多羰基甾酮的选择性还原反应研究

在不同金属离子存在下 ,多羰基甾酮的甾核及支链上都发生了羰基与硼氢化钠的还原反应 。

多羰基甾体化合物的区域和立体选择性还原(英文)

在对多羰基甾体化合物雄甾-4-烯-3,6,17-三酮及可的松的还原研究中发现,在不同金属离子如Ce3+、Mn2+、Co2+及Ni2+存在下,以甲醇为溶剂,NaBH4为还原剂对上述这两个多羰基甾体化合物进行还原,可以得到不同的区域和立体选择性还原产物。

孕甾-5,20-二烯-3β-醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷的合成

以妊娠双烯醇酮醋酸酯为起始原料,经过6步反应以15.0%的总收率,首次合成了孕甾-5,20-二烯-3β-醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷.关键反应为选择性还原α,β-不饱和酮,夏皮罗反应,Koenig-Knorr反应.

纯水介质中银催化α,β-不饱和酮碳碳双键的选择性还原

选择性还原α,β-不饱和酮中C=C键是有机化学中极具潜力且最有挑战性的官能团转化之一.本文以空气中稳定且极少量的N-杂环卡宾银配合物为催化剂、苯硅烷为还原剂,在水相且温和条件下,以较高的收率实现了α,β-不饱和酮化合物中双键的选择性还原,该体系可以兼容氟、氯、溴、三氟甲基、氨甲基、氰基及酯基等官能团,具有工业应用的潜质, TON值高达11250.该方法可用于药物分子的合成,后处理操作简单,避免了氢气及高压釜设备,为酮类的制备提供了新的思路和方法.初步机理研究表明,原位生成的银氢中间体为活性物种,随后对双键的加成是实现转化的关键,后经水解得到双键还原产物.

一种β,β,β-二氟碘-1-苯基乙醇类化合物的简便合成方法

以二氟碘代丙酮类化合物为原料,利用硼氢化钠选择性还原得到高产率的二氟碘代醇类化合物.该合成方法具有反应条件温和,操作简单,产率高等特点,为合成更多的二氟取代醇类化合物试剂提供了简便的途径.