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MiRNA-145-5p inhibits gastric cancer progression via the serpin family E member 1-extracellular signal-regulated kinase-1/2 axis 被引量:1
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作者 Hong-Xia Bai Xue-Mei Qiu +1 位作者 Chun-Hong Xu Jian-Qiang Guo 《World Journal of Gastrointestinal Oncology》 SCIE 2024年第5期2123-2140,共18页
BACKGROUND MicroRNAs(miRNAs)regulate gene expression and play a critical role in cancer physiology.However,there is still a limited understanding of the function and regulatory mechanism of miRNAs in gastric cancer(GC... BACKGROUND MicroRNAs(miRNAs)regulate gene expression and play a critical role in cancer physiology.However,there is still a limited understanding of the function and regulatory mechanism of miRNAs in gastric cancer(GC).AIM To investigate the role and molecular mechanism of miRNA-145-5p(miR145-5p)in the progression of GC.METHODS Real-time polymerase chain reaction(RT-PCR)was used to detect miRNA expression in human GC tissues and cells.The ability of cancer cells to migrate and invade was assessed using wound-healing and transwell assays,respectively.Cell proliferation was measured using cell counting kit-8 and colony formation assays,and apoptosis was evaluated using flow cytometry.Expression of the epithelial-mesenchymal transition(EMT)-associated protein was determined by Western blot.Targets of miR-145-5p were predicated using bioinformatics analysis and verified using a dual-luciferase reporter system.Serpin family E member 1(SERPINE1)expression in GC tissues and cells was evaluated using RT-PCR and immunohistochemical staining.The correlation between SERPINE1 expression and overall patient survival was determined using Kaplan-Meier plot analysis.The association between SERPINE1 and GC progression was also tested.A rescue experiment of SERPINE1 overexpression was conducted to verify the relationship between this protein and miR-145-5p.The mechanism by which miR-145-5p influences GC progression was further explored by assessing tumor formation in nude mice.RESULTS GC tissues and cells had reduced miR-145-5p expression and SERPINE1 was identified as a direct target of this miRNA.Overexpression of miR-145-5p was associated with decreased GC cell proliferation,invasion,migration,and EMT,and these effects were reversed by forcing SERPINE1 expression.Kaplan-Meier plot analysis revealed that patients with higher SERPINE1 expression had a shorter survival rate than those with lower SERPINE1 expression.Nude mouse tumorigenesis experiments confirmed that miR-145-5p targets SERPINE1 to regulate extracellular signal-regulated kinase-1/2(ERK1/2).CONCLUSION This study found that miR-145-5p inhibits tumor progression and is expressed in lower amounts in patients with GC.MiR-145-5p was found to affect GC cell proliferation,migration,and invasion by negatively regulating SERPINE1 levels and controlling the ERK1/2 pathway. 展开更多
关键词 Gastric cancer MicroRNA-145-5p Serpin family E member 1 Epithelial-mesenchymal transition Proliferation Extracellular signal-regulated kinase-1/2
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Tanshinone ⅡA improves Alzheimer’s disease via RNA nuclearenriched abundant transcript 1/microRNA-291a-3p/member RAS oncogene family Rab22a axis 被引量:1
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作者 Long-Xiu Yang Man Luo Sheng-Yu Li 《World Journal of Psychiatry》 SCIE 2024年第4期563-581,共19页
BACKGROUND Alzheimer’s disease(AD)is a neurodegenerative condition characterized by oxidative stress and neuroinflammation.Tanshinone ⅡA(Tan-ⅡA),a bioactive compound isolated from Salvia miltiorrhiza plants,has sho... BACKGROUND Alzheimer’s disease(AD)is a neurodegenerative condition characterized by oxidative stress and neuroinflammation.Tanshinone ⅡA(Tan-ⅡA),a bioactive compound isolated from Salvia miltiorrhiza plants,has shown potential neuroprotective effects;however,the mechanisms underlying such a function remain unclear.AIM To investigate potential Tan-ⅡA neuroprotective effects in AD and to elucidate their underlying mechanisms.METHODS Hematoxylin and eosin staining was utilized to analyze structural brain tissue morphology.To assess changes in oxidative stress and neuroinflammation,we performed enzyme-linked immunosorbent assay and western blotting.Additionally,the effect of Tan-ⅡA on AD cell models was evaluated in vitro using the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay.Genetic changes related to the long non-coding RNA(lncRNA)nuclear-enriched abundant transcript 1(NEAT1)/microRNA(miRNA,miR)-291a-3p/member RAS oncogene family Rab22a axis were assessed through reverse transcription quantitative polymerase chain reaction.RESULTS In vivo,Tan-ⅡA treatment improved neuronal morphology and attenuated oxidative stress and neuroinflammation in the brain tissue of AD mice.In vitro experiments showed that Tan-ⅡA dose-dependently ameliorated the amyloid-beta 1-42-induced reduction of neural stem cell viability,apoptosis,oxidative stress,and neuroinflammation.In this process,the lncRNA NEAT1-a potential therapeutic target-is highly expressed in AD mice and downregulated via Tan-ⅡA treatment.Mechanistically,NEAT1 promotes the transcription and translation of Rab22a via miR-291a-3p,which activates nuclear factor kappa-B(NF-κB)signaling,leading to activation of the pro-apoptotic B-cell lymphoma 2-associated X protein and inhibition of the anti-apoptotic B-cell lymphoma 2 protein,which exacerbates AD.Tan-ⅡA intervention effectively blocked this process by inhibiting the NEAT1/miR-291a-3p/Rab22a axis and NF-κB signaling.CONCLUSION This study demonstrates that Tan-ⅡA exerts neuroprotective effects in AD by modulating the NEAT1/miR-291a-3p/Rab22a/NF-κB signaling pathway,serving as a foundation for the development of innovative approaches for AD therapy. 展开更多
关键词 TanshinoneⅡA Alzheimer’s disease Nuclear-enriched abundant transcript 1 member of RAS oncogene family Rab22a Reactive oxygen species
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Potential role of transmembrane 9 superfamily member 1 as a biomarker in urothelial cancer
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作者 Alvaro Pinto Abrahams Ocanto Felipe Couñago 《World Journal of Clinical Oncology》 2024年第8期965-967,共3页
Bladder cancer is a urological tumor with high rates of recurrence despite recent advances in novel therapies.Many proteins involved in the molecular mechanisms are currently an enigma,especially the transmembrane 9 s... Bladder cancer is a urological tumor with high rates of recurrence despite recent advances in novel therapies.Many proteins involved in the molecular mechanisms are currently an enigma,especially the transmembrane 9 superfamily member 1 which has an unclear function.Wei et al published the function and mechanism of this protein,and showed that it could participate in the proliferation,migration and invasion of tumor cells in bladder cancer,therefore treatments directed against this protein may be beneficial in avoiding this condition. 展开更多
关键词 Bladder cancer Transmembrane 9 superfamily member 1 BIOMARKER Urothelial cancer PROTEIN
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Understanding the role of transmembrane 9 superfamily member 1 in bladder cancer pathogenesis
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作者 Venkata Krishna Vamsi Gade Budhi Singh Yadav 《World Journal of Clinical Oncology》 2024年第4期468-471,共4页
In this editorial we comment on the article by Wei et al,published in the recent issue of the World Journal of Clinical Oncology.The authors investigated the role of Transmembrane 9 superfamily member 1(TM9SF1)protein... In this editorial we comment on the article by Wei et al,published in the recent issue of the World Journal of Clinical Oncology.The authors investigated the role of Transmembrane 9 superfamily member 1(TM9SF1)protein in bladder cancer(BC)carcinogenesis.Lentiviral vectors were used to achieve silencing or overexpression of TM9SF1 gene in three BC cell lines.These cell lines were then subject to cell counting kit 8,wound-healing assay,transwell assay,and flow cytometry.Proliferation,migration,and invasion of BC cells were increased in cell lines subjected to TM9SF1 overexpression.TM9SF1 silencing inhibited proliferation,migration and invasion of BC cells.The authors conclude that TM9SF1 may be an oncogene in bladder cancer pathogenesis. 展开更多
关键词 Urinary bladder cancer Transmembrane 9 superfamily member 1 gene cell line Lentiviral vectors Wound healing assay ONCOGENE Proliferation Migration
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Crosstalk among canonical Wnt and Hippo pathway members in skeletal muscle and at the neuromuscular junction
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作者 Said Hashemolhosseini Lea Gessler 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS 2025年第9期2464-2479,共16页
Skeletal muscles are essential for locomotion,posture,and metabolic regulation.To understand physiological processes,exercise adaptation,and muscle-related disorders,it is critical to understand the molecular pathways... Skeletal muscles are essential for locomotion,posture,and metabolic regulation.To understand physiological processes,exercise adaptation,and muscle-related disorders,it is critical to understand the molecular pathways that underlie skeletal muscle function.The process of muscle contra ction,orchestrated by a complex interplay of molecular events,is at the core of skeletal muscle function.Muscle contraction is initiated by an action potential and neuromuscular transmission requiring a neuromuscular junction.Within muscle fibers,calcium ions play a critical role in mediating the interaction between actin and myosin filaments that generate force.Regulation of calcium release from the sarcoplasmic reticulum plays a key role in excitation-contraction coupling.The development and growth of skeletal muscle are regulated by a network of molecular pathways collectively known as myogenesis.Myogenic regulators coordinate the diffe rentiation of myoblasts into mature muscle fibers.Signaling pathways regulate muscle protein synthesis and hypertrophy in response to mechanical stimuli and nutrient availability.Seve ral muscle-related diseases,including congenital myasthenic disorders,sarcopenia,muscular dystrophies,and metabolic myopathies,are underpinned by dys regulated molecular pathways in skeletal muscle.Therapeutic interventions aimed at preserving muscle mass and function,enhancing regeneration,and improving metabolic health hold promise by targeting specific molecular pathways.Other molecular signaling pathways in skeletal muscle include the canonical Wnt signaling pathway,a critical regulator of myogenesis,muscle regeneration,and metabolic function,and the Hippo signaling pathway.In recent years,more details have been uncovered about the role of these two pathways during myogenesis and in developing and adult skeletal muscle fibers,and at the neuromuscular junction.In fact,research in the last few years now suggests that these two signaling pathways are interconnected and that they jointly control physiological and pathophysiological processes in muscle fibers.In this review,we will summarize and discuss the data on these two pathways,focusing on their concerted action next to their contribution to skeletal muscle biology.However,an in-depth discussion of the noncanonical Wnt pathway,the fibro/a dipogenic precursors,or the mechanosensory aspects of these pathways is not the focus of this review. 展开更多
关键词 canonical Wnt"Wingless-related integration site"pathway beta-catenin(CTNNB1) Hippo pathway MYOGENESIS MYOTUBE neuromuscular junction satellite cell skeletal muscle fiber transcriptional co-activator with PDZ-binding motif(TAZ) T-cell-specific transcription factor/lymphoid enhancer-binding factor(TCF/LEF) TEA domain family member(TEAD) transducin-like enhancer of split(TLE) yes-associated protein 1(YAP1)
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松辽盆地白垩系青山口组一段页岩生、排烃组分特征及页岩油相态演化 被引量:1
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作者 柳波 蒙启安 +7 位作者 付晓飞 林铁锋 白云风 田善思 张金友 姚瑶 程心阳 刘召 《石油与天然气地质》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期406-419,共14页
松辽盆地白垩系青山口组一段(青一段)页岩有机质热演化程度跨度大、烃类流动性差异强。页岩油相态分析预测是页岩油勘探开发的重要难题。用低成熟页岩样品开展封闭体系及半封闭体系有机质热解实验,根据生、排烃组分特征对滞留烃的轻烃... 松辽盆地白垩系青山口组一段(青一段)页岩有机质热演化程度跨度大、烃类流动性差异强。页岩油相态分析预测是页岩油勘探开发的重要难题。用低成熟页岩样品开展封闭体系及半封闭体系有机质热解实验,根据生、排烃组分特征对滞留烃的轻烃散失进行补偿校正,研究了页岩油组分演化特征。结合中央坳陷区主要生油凹陷典型井埋藏史、热演化史,研究了页岩油相态演化规律,提出了轻质页岩油勘探有利区和开发压力保护条件。研究结果表明:地质条件下随着有机质成熟度的升高,页岩油组分中轻质组分比例不断增加、气体逐渐增多,相包络线从高露点温度、低泡点压力依次向低露点温度、高泡点压力演化。齐家-古龙凹陷青一段页岩油在嫩江组中期油藏向挥发油油藏转化,长岭凹陷青一段页岩油从嫩江组末期开始油藏向挥发油油藏转化,三肇凹陷青一段页岩油则始终为黑油油藏。无论是黑油油藏还是挥发油油藏,均为单一液相。松辽盆地中央坳陷区青一段页岩油挥发油油藏主要分布在齐家-古龙凹陷中心和长岭凹陷北部有机质成熟度(镜质体反射率Ro)为1.3%~1.6%、地层压力为12.2~22.4 MPa的区域。 展开更多
关键词 轻烃补偿 相态动力学 露点温度 泡点压力 挥发油 页岩 青山口组一段 松辽盆地
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西藏地区结直肠癌免疫治疗和靶向治疗相关分子标志物的检测及意义 被引量:1
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作者 罗含欢 刘斌云 +7 位作者 霍真 边巴扎西 王倩 多布啦 尼玛卓玛 达珍 王寒 郭平平 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期184-192,共9页
目的研究西藏地区结直肠癌中SWI/SNF相关、基质相关、肌动蛋白依赖性染色质调节因子A亚科成员4(SMARCA4)/Brahma相关基因1、V-raf鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B(BRAF)、P53、程序性死亡受体1(PD-1)及程序性死亡配体1(PD-L1)免疫组织化学表... 目的研究西藏地区结直肠癌中SWI/SNF相关、基质相关、肌动蛋白依赖性染色质调节因子A亚科成员4(SMARCA4)/Brahma相关基因1、V-raf鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B(BRAF)、P53、程序性死亡受体1(PD-1)及程序性死亡配体1(PD-L1)免疫组织化学表达和BRAF、神经营养因子酪氨酸受体激酶(NTRK)基因改变情况,为西藏地区结直肠癌患者的靶向治疗及免疫治疗提供依据。方法收集2015年1月至2021年7月西藏自治区人民医院经手术切除病理确诊为结直肠癌病例64例,全部病例均进行SMARCA4、BRAF、P53、PD-1、PD-L1免疫组织化学染色和NTRK1、NTRK2、NTRK3融合基因荧光原位杂交检测及BRAF V600E基因突变PCR检测。结果64例结直肠癌病例男女比例1.21∶1,平均年龄(56.59±13.27)岁;46例(71.88%)位于结肠,18例(28.12%)位于直肠;60例(93.75%)为腺癌,4例(6.25%)为其他类型;11例(17.19%)为T1或T2期,53例(82.81%)为T3或T4期;24例(37.50%)出现淋巴结转移。免疫组织化学方面,64例中1例(1.56%)SMARCA4部分肿瘤细胞表达减弱或缺失,4例(6.25%)BRAF肿瘤细胞阳性表达,35例(54.69%)P53为突变型表达;45例(70.31%)PD-1肿瘤相关免疫细胞阳性比例分数<10%,19例(29.69%)≥10%;52例(81.25%)PD-L1联合阳性分数<10,12例(18.75%)≥10。64例NTRK1、NTRK2、NTRK3融合基因检测均为阴性;4例(6.25%)检测到BRAF V600E基因突变;1例SMARCA4表达缺失病例未检测到SMARCA4基因改变。PD-L1的表达与错配修复缺陷/高度微卫星不稳定和PD-1的高表达呈显著正相关(χ^(2)=10.223,P=0.001;χ^(2)=11.979,P=0.001)。结论西藏地区结直肠癌中较少出现SMARCA4表达减弱或缺失及NTRK融合基因改变,少数病例有BRAF V600E基因突变,Pan-TRK和BRAF免疫组织化学可作为NTRK融合基因及BRAF基因突变的初筛方法。错配修复缺陷/高度微卫星不稳定的病例中更容易出现PD-L1蛋白高表达,这部分患者有望获益于免疫治疗。P53突变与PD-L1表达无相关性,PD-1的高表达和PD-L1的高表达呈正相关。 展开更多
关键词 西藏地区 结直肠癌 SWI/SNF相关、基质相关、肌动蛋白依赖性染色质调节因子A亚科成员4 程序性死亡受体1 程序性死亡配体1 V-raf鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B 神经营养因子酪氨酸受体激酶
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经椎板间入路与椎间孔入路脊柱内镜减压术治疗L_(5)-S_(1)节段钙化型腰椎间盘突出症的疗效分析
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作者 林亮 陈彦平 +1 位作者 赵冲 李长宽 《颈腰痛杂志》 2024年第2期330-334,385,共6页
目的对比分析经椎间孔入路和椎板间入路行脊柱内镜减压术治疗L_(5)-S_(1)节段钙化型腰椎间盘突出症(calcified lumbar disc herniation,CLDH)的疗效。方法回顾性分析该科2019年1月~2022年1月采用脊柱内镜手术治疗的67例L_(5)-S_(1)节段C... 目的对比分析经椎间孔入路和椎板间入路行脊柱内镜减压术治疗L_(5)-S_(1)节段钙化型腰椎间盘突出症(calcified lumbar disc herniation,CLDH)的疗效。方法回顾性分析该科2019年1月~2022年1月采用脊柱内镜手术治疗的67例L_(5)-S_(1)节段CLDH患者资料,按照手术方法分组:采用椎板间入路经皮内镜下椎间盘切除术(percutaneous endoscopic interlaminar discectomy,PEID)34例,纳入PEID组;采用经皮椎间孔入路经皮内镜下椎间盘切除术(percutaneous endoscopic transforaminal discectomy,PETD)治疗33例,纳入PETD组。统计两组患者的临床资料、手术情况和术后疗效指标,并进行分组比较。结果两组患者的性别、年龄、病程、BMI、钙化类型、术后随访时间等临床资料差异均无统计学意义(P>0.05)。与PETD组相比,PEID组的手术时间显著缩短,X线透视次数显著减少(P<0.05);两组患者的术后住院时间差异无统计学意义(P>0.05)。与术前相比,两组患者术后1 d、3个月和1年的VAS评分和ODI评分均显著降低(P<0.05),但组间差异均无统计学意义(P>0.05)。末次随访时,PEID组的优良率为91.2%,PETD组为87.9%,差异无统计学意义(P>0.05)。并发症方面,PETD组术后有1例出现下肢感觉异常,1例有残留的突出髓核组织未取净;PEID组有2例术后出现下肢感觉异常,1例出现硬膜撕裂但未出现脑脊液漏。两组并发症差异无统计学意义(P>0.05)。结论PEID和PETD治疗CLDH均可取得满意的减压效果,前者手术时间短、X线透视少;后者可在局部麻醉下开展,避免了全麻所致的麻醉风险。 展开更多
关键词 钙化型腰椎间盘突出症 脊柱内镜 经椎间孔入路 经椎板间入路 L_(5)-S_(1)节段
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自然杀伤细胞2组成员A、程序性死亡因子配体1表达检测对PD-L1阻断免疫治疗肌层浸润性膀胱癌反应性的预测价值
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作者 赵刚刚 张鸿毅 +3 位作者 肖克兵 杨辉 李子峰 赵华才 《陕西医学杂志》 CAS 2024年第2期252-256,共5页
目的:探究自然杀伤细胞2组成员A(NKG2A)及程序性死亡因子配体1(PD-L1)表达检测对PD-L1阻断免疫治疗肌层浸润性膀胱癌反应性的预测价值。方法:选取100例肌层浸润性膀胱癌患者作为研究对象,对其行PD-L1阻断免疫治疗后,根据治疗反应性将其... 目的:探究自然杀伤细胞2组成员A(NKG2A)及程序性死亡因子配体1(PD-L1)表达检测对PD-L1阻断免疫治疗肌层浸润性膀胱癌反应性的预测价值。方法:选取100例肌层浸润性膀胱癌患者作为研究对象,对其行PD-L1阻断免疫治疗后,根据治疗反应性将其分为缓解组和未缓解组;对缓解组患者随访3个月,将其分为复发组和未复发组。比较两组患者NKG2A和PD-L1在CD4^(+)和CD8^(+)上的表达水平,采用ROC曲线分析NKG2A和PD-L1预测膀胱癌患者治疗反应性的价值。结果:100例研究对象中,缓解组患者72例(72.00%),未缓解组患者28例(28.00%),两组性别、年龄比较无统计学差异(均P>0.05),但缓解组患者肿瘤直径小于未缓解组,NKG2A、PD-L1/CD4^(+)和PD-L1/CD8^(+)表达水平均低于未缓解组(均P<0.05)。膀胱癌患者NKG2A、PD-L1/CD4^(+)和PD-L1/CD8^(+)表达预测免疫治疗后缓解的AUC值分别为0.771、0.724、0.710;联合诊断的AUC为0.836。72例缓解患者中,出现复发29例(40.28%),未出现复发43例(59.72%),两组性别、年龄以及肿瘤直径比较无统计学差异(均P>0.05),但复发组NKG2A、PD-L1/CD4^(+)和PD-L1/CD8^(+)表达水平均高于未复发组(均P<0.05)。NKG2A、PD-L1/CD4^(+)和PD-L1/CD8^(+)表达预测膀胱癌患者缓解后复发的AUC值分别为0.775、0.740、0.728;联合诊断的AUC为0.874。结论:NKG2A、PD-L1/CD4^(+)和PD-L1/CD8^(+)在不同治疗反应性肌层浸润性膀胱癌患者外周血中表达水平不同,三者对于膀胱癌患者PD-L1阻断免疫治疗反应性均有一定的预测价值,且三者联合预测效能最佳。 展开更多
关键词 膀胱癌 肿瘤直径 自然杀伤细胞2组成员A 程序性死亡因子配体1 免疫治疗 反应性
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血清FOXO3a、NLRP3、sICAM-1水平在冠心病合并高尿酸血症患者中的意义
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作者 闫国伟 刘雯 贾青霞 《河南医学研究》 CAS 2024年第21期3900-3904,共5页
目的探讨冠心病合并高尿酸血症(HUA)患者叉头转录因子O亚家族成员3a(FOXO3a)、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)、可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)水平变化的意义。方法选取河南科技大学第一附属医院2021年1月至2022年8月收治... 目的探讨冠心病合并高尿酸血症(HUA)患者叉头转录因子O亚家族成员3a(FOXO3a)、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)、可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)水平变化的意义。方法选取河南科技大学第一附属医院2021年1月至2022年8月收治的156例冠心病患者为研究对象,根据尿酸水平分为HUA组(62例)和UA正常组(94例)。比较两组一般临床资料及FOXO3a、NLRP3、sICAM-1水平,分析FOXO3a、NLRP3、sICAM-1水平与临床资料中有统计学差异指标及UA水平相关性,采用logistic回归分析影响冠心病合并HUA的危险因素,以受试者工作特征(ROC)曲线分析FOXO3a、NLRP3、sICAM-1水平联合检测对冠心病合并HUA的诊断价值。结果HUA组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平高于UA正常组(P<0.05);HUA组FOXO3a、NLRP3、sICAM-1水平高于UA正常组(P<0.05);相关性分析发现,FOXO3a、NLRP3、sICAM-1水平与TC、TG、LDL-C、UA水平均呈正相关(P<0.05);logistic回归分析发现,TC(>5.04 mmol·L^(-1))、TG(>1.88 mmol·L^(-1))、LDL-C(>2.53 mmol·L^(-1))、FOXO3a(>4.65μg·L^(-1))、sICAM-1(>195.73μg·L^(-1))、NLRP3(>1322.12 ng·L^(-1))水平是冠心病患者合并HUA的危险因素(P<0.05);ROC分析发现,FOXO3a、sICAM-1、NLRP3水平联合诊断冠心病合并HUA的曲线下面积(AUC)为0.811,敏感度、特异度分别为95.16%、67.02%,优于各指标单一指标诊断,具有较高诊断效能(P<0.05)。结论FOXO3a、NLRP3、sICAM-1参与冠心病合并HUA发生过程,且在临床诊断冠心病合并HUA方面具有较高效能。 展开更多
关键词 冠心病 高尿酸血症 叉头转录因子O亚家族成员3a 核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3 可溶性细胞间黏附分子1
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PIM1基因对急性髓系白血病U937细胞增殖、凋亡及JAK2/STAT3信号通路的影响
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作者 高鑫 储李婧 颜宗海 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期663-669,共7页
目的:探讨PIM1基因对急性髓系白血病(AML)U937细胞增殖、凋亡的影响,以及对JAK2/STAT3通路的调控作用。方法:收集初诊成人AML患者和单纯缺铁性贫血患者的骨髓单个核细胞,荧光定量PCR检测PIM1 mRNA表达。将AML细胞系U937细胞分为:U937组(... 目的:探讨PIM1基因对急性髓系白血病(AML)U937细胞增殖、凋亡的影响,以及对JAK2/STAT3通路的调控作用。方法:收集初诊成人AML患者和单纯缺铁性贫血患者的骨髓单个核细胞,荧光定量PCR检测PIM1 mRNA表达。将AML细胞系U937细胞分为:U937组(U937细胞正常培养)、Si-PIM1组(U937细胞转染含PIM1 mRNA的低表达腺病毒载体)、Si-NC组(U937细胞转染不含PIM1 mRNA的低表达腺病毒载体)、CoA1组(U937细胞中加入浓度为20μmol/L的JAK2激活剂CoA1)、Si-PIM1+CoA1组(U937细胞转染含PIM1 mRNA低表达的腺病毒载体并加入浓度为20μmol/L的CoA1)。培养24 h。荧光定量PCR和蛋白印迹法检测U937细胞PIM1 mRNA和蛋白、JAK2/STAT3通路、细胞周期、凋亡相关蛋白表达;噻唑蓝法检测细胞增殖活性;流式细胞术检测细胞周期变化及凋亡率。结果:AML患者骨髓单个核细胞中PIM1 mRNA表达水平高于单纯缺铁性贫血患者(P<0.05)。与U937组相比,Si-PIM1组细胞PIM1 mRNA和蛋白、p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3、Cyclin D1、CDK2蛋白、细胞增殖活性、S期比例、G2/M期比例降低(均P<0.05),p27、Caspase-3蛋白、G0/G1期、凋亡率升高(均P<0.05),而CoA1组上述指标的变化情况与Si-PIM1组正好相反,CoA1可逆转Si-PIM1对U937细胞的作用效果。U937组、Si-PIM1+CoA1组、Si-NC组U937细胞上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:敲低PIM1基因表达可抑制U937细胞增殖、促进凋亡,缓解ALM进程,且上述作用可能与抑制JAK2/STAT3通路活化有关。 展开更多
关键词 丝/苏氨酸激酶家族成员1 急性髓系白血病U937细胞 增殖 凋亡 Janus酪氨酸激酶2/信号转导及转录激活因子3通路
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miR-924、SLC1A5在肺癌组织中的表达及其在预后评估中的价值 被引量:1
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作者 张苗苗 段东奎 +1 位作者 余春 王丽娜 《检验医学》 CAS 2024年第1期13-18,共6页
目的 探讨miR-924和溶质载体家族1成员5(SLC1A5)在肺癌患者预后评估中的价值。方法 选取2018年2月—2019年2月南阳市中心医院肺癌患者97例,收集所有患者的临床资料,并收集癌组织和癌旁组织(距肿瘤边缘>2 cm),检测miR-924、SLC1A5 mRN... 目的 探讨miR-924和溶质载体家族1成员5(SLC1A5)在肺癌患者预后评估中的价值。方法 选取2018年2月—2019年2月南阳市中心医院肺癌患者97例,收集所有患者的临床资料,并收集癌组织和癌旁组织(距肿瘤边缘>2 cm),检测miR-924、SLC1A5 mRNA和SLC1A5蛋白表达。采用Pearson相关分析评估miR-924与SLC1A5 mRNA的相关性。采用Kaplan-Meier生存曲线评估肺癌患者的生存情况。采用Cox回归分析评估肺癌患者预后不良的危险因素。结果 与癌旁组织比较,癌组织miR-924相对表达量降低(P<0.001),SLC1A5mRNA相对表达量升高(P<0.001)。癌组织SLC1A5蛋白阳性率显著高于癌旁组织(P<0.001)。癌组织miR-924表达与SLC1A5 mRNA表达呈负相关(r=-0.843,P<0.05)。根据癌组织miR-924相对表达量均值或SLC1A5蛋白的表达情况分别分为高表达组、低表达组和阳性组、阴性组。miR-924低表达组与高表达组之间、SLC1A5阳性组与阴性组之间分化程度、临床分期差异均有统计学意义(P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线分析结果显示,miR-924高表达组累积生存率高于低表达组(Log-rankχ^(2)=5.453,P<0.05);SLC1A5阳性组累积生存率低于阴性组(Log-rankχ^(2)=9.259,P<0.05)。多因素Cox回归分析结果显示,临床分期Ⅲ期、miR-924低表达、SLC1A5蛋白表达阳性均是肺癌患者预后不良的危险因素(P<0.05)。结论 肺癌患者癌组织mi R-924和SLC1A5均呈异常表达,或可作为肺癌预后评估的生物标志物。 展开更多
关键词 微小RNA-924 溶质载体家族1成员5 肺癌 预后
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经皮内镜下椎间孔椎间盘切除术治疗L_(5)-S_(1)腰椎间盘突出症及髂嵴高度对其临床疗效的影响
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作者 陈德塔 占新华 +3 位作者 圣小平 饶武 顾晶亮 于研 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第12期1690-1695,共6页
目的分析L_(5)-S_(1)腰椎间盘突出症(LDH)应用经皮内镜下椎间孔椎间盘切除术(PETD)治疗的效果,并探讨髂嵴高度对其疗效的影响。方法择取2019年2月至2022年2月收治的行PETD治疗LDH(L_(5)-S_(1)节段)患者86例,基于髂嵴高度与L_(4-5)椎弓... 目的分析L_(5)-S_(1)腰椎间盘突出症(LDH)应用经皮内镜下椎间孔椎间盘切除术(PETD)治疗的效果,并探讨髂嵴高度对其疗效的影响。方法择取2019年2月至2022年2月收治的行PETD治疗LDH(L_(5)-S_(1)节段)患者86例,基于髂嵴高度与L_(4-5)椎弓根位置关系进行分组,将髂嵴最高点位于L_(5)椎弓根上边缘下方的48例患者纳入为A组、髂嵴最高点位于L_(4)椎弓根下缘与L_(5)椎弓根上边缘之间的33例患者纳入为B组、髂嵴最高点位于L_(4)椎弓根下缘上方的5例患者纳入为C组。比较3组手术情况及手术前后不同时点[术前(T_(0))、术后1周(T_(1))、术后1、6、12个月(T_(2)、T_(3)、T_(4))]视觉模拟评分(VAS)、Oswestry功能障碍指数(ODI)。结果3组手术手术时间、术中出血量差异无统计学意义(P>0.05)。T_(0)时,三组VAS评分、ODI比较差异无统计学意义(P>0.05);T_(1)-T_(4)时,3组VAS评分、ODI均低于T_(0)时,A、B组均低于C组(P<0.05),但A、B组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论PETD治疗L_(5)-S_(1)节段LDH临床疗效显著,髂嵴高度是否高于L_(4)椎弓根下缘水平线会对其临床疗效造成影响。 展开更多
关键词 经皮内镜下椎间孔椎间盘切除术 L_(5)-S_(1) 腰椎间盘突出症 髂嵴高度 临床疗效
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Metformin alleviates spinal cord injury by inhibiting nerve cell ferroptosis through upregulation of heme oxygenase-1 expression 被引量:1
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作者 Zhihua Wang Wu Zhou +2 位作者 Zhixiong Zhang Lulu Zhang Meihua Li 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2024年第9期2041-2049,共9页
Previous studies have reported upregulation of heme oxygenase-1 in different central nervous system injury models.Heme oxygenase-1 plays a critical anti-inflammatory role and is essential for regulating cellular redox... Previous studies have reported upregulation of heme oxygenase-1 in different central nervous system injury models.Heme oxygenase-1 plays a critical anti-inflammatory role and is essential for regulating cellular redox homeostasis.Metformin is a classic drug used to treat type 2 diabetes that can inhibit ferroptosis.Previous studies have shown that,when used to treat cardiovascular and digestive system diseases,metformin can also upregulate heme oxygenase-1 expression.Therefore,we hypothesized that heme oxygenase-1 plays a significant role in mediating the beneficial effects of metformin on neuronal ferroptosis after spinal cord injury.To test this,we first performed a bioinformatics analysis based on the GEO database and found that heme oxygenase-1 was upregulated in the lesion of rats with spinal cord injury.Next,we confirmed this finding in a rat model of T9 spinal cord compression injury that exhibited spinal cord nerve cell ferroptosis.Continuous intraperitoneal injection of metformin for 14 days was found to both upregulate heme oxygenase-1 expression and reduce neuronal ferroptosis in rats with spinal cord injury.Subsequently,we used a lentivirus vector to knock down heme oxygenase-1 expression in the spinal cord,and found that this significantly reduced the effect of metformin on ferroptosis after spinal cord injury.Taken together,these findings suggest that metformin inhibits neuronal ferroptosis after spinal cord injury,and that this effect is partially dependent on upregulation of heme oxygenase-1. 展开更多
关键词 acyl-CoA synthetase long-chain family member 4 ferroptosis glutathione peroxidase 4 heme oxygenase-1 inflammation iron lipid peroxidation METFORMIN NEUROPROTECTION spinal cord injury
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CYP27A1对肝细胞癌预后的影响及生物学作用
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作者 张昕彤 吴昊 +5 位作者 胡艳芬 张文桃 畅靖嘉 朱剑军 李莉 刘铭 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期387-395,共9页
目的分析细胞色素P450家族27亚家族A成员1(CYP27A1)对肝细胞癌(HCC)预后的影响及生物学作用,并初步探讨其影响HCC生长的分子机制。方法基于癌症基因数据库(TCGA)分析CYP27A1在HCC中的表达情况及其与HCC患者预后的关系;基于CYP27A1表达... 目的分析细胞色素P450家族27亚家族A成员1(CYP27A1)对肝细胞癌(HCC)预后的影响及生物学作用,并初步探讨其影响HCC生长的分子机制。方法基于癌症基因数据库(TCGA)分析CYP27A1在HCC中的表达情况及其与HCC患者预后的关系;基于CYP27A1表达量中位值,将样本分为CYP27A1高表达组(n=170)与CYP27A1低表达组(n=170),利用基因集富集分析(GSEA)分别对两组进行基因集富集分析;免疫荧光染色检测及数据库查找CYP27A1蛋白亚细胞定位;构建过表达CYP27A1质粒,转染HCC细胞MHCC-97H和HCCLM3,设置阴性对照组(转染空载质粒)与CYP27A1过表达组(转染过表达CYP27A1重组质粒)。采用CCK-8法、流式细胞仪、活性氧(ROS)荧光探针等检测过表达CYP27A1对HCC细胞活力、凋亡及ROS生成的影响;结合生物信息学分析CYP27A1与ROS生成相关基因及HCC增殖相关基因表达的相关性。结果与正常肝组织比较,HCC组织中CYP27A1 mRNA表达量明显降低(P<0.01)。CYP27A1表达与HCC患者性别、T分期、肿瘤分级和肿瘤分期有关(P<0.05)。CYP27A1低表达组总生存率明显低于高表达组(P<0.01)。GSEA富集分析结果显示,CYP27A1低表达组HCC“干性”亚类和“增殖”亚类基因集水平升高。在MHCC-97H和HCCLM3细胞中,CYP27A1主要定位于细胞核;在HepG2细胞中,CYP27A1主要定位于线粒体。与阴性对照组比较,过表达CYP27A1后,HCC细胞活力下降(P<0.01)、ROS水平降低(P<0.05),而细胞凋亡水平无明显改变(P>0.05)。CYP27A1与抑制ROS生成相关基因表达呈正相关(P<0.05),抑制ROS生成相关基因与HCC增殖相关基因表达呈负相关(P<0.05)。结论CYP27A1在HCC中呈低表达,下调CYP27A1可能通过促进ROS生成促进HCC恶性生长。 展开更多
关键词 肝细胞癌 细胞色素P450家族27亚家族A成员1 恶性生长
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川中地区中侏罗世早期天文驱动下的湖平面波动及沉积物分布规律
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作者 冯潇飞 赵晓明 +4 位作者 张喜 葛家旺 杨长城 梁岳立 Massine Bouchakour 《石油与天然气地质》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1368-1382,共15页
陆相湖盆的湖平面升降导致的盆内沉积充填差异对油气形成与富集具有重要影响,而湖平面波动受气候作用影响明显。选取川中地区中侏罗世早期沙溪庙组一段的湖相连续沉积记录,采用高分辨率自然伽马测井资料作为气候替代指标,开展了中侏罗... 陆相湖盆的湖平面升降导致的盆内沉积充填差异对油气形成与富集具有重要影响,而湖平面波动受气候作用影响明显。选取川中地区中侏罗世早期沙溪庙组一段的湖相连续沉积记录,采用高分辨率自然伽马测井资料作为气候替代指标,开展了中侏罗世早期陆相地层的旋回地层学研究,对长、短偏心率周期进行滤波分析,建立了沙溪庙组一段的浮动天文年代标尺。研究发现:(1)沙溪庙组一段陆相湖盆沉积地层中保存了完好的天文旋回响应信号;(2)通过川中地区沙溪庙组一段的天文年代标尺计算,认为沙溪庙组一段沉积持续时间约为2.43 Ma;(3)偏心率接近极大值且岁差振幅较大表明气候温暖、潮湿,湖平面相对上升,发育偏泥质沉积,偏心率接近极小值且岁差振幅较小表明气候寒冷、干旱,发育偏砂质沉积,砂质沉积物厚度差异受岁差振幅所调控;(4)中侏罗世早期不同尺度的轨道周期驱动力共同控制了气候的变化,气候变化引起湖平面的波动,湖平面的波动影响了沉积物的分布。 展开更多
关键词 湖平面波动 气候变化 旋回地层学 沉积物分布规律 沙溪庙组一段 中侏罗世 陆相湖盆 四川盆地
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结直肠癌组织中NR2F1的表达及其与预后的相关性
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作者 陈汝蕾 沈铭红 +2 位作者 王凤 居颂文 吕京澴 《海南医学》 CAS 2024年第7期968-972,共5页
目的检测结直肠癌中核受体亚家族2组F成员1(NR2F1)的蛋白表达水平,并探讨其与患者预后的关系。方法选择2012年8月至2013年9月在苏州市立医院进行根治性切除术的56例结直肠癌患者作为研究对象,采集患者的结直肠癌组织标本及对应的癌旁组... 目的检测结直肠癌中核受体亚家族2组F成员1(NR2F1)的蛋白表达水平,并探讨其与患者预后的关系。方法选择2012年8月至2013年9月在苏州市立医院进行根治性切除术的56例结直肠癌患者作为研究对象,采集患者的结直肠癌组织标本及对应的癌旁组织标本。采用EnVision法测定结直肠癌组织和癌旁组织的NR2F1的蛋白表达水平,比较不同NR2F1蛋白表达水平结直肠癌患者的临床病理特征。采用Kaplan-Meier法绘制结直肠癌患者的生存曲线,分析NR2F1蛋白表达水平与结直肠癌的预后的相关性。结果结直肠癌组织的NR2F1高表达率为48.21%,明显高于癌旁组织的7.14%,差异有统计学意义(P<0.05);NR2F1高表达者的无脉管侵犯率为85.19%,明显高于NR2F1低表达者的58.62%,差异有统计学意义(P<0.05);NR2F1高表达患者突破浆膜层的占比为48.15%,明显低于NR2F1低表达者的65.52%,且随着浸润深度从固有肌层到突破浆膜层,NR2F1低表达增加,差异均具有统计学意义(P<0.05);NR2F1高表达和低表达患者在性别、年龄、肿块大小、分化程度、淋巴结转移方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05);经Kaplan-Meier生存曲线分析结果显示,结直肠癌的NR2F1高表达患者的10年总生存率为26.79%,明显高于NR2F1低表达患者的17.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论结直肠癌的NR2F1表达升高,NR2F1可能参与了结直肠癌的发生、侵袭,对患者的预后造成一定的影响。 展开更多
关键词 结直肠癌 核受体亚家族2组F成员1 侵袭 预后
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虹鳟Scarb1基因克隆、生物信息学及组织表达分析
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作者 张东强 黄进强 +3 位作者 李永娟 吴深基 赵璐 宋玉芳 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1008-1018,共11页
清道夫受体B类成员1(scavenger receptor class B member 1,Scarb1)作为细胞表面的膜受体蛋白,在动物体色形成过程中发挥重要作用。为了解Scarb1基因在虹鳟(Oncorhynchus mykiss)体色形成中的作用,通过RACE技术克隆虹鳟Scarb1基因的cDN... 清道夫受体B类成员1(scavenger receptor class B member 1,Scarb1)作为细胞表面的膜受体蛋白,在动物体色形成过程中发挥重要作用。为了解Scarb1基因在虹鳟(Oncorhynchus mykiss)体色形成中的作用,通过RACE技术克隆虹鳟Scarb1基因的cDNA全长,并运用生物信息学方法分析该基因及其序列结构特征,同时使用实时定量PCR(qRT-PCR)检测Scarb1基因在虹鳟、金鳟及其杂交F_(1)代不同发育阶段和不同组织中的表达情况。结果显示,Scarb1基因cDNA序列全长为2032 bp,开放阅读框1479 bp,编码492个氨基酸,预测分子质量为55.59 ku,且存在保守的CD36结构域和2个跨膜区。序列同源性分析显示,虹鳟与其他硬骨鱼类的氨基酸序列相似度为71.69%~98.58%;进化分析发现虹鳟与大马哈鱼亲缘关系最近,与哺乳动物和两栖动物亲缘关系最远。qRT-PCR检测结果表明,在虹鳟与金鳟胚胎期及出膜后各发育阶段中Scarb1基因均有不同程度表达,且表现为受精期至桑葚期的表达显著高于其他时期(P<0.05),对虹鳟与金鳟同一时期的差异分析发现该基因在胚胎期及7 dph(days post hatch)、1 M(month post hatch)、2 M和3 M时期中表达存在显著差异(P<0.01)。Scarb1基因在虹鳟与金鳟背部皮肤和背部肌肉等色素沉着性组织中表达量较高,其中在金鳟背部皮肤的表达量显著高于虹鳟(P<0.01)。此外,Scarb1基因在杂交F_(1)代不同发育时期中的表达规律与双亲一致;在不同组织中,该基因在杂交F_(1)代背部皮肤中的表达量介于双亲之间。研究结果表明,Scarb1基因与虹鳟体色形成有着密切关系,且可能在金鳟黄色体色形成过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 虹鳟 体色 清道夫受体B类成员1(Scarb1) 基因克隆 表达分析
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川东南林滩场地区五峰组—龙一段页岩储层特征及含气性影响因素
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作者 葛勋 李王鹏 +3 位作者 郭彤楼 赵培荣 王鹏 李增辉 《东北石油大学学报》 CAS 北大核心 2024年第2期16-26,41,I0001,I0002,共14页
以川东南林滩场地区五峰组—龙马溪组一段(龙一段)富有机质页岩为研究对象,采用X线衍射全岩矿物分析、干酪根镜检、镜质体反射率、孔隙度、含气性、微量元素测试和测井解释等方法,分析页岩储层有机地球化学、孔隙结构和储集物性等含气... 以川东南林滩场地区五峰组—龙马溪组一段(龙一段)富有机质页岩为研究对象,采用X线衍射全岩矿物分析、干酪根镜检、镜质体反射率、孔隙度、含气性、微量元素测试和测井解释等方法,分析页岩储层有机地球化学、孔隙结构和储集物性等含气性影响因素。结果表明:林滩场地区五峰组—龙一段划分9个小层,主要岩性为黑色炭质笔石页岩夹粉砂岩,干酪根类型以Ⅰ型为主,有机质成熟度介于3.27%~3.47%,w(TOC)介于0.58%~6.43%,孔隙度介于0.52%~10.81%,渗透率介于(0.002~0.684)×10^(-3)μm^(2),含气量介于1.12~3.85 m^(3)/t;沉积环境整体为深水陆棚相过渡到浅水陆棚相,气候湿热,为缺氧还原环境,储层物性好。页岩气探井效益开发最有利的埋深为2.0~3.0 km,林滩场南区埋深在2.5~4.0 km之间,埋深较为适中;页岩气井与断裂距离大于1.2 km,气井测试产量与断裂距离成正比。林页1井附近2.0 km范围内发育5条大尺度断裂,林页3井附近2.0 km范围内发育1条中尺度断裂,林页3井测试产量高于林页1井的。该结果为川东南复杂构造区页岩储层勘探开发提供指导。 展开更多
关键词 储层特征 含气性 影响因素 页岩 五峰组—龙一段 林滩场地区 川东南
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胃癌组织中CPT1C、SERPINH1表达与卵巢转移的关系研究
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作者 周祥 禹红 +1 位作者 张婧 邓敏 《检验医学与临床》 2024年第6期745-749,755,共6页
目的探讨胃癌组织中肉碱棕榈酰转移酶1C(CPT1C)、Serpin肽酶抑制剂clade H成员1(SERPINH1)表达与卵巢转移的关系。方法选择2021年12月至2023年6月该院收治的286例胃癌患者,其中卵巢转移37例(转移组),无卵巢转移249例(无转移组)。取手术... 目的探讨胃癌组织中肉碱棕榈酰转移酶1C(CPT1C)、Serpin肽酶抑制剂clade H成员1(SERPINH1)表达与卵巢转移的关系。方法选择2021年12月至2023年6月该院收治的286例胃癌患者,其中卵巢转移37例(转移组),无卵巢转移249例(无转移组)。取手术切除的胃癌以及癌旁组织,采用实时定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测CPT1C、SERPINH1表达,采用多因素Logistic回归分析胃癌卵巢转移的影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析CPT1C、SERPINH1预测胃癌卵巢转移的价值。结果胃癌组织中CPT1C、SERPINH1表达高于癌旁组织(P<0.05)。低分化、T3~T4分期、N2~N3分期、CA125水平升高的胃癌患者胃癌组织中CPT1C、SERPINH1表达高于中高分化、T1~T2分期、N0~N1分期、无CA125水平升高的胃癌患者(P<0.05)。转移组CPT1C、SERPINH1表达高于无转移组(P<0.05)。印戒细胞癌、N2~N3分期、CPT1C高表达、SERPINH1高表达是胃癌卵巢转移的危险因素(P<0.05)。CPT1C、SERPINH1预测胃癌卵巢转移的曲线下面积(AUC)分别为0.777(95%CI:0.724~0.824)、0.799(95%CI:0.748~0.844),CPT1C与SERPINH1并联预测胃癌卵巢转移的AUC为0.902(95%CI:0.861~0.934),高于CPT1C、SERPINH1单项预测(P<0.05)。结论胃癌组织中CPT1C、SERPINH1表达与卵巢转移有关,CPT1C、SERPINH1联合检测可预测卵巢转移风险。 展开更多
关键词 胃癌 卵巢转移 肉碱棕榈酰转移酶1C Serpin肽酶抑制剂clade H成员1 临床分期
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