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集胞藻PCC6803光激活异养生长必需基因s110886的研究
被引量:
5
1
作者
刘朝莹
徐旭东
孔任秋
《水生生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期375-379,共5页
集胞藻PCC6803能够在微弱、短时光刺激的条件下利用葡萄糖进行异养生长,称为光激活异养生长(LAHG)。从其随机插入诱变文库中,筛选到3个不能进行光激活异养生长的突变株,通过反向PCR和测序确定突变基因全部为s110886。将s110886克隆到表...
集胞藻PCC6803能够在微弱、短时光刺激的条件下利用葡萄糖进行异养生长,称为光激活异养生长(LAHG)。从其随机插入诱变文库中,筛选到3个不能进行光激活异养生长的突变株,通过反向PCR和测序确定突变基因全部为s110886。将s110886克隆到表达载体pET21-b,在大肠杆菌BL21(DE3)诱导表达,并对产物进行了纯化。用Western印迹法研究s110886在集胞藻PCC6803的表达情况,发现在完全黑暗和光照情况下,其表达水平几乎没有差异,并证明其编码产物分布于膜上。因此,s110886是一个编码膜蛋白的不受光调控的LAHG基因。
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关键词
集胞藻PCC6803
光激活异养生长
s110886
表达
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职称材料
题名
集胞藻PCC6803光激活异养生长必需基因s110886的研究
被引量:
5
1
作者
刘朝莹
徐旭东
孔任秋
机构
中国科学院水生生物研究所
出处
《水生生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期375-379,共5页
基金
中国科学院创新领域前沿项目
海洋所开放实验室的支持
文摘
集胞藻PCC6803能够在微弱、短时光刺激的条件下利用葡萄糖进行异养生长,称为光激活异养生长(LAHG)。从其随机插入诱变文库中,筛选到3个不能进行光激活异养生长的突变株,通过反向PCR和测序确定突变基因全部为s110886。将s110886克隆到表达载体pET21-b,在大肠杆菌BL21(DE3)诱导表达,并对产物进行了纯化。用Western印迹法研究s110886在集胞藻PCC6803的表达情况,发现在完全黑暗和光照情况下,其表达水平几乎没有差异,并证明其编码产物分布于膜上。因此,s110886是一个编码膜蛋白的不受光调控的LAHG基因。
关键词
集胞藻PCC6803
光激活异养生长
s110886
表达
Keywords
Synechocystis sp.
LAHG
s110886
Expression
分类号
S943.2 [农业科学—水产养殖]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
集胞藻PCC6803光激活异养生长必需基因s110886的研究
刘朝莹
徐旭东
孔任秋
《水生生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006
5
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职称材料
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