溶剂在同时提高浸提温度、延长浸提时间和增加液料比(60倍)条件下能够明显提高芦丁得率。水在低于沸点温度下,升高温度有利于提高芦丁得率,甲醇做溶剂,在高于沸点温度下,75℃最合适。水做溶剂因素温度的影响远大于时间与用料量;甲醇做溶剂时,因素时间的影响最大,但与温度的R值接近,因素时间的影响低于水做溶剂时因素温度的影响(温度的R值远大于时间)。

超声辅助提取红枣中芦丁的工艺研究

在超声辅助下提取红枣中的芦丁,以芦丁提取率为评价指标考察了超声提取温度、提取时间和料液比等因素对芦丁得率的影响。正交试验结果表明最佳提取工艺:用体积分数95%的乙醇为溶剂时,超声提取温度60℃,时间20 min,料液比1:20时,得率最高24.2%。

蔓茎堇菜总黄酮提取工艺初探

分别采用热水浸提法、甲醇浸提法和乙醇浸提法来提取蔓茎堇菜样品的总黄酮 ,并以芦丁为标准品 ,用紫外分光光度法在 2 6 5nm处测定各提取液的总黄酮含量 .结果表明 ,甲醇浸提法和乙醇浸提法显著优于热水浸提法 ,而用 70 %乙醇为提取溶剂时效果最佳 .研究结果可为利用蔓茎堇菜工业化生产黄酮类药用成分提供科学依据 .

分光光度法测定尤曼桉中的芦丁含量

尤曼桉是近年从澳大利亚引种的提取芦丁的原料树种。本文采用分光光度法测定了尤曼桉树枝上不同生长阶段叶片及其树皮中的芦丁含量;并与柠檬桉、本地的大叶桉进行了比较;初步探讨了干燥温度和干燥时间对芦丁含量测定的影响。结果表明:引种的尤曼桉叶片中芦丁的含量在5%～17%之间,叶龄越短,芦丁含量越高;尤曼桉不同单株的叶片平均芦丁含量差异较明显;树皮中的芦丁含量极低,多低于1%;原料处理时干燥温度越高,芦丁含量越低;在60℃下,5h以内,干燥时间对芦丁含量影响较小。

分光光度法测定海洋生物样品中的痕量铝

建立了芦丁-铝光度分析方法。优化实验条件,在NaAc-HAc缓冲介质中,线性范围0～0.6mg/L,方法灵敏度ε为1.7×104L/(mol?cm)。经铜试剂螯合、甲基异丁基酮萃取除去共存干扰离子,成功地用于几种海洋生物样品中铝的测定,RSD<6%,回收率在96%～109%之间。

野生多叶棘豆中芦丁的动态积累规律

目的:为确定野生多叶棘豆的最佳采收期提供实验依据。方法:采用高效液相色谱法对不同采收期野生多叶棘豆中芦丁含量进行测定,考察其指标成分芦丁的含量变化趋势。结果:多叶棘豆中芦丁的动态积累有一定规律。在7月末8月初以前其芦丁含量有上升趋势,8月初以后其芦丁含量逐渐下降。结论:为保证药材的质量,根据多叶棘豆中有效成分的动态积累规律,有必要在其最佳采收期采集药材。

正交设计优选苦荞黄酮成分的超声提取工艺

试验优选了超声提取苦荞黄酮类化学成分的最佳工艺条件。通过L16(43×26)正交表设计超声提取苦荞的方案,以芦丁为考察黄酮含量的指标,以溶剂浓度(A)、提取温度(B)、提取时间(C)和溶剂种类(D)为考察因素,用紫外分光光度计测定苦荞中芦丁含量并最终确定了最佳的提取条件。结果表明,影响苦荞超声提取的因素为溶剂浓度>提取温度>提取时间>溶剂种类;最佳工艺条件为:以950mL/L甲醇为溶剂,提取温度30℃,提取时间30min。