针对趋化因子受体CCR5的SPA-WGA药物筛选方法

目的建立针对趋化因子受体CCR5的药物筛选SPA-WGA法[35S]GTPγS结合实验方法。方法通过降低SPA-WGA小球用量和对其他各种因素进行优化,如细胞膜用量、GDP浓度、体系孵育时间和样品连续测量时间,建立了SPA-WGA法[35S]GTPγS结合实验方法。结果最后优化得到实验条件为:100μl反应体系,0.1 mg SPA-WGA小球,10μgCHO-CCR5细胞膜,10μmol.L-1GDP和0.3 nmo.lL-1[35S]GTPγS,室温孵育1.5 h并且在1 200 m in之内完成所有样品测量。该法与传统抽滤法比较,测量得到RANTES的EC50分别为:1.40 nmol.L-1和2.90 nmol.L-1,测量得到SCH-C的IC50分别为:2.95 nmo.lL-1和2.73 nmo.lL-1,测量结果相似,均呈现出较好的剂量效应关系。利用该法筛选54个化合物,筛到3个IC50在1~10 nmol.L-1的化合物。这3个化合物是否具有H IV-1进入抑制剂的潜在开发价值,还有待体外抗H IV-1实验的进一步验证和筛选。结论此方法操作简便,灵敏性和重现性好,且可高通量和自动化,该法适用于能与Gi家族蛋白偶联的GPCR的高通量药物筛选。

临近闪烁分析技术在生命科学研究中的新进展

起源于放射免疫分析的临近闪烁分析法(scintillation proximity assay,SPA)是一种均相、灵敏、快速和简便的基于闪烁载体的分析平台.放射性标记分子和亲和标签分子的多样化和商业化,以及液闪计数器和液相操作等技术的发展,使得SPA操作具有无需分离、被测目标分子易于固定和检测的优势.SPA已成为高通量检测的重要方法,广范应用于筛选药物靶点及先导化合物筛选、药物作用机理研究,以及病毒、肿瘤标志物等抗原的高通量检测.本文在简要介绍SPA技术的原理及系统分析SPA操作中环境、条件对测试结果影响的基础上,比较全面地介绍了SPA技术在生物学研究中的应用,尤其是在膜蛋白和细胞水平上的应用进展,介绍了应用实例,归纳了国内研究人员开展相关技术应用与技术创新的制约因素,给出了未来的发展趋势.基于SPA的生物学应用技术创新必然提升我们对细胞体系生物学的全面理解.

载体的表面结构对生物大分子固定化行为的影响

基于临近闪烁分析法(Scintillation Proximity Assay,SPA)的高通量药物筛选,是在分子水平上的筛选,其所采用的筛选模型需通过对受体分子的固定化。因而,制备出对受体分子的天然构象不产生明显诱变作用的载体材料,是保证筛选质量的前提。本研究以苯乙烯(St)为主单体,分别以丙烯酰胺(Am)、丙烯酸羟丙酯(HPA)、苯乙烯磺酸钠(NaSS)、丙烯醛(Acl)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为共聚单体,采用分散聚合法制备出了多种具有不同表面结构的单分散性微球,测定了它们的表面性能,研究了BSA在不同微球上的吸附行为;探讨了这些微球在固定化时对BSA生物大分子构象的影响;并以葡萄糖氧化酶(GOD)为模型分子,通过考察其催化活性的变化研究固定化过程对其天然构象的影响。研究发现,在微球表面引入磺酸基或引入不同长度的空间臂,可减少固定化过程对生物大分子构象的畸变作用。

临近闪烁分析法在高通量筛选中的应用

起源于放射性免疫分析的临近闪烁分析法(scintillation proximity assay,SPA)是一种均相、灵敏、快速和简便的基于闪烁载体的分析平台。该平台可用于筛选药物靶点的先导化合物和研究其生理过程。由于无需分离,易于固定药物靶点和检测其活性,SPA成为一种重要的高通量筛选方法。由于放射性标记分子和亲和标签分子的多样化和商业化、以及液闪计数器和液相操作等技术的发展,SPA已经广泛用于受体结合、高通量药物筛选、酶分析、放射性免疫分析、蛋白质-蛋白质相互作用和细胞水平分析等方面。本文阐述了SPA原理,讨论了其关键技术(包括闪烁载体、液闪计数器和放射性标记分子),分析了其评价体系;同时简述了SPA分析的发展,并介绍了其在高通量筛选中的应用实例,归纳了存在的问题,给出了未来的发展趋势。目前,基于SPA和荧光分析方法已成为高通量药物筛选的热点研究领域,这些筛选技术的革新必然提升我们对细胞体系生物学的全面理解和促进先导化合物筛选过程的显著进步。