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可溶性人类白细胞抗原G与重度子痫前期的相关性研究 被引量:1
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作者 王雅萍 徐友娣 严檬洁 《临床与病理杂志》 CAS 2014年第5期498-501,共4页
目的:在重度子痫前期患者血浆中的含量水平,探讨s HLA-G在早发型及晚发型重度子痫前期患者血浆中表达的差异性。方法:选择南京医科大学附属南京医院2013年07月至2014年04月间收治的6例早发型重度子痫前期患者(早发型组)、18例晚发型重... 目的:在重度子痫前期患者血浆中的含量水平,探讨s HLA-G在早发型及晚发型重度子痫前期患者血浆中表达的差异性。方法:选择南京医科大学附属南京医院2013年07月至2014年04月间收治的6例早发型重度子痫前期患者(早发型组)、18例晚发型重度子痫前期患者(晚发型组)的临床资料,比较早发型组及晚发型组患者的一般临床情况;应用免疫组织化学染色法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA),检测6例早发型组,18例晚发型组及32例正常足月妊娠者(正常对照组)的血清中s HLA-G的表达,并比较三组s HLA-G含量的差异。结果:1)早发型组与晚发型组的发病孕周,分娩孕周及期待治疗天数差异均有统计学意义(P<0.05),而年龄差异无统计学意义(P>0.05);2)早发型组与晚发型组的收缩压及舒张压差异均有统计学意义(P<0.05);3)早发型组中s HL A-G含量均值为(4.284±1.932)ng/m L,晚发型组中s HL A-G含量均值为(7.036±1.623)ng/m L,正常孕妇组中s HLA-G含量均值为(10.399±3.168)ng/m L。正常对照组s HLA-G含量高于重度子痫前期组(P<0.01),且早发型组低于晚发型组(P<0.05)。 展开更多
关键词 早发型 晚发型 重度子痫前期 可溶性人类白细胞抗原G 血浆
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血清sCD44v6、HLA-G、G-17、Hp-IgG联合检测在胃癌与癌前病变筛查中的临床价值探讨 被引量:9
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作者 李雪龙 于剑锋 +2 位作者 王燕斌 张东磊 刘晓 《现代生物医学进展》 CAS 2022年第22期4258-4262,共5页
目的:探讨血清可溶性CD44变体6(s CD44v6)、人类白细胞抗原-G(HLA-G)、胃泌素-17(G-17)、幽门螺杆菌-免疫球蛋白G(Hp-Ig G)联合检测在胃癌与癌前病变筛查中的临床价值。方法:选择2019年2月至2022年2月期间首都医科大学附属北京朝阳医院... 目的:探讨血清可溶性CD44变体6(s CD44v6)、人类白细胞抗原-G(HLA-G)、胃泌素-17(G-17)、幽门螺杆菌-免疫球蛋白G(Hp-Ig G)联合检测在胃癌与癌前病变筛查中的临床价值。方法:选择2019年2月至2022年2月期间首都医科大学附属北京朝阳医院消化内科收治的121例胃癌癌前病变患者(癌前病变组)和125例胃癌患者(胃癌组),另选择同期120例健康体检者作为对照组,检测并比较三组间血清s CD44v6、HLA-G、G-17水平以及Hp-IgG阳性率。根据Hp-IgG阳性情况,将胃癌组进一步分为Hp-Ig G阳性组与Hp-IgG阴性组,比较两组间血清s CD44v6、HLA-G、G-17水平。应用Spearman秩相关分析胃癌组血清s CD44v6、HLA-G、G-17水平与Hp-IgG阳性率的相关性,应用受试者工作特征(ROC)曲线分析s CD44v6、HLA-G、G-17、Hp-IgG单独鉴别和联合四项指标鉴别胃癌癌前病变与胃癌的价值。结果:胃癌组血清s CD44v6、HLA-G、G-17水平以及Hp-IgG阳性率高于癌前病变组、对照组(P<0.05),癌前病变组血清s CD44v6、HLA-G、G-17水平以及Hp-IgG阳性率高于对照组(P<0.05),胃癌组中Hp-IgG阳性组s CD44v6、HLA-G、G-17水平高于Hp-Ig G阴性组(P<0.05)。胃癌组血清s CD44v6、HLA-G、G-17水平与Hp-Ig G阳性率呈正相关(rs=0.536、0.492、0.512,P<0.05)。联合s CD44v6、HLA-G、G-17、Hp-IgG鉴别胃癌癌前病变以及胃癌的曲线下面积为0.863,高于各指标单独鉴别。结论:血清s CD44v6、HLA-G、G-17水平以及Hp-IgG阳性率在胃癌患者与胃癌癌前病变患者中存在明显差异,胃癌患者血清s CD44v6、HLA-G、G-17水平与Hp-IgG阳性有关,联合四项指标检测在胃癌与癌前病变筛查中具有较高的临床价值。 展开更多
关键词 胃癌 癌前病变 s CD44v6 hla-g G-17 Hp-IgG 筛查
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血清总前列腺特异性抗原轻度异常时可溶性人白细胞抗原-G对前列腺癌的诊断价值 被引量:3
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作者 廖解志 《中国卫生检验杂志》 CAS 2018年第5期588-590,605,共4页
目的探讨中老年患者血清总前列腺特异性抗原(t PSA)为4.00μg/L^20.00μg/L时,可溶性人白细胞抗原-G(s HLA-G)对前列腺癌的诊断及鉴别诊断价值。方法收集t PSA为4.00μg/L^20.00μg/L的血清,检测t PSA、s HLA-G的水平,并行前列腺穿刺活... 目的探讨中老年患者血清总前列腺特异性抗原(t PSA)为4.00μg/L^20.00μg/L时,可溶性人白细胞抗原-G(s HLA-G)对前列腺癌的诊断及鉴别诊断价值。方法收集t PSA为4.00μg/L^20.00μg/L的血清,检测t PSA、s HLA-G的水平,并行前列腺穿刺活组织检查(前列腺活检),经病理活检筛选出前列腺癌(PCa)、前列腺炎(AIP)、前列腺增生(BPH)患者共106例。比较3组间及各组与对照组t PSA、s HLA-G的差异。结果经病理活检确诊PCa24例,AIP 12例,BPH 70例,前列腺癌、前列腺炎、前列腺增生3组患者之间t PSA比较差异均无统计学意义(P>0.05),前列腺癌与前列腺炎、前列腺增生患者间s HLA-G比较差异均有统计学意义(P<0.05);t PAS的诊断界值为11.0 ng/ml,敏感度和特异度分别为57.8%和72.5%;s HLA-G的诊断界值为1.70 U/ml,敏感度和特异度分别为69.2%和83.6%;s HLA-G诊断前列腺癌的敏感度和特异度均高于t PAS。结论 t PSA为4.00μg/L^20.00μg/L时,s HLA-G可作为前列腺癌的早期筛查和鉴别诊断的有效肿瘤标志物,s HLA-G的检测有助于弥补t PSA对前列腺癌诊断的不足,减少不必要的前列腺活检。 展开更多
关键词 前列腺特异性抗原 可溶性人白细胞抗原-G 前列腺癌 前列腺炎 前列腺增生
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