三七皂苷R_1、人参皂苷R_d对微循环及凝血作用的影响

目的 研究三七皂苷 R1 (R1 )和人参皂苷 Rd(Rd)的活血化瘀作用 ,以证实二者为三七中的有效成分。方法 显微电视放大系统定量观测 R1 和 Rd 对正常及去甲肾上腺素 (NA)所致耳廓微循环障碍小鼠耳廓微循环的影响 ;血浆复钙试验测定 R1 和 Rd 的抗凝作用。结果 R1 和 Rd 能显著促进或改善正常及 NA所致耳廓微循环障碍小鼠耳廓的微循环 ;亦可延长血浆复钙时间。结论 R1 和 Rd 均能显著改善微循环并适度延长凝血时间 。

三七皂苷R1的大鼠血浆药物代谢动力学研究

目的通过测定三七皂苷血浆浓度随时间变化的情况,研究其在生物体内的代谢和运动过程。方法D大鼠服用三七皂苷R 1提取液后,于0~24h内按时间点取血,血浆经乙腈沉淀蛋白处理后,所得供试品溶液注入高效液相色谱仪中分析,使用Agilent SB C 18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相采用乙腈与水按一定比例混合,设置梯度程序洗脱,流速1.0mL·min^-1,进样量10μL,检测波长203nm,共测定6只SD大鼠的血样,记录峰面积,根据标准曲线计算血浆中待测物的含量,之后将含量数据输入DAS 2.1软件中计算药代动力学参数。结果三七皂苷R 1的T max为1.0h,C max为(537.26±50.11)μg·mL^-1,T 1/2为(9.18±1.45)h,MRT为(8.86±1.90)h,AUC i为(1678.54±147.31)h/(μg·mL),AUC∞为(2031.64±220.15)h/(μg·mL)。结论本研究快速、准确、高效,能够较为全面地对三七皂苷R 1的体内运动特征进行研究。

抵挡汤早期干预对2型糖尿病大鼠肿瘤坏死因子-α与血管细胞黏附分子-1表达的影响

目的观察抵挡汤早期干预对2型糖尿病大鼠血管病变中大血管的保护作用,探讨其机制。方法采用高脂饲料喂养及链脲佐菌素诱导方法制成大鼠糖尿病模型,抵挡汤早期干预组、抵挡汤中期干预组和抵挡汤晚期干预组分别于实验成模前4周、成模和成模后4周给予抵挡汤灌胃,辛伐他汀组和罗格列酮组大鼠于成模时分别给予辛伐他汀和罗格列酮灌胃,至实验24周时结束。酶联免疫吸附法检测大鼠血清血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)水平,实时荧光定量PCR法检测主动脉肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA表达。结果与正常对照组比较,模型对照组大鼠血清VCAM-1水平明显升高(P<0.05),主动脉TNF-αmRNA表达明显升高(P<0.05);与模型对照组比较,抵挡汤早期干预组和辛伐他汀组大鼠血清VCAM-1水平明显降低(P<0.05),并且抵挡汤早期干预组、抵挡汤中期干预组和罗格列酮组大鼠主动脉TNF-αmRNA的表达明显降低(P<0.05)。结论抵挡汤早期干预能抑制大鼠主动脉TNF-αmRNA表达升高,抑制大血管病变的炎性损伤,延缓糖尿病大血管病变的发展,发挥其保护大血管的作用。

HPLC 法鉴别西洋参和人参

用ＨＰＬＣ法测定了２４种西洋参根皂苷、５种西洋参茎叶皂苷、７种人参根皂苷、一种人参茎叶皂苷及８种单体皂苷（Ｒｏ，Ｒｅ，Ｒｇ１，Ｒｆ，Ｒｂ１，Ｒｇ２，Ｒｃ，Ｒｂ２）．结果表明，西洋参与人参的明显区别在于：人参含有Ｒｆ及Ｒｇ１；

HPLC同时测定陇中损伤胶囊中3种皂苷含量

目的建立同时测定陇中损伤胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的高效液相色谱梯度洗脱方法。方法采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B);梯度洗脱0～32 min(A23%～23%),32～42 min(A 23%～30%),42～67 min(A 30%～46%);检测波长203 nm;流速1.0 mL/min。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1进样量分别在1.02～8.50μg(r=0.9995)、0.90～7.50μg(r=0.9990)、1.17～9.75μg(r=0.999 6)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为100.98%(RSD=2.71%)、97.73%(RSD=1.98%)、99.57%(RSD=1.62%)。结论所用方法简单易行、准确可靠,可作为陇中损伤胶囊的质量控制方法。

超细三七粉质量标准研究

目的 :建立超细三七粉饮片质量评价方法。方法 :采用 HPL C法测定超细三七粉中单体皂苷 R1 、Rg1 、Rb1 的含量。结果 :样品在线性范围内有良好的线性关系 ,三七皂苷 R1 的平均回收率为 10 0 .0 2 % ,RSD为 2 .2 0 % ;人参皂苷 Rg1 的平均回收率为 99.2 5 % ,RSD为 2 .39% ;人参皂苷 Rb1 的平均回收率为 98.4 9% ,RSD为 2 .31% (n=5 )。结论 :HPL C梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测 ,提高了时效 ,减少了误差 ,结果表明该方法准确可靠 ,重现性好 ,结果稳定。