五味子酯乙对高脂血症小鼠血脂水平的影响

目的探讨五味子木脂素中的活性成分—五味子酯乙对高脂血症模型小鼠血脂代谢的影响。方法将90只雄性C57BL/6小鼠随机分为6组,每组15只,分别为对照组,模型组,五味子总木脂素组(50 mg/kg),五味子酯乙低(2 mg/kg)、中(4 mg/kg)、高(8 mg/kg)剂量组。除对照组外,其他各组均采用高脂饲料(HFD)饲养12周。第8周灌胃给药,对照组和模型组给予同等体积溶媒,连续4周。给药结束后,取小鼠血液和肝脏,检测体质量、肝脏指数及血清中TG、TC、LDL-C和HDL-C含量,应用HE染色法观察肝脏病理形态变化。结果与对照组比较,模型组小鼠体质量上升趋势显著,肝脏指数增大(P<0.01),血清中TG、TC、LDL-C水平上升(P<0.01),HLD-C水平下降(P<0.01),肝细胞胞质中可见大量大小不一的脂肪空泡,肝索排列紊乱;与模型组比较,给药后各给药组小鼠体质量上升平缓,肝脏指数及TG、TC、LDL-C水平下降(P<0.05或P<0.01),HDL-C水平上升(P<0.05或P<0.01),肝组织HE染色显示脂肪变性好转。结论五味子酯乙可改善高脂血症小鼠血脂紊乱及肝脏脂肪变性。

基于《德国药品法典》要求的南五味子质量控制方法研究

目的:依据《德国药品法典》(Deutscher Arzneimittel-Codex,DAC)的相关规定,建立符合DAC要求的南五味子薄层色谱鉴别方法和含量测定方法,并比较DAC与《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2020年版对以上2项内容规定的异同点。方法:采用硅胶GF254薄层色谱板,以乙酸-乙酸乙酯-甲苯(1∶18∶46)为展开剂,以五味子乙素和五味子醇乙为系统适应性测试(SST)指标,以五味子酯甲和五味子甲素为检测指标建立了南五味子的薄层色谱鉴别方法。以HALO Biphenyl色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为254 nm,流速为0.8 mL·min^(-1),柱温为35℃,以五味子酯甲和五味子酯乙的分离度为SST评价指标考察方法的可行性,建立了南五味子药材中五味子酯甲和五味子甲素的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法。结果:按照DAC相关要求进行了SST考察,结果显示,建立的薄层色谱鉴别方法具有良好的分离能力,可满足南五味子药材薄层色谱鉴别的要求;HPLC测定结果中五味子酯甲和五味子酯乙的分离度均大于3.5,符合SST要求,可用于南五味子含量测定;方法学考察结果均符合含量测定要求;31批五味子药材中五味子酯甲和五味子甲素的质量分数分别为0~0.7611%和0.0109%~0.7909%,且2个成分含量呈正相关。结论:建立的南五味子薄层色谱鉴别方法和HPLC含量测定方法均符合DAC要求,且操作简便、结果准确、重复性好,可用于南五味子的质量控制;在药材的薄层色谱鉴别及含量测定方法方面,DAC与《中国药典》2020年版大致相同,但在SST方面存在差异,应加以重视。

基于文献计量的五味子酯甲研究热点和未来趋势分析

目的应用文献计量学分析方法对五味子酯甲相关的文献数据进行分析,挖掘五味子酯甲的研究现状,找到可能的新靶点和开发新前景。方法收集Web of Science核心数据库中五味子酯甲的研究类和综述类文献进行计量学分析,使用VOSviewer软件和R语言对结果进行可视化呈现,分析该领域发文量趋势、国家机构间合作和未来研究热点。结果共检索到129篇文献,2020年发文量最高,中国的科研机构和作者发文量最大。接收文章最多的期刊是JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY。关键词演化分析表明五味子酯甲的研究主要集中在抗炎、抑制氧化应激和神经保护作用及其机制研究;分析显示针对五味子酯甲的递送问题,采用纳米递送系统能够有效提高它的溶解度,增加脑部递送效率。结论作为具有重要开发前景的中药活性成分,针对五味子酯甲的研究主要集中在体内药动学、药理活性以及相关机制研究;利用纳米递送系统可改善五味子酯甲递送,提高治疗神经退行性疾病的疗效,有望推动五味子酯甲治疗神经退行性疾病的药物研发。

高效液相色谱法同时测定五味子中的4种木脂素成分

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定五味子中五味子醇甲等4种木脂素成分的含量。方法:采用Sepax C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-乙腈-水流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量20μL,检测波长220 nm。结果:五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素分别在0.365~13.194 mg/g、0.388~14.853 mg/g、0.442~16.630 mg/g、0.313~11.882 mg/g浓度范围内呈良好的线性关系,回收率、精密度、稳定性等试验结果均符合方法学测定要求。12批不同产地五味子的4种木脂素成分含量有差异,RSD为0.76%~3.28%。结论:建立的高效液相色谱法可用于同时分析五味子中的4种木脂素成分。

HPLC测定柏子养心丸中五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的含量

目的:建立用 RP-HPLC 法测定柏子养心丸中五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素的含量。方法:样品用甲醇超声提取,过滤,取续滤液,采用 RP-HPLC 法直接测定,用十八烷基键合相,甲醇-水-冰醋酸(71:29:0.1)为流动相,流速1.0mL·min^(-1),检测波长220 nm。结果:五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素分别在0.0046～0.460 μg(r=1.000);0.0054～0.540 μg(r=1.000);0.0055～0.553 μg(r=0.9998)范围内,质量与峰面积具有良好的线性关系。平均加样回收率(n=6)分别为94.2%～102.4%,99.1%～106.8%,98.3%～105.6%;RSD 分别为2.2%～3.8%,2.7%～4.1%,1.9%～4.0%。方法用于柏子养心丸中五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素含量的测定,RSD(n=6)分别为2.3%～4.0%,1.8%～3.5%,1.5%～4.2%。结论:方法具有灵敏度高、准确、快速和简便的特点,能用于柏子养心丸中五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素含量的测定。

反相高效液相色谱同时测定五味子中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子乙素的含量

本文建立了同时测定五味子中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子乙素的反相高效液相色谱（RP—HPLC）方法。五味子先经超声提取后用高效液相色谱法测定。色谱柱为Kromasil C18柱（150×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（75：25，V／V），紫外检测波长220nm，柱温30℃，流速1．0mL／min。结果显示，五味子醇甲在0．10～6．0μg范围内（r=0．9998），五味子酯甲在0．13～8．0μg范围内（r=0．9999），五味子乙素在0．03～2．0μg范围内（r=0．9999）线性关系良好。平均回收率五味子醇甲为98．6%，相对标准偏差（RSD）为1．4％（n=5）；五味子酯甲为97．1％，RSD为1．6％（n=5）；五味子乙素为97．7％，RSD为1．1％（n=5）。本法准确、快速、灵敏度高，可用于五味子中有效成分的定量分析。

不同产地五味子的木脂素类成分的含量测定

目的 用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法同时测定五味子中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素及五味子乙素的含量,对不同产地五味子的木脂素类成分进行研究.方法 采用Venusil XBP C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为甲醇（A）-水（B）,梯度洗脱（0～25 min,A 为72%;26～50 min,A 为77%）,流速1 mL·min-1,柱温25 ℃,检测波长250 nm.结果 五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素及五味子乙素分别在1.27～10.17 μg（r＝0.999 6）,0.27～2.13 μg（r＝0.999 0）,0.32～2.52 μg（r＝0.999 5）,0.89～7.19 μg（r＝0.999 4）范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.51%,101.19%,102.05%,99.73%,RSD分别为2.09%,1.83%,1.99%,1.34%.结论 该方法准确、简便、分离好,无干扰,可为完善五味子质量评价提供依据.

液相色谱-质谱联用法同时测定生脉注射液中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1和五味子醇甲在健康人血浆的浓度

目的建立液相色谱-质谱联用法测定生脉注射液(心血管系统药)中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和五味子醇甲在健康人血浆的浓度。方法血浆样品用乙腈沉淀法处理,用电喷雾离子化和正离子多离子反应监测方法,检测人参皂苷Rg1、Re、Rb1和五味子醇甲。结果 Rg1、Re、Rb1和五味子醇甲的线性范围分别为0.64～509.000,.62～501.00,1.180～4725.00,0.10～153.00μg.L-1;定量下线分别为0.64,0.62,1.18,0.10μg.L-1;方法回收率分别为78.55%～91.65%7,8.57%～104.98%,79.62%～93.17%,82.50%～104.80%;日内、日间RSD值均小于15%。结论该法准确、灵敏、特异,适用于血浆中生脉注射液中4种成分浓度的同时测定。

HPLC-DAD同时测定黄芪生脉饮中4种成分含量

目的：采用高效液相色谱法建立同时测定黄芪生脉饮中五味子乙素、五味子酯甲、党参炔苷和鲁斯可皂苷元含量的方法。方法色谱柱：Agilent Eclipse C18（4.6 mm＆#215;250 mm,5μm）；柱温：30℃；流动相：乙腈-0.1%冰醋酸水溶液,梯度洗脱；流速：1.0 mL/min；检测波长：280 nm。结果五味子乙素、五味子酯甲、党参炔苷和鲁斯可皂苷元的标准曲线线性关系良好,线性范围分别为0.8625～21.5625μg（r2＝0.9991）、0.7375～18.4375μg（r2＝0.9994）、0.0952～2.3800μg（r2＝0.9996）、0.8100～20.2500μg（r2＝0.9990）,平均回收率分别为98.06%、99.61%、97.98%、99.30%,RSD分别为1.64%、2.72%、1.45%、1.25%。结论该法准确可靠、快速、专属性强、结果稳定、重复性好。

HPLC测定安神补心丸中的五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和丹参酮Ⅱ_A

目的测定安神补心丸中的五味子醇甲、酯甲、甲素、乙素和丹参酮ⅡA。方法样品用超声提取，采用RP—HPLC法直接测定，用十八烷基键合相，乙腈-水-冰醋酸（60：40：0．1）为流动相，流速1ml·min^-1，检测波长220nm。结果五昧子醇甲、酯甲、甲素、乙素和丹参酮ⅡA分别在0．0006～0．1230μg（r=0．9999）、0．0013～0．2550μg（r=0．9998）、0．0017～0．3391μg（r=0．9997）、0．0026～0．5260μg（r=0．9999）、0．0020～0．4000μg（r=0．9999）与峰面积具有良好线性关系。平均加样回收率分别为97．3％、98．8％、101．1％、98．1％和100．2％。RSD（n=5）分别为3．1％、2．2％、3．7％、3．2％和2．0％。方法用于安神补心丸中五味子醇甲、酯甲、甲素、乙素和丹参酮ⅡA的含量测定，RSD（n=5）分别为1．1％～3．7％、1．7％～3．8％、2．8％-4．8％、3．1％～4．4％和1．8％～3．1％。结论所建方法灵敏度高，准确，简便快速。

HPLC法同时测定参芪五味子片中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、五味子酯甲和五味子甲素的含量

目的：建立HPLC法测定参芪五味子片中的毛蕊异黄酮葡萄糖苷、五味子酯甲和五味子甲素含量的方法。方法：采用色谱柱：Agilent ZORBAX SBC18（250 mm×4.6 mm,5μm）;以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;流速：1.0 m L·min-1;检测波长：267 nm;柱温：28℃。结果：毛蕊异黄酮葡萄糖苷的进样量在0.11～2.75μg范围内（r=0.999 1）、五味子酯甲的进样量在1.05～26.25μg范围内（r=0.999 5）、五味子甲素的进样量在1.06～26.50μg范围内（r=0.999 4）线性关系良好,毛蕊异黄酮葡萄糖苷、五味子酯甲和五味子甲素的平均回收率分别为99.79%（RSD=1.43%,n=6）、99.37%（RSD=1.59%,n=6）和100.40%（RSD=2.11%,n=6）。结论：本方法简便快捷,重现性好,结果准确,适用于参芪五味子片的含量测定。

醋蒸对南五味子木脂素类成分在大鼠肝脏分布的影响

目的考察醋蒸对南五味子木脂素类化学成分在大鼠肝脏代谢的影响。方法给大鼠分别灌服醋蒸和未醋蒸南五味子乙醇提取物,HPLC法测定不同时间点大鼠肝脏组织中的五味子酯甲和五味子甲素.采用DAS 2.0药物代谢动力学分析软件计算它们的药代动力学参数,相对摄取率和峰浓度比。结果和未醋蒸南五味子生品组比较,醋蒸南五味子的五味子酯甲和五味子甲素达峰时间较晚,半衰期延长,在肝脏的平均滞留时间明显延长,Ka变小;另外,五味子酯甲和五味子甲素的相对摄取率和峰浓度比均大于1。结论醋蒸过程延长南五味子中木脂素类成分在肝脏的滞留时间与南五味子"醋制入肝"的中药炮制理论相一致。

北五味子中五味子醇甲和五味子酯甲的含量分析

建立一种同时测定北五味子中五味子醇甲和五味子酯甲含量的高效液相色谱方法。方法:采用超声提取法对北五味子中的五味子醇甲、五味子酯甲进行提取,利用高效液相色谱法测定其含量。色谱条件:Hypersin BDSC8柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%醋酸(70∶30),检测波长254 nm,柱温30℃,流速1.0 m L/min,进样量20μL。结果:五味子醇甲在10.00 ng/μL^26.00 ng/μL范围内(r=0.999 4)线性关系良好,五味子酯甲在2.500 ng/μL^12.50 ng/μL范围内(r=0.999 5)线性关系良好;北五味子中五味子醇甲和五味子酯甲的平均回收率分别为100.9%和100.4%,RSD分别为1.11%和1.24%(n=5)。

五味子中木脂素成分的微波萃取-HPLC法测定

目的:建立 RP-HPLC 同时测定五味子药材中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素的含量方法。方法:以正交试验法确定微波萃取的最优条件,用 Dikma-C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,进行梯度洗脱(0 min:55%A,流速0.8 mL·min^(-1)→10 min:68%A,流速1.0 mL·min^(-1)→30 min:68%A,流速1.0 mL·min^(-1)→35min:55%A,流速1.0 mL·min^(-1))。检测波长为254 nm。结果:五味子药材中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素的线性范围分别在0.8～32.0,2.5～50.0,1.2～46.0,1.2～46.0μg·mL^(-1)。加样回收率分别为96.32%(RSD 为3.2%)、88.99%(RSD 为1.0%)、100.6%(RSD 为1.7%)、95.34%(RSD 为1.3%)。结论:本方法简便、准确,所得结果稳定、重复性好,可作为五味子药材质量控制的定量方法。

HPLC测定安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素的含量

目的：建立安神补心丸（丹参、五味子、石昌蒲等）中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素含量的HPLC测定方法。方法：样品用超声提取，过滤，取续滤液，采用RP—HPLC法直接测定，用十八烷基键合相，甲醇-水-冰醋酸（65：35：0．1）为流动相，流速为1mL／min，检测波长为220nm。结果：五味子醇甲、五味子酯甲，五味子甲素分别在0．0012～0．5000μg（r=1．0000）、0．0014～0．5760μg（r=0．9995）和0．0021～0．8230μg（r=0．9998）范围内，质量与峰面积具有良好线性关系。平均加样回收率分别为99．51％．99．40％和99．06％，平均RSD（n=5）分别为1．48％、1．27％和1．38％。方法用于安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素的含量测定，RSD（n=5）分别为1．19％～1．53％、1．09％～1．52％和1．36％-1．72％。结论：方法具有灵敏度高，准确，简便，稳定快速的特点，能用于安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素的含量测定。

五味子水提工艺优化及液质联用测定方法研究

目的:以Plackett-Burman-Central Composite Design(PB-CCD)设计为基础,通过分析五味子的LC-MS/MS液质联用仪测出的谱图优选五味子的水提工艺。方法:以五味子醇甲及五味子酯甲的含量为指标,以浸泡时间、液固比、溶剂PH值、提取时间、提取次数、提取温度及浓缩温度为考察因素,采用PB-CCD优选水提工艺条件并进行含量测定分析。结果:选定最佳提取工艺为浸泡时间2 h,提取时间1 h,提取温度70℃,提取次数5次,溶剂pH值5.0,浓缩温度60℃。结论:PB-CCD优选五味子提取工艺方法简单,可为五味子的提取生产工艺提供参考。

五味子酯甲通过TLR4/NF-κB通路对肝纤维化的保护作用研究

目的观察五味子酯甲(Schisantherin A,SCA)对小鼠肝纤维化的保护作用,并初步探讨其作用机制.方法应用硫代乙酰胺(thioacetamide,TAA)诱导小鼠肝纤维化模型,SCA(4 mg/kg)灌胃给药治疗5周后检测小鼠血清中谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate transaminase,AST)活性及肝组织中羟脯氨酸(hydroxyproline,Hyp)含量;ELISA法检测小鼠肝组织中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)、白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)含量;H&E及Masson染色检测小鼠肝组织损伤及胶原纤维表达情况;体外实验中,应用转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)诱导人肝星状细胞(LX2)的活化,应用Western blot法检测细胞中α-平滑肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)、MyD88及核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)蛋白表达水平.结果与模型组比较,SCA给药组小鼠血清中ALT、AST活性、肝组织中Hyp、TNF-α、IL-6及IL-1β含量均显著降低(P<0.01),肝损伤明显减轻,肝组织胶原纤维的范围和面积明显减少.同时,SCA能明显抑制TGF-β1诱导的LX2细胞中α-SMA、TLR4、MyD88及NF-κB蛋白表达(P<0.05).结论SCA具有抗肝纤维化作用,其机制可能通过TLR4/NF-κB信号通路抑制肝星状细胞的活化及炎症反应发挥作用.

土壤因子对南五味子中五味子酯甲含量的影响

通过分析南五味子5个产区土壤理化性质、土壤与药材中无机元素的含量,探讨了土壤理化性质及无机元素对道地药材南五味子有效成分的影响。结果表明:南五味子生长的5个产区土壤pH值在6.55～7.25,土壤有机质、全氮含量变化最大,变异系数分别为98.18%、93.58%;土壤pH值、全钾含量变化最小,变异系数分别为4.14%、16.60%。南五味子样品中五味子酯甲含量平均为0.33%,但五味子酯甲含量变化较大,变异系数为33.21%。相关性分析表明,土壤中Mn与南五味子酯甲含量相关性显著,说明Mn对南五味子酯甲的形成和积累有一定影响,其他土壤理化性质与五味子酯甲含量之间、土壤与南五味子中无机元素含量之间未呈现显著相关,即南五味子对土壤肥力要求不严格,适应环境能力较强。

HPLC法测定肝得宁丸中五味子酯甲的含量

目的建立肝得宁丸中五味子酯甲的含量测定方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶填充柱,柱温40℃,流动相为四氢呋喃-水(32∶68),流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm。结果五味子酯甲在0.253～12.656μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.72%,RSD为1.69%(n=6)。结论该方法准确,灵敏度高,重复性好。

反相高效液相色谱法同时检测不同样品中6种五味子木脂素

目的建立反相高效液相色谱法同时测定五味子中6种木脂素含量的方法,并应用此方法检测南、北五味子及3种市售成药:参芪五味子片、安神补心片、安神补心胶囊中此6种木脂素的含量。方法采用SHIMADZU VP-ODS(4.6 mm×150 mm i.d,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,进行梯度洗脱,流速0.5mL/min,检测波长220 nm,柱温30℃。结果五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素分离度良好,分别在0.243~2.430μg、0.087~0.870μg、0.060~0.600μg、0.093~0.930μg、0.246~2.460μg、0.063~0.630μg的进样量范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.93%、100.59%、99.78%、100.43%、96.72%、102.33%,RSD值分别为2.14%、2.95%、2.26%、2.81%、1.88%、0.985%。结论本研究所建立的反相高效液相色谱法方法准确可靠、简单可行,可用于五味子中木脂素类成分的定量分析,为五味子药材及以五味子为组方药味的中成药的质量评价奠定基础。