基于砷化镓SDFL的单电源电路设计

本文在砷化镓ＳＤＦＬ单元电路基础上提出了一种新型的与ＳＤＦＬ工艺完全兼容的单电源单元电路，并对该电路进行了分析计算，得到了优化的尺寸，同时研究了开启电压Ｖｔｈ和电源电压ＶＤＤ分别变化±１０％时，电路传输特性曲线的变化情况，最后用实验结果证明了该电路设计的合理性．

正常妊娠不同孕期胎盘组织中CXCR4及SDF1的表达

目的:探讨CXCR4及SDF1在正常妊娠不同孕期胎盘组织中的表达情况及其在滋养层细胞侵蚀、孕卵着床等正常妊娠过程中的作用。方法:采用免疫组织化学SP法检测45例正常孕妇(早孕10例、中孕15例、晚孕20例)胎盘组织中CXCR4/SDF1表达程度。结果:CXCR4/SDF1在早、中、晚孕组滋养细胞、基质细胞、蜕膜组织中均有阳性表达,其中早孕组呈阳性表达,中孕组呈强阳性表达,晚孕组呈弱阳性或者阴性表达,晚孕组与早、中孕组相比表达明显减弱,差异有极显著性(P<0.01)。结论:CXCR4/SDF1可能在滋养细胞侵蚀的调节、胎盘形成、子宫-胎儿血管系统的建立等过程中发挥重要作用。

双重PCR检测肠炎沙门氏菌方法的建立

沙门氏菌是引起人类食物中毒事件的主要病原之一,其中,肠炎沙门氏菌因其可感染家禽、污染禽蛋而受到广泛关注。本试验根据沙门氏菌属特异性基因片段fimY和肠炎沙门氏菌特异性基因片段sdfI分别设计一对引物,对25株沙门氏菌和大肠杆菌进行双重PCR扩增,结果显示22株沙门氏菌均出现与理论值大小497bp相符的属特异性条带,作为对照的3株大肠杆菌则未显示该条带,并且7株肠炎沙门氏菌均出现与理论值大小293bp相符的特异性条带。另外,敏感性试验结果显示肠炎沙门氏菌50336和鸡白痢沙门氏菌SP1的模板浓度分别为18ng和15ng时仍能清晰扩增出特异性条带。上述结果表明建立的PCR方法具有快速简便、灵敏性高、特异性强等特点,为公共卫生、食品安全、畜牧兽医及出入境安检等多部门检测和监测沙门氏菌提供了前提基础和技术保障。

慢性乙型肝炎和性传播疾病人群中辅助受体基因多态性的检测及分布特点

本课题研究乙型肝炎、HIV-1感染者和性病患者中CCR5，CCR2和SDF1等位基因的分布及其特点。我们通过收集乙型肝炎患者(268例)、艾滋病感染者(130例)和性病(259例)的血液标本共657份，应用QIAGEN全血细胞基因组提取试剂盒，分离纯化人血细胞基因组DNA样品。应用PCR或PCR～RFLP分析CCR5，CCR2-64I和SDF1-3’A等位基因突变频率和分布特点。研究结果表明：在乙型肝炎、性病和HIV-1感染者人群中，CCR5A32的突变频率分别为0．19％、0％和0％。在259例个体性病患者中只有1例男性发生了杂合子突变，而在乙型肝炎和HIV-1感染者人群中没有检测出CCR5△32突变基因，可见，CCR5△32的突变率较低。反之，CCR2-64I的突变频率较高，与前述3种病人对应的突变频率分别为19．3％、19．6％和20．7％。进而分析发现SDF1-3’A等位基因在乙肝、性病和HIV-1感染人群中的突变率分别为27．8％，27．4％和26．9％。应用X^2检测与统计学分析显示在乙肝，性病和HIV-1感染人群中CCR2-64I和SDF1-3’A等位基因突变分布之间无连锁关系。小结：突变频率很低的CCR5△32基因型在上述3种类型传染病的发病过程中可能不起主要作用；而突变频率较高的CCR2-64I和SDF1-3’A基因型的功能及其在上述3种传染病进程中的意义有待进一步研究。

辅助受体CCR5、CCR2及细胞趋化因子SDF1基因多态性与HIV-1异性传播的关系

目的 进一步阐述CCR5、CCR2和SDF1基因多态性与HIV 1异性传播的关系。方法 通过PCR RFLP技术分析CCR5、CCR2和SDF1基因的多态性 ,继而分析基因多态性与HIV 1异性传播的关系。结果 在收集到的 70对异性配对病例中 ,未能在汉族人群发现CCR5基因缺失突变 ,维吾尔族人CCR5Δ32基因频率为 6 .5 % (6 92 ) ,未发现纯合突变。有暴露史而未感染HIV 1者CCR2 6 4I基因频率明显高于受暴露后感染病毒者 ,说明CCR2 6 4I对异性传播可能具有一定保护作用。对SDF1基因的多态性研究发现 ,将病毒传播给配偶的指标病例 (先感染HIV 1一方 )SDF1 3′A的基因频率高于未发生传播者 (较接近于统计学检验水准 ) ,SDF1 3′A似乎是危险因素。结论 CCR5Δ32对汉族人群的HIV 1异性传播无明显意义 ,CCR2 6 4I对HIV 1异性传播可能具有一定的保护作用 ,而SDF1 3′A则有可能是危险因素 ,但有必要扩大样本量对后二者作进一步的深入研究。