对一步夹心法轮状病毒单克隆抗体酶标试剂盒的评价

以一步夹心法轮状病毒单克隆抗体酶标试剂盒及聚丙烯酰胺凝胶电泳对253份粪样进行检测,结果显示试剂盒敏感度和特异度分别为96.36％和96.28％;阳性预示值和阴性预示值分别为98.15％和92.45％;试剂盒批内和批间变异系数分别为4.65％和8.06％。表明本试剂盒敏感性和特异性均好,且较稳定,适用于临床快速诊断。

夹心酶联免疫吸附试验检测包虫病循环抗原

建立了检测包虫病循环抗原的夹心酶联免疫吸附试验。对１３０份阳性血清（猪６５，羊６５）作了检测，总阳性率为７９．２％，抗原最小检出量为５０μｇ／Ｌ。

应用流行性出血热病毒抗NP和G1、G2单抗检测感染细胞和疫苗内的不同抗原成分

应用出血热病毒的抗核蛋白（ＮＰ）和糖蛋白（Ｇ１、Ｇ２）单克隆抗体的ＥＬＩＳＡ夹心法对感染细胞培养物和灭活疫苗内的ＮＰ和Ｇ１、Ｇ２抗原成分进行检测，结果表明感染Ｖｅｒｏ－Ｅ６细胞内ＮＰ和Ｇ１、Ｇ２含量均高于细胞外培养液上清，前者的抗原滴度分别为≥５１２和２５６，后者仅为６４和１６。比较三种不同疫苗内的抗原成分，显示乳鼠脑纯化疫苗内的ＮＰ抗原最高，滴度达３２０－≥６４０，而二种细胞疫苗（沙鼠肾和地鼠肾细胞）则较低，一般在２０－８０，相反二种细胞疫苗的糖蛋白滴度则高于脑疫苗（８－３２对２－８）该方法可用于疫苗生产过程中检测ＮＰ和Ｇ抗原成分。

抗纤维连接蛋白单克隆抗体的研制和应用

本文报道应用含血清培养液及无血清培养液进行细胞融合,共获得8株稳定分泌抗纤维连接蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞株。Western Blot证实McAb仅识别220KD的Fn。角膜冰冻切片,McAb经PAP法显色,Fn分布带与文献报道相同。ELISA双抗体夹心法测定18例献血员血浆Fn含量,结果为0.342±0.026mg/ml,与文献报道极为相近,且重复性好。

抗-HIV单克隆抗体的筛选与鉴定

我们用HIV抗体阳性者血浆包被聚苯乙烯条,加入纯化的HIV组织培养抗原,通过夹心ELISA法,筛选出3株能分泌抗HIV单克隆抗体杂交瘤细胞,传代稳定。培养上清经Western blot染色鉴定含有抗-HIV gag蛋白。夹心ELISA法测得杂交瘤细胞培养上清中单克隆抗体滴度达到1∶6400,接种BALB/C小鼠获腹水抗体效价为1∶2430000。实验表明,用此单克隆抗体检测HIV病人血清抗体敏感、特异、稳定、重复性好,是一种良好的试剂。