洛伐他汀对冠心病患者sCD36及促炎性细胞因子表达水平的影响

目的探讨洛伐他汀对冠心病患者血清sCD36及促炎性细胞因子表达水平的影响。方法选取本院心内科2017年1月至6月收治的冠心病患者60例为研究对象,均经冠状动脉造影确诊,按照随机数表法将其分为治疗组和安慰剂组,每组各30例,治疗组患者口服洛伐他汀片治疗,安慰剂组患者口服安慰剂片治疗。比较治疗前和治疗1个月后两组患者血压、血脂、血清sCD36及促炎性细胞因子[白介素(interleukin,IL)-1、IL-6、肿瘤坏死因子-α(tumour necrosis factor-α,TNF-α)及C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)]的表达水平。结果治疗1个月后,治疗组患者收缩压、舒张压、血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、sCD36、IL-1、IL-6、TNF-α及CRP水平均显著低于本组治疗前及安慰剂组治疗后(P_均<0.05),血清高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)水平显著高于本组治疗前及安慰剂组治疗后(P_均<0.05)。结论洛伐他汀可显著降低冠心病患者血清促炎性细胞因子及sCD36表达水平,改善患者血脂水平,降低血压。

血浆sCD36水平对冠状动脉粥样硬化斑块稳定性的影响

目的探讨血浆sCD36水平对冠状动脉粥样硬化斑块稳定性的影响.方法选择2018年1月至2021年1月冠状动脉粥样硬化性心脏病患者127例,分为A、B、C 3组,通过酶联免疫吸附测定法检测血浆sCD36浓度,通过血管内超声检查冠状动脉粥样硬化斑块的组织特征,比较各组基本特征及动脉粥样硬化斑块特征,分析富含脂质斑块的独立预测因素.结果体重指数、高血压、血脂异常、ACS患病率、血浆sCD36水平及硝酸甘油使用各组间差异有统计学意义(P<0.05).C组总脂质体积增高,而纤维体积和致密纤维体积则降低(P<0.05).sCD36水平与脂质体积显著相关(P<0.001),而与纤维体积呈负相关(P<0.001).sCD36水平是独立与富含脂质斑块存在显著相关的因素(P<0.001).结论血浆sCD36在临床症状严重的患者中表达升高,并与斑块脂质体积显著相关.

CD36/sCD36与2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病的关系

2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)和非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的发病率逐渐增加,两者的共同发病机制是胰岛素抵抗。CD36是一种B族清道夫受体,与不同的配体结合,发挥不同的作用,参与糖脂代谢、动脉粥样硬化、T2DM、NAFLD等的发生发展。sCD36是其释放到血浆中断裂的氨基酸肽链。本文旨在综述CD36/sCD36与T2DM及NAFLD的关系。

sCD36在2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病患者中的研究

目的:研究2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者血清sCD36水平及其相关影响因素。方法:选择2018年1月至2018年6月我院收治的T2DM患者100例为研究对象。将T2DM合并NAFLD患者50例列为观察组,单纯T2DM患者50例列为对照组。比较2组患者血清sCD36水平、糖脂代谢指标、肝功能指标等,并计算NAFLD纤维化评分(NFS)。结果:T2DM合并NAFLD组与单纯T2DM组相比,sCD36升高(P<0. 05)。相关分析显示,sCD36与稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、甘油三酯(TG)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、尿酸(UA)呈正相关(P<0. 05);BMI、TG、UA、HOMA-IR、sCD36是NFS危险因素。结论:T2DM合并NAFLD患者sCD36水平升高,且与NAFLD患者肝脏纤维化程度有关。

不同性别2型糖尿病患者分泌型CD36水平变化及颈动脉内膜中层厚度的影响因素研究

目的探讨不同性别2型糖尿病(T2DM)患者血清分泌型CD36(sCD36)的分布情况及T2DM患者颈动脉内膜中层厚度(IMT)的影响因素。方法选取66例2型糖尿病患者(男46例,女20例),其中女性患者均已绝经。检测受检者的sCD36、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂〔三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)〕、颈动脉IMT,测量腹围,计算体质指数(BMI)。按性别不同分为两组,评价性别对2型糖尿病患者sCD36的影响;以颈动脉IMT≥1.0 mm为界,将患者分为IMT增厚组和非增厚组,分析影响2型糖尿病患者颈动脉IMT的因素。结果女性T2DM患者的sCD36〔(495.8±288.4)ng/L〕较男性T2DM〔(327.5±142.5)ng/L〕患者显著升高,差异有统计学意义(P<0.01);Logistic回归分析显示,年龄是影响糖尿病患者颈动脉IMT的独立危险因素(OR=1.089,P<0.01)。结论绝经期女性2型糖尿病患者的血清sCD36水平较男性升高,可能是导致女性动脉粥样硬化的原因之一;年龄是2型糖尿病患者颈内动脉中内膜增厚的危险因素。

2型糖尿病患者血清CD36、同型半胱氨酸与动脉粥样硬化的相关性分析

目的探讨同型半胱氨酸(Homocysteine,HCY)及sCD36水平与2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者并发动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的关系。方法对比观察T2DM患者中颈动脉粥样硬化和未硬化(NAS)患者的空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TC)、HCY及sCD36水平,logistic回归分析影响AS形成的因素。结果AS和NAS的T2DM患者间,FBG、HbAl、TC及TG水平差异无统计学意义(P>0.05);AS组T2DM患者HCY及sCD36水平高于NAS组,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素二元logistic回归分析结果显示,HCY及sCD36是DM患者发生AS的独立影响因素(OR=1.17、2.46,P<0.05)。结论血清HCY及sCD36水平在T2DM合并AS患者中表达显著增高,是AS的独立危险因素。

血清可溶性CD36与慢性肾脏病合并糖尿病患者临床指标的关系

目的探究血清可溶性CD36(sCD36)在合并/不合并糖尿病的慢性肾脏病(CKD)各期的表达水平及其与临床指标之间的相关性。方法纳入2014~2015年于四川大学华西医院肾脏内科住院并确诊为慢性肾脏病的患者161例,根据是否合并糖尿病分为两组:慢性肾脏病合并糖尿病(DM+CKD)组;慢性肾脏病非糖尿病(nonDM CKD)组。采用彩色多普勒超声诊断仪测定患者颈动脉内膜中层厚度(IMT)及是否合并粥样硬化斑块;收集患者空腹血清标本,采用ELISA法检测血清sCD36水平,根据CKD分期,分析随着肾脏疾病的进展,血清sCD36的表达状况。收集临床指标,分析其与sCD36的相关性。结果共纳入161例患者,其中DM+CKD组87例(54%),non-DM CKD组74例(46%)。两组间尿素氮(BUN)、血清肌酐(sCr)、估算肾小球滤过率(eGFR)、胱抑素C(Cys-C)、三酰甘油(TG)、胆固醇(Chol)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、尿白蛋白/肌酐、IMT等指标差异无统计学意义(P>0.05)。与non-DM CKD组相比,DM+CKD组血清sCD36水平(U/L)较低(4.58±1.06vs.4.97±1.28,P<0.05),但进行CKD分期分层后,两组间血清sCD36差异不再有统计学意义(P>0.05)。在DM+CKD组中,血清sCD36与肾功能指标BUN、sCr、Cys-C呈负相关(r=-0.355,-0.336,-0.323;P<0.01),与eGFR呈正相关(r=0.399;P<0.01),而与TG、Chol、LDL-C、IMT无相关性(P>0.05);在non-DM CKD组中,sCD36与TG、Chol、LDL-C呈正相关(r=0.251,0.298,0.292;P<0.05),与Cys-C呈负相关(r=-0.287;P<0.05),而与eGFR、BUN、sCr、IMT无相关性(P>0.05)。随着CKD的进展,血清sCD36水平逐渐下降(P<0.05)。结论在糖尿病合并CKD患者中,血清sCD36水平与肾功能指标和CKD分期相关,而与脂类代谢指标无关。

YKL-40和sCD_36在实验性牙周炎大鼠血清中的表达

目的:观察大鼠实验性牙周炎基础治疗前后血清中YKL-40和sCD36的表达,探讨牙周炎与动脉粥样硬化(AS)之间的可能发病机制。方法:选取36只2月龄健康雄性Wistar大鼠,随机等分为3组,每组12只。正常对照组(A组)不作任何处理,2个实验组(B组和C组)通过丝线结扎上颌左右第二磨牙牙颈部,并配合牙周炎食谱及接种牙龈卟啉单胞菌(Pg)的方式建立牙周炎模型。建模成功后B组进行基础治疗,C组不进行牙周基础治疗,半个月后腹主动脉采血并处死大鼠,用酶联免疫吸附法检测YKL-40和sCD36的表达。结果:牙周炎未治疗组分别与空白对照组、牙周炎基础治疗组相比,血清YKL-40、sCD36含量均显著增高(P<0.05)。结论:血清YKL-40、sCD36的水平在牙周炎组明显增加,且基础治疗后显著降低,这提示牙周炎的发生、发展过程可能影响血管壁的炎症反应,从而在动脉粥样硬化的发生、发展中有重要意义,但其确切机制尚需进一步的实验证实。