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MPCR方法检测食品中的伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和单增李斯特氏菌
被引量:
1
1
作者
何浩
吴永生
+3 位作者
刘思国
徐贵生
郑超
张健
《食品科技》
CAS
北大核心
2006年第9期216-220,共5页
为建立一种同时检测食品中的伤寒沙门氏菌(ST)、金黄色葡萄球菌(SA)和单增李斯特氏菌(LM)的快速检测方法,分别针对伤寒沙门氏菌的鞭毛抗原基因H1-d、金黄色葡萄球菌的耐热核酸酶基因nuc、单增李斯特氏菌溶血素O上的hlyA基因设计引物,进...
为建立一种同时检测食品中的伤寒沙门氏菌(ST)、金黄色葡萄球菌(SA)和单增李斯特氏菌(LM)的快速检测方法,分别针对伤寒沙门氏菌的鞭毛抗原基因H1-d、金黄色葡萄球菌的耐热核酸酶基因nuc、单增李斯特氏菌溶血素O上的hlyA基因设计引物,进行特异性和灵敏性实验,结果表明3条特异性扩增片段分别为458bp、279bp和243bp,经DNA测序证明其序列与模板被扩增片段一致。该方法操作简便、快速,具有良好的灵敏性和特异性。
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关键词
MPCR
伤寒沙门氏菌
金黄色葡萄球菌
单增李斯特氏菌
原文传递
题名
MPCR方法检测食品中的伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和单增李斯特氏菌
被引量:
1
1
作者
何浩
吴永生
刘思国
徐贵生
郑超
张健
机构
绥芬河出入境检检疫局
哈尔滨兽医研究所
出处
《食品科技》
CAS
北大核心
2006年第9期216-220,共5页
文摘
为建立一种同时检测食品中的伤寒沙门氏菌(ST)、金黄色葡萄球菌(SA)和单增李斯特氏菌(LM)的快速检测方法,分别针对伤寒沙门氏菌的鞭毛抗原基因H1-d、金黄色葡萄球菌的耐热核酸酶基因nuc、单增李斯特氏菌溶血素O上的hlyA基因设计引物,进行特异性和灵敏性实验,结果表明3条特异性扩增片段分别为458bp、279bp和243bp,经DNA测序证明其序列与模板被扩增片段一致。该方法操作简便、快速,具有良好的灵敏性和特异性。
关键词
MPCR
伤寒沙门氏菌
金黄色葡萄球菌
单增李斯特氏菌
Keywords
MPCR
sallmonella typhi
staphylococcus aureus
listeria monocytogenes
分类号
TS207.4 [轻工技术与工程—食品科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
MPCR方法检测食品中的伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和单增李斯特氏菌
何浩
吴永生
刘思国
徐贵生
郑超
张健
《食品科技》
CAS
北大核心
2006
1
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