血清NQO1、CRP/ApoA1、sRAGE与原发性高血压患者冠状动脉病变的相关性

目的 探究血清醌氧化还原酶(NQO1)、C反应蛋白与载脂蛋白A1比值(CRP/ApoA1)及可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)与原发性高血压患者冠状动脉病变的相关性。方法 分析2021年6月至2022年12月期间广东药科大学附属第一医院就诊的原发性高血压患者资料122例。根据合并冠状动脉病变与否分为单纯高血压组(77例)和冠状动脉病变组(45例),并根据Gensini评分将冠状动脉病变组患者分为轻度组(14例),中度组(18例),重度组(13例)。比较两组患者血清NQO1、CRP/ApoA1、sRAGE水平差异;Pearson相关性检验分析NQO1、CRP/ApoA1、sRAGE与Gensini评分的关系;多因素Logistic回归模型分析高血压患者并发冠状动脉病变的影响因素。结果 病变组患者吸烟、合并糖尿病占比高于单纯高血压组(χ^(2)=22.215、9.872,P<0.05);病变组患者高血压病程、收缩压、舒张压、血清CRP、CRP/ApoA1均高于单纯高血压组(t=7.539、6.192、10.923、24.049、17.362,P<0.05);病变组患者NQO1、sRAGE低于单纯高血压组(t=11.530、6.746,P<0.05);Pearson分析显示血清NQO1、sRAGE与Gensini评分负相关(P<0.001),CRP/ApoA1则与Gensini评分呈正相关(P<0.001),多因素Logistic回归分析显示患者收缩压、舒张压、糖尿病史、血清CRP、ApoA1、NQO1、CRP/ApoA1、sRAGE均是其并发冠状动脉病变的影响因素(P<0.05)。结论 原发性高血压患者合并冠状动脉病变其血清NQO1、sRAGE水平与病变程度负相关,CRP/ApoA1与病变程度正相关,可作为高血压患者冠状动脉病变预测指标。

血清sRAGE联合ESM-1对重症急性胰腺炎合并应激性高血糖患者预后的预测价值研究

目的 探讨血清可溶性晚期糖基化终末产物受体(soluble receptor for advanced glycation end products,sRAGE)联合内皮细胞特异性分子-1(endothelial cell specific molecules-1,ESM-1)对重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)合并应激性高血糖患者预后的预测价值。方法 选取2021年7月至2023年1月临汾市中心医院重症医学科的SAP合并应激性高血糖患者105例,根据患者的预后(对症治疗后28 d生存情况)分为死亡组(39例)和存活组(66例)。分析SAP合并应激性高血糖患者预后的影响因素及血清sRAGE联合ESM-1对患者预后的预测价值。结果 105例患者中男61例、女44例;年龄22~69岁,平均(47.6±8.9)岁。多因素logistic回归分析结果显示,多个器官功能障碍(OR=4.845,95%CI:2.166~8.130,P=0.030)、急性生理和慢性健康评分Ⅱ得分越高(OR=1.872,95%CI:1.207~2.902,P=0.005)、24 h随机空腹血糖越高(OR=1.381,95%CI:1.094~1.743,P=0.007)、sRAGE水平越高(OR=1.017,95%CI:1.007~1.027,P=0.001)、ESM-1水平越高(OR=1.074,95%CI:1.027~1.123,P=0.002)的SAP合并应激性高血糖患者更容易死亡。ROC曲线分析结果显示,血清sRAGE联合ESM-1检测预测SAP合并应激性高血糖患者死亡的AUC为0.882(95%CI:0.804~0.936,P<0.001),血清sRAGE和ESM-1单独预测的AUC分别为0.784(95%CI:0.693~0.859,P<0.001)和0.780(95%CI:0.689~0.855,P<0.001)。结论 SAP合并应激性高血糖患者的血清sRAGE、ESM-1浓度升高与不良预后有关,血清sRAGE联合ESM-1检测对SAP合并应激性高血糖患者预后的预测价值较高。

sRAGE、CEA和CA-199在胃癌患者中的表达及联合诊断价值

目的 研究sRAGE、CEA和CA-199在胃癌患者中的表达及对胃癌联合诊断价值。方法 选择广西医科大学第一附属医院2015年4~12月收治首次入院的胃癌患者90例为胃癌组,并选择在同一时间段行健康体检者90例为对照组。采用ELISA方法和电化学发光方法分别检测两组的血清sRAGE、 CEA和CA-199表达水平,并采用ROC曲线分析sRAGE、 CEA和CA-199单独和联合检测对胃癌的诊断价值。结果 胃癌组的血清sRAGE水平显著低于对照组,CEA及CA-199血清学水平显著高于对照组,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。sRAGE、 CEA及CA-199单独诊断胃癌的灵敏度为73.33%、32.22%和77.78%,特异度为74.44%、90.00%和95.56%。sRAGE、CEA及CA-199三者联合诊断胃癌的灵敏度为80.00%,特异度为97.78%。结论 sRAGE、CEA和CA-199联合检测对胃癌诊断具有较高的灵敏度和特异度,三者联合诊断能提高胃癌的检出率和诊断正确率。

急性冠状动脉综合征患者血浆sRAGE、IFN-γ浓度及其与冠状动脉病变严重程度的关系

目的 探讨不同类型急性冠状动脉综合征患者血浆中可溶性晚期糖基化终末产物受体(soluble receptor for advanced glycation end product,sRAGE)、γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)浓度及其与冠状动脉病变严重程度的关系。方法 纳入2016年6月至2018年6月于首都医科大学附属北京天坛医院行冠状动脉造影的236例患者,分为急性心肌梗死组(n=42)、不稳定型心绞痛组(n=119)、非冠状动脉粥样硬化性心脏病(以下简称冠心病)组(n=75)。用酶联免疫法检测各组血浆中sRAGE和IFN-γ浓度并比较。分别分析急性心肌梗死患者、不稳定型心绞痛患者sRAGE、IFN-γ在不同Gensini评分分组中的差异及其与冠状动脉病变支数的相关性。分析急性心肌梗死患者sRAGE、IFN-γ与心肌梗死标志物心肌肌钙蛋白(cardiac troponin I,cTnI)、肌红蛋白(myoglobin,Myo)、肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzyme,CK-MB)的相关性。结果 急性心肌梗死组患者sRAGE浓度最高,非冠心病组最低。急性心肌梗死组IFN-γ浓度高于不稳定型心绞痛组和非冠心病组,不稳定型心绞痛组和非冠心病组差异无统计学意义。多因素Logistics回归分析显示sRAGE浓度升高是急性心肌梗死和不稳定型心绞痛的独立危险因素,且与急性心肌梗死的关系更为密切。急性心肌梗死患者血浆中sRAGE与IFN-γ浓度呈正相关,两者均与心肌梗死标志物cTnI、Myo、CK-MB呈正相关,与Gensini评分、冠状动脉病变支数未见明显相关性。不稳定型心绞痛患者,高Gensini组sRAGE及IFN-γ浓度大于中Gensini组和低Gensini组,sRAGE浓度以三支病变组最高、单支病变组最低,IFN-γ浓度以双支病变组最高、单支病变组最低。结论 急性冠状动脉综合征患者血浆中sRAGE浓度明显升高,并且急性心肌梗死者高于不稳定型心绞痛患者。不稳定型心绞痛患者中sRAGE及IFN-γ浓度与冠状动脉病变严重程度呈正相关。

RAGE、sRAGE在结肠癌中的表达及其临床意义

目的:本研究通过检测结肠癌组织晚期糖基化终末产物受体(the receptor for advanced glycation end product,RAGE)和血清可溶性RAGE(soluble RAGE,sRAGE)的表达水平,探讨其在结肠癌发生、发展过程中的作用及其临床意义。方法:本研究纳入49例非糖尿病结肠癌(I、II、III期)患者,以免疫组织化学评分法(immunohistochemical score,IHS)评价结肠癌RAGE表达水平,以ELISA法检测患者外周血血清sRAGE浓度。结果:结肠癌组织RAGE表达水平(IHS为1.24±0.48)显著高于癌周组织(IHS为0.50±0.25)(P<0.05),III期(IHS为1.42±0.51)显著性高于I期(IHS为1.01±0.35)(P<0.05)和II期(IHS为1.11±0.42)(P<0.05);低分化结肠癌组织(IHS为1.58±0.49)显著高于中分化(IHS为1.08±0.45)(P<0.05)和高分化结肠癌组织(IHS为1.02±0.27)(P<0.05)。结肠癌患者血清sRAGE表达水平术前、术后分别为(344.77±68.06)ng/L、(265.43±76.85)ng/L,二者相比有显著性差异(P<0.05),而且分别与健康志愿者sRAGE(149.97±30.12)ng/L相比有显著性差异(P<0.05),但sRAGE表达水平与TNM分期、结肠癌组织分化程度没有关联。结肠癌组织RAGE高表达患者术前血清sRAGE浓度(415.02±85.08)ng/L高于中表达(334.26±44.56)ng/L和低表达(335.95±78.48)ng/L患者(P<0.05)。结论:结肠癌组织RAGE表达水平与分化程度呈负相关趋势,与TNM分期呈正相关趋势,作为术后诊断指标有一定的临床意义。血清sRAGE浓度与结肠癌组织RAGE表达水平呈正相关趋势,但与TNM分期和结肠癌组织分化程度没有关联,作为术前诊断指标仅能代表结肠癌风险,但无法考量结肠癌的恶性程度和进展情况。

慢性阻塞性肺疾病患者sRAGE与AGEs水平变化及意义

目的探讨慢性阻塞性肺疾病患者血浆sRAGE与AGEs水平变化及意义。方法选取我院80例慢阻肺急性加重期患者与80例慢阻肺稳定期患者,分别测量其血浆sRAGE与AGEs浓度。结果慢阻肺急性加重期患者的血浆AGEs浓度明显高于慢阻肺稳定期患者(P<0.01);而血浆sRAGE浓度明显低于稳定期患者(P<0.01);Pearson相关分析结果显示,血浆AGEs浓度与FEV1%呈负相关,血浆sRAGE浓度与FEV1%呈正相关。结论血浆AGEs可能是慢阻肺的危险因素,血浆sRAGE则可能是慢阻肺的保护因素,两者对判断慢阻肺病情严重程度及预后具有一定的应用价值。

STAT3在sRAGE抑制缺血再灌注导致的心肌细胞凋亡中的作用

目的建立体内和体外缺血再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)模型,观察缺血再灌注心肌细胞凋亡情况及STAT3蛋白表达变化;检测sRAGE对缺血再灌注心肌细胞凋亡及STAT3的蛋白表达的影响。方法复制C57BL/6J小鼠心脏和原代心肌细胞缺血再灌注模型,在sRAGE和(或)STAT3抑制剂AG490的干预下,通过检测TUNEL及caspase-3活性评价心肌细胞凋亡的程度;通过Western blotting检测磷酸化的STAT3(p-STAT3)及总的STAT3(t-STAT3)蛋白的表达。结果体内实验,与Sham组相比,I/R组TUNEL阳性细胞数目和caspase-3活性分别增加了115%和120%,I/R组p-STAT3/STAT3比值降低了50%,sRAGE降低了I/R诱导的心肌细胞凋亡,包括TUNEL阳性细胞数目降低了51%,caspase-3活性降低了36%,此外,sRAGE预处理I/R组的p-STAT3/STAT3比值增加了381%;体外实验,与Control组相比,I/R组TUNEL阳性细胞数目和caspase-3活性分别增加了380%和77%,I/R组p-STAT3/STAT3比值降低了69%,sRAGE(900 ng/m L)同样降低了I/R诱导的心肌细胞凋亡,表现为TUNEL阳性细胞数目降低了63%,caspase-3活性降低了33%,此外,sRAGE预处理I/R组的p-STAT3/STAT3比值增加了243%,与I/R+sRAGE组相比较,I/R+sRAGE+AG490组的TUNEL阳性细胞数目升高了126%,caspase-3活性增加了42%,p-STAT3/STAT3比值降低了68%。结论 sRAGE可通过激活STAT3抑制缺血再灌注诱导的心肌细胞凋亡。

急性脑梗死患者sRAGE水平和NIHSS评分、脑白质病变分型、脑血管病危险因素的相关性

目的探讨急性脑梗死患者sRAGE水平和NIHSS评分、脑白质病变分型、脑血管病危险因素的相关性。方法随机选取2013年5月—2017年5月该院收治的急性脑梗死患者160例,将这些患者作为脑梗死组,另选取同期该院体检健康者160名作为对照组,对两组人员的血浆sRAGE表达水平进行统计分析,并对脑梗死组患者的血浆sRAGE水平影响因素进行单因素分析和多因素Logsitic分析。结果脑梗死组患者的血浆sRAGE表达水平(870.0±100.3)ng/L显著低于对照组(1 032.0±100.5)ng/L(t=4.303,P<0.05)。单因素分析显示,脑梗死组患者的血浆sRAGE水平影响因素包括吸烟、NIHSS评分、DWMH分级、e GFR(P<0.05),血浆sRAGE水平与吸烟、NIHSS评分、DWMH分级、e GFR均呈显著的负相关关系(r=-0.300,-0.372,-0.402,-0.641,P<0.05)。多因素Logsitic分析显示,脑梗死组患者的血浆sRAGE水平影响因素包括吸烟、NIHSS评分、DWMH分级、e GFR(P<0.05)。结论急性脑梗死患者sRAGE水平和NIHSS评分、脑白质病变分型、脑血管病危险因素均显著相关。

血清中可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)与肺癌的相关性分析

目的分析血清中可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)与肺癌的相关性。方法将辽宁省人民医院2015年5月-2018年12月收治的102例肺癌患者纳入本研究,另将同期到我院体检的100例健康体检者作为对照组,应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定两组血清sRAGE水平,分析肺癌患者与健康对照者血清sRAGE水平差异及血清sRAGE水平与肺癌患者临床病理特征的相关性,并采用受试者工作特征曲线(ROC)评价血清sRAGE在肺癌中的诊断效能。结果ELISA检测结果显示,肺癌组血清sRAGE水平[(632.56±203.14)ng/L]明显低于健康对照组[(976.02±283.57)ng/L],二者相比差异具有统计学意义(t=9.879,P<0.05)。血清sRAGE水平与肺癌患者的分化程度、TNM分期、淋巴转移及远端转移密切相关(P<0.05),而与患者的性别、年龄、肿瘤直径及病理分型无明显关系(P>0.05)。采用ROC曲线评价血清sRAGE对肺癌的诊断效能,结果显示,ROC曲线下面积为0.851(95%CI:0.620-0.982),筛选其最佳截断点:当sRAGE为503.39 ng/L时,敏感性为91.39%,特异性为81.42%。结论sRAGE在肺癌患者血清中表达下调,血清sRAGE水平与肺癌患者的分化程度、TNM分期、淋巴转移及远端转移密切相关,血清sRAGE对肺癌的诊断敏感性和特异性较高,提示sRAGE可能与肺癌的发生及恶性程度有关,检测血清sRAGE可能对肺癌早期诊断有一定价值。

溃疡性结肠炎与RAGE和sRAGE表达的相关性分析

目的分析溃疡性结肠炎与肠道黏膜标本晚期糖基化终末产物受体(RAGE)、人可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)表达的相关性。方法选取医院消化内科2019年3月至2021年3月收治的溃疡性结肠炎患者36例作为溃疡性结肠炎组、其中正常区黏膜30例、普通肠炎患者20例、健康体检人员20例分别作为对照组、疾病对照组和健康对照组。结果与缓解期相比,溃疡性结肠炎组活动期患者的sRAGE表达水平较高(P<0.05),C反应蛋白(CRP)表达水平较高(P<0.05);与健康对照组和疾病对照组相比,溃疡性结肠炎组患者的sRAGE、CRP,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达水平均较高(P<0.05)。各组患者血清中sRAGE表达水平与CRP呈显著正相关(r=0.865,P<0.05),与TNF-α表达水平呈显著正相关(r=0.658,P<0.05)。溃疡性结肠炎组患者病变区的RAGE表达阳性率为86.11%,显著高于对照组的50.00%、疾病对照组的55.00%、健康对照组的45.00%(P<0.05)。结论在溃疡性结肠炎的诊断中,RAGE和sRAGE表达能有效反映独特的免疫炎症性发病特点。

sRAGE通过一氧化氮途径抑制卵清蛋白诱导的小鼠变应性鼻炎

目的:探讨sRAGE对卵清蛋白致小鼠变应性鼻炎模型的影响及一氧化氮的作用。方法:应用18只雌性Balb/c小鼠,分为对照组、变应性鼻炎及变应性鼻炎sRAGE干预组,小鼠变应性鼻炎模型制备,给予腹腔注射及滴鼻卵清蛋白致敏,小鼠最后一次卵清蛋白滴鼻术前和术后12h分别腹腔注射sRAGE,100μg/只。记录小鼠鼻瘙痒次数,提取鼻黏膜组织,通过实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测鼻黏膜组织中IL-4和IFN-γ的mRNA表达量,利用免疫印迹检测iNOS的蛋白表达水平。结果:与对照组相比较,变应性鼻炎组鼻瘙痒次数明显增加,IL-4的mRNA水平及iNOS的蛋白表达水平明显升高,IFN-γ的mRNA水平降低;与变应性鼻炎组相比较,sRAGE可显著降低鼻搔痒、IL-4的mRNA水平及iNOS的蛋白表达水平,升高IFN-γ的mRNA水平。结论:本研究表明,sRAGE具有抗过敏作用,IL-4,IFN-γ及iNOS的水平变化提示可能介导sRAGE的抗变应性鼻炎作用。

sRAGE对缺氧／复氧心肌细胞氧化应激的影响

目的观察可溶性晚期糖基化终产物(soluble form of receptor for advanced glycation end products,sRAGE)对缺氧/复氧心肌细胞氧化应激的影响。方法乳鼠心肌细胞原代培养48 h,以低氧3 h、复氧2 h复制缺氧/复氧损伤模型,采用抽签法将乳鼠心肌细胞随机分为4组:常氧对照组(Control,Con)、常氧+sRAGE组(Con-sRAGE)、缺氧/复氧组(Hypoxia/reoxygenation,H/R))、缺氧/复氧+sRAGE组(H/R-sRAGE)。采用四甲基偶氮唑蓝〔3(4,5-dimethyl-thiazol)-2,5-diphenyl-tetrazolium,MTT〕比色法检测心肌细胞活力和培养液中乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)浓度,黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力,硫代巴比妥酸显色法测定丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,2',7'-二氯荧光黄双乙酸盐(DCFH-DA)荧光探针联合流式细胞仪检测细胞荧光强度-反应活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,硝酸还原酶法测定一氧化氮(nitric oxide,NO)含量。结果与H/R组相比,H/R-sRAGE组可以提高心肌细胞活力,减少LDH漏出量,增加SOD活力,降低MDA、ROS、NO含量(P<0.05)。结论 sRAGE可以直接作用于心肌细胞拮抗缺氧/复氧损伤,其保护性作用与抑制氧化应激有关。

前列地尔对冠脉粥样硬化患者血流动力学及其血浆内源性sRAGE、esRAGE和cRAGE水平的影响研究

目的探究前列地尔对冠脉粥样硬化患者血流动力学及其血浆内源性sRAGE、esRAGE和cRAGE水平的影响。方法将2009年7月～2011年7月于笔者医院就诊并选择内科保守治疗的76例冠脉粥样硬化患者平均随机分入前列地尔治疗组和对照组。对照组采用冠脉粥样硬化常规内科保守治疗,前列地尔治疗组患者在常规内科保守治疗基础上每天采用20μg前列地尔静脉滴注治疗2周。比较两组患者的临床疗效,血流动力学指标,血脂指标和血浆内源性sRAGE、esRAGE和cRAGE水平。结果前列地尔治疗组临床疗效显著优于对照组(P<0.05),血小板3min聚集率和血小板最大聚集率显著优于对照组(P<0.05),血浆内源性sRAGE、esRAGE和cRAGE水平显著低于对照组(P<0.05)。前列地尔治疗组患者其余指标与对照组患者无统计学差异(P>0.05)。结论前列地尔能够显著改善冠脉粥样硬化患者的血流动力学指标和血浆内源性sRAGE、esRAGE和cRAGE水平。

RAGE、sRAGE在溃疡性结肠炎中的表达及临床意义

目的检测溃疡性结肠炎患者血清中可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)以及肠道黏膜标本晚期糖基化终末产物受体(RAGE)的表达,探讨其在溃疡性结肠炎发病过程中的作用及临床意义。方法采用ELISA法检测40例溃疡性结肠炎患者(溃疡性结肠炎组)、19例已排除炎症性肠病诊断的普通肠炎患者(疾病对照组)、19例健康体检人群(健康对照组)血清中sRAGE、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α表达水平;免疫组化法检测溃疡性结肠炎组、疾病对照组、正常对照组黏膜中RAGE的表达情况。结果各组间年龄比较,差异无统计学意义;溃疡性结肠炎组血清中sRAGE、CRP、TNF-α含量明显高于疾病对照组及健康对照组(P<0.01),且sRAGE与CRP、TNF-α表达呈正相关(P<0.05);溃疡性结肠炎组肠道病变区黏膜RAGE阳性表达率明显高于其正常区黏膜、疾病对照组及正常对照组黏膜(P<0.05),而后两者相比差异无统计学意义。结论 sRAGE、RAGE可能反映出溃疡性结肠炎独特的免疫炎症性发病特点,具有一定的诊断意义,为今后的临床辅助诊断亦能提供新的思路。

sRAGE通过AGEs-RAGE信号轴抑制小鼠SGCs的凋亡

目的探讨可溶性RAGE(soluble form of receptor for advanced glycation-end products,sRAGE)对晚期糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs)-晚期糖基化终产物受体(receptor for advanced glycation-end products,RAGE)介导的C57BL/6J小鼠SGCs(spiral ganglion cells,SGCs)凋亡及RAGE受体表达的影响。方法不同浓度的sRAGE作用于培养5天后的螺旋神经节细胞和加入AGEs-BSA作用2 h后的SGCs细胞,采用免疫荧光法鉴定SGCs,通过流式细胞术检测细胞凋亡,以及RT-PCR检测RAGE的mRNA的表达,琼脂糖凝胶电泳对扩增结果进行确认,同时采用western blot技术检测凋亡相关蛋白Bax、BCL-2及caspase-3的表达情况。结果原代培养获得足够数量以及活性良好的SGCs,并用小鼠抗神经微丝蛋白抗体染色以鉴定。单纯向SGCs加入不同浓度的sRAGE,细胞凋亡无明显增加,RAGE受体的表达无明显增多;而不同浓度sRAGE加入AGEs作用的SGCs后,可见SGCs的凋亡随sRAGE浓度增加而减少,呈浓度相关性,RAGE受体的mRNA表达也随之减弱。凋亡相关蛋白中,BCL-2表达升高,Bax及cleaved caspase-3表达降低。结论 s RAGE可以减少AGEs诱导的SGCs的凋亡,并减少膜上RAGE受体的表达,可能与s RAGE竞争性结合AGEs而不产生相应生物学效应有关。

清气凉营汤对脓毒症患者HMGB1、sRAGE及免疫功能的影响

目的探析清气凉营汤对脓毒症(Sepsis)患者HMGB1、sRAGE及免疫功能的影响。方法收集本院2019年8月至2020年2月急诊留观室、ICU收治的Sepsis患者60例,单盲试验原则,数字标注法随机分组,对照组30例,采用西医标准治疗方案,清气凉营组30例,在标准方案基础上联合清气凉营汤用药。比较两组治疗前、治疗7 d血清HMGB1与血浆sRAGE水平、CD4+、CD8+水平及急性生理学及慢性健康状况评分系统(APACHEⅡ)评分,记录28 d病死率。结果两组治疗7 d后APACHEⅡ评分、血清HMGB1与血浆sRAGE水平显著低于治疗前(P<0.05);且清气凉营组治疗7 d后APACHEⅡ评分、血清HMGB1与血浆sRAGE水平改善幅度显著优于对照组(P<0.05)。两组治疗7 d后CD4+、CD8+均明显高于治疗前(P<0.05),且清气凉营组改善幅度显著优于对照组(P<0.05)。清气凉营组患者治疗28 d死亡率显著低于对照组(P<0.05)。结论清气凉营汤治疗脓毒症效果良好,能降低患者HMGB1、sRAGE水平,抑制炎症因子过表达,调节机体免疫功能,促进自身免疫系统恢复稳态,减低病死风险。

配体-RAGE、sRAGE与动脉粥样硬化的关系

晚期糖基化终产物受体（receptorforadvancedglycationendproducts，RAGE）作为一种细胞信号转导受体，参与动脉粥样硬化（AS）的形成。它与多种配体结合激活p21、ras、p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）、核转录因子（NF-κB）等主要的细胞信号转导途径，参与炎症反应等生理和病理过程，与AS的损伤反应学说有关。

HMGB1和sRAGE在肺功能正常吸烟者中的表达及其临床意义

目的:观察肺功能正常吸烟者血清HMGB1和sRAGE的表达及个体差异性对其表达的影响,初步探讨其临床意义。方法:选取2013年2月-2014年2月在广州医科大学附属第二医院体检中心体检后证实为健康者40人,其中吸烟组20人,非吸烟组20人,收集40例研究对象的一般人口学资料、肺功能状况和血清HMGB1、sRAGE的表达水平,根据结果进行统计分析。结果:吸烟组血清sRAGE水平低于非吸烟组;血清HMGB1与肺功能水平显著相关,但这种相关性仅见于吸烟者;结论:吸烟者在尚无呼吸道症状和肺功能改变时便已出现血清sRAGE水平的下降;在吸烟者出现COPD之前,其血清HMGB1和sRAGE的表达水平可能作为肺功能评估的指标。

血浆sRAGE水平与慢性阻塞性肺疾病关系的Meta分析

目的综合评价血浆可溶性糖基化终产物受体(sRAGE)水平与慢性阻塞性肺疾病的关系。方法通过计算机联网检索中国生物医学文献数据库、中国学术期刊全文数据库、Medline、Pubmed等数据库,收集2014年4月以前国内外公开发表的有关血浆sRAGE水平与慢性阻塞性肺疾病关系的研究文献。按照纳入与排除标准,选择6篇文献进行Meta分析。结果经Meta分析一致性检验,各研究结果间存在异质性,采用随机效应模型,其合并标准化均数差(SMD)值可信区间(CI)为-1.15,95%CI-1.62^-0.68。结论血浆sRAGE水平降低提示增加COPD发生的风险。

RAGE和sRAGE在胃癌中的表达及其临床意义

目的通过检测胃癌组织晚期糖基化终末产物受体(RAGE)和血清可溶性RAGE(sRAGE)表达水平,探讨其在胃癌发生过程中的作用及其临床意义。方法为研究胃癌组织RAGE表达水平,纳入非糖尿病胃癌患者(Ⅰ~Ⅲ期)38例的病理组织蜡块,10例癌周组织(癌组织边缘≥5 cm)为对照,以免疫组织化学法染色评价胃癌组织RAGE表达水平。为检测外周血s RAGE表达水平,采集38例胃癌患者(Ⅰ~Ⅲ期)术前24 h、术后7 d肘静脉血2 ml,以30例健康捐献者外周血为对照,分离血清,以酶联免疫吸附法检测s RAGE浓度。结果RAGE在正常组织和胃癌组织均有表达,胃癌组织表达水平更高(P<0.05),而与TNM分期和病理组织分型无关(P>0.05)。胃癌患者手术前后血清s RAGE表达水平高于健康捐献者(P<0.05),术后血清s RAGE水平降低(P<0.05),但Ⅱ、Ⅲ期患者术后s RAGE水平高于Ⅰ期患者(P<0.05)。结论胃癌组织RAGE表达水平上调,可作为病理组织学辅助诊断指标;胃癌患者血清s RAGE水平上调作为术前辅助诊断指标,有一定临床意义。