木芙蓉叶提取工艺的研究

目的 :研究木芙蓉叶中总黄酮提取法的最佳工艺条件。方法 :采用L9(34 )正交试验法 ,采用 70 %乙醇回流法与水煎法、75 %乙醇温浸法比较。结果 :乙醇回流提取法最好。结论 :木芙蓉叶总黄酮提取的最佳工艺条件A1B3C3D3。

芦丁、丹皮酚固体表面延迟荧光分析法

建立了以滤纸为基质的中草药有效成分芦丁、丹皮酚的固体表面延迟荧光分析法（roomtemperaturedelayedfluorimetry，RTDF）。对影响延迟荧光强度的各种因素进行了详细的研究，实验表明，芦丁的线性范围为5×10^(－6)~1×10^(-4)mol/L，检出限为0．52ng／斑，丹皮酚的线性范围为1×10^(－6)~1×10^(-3)mol/L，检出限为0．08ng/斑。

高效液相色谱法测定银杏叶中芦丁

高效液相色谱法测定银杏叶中芦丁顾小曼，李蕾（武汉化工学院分析测试中心武汉４３００７４）１前言芦丁属于黄酮类化合物，在银杏叶中含量较高。现代科学研究证明，芦丁在临床上具有防治心血管疾病的功能，并可作为治疗毛细血管病的药物和治疗高血压病的辅助药物［１］。...

拒霜叶中总黄酮的提取工艺研究

目的研究拒霜叶中总黄酮的最佳提取工艺。方法采用水煎醇沉法提取拒霜叶中的总黄酮,并用L9(34)正交实验法对其提取工艺进行优选。结果最佳工艺条件为16倍量水煎煮3次,每次0.5h,然后浓缩至相对密度为1.15(60℃),加乙醇使含醇量达60%,冷藏24h。结论此法操作简便,适合大工业生产。

从槐米中提取芦丁的酸化条件研究

碱溶酸沉法是提取芦丁的常规方法，但对其酸沉时的酸度的确定，文献报导多有不同。在大量实验的基础上，优化出最佳酸化条件为pH3.5左右，且使其提取收率比原来提高了0.6％。

槲皮素和芦丁对猪肉肌原纤维蛋白结构的影响

采用羟自由基氧化体系,探讨槲皮素和芦丁(0、0.1、0.2、1、2 mmol/L)作为抗氧化剂对猪肉肌原纤维蛋白氨基酸侧链结构的影响。结果表明,随着芦丁含量的增加,蛋白质游离巯基含量呈增加趋势,1、2 mmol/L芦丁组与对照组相比显著升高(p<0.05)。随着槲皮素和芦丁含量从0增加到2 mmol/L,表面疏水性呈增加趋势,而二聚酪氨酸含量和内源色氨酸荧光强度都呈下降趋势。在氧化体系中添加槲皮素和芦丁,抑制了肌原纤维蛋白的氧化。

反相高效液相色谱法测定心可舒颗粒中葛根素和芦丁含量

目的建立同时测定心可舒颗粒中主药有效成分葛根素和芦丁含量的方法。方法采用Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-乙腈-冰醋酸(28∶60∶10∶2),流速为0.8 mL/min,检测波长为252 nm,柱温为30℃。结果葛根素质量浓度在2.54～25.40μg/mL的范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.64%,RSD=2.25%(n=6);芦丁质量浓度在1.97～19.70μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为100.57%,RSD=2.53%(n=6)。结论该法准确、简便,重现性好,可用于心可舒颗粒制剂的质量控制。

HPLC法同时测定和评价“黔中金荞麦”中4种成分含量

“黔中金荞麦”是贵州省农业科学院畜牧兽医研究所选育的优质牧草(品种登记号:2019581),为建立同时测定该药材中表儿茶素、原花青素B、芦丁和槲皮素的检测方法,考察其含量多样性,采用高效液相色谱法测定并分析其含量与野生金荞麦的差异。C柱(250×4.6 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸水梯度洗脱,进样量10μL,流速0.7 mL/min,检测波长254 nm,温度30℃;原花青素B、表儿茶素、芦丁和槲皮素分别在5~85(r^(2)=0.9998)、5~80(r^(2)=0.9998)、0.5~8(r^(2)=0.9996)、0.125~2.0μg/mL(r^(2)=0.9999)范围内呈现良好线性关系,加样回收率高;黔西和麦坪的“黔中金荞麦”4种成分总含量高达1189.70、1108.01μg/g,其中原花青素B、芦丁和槲皮素含量最高,丹寨野生金荞麦表儿茶素含量最高。结果表明,本法准确可靠,适合“黔中金荞麦”的内控质量监测,“黔中金荞麦”中活性物质含量高且质量稳定,优于野生金荞麦。

不同方法测定芦丁片中芦丁含量的比较

目的采用高效液相色谱法(HPLC)和紫外分光光度法(UV)分别测定芦丁片中芦丁的含量并进行比较。方法 HPLC法采用色谱柱为Venusil MP C18(5μm,4.6×250 mm),流动相为甲醇-0.2%冰醋酸(40∶60),流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃,进样量20μl。紫外分光光度计法以75%的乙醇为溶剂,检测波长为500 nm。结果紫外分光光度法中芦丁浓度在5~100μg/ml时,吸光度和浓度呈良好的线性关系(r=0.9990),平均回收率为99.36%,RSD为1.25%。芦丁浓度在20~100μg/ml时,高相液相色谱法测得线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为100.3%,RSD为1.58%。结论采用F检验对HPLC法和UV法的芦丁含量测定结果进行检查,结果显示两者测得结果没有显著性差异,两种方法均可用于芦丁片中芦丁的含量测定。

HPLC法测定复方三嗪芦丁片中氢氯噻嗪的溶出度

目的建立高效液相色谱法，测定复方三嗪芦丁片中氢氯噻嗪的溶出度。方法按照中国药典2005年版（二部）溶出度测定第三法，以盐酸溶液为介质，转速为75r／min，45min时取样。以高效液相色谱法。采用C18柱，以己烷磺酸钠缓冲溶液-乙腈-甲醇（85：5：10）为流动相，检别波长：271nm。测定复方三嗪芦丁片中氢氯噻嗪的溶出度。结果线性范围为0．04024～1．012μg（r=0．9999），平均回收率为100．1％（RSD=0．87％，n=9）。结论本方法简便、快速，专属性强，可有效地控制复方三嗪芦丁片中氢氯噻嗪的溶出度。

高效液相色谱法同时测定鸭跖草中的3种有效成分

目的:建立高效液相色谱法测定鸭跖草中异牡荆素、芦丁和异荭草苷含量的方法。方法:色谱柱为Welchrom C18柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),以乙腈-甲醇(1∶1)为流动相A,5 mmol/L庚烷磺酸钠水溶液为流动相B,进行梯度洗脱,流速为0.7 ml/min,进样量10μl,检测波长为350 nm,柱温45℃。结果:鸭跖草中3种有效成分异牡荆素、芦丁和异荭草苷分别在2.506~50.11μg/ml、1.002~20.05μg/ml和10.061~201.21μg/ml浓度范围内线性关系良好,精密度的RSD值分别为0.44%、0.68%与0.35%,平均回收率分别为99.47%、100.72%与100.22%,RSD分别为1.24%、1.34%与0.80%,均符合要求。结论:本分析方法准确、高效、灵敏,可用于鸭跖草的质量控制。

不同干燥工艺对当归地上部分感官品质及有效成分的影响

以当归地上部分为供试样品,评估不同干燥工艺(热风干燥、微波热风组合干燥、自然阴干)对当归地上部分感官品质和有效活性成分(绿原酸、芦丁、金丝桃苷、阿魏酸)的影响。结果表明:从处理时间来看,微波热风组合干燥(35 min)可较大程度缩短样品干燥的时间,使样品达到目标含水量;从样品感官品质来看,微波热风组合干燥较其他干燥方式处理的当归地上部分色泽好,香气保留程度大,茎叶断碎情况少;从样品有效成分含量来看,低火微波+热风65℃处理组的绿原酸含量显著高于其他各组,自然阴干处理组的芦丁、金丝桃苷含量显著高于其他各组,中火微波+热风65℃处理的阿魏酸含量显著高于其他各组。在当归地上部分加工处理过程中,可以根据提取有效成分的不同,选择不同的干燥方式。

复方三嗪芦丁片质量分析

目的:评价了复方三嗪芦丁片的质量现状及存在的问题。方法:按照法定标准对样品进行了检验,并进行了探索性试验研究。结果:按照法定标准检验,27批次样品均符合规定。按照探索性研究方法检测,合格率仅为26%。结论:本品质量状况较差,现行质量标准有待提高。

藏药水母雪莲花质量标准的建立

目的:建立藏药水母雪莲花的质量标准。方法:采用薄层色谱法建立水母雪莲花的定性鉴别方法,高效液相色谱法建立水母雪莲花中绿原酸的含量测定方法,按中国药典2020年版方法测定水母雪莲花中醇溶性浸出物含量。结果:优化的薄层色谱条件,可以特征性实现9批水母雪莲花药材的定性鉴别;9批样品均显示有绿原酸、芦丁的斑点。绿原酸在0.1212~1.2120μg内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为96.92%,RSD为1.09%;醇溶性浸出物及绿原酸含量分别为16.34%~26.08%,0.084%~0.285%。结论:建立的薄层色谱法可实现水母雪莲花的定性鉴别,高效液相色谱法简便、可行,可用于水母雪莲花中绿原酸的含量测定,为建立藏药水母雪莲花质量标准提供依据。

复方三嗪芦丁片有关物质研究

目的:建立高效液相色谱法测定复方三嗪芦丁片中有关物质的方法。方法:采用HPLC法测定有关物质,色谱柱为Waters XTERRA C 18(4.6 mm×250 mm,3.5μm);流动相A:0.5%的甲酸水溶液,流动相B:甲醇;梯度洗脱;检测波长为275 nm与254 nm;流速为1.0 mL·min^(-1);进样量为20μL。结果:各已知杂质线性关系良好,精密度良好,供试品溶液需临用新制。结论:该方法可用于复方三嗪芦丁片中氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪、芦丁等3种组分的有关物质测定,为复方制剂有关物质方法建立提供参考依据。

从槐米中提取芦丁的酸化条件研究

碱溶酸沉法是提取芦丁的常规方法,但对其酸沉时的pH的控制、文献报导多有不同.本文在大量实验的基础上,优化出最佳酸化条件为pH:3.5左右,且使其提取收率比原来提高0.6%.

基于药物体系的金花葵特征图谱质量表征关联分析研究

目的建立基于药物体系的金花葵特征图谱质量表征关联分析方法与评价模式,有效精准地评价金花葵的质量。方法运用反相高效液相色谱(HPLC-PDA)法表征金花葵特征图谱中19个特征峰及其所属化学类型,对15批金花葵进行质的表征;基于特征图谱中特征指标性成分绿原酸、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素的含量及酚酸类(以绿原酸表征)、黄酮类(以金丝桃苷表征)的含量对15批金花葵进行量的表征,并基于参比药材将15批金花葵质与量的表征结果进行关联性分析。结果金花葵特征图谱中共含有特征峰19个,其中酚酸类成分特征峰3个,黄酮类成分特征峰16个,15批金花葵色谱图中均含有此19个特征峰。以批号1为参比,批号10、14、8、11、6、5各有效指标成分总体含量高于参比药材,批号5、6、3、7、2、11、12与参比药材关联性最高,综合评价得出批号5、6、11、3、7、2优良度居前。结论所建立的金花葵质量表征关联分析模式通过分析金花葵质量整体关联性与应用有效性,可有效精准地评价金花葵质量。

东北岩高兰醋酸乙酯萃取物化学成分研究

目的研究东北岩高兰Empetrum nigrum var.japonicum的化学成分。方法采用溶剂萃取、硅胶柱色谱、高效液相色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质及波谱数据分析鉴定结构。结果从东北岩高兰醋酸乙酯萃取物中分离得到22个化合物,分别鉴定为3,4-二羟基苯甲酸(1)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸(2)、3,4-二羟基苯甲酸甲酯(3)、二氢松柏醇(4)、(6S,9R)-6,9-二羟基-3-酮-α-紫罗兰醇(5)、(6R,9R)-9-羟基-3-酮-α-紫罗兰醇(6)、苯丙酸(7)、槲皮素3-O-(6″-苯甲酰)-β-D-吡喃半乳糖苷(8)、胡萝卜苷(9)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、苯丙醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、山楂酸(12)、芦丁(13)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(14)、苯甲醇-O-(6-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(15)、肉桂醇-O-(6-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(16)、槲皮素-3-O-(2-O-α-L-吡喃鼠李糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(17)、山柰酚-3-O-(2-O-α-L-吡喃鼠李糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(18)、2α,3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(19)、foliachinenoside A2(20)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(21)、异鼠李素-3-O-芸香糖苷(22)。结论化合物1~6、8、11~13、15~22为首次从东北岩高兰中分离得到。

忍冬不同部位UPLC指纹图谱及化学模式识别研究

目的 采用UPLC法建立金银花、忍冬叶和忍冬藤指纹图谱,对忍冬不同部位采用指纹图谱相似度评价及聚类分析和主成分分析等化学模式识别技术进行研究,以期为忍冬药材的综合利用提供科学依据。方法 采用ACQUITYUPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min,柱温30℃,样品室温度8℃,检测波长326、238、350 nm,进样量1μL。结果 28批样品有14个共有峰,与对照品色谱峰比对,指认了10个色谱峰,分别为新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、马钱苷、芦丁、木樨草苷、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C,金银花(10批)、忍冬叶(9批)和忍冬藤(9批)化学成分组成及量均存在一定差异。采用聚类分析及主成分分析从化学成分上揭示了忍冬不同部位28批样品的相似性及差异性。结论 金银花与忍冬叶化学成分较为相似,而与忍冬藤间存在差异,所建立的指纹图谱方法可为金银花、忍冬叶、忍冬藤的质量控制提供参考。

荞麦中天然芦丁的提取方法研究

本文以内蒙古赤峰市种植的甜养为原料，进行天然药用卢丁提取方法的研究。试验表明提取率可达60．4％，提纯后的芦了纯度含量到99．8％，经紫外光谱分析与标准芦丁图谱相一致。