提高凯氏定氮法蛋白质测定速度的研究

研究了用硒粉作催化剂在蛋白质消化中的可行性及最佳用量 ,实验结果表明 ,该方法快速、准确 ,可用于蛋白质含量的测定。

硫代氨基甲酸酯合成方法进展

硫代氨基甲酸酯是一类分子内含有多种官能团的化合物,大多数具有生物活性,在医学、生物、农药等方面有广泛的应用。本文总结了合成硫代氨基甲酸酯的几种主要方法,如水解醇解法、重排反应、光气衍生物法、羰基化法等,并分析了各种方法的利弊。指出利用一氧化碳进行硒催化的硫醇与硝基化合物或苯胺的羰基化反应来合成硫代氨基甲酸酯是一种比较有应用前景的方法。该方法具有环境友好、原子经济性高、步骤简短等优点,并对其做了比较详细的介绍。

非对称取代脲的合成与应用

总结了合成非对称取代脲的几种方法 ,分析了各种方法的利弊 ,介绍了非对称取代脲的主要应用 .指出直接利用一氧化碳进行硒催化的胺与硝基化合物的氧化还原羰基化反应来合成非对称取代脲的方法是比较有发展前景的方法 。

硒催化CO/H_2O还原芳烃硝化物制苯胺及其衍生物的反应

由芳烃硝化物还原制芳胺及其衍生物是重要的有机合成过程。本文介绍了Se/CO/H2O反应体系,对近年来硒催化CO/H2O还原芳烃硝化物制苯胺及其衍生物的进展进行了总结和评述,并介绍了反应机理;重点介绍了硒催化CO/H2O还原反应从高压反应发展到常压反应的过程,指出在常压条件下使用硒催化CO/H2O还原体系还原芳烃硝化物制苯胺及其衍生物是一个很有应用前景的方法。

蛋白质快速测定中硒粉最佳用量的探讨

研究了高效催化剂(Se粉)在蛋白质快速消化中的最佳用量,通过单因素分析得出:Se粉0 15g,K2SO4lg,浓H2SO410ml;并用末方法与标准方法进行比较,经t检验,结果一致。

减粘裂化工艺的改进及研究进展

对近几年来传统热减粘裂化工艺的改进 ,以及催化减粘裂化、减粘裂化组合工艺等方面的研究进展进行了总结 。

乙烯直接氧化制乙酸的研究Ⅲ.载体对Pd-Se-Ru-Si W_(12)催化性能的影响

考察了不同载体负载的Pd Se Ru SiW12 催化剂对乙烯直接氧化制乙酸反应的影响 ,采用固定床微反装置评价了催化剂的性能 ,通过TPD ,TPSR和BET及吸附量测定等技术对催化剂进行了表征 .结果表明 ,不同载体负载的催化剂的活性差别较大 ;不同催化剂吸附乙烯的脱附峰分布不同 .以活性炭为载体的催化剂 ,乙烯主要以物理吸附的形式存在 ,低温下即大量脱附 .以MCM 2 2为载体的催化剂 ,乙烯主要吸附在强吸附活性中心上 ,在高温下才能脱附 .以SiO2 为载体的催化剂 ,对乙烯具有适宜的吸附强度 ,有利于乙酸的生成 ,故SiO2 是乙烯直接氧化制乙酸用催化剂的合适载体 .

硒钒杂多化合物在有机合成中的催化作用

有关硒钒杂多化合物的应用很少见诸报道。本文以催化合成乙酸乙酯和乙酸两个实验为基础 ,对硒 -钒类杂多化合物 (NH4 ) 7[HSe4 V1 0 O37]· 9H2 O的催化性能进行了初步的探讨和研究。实验结果显示其催化性能优于传统催化剂。

乙烯直接氧化制乙酸的研究 Ⅱ.助剂对Pd-Se/H_4SiW_(12)O_(40)/SiO_2催化性能的影响

研究了不同助剂促进的负载型Pd Se/H4SiW1 2 O40 /SiO2 催化剂对乙烯直接氧化制乙酸反应的影响 .采用固定床微反装置评价了催化剂的性能 ,并采用C2 H4和O2 吸附量测定、吸附C2 H4的TPD MS和TPSR MS等技术对催化剂进行了表征 .结果表明 ,以SiO2 为载体 ,以硅钨酸为助剂 ,Pd Se Na Ru组成的催化剂体系其催化性能比文献报道的结果明显提高 .在原料气配比n(C2 H4 ) ∶n(N2 ) ∶n(O2 ) ∶n(H2 O) =5 5∶1 4∶9∶2 2 ,反应物空速GHSV =384 4h-1 ,反应压力 p =1 4MPa ,反应温度θ =1 5 5℃条件下 ,乙烯的转化率和乙酸的选择性分别为 8 0 %和 87 4 % ,乙酸的单程时空产率达 372 0g/ (L·h) .吸附量测定表明 ,吸附在催化剂表面上的C2 H4/O2

硒掺杂对钒催化剂低温活性的影响

利用超声浸渍法制备硒掺杂前后的钒催化剂V/SiO_2和Se-V/SiO_2,采用Raman、XRD和TG/DSC对催化剂进行分析表征,并测定了两组催化剂对SO_2氧化制SO3性能的影响。结果表明,与V/SiO_2相比,硒掺杂后钒催化剂Se-V/SiO_2的活性组分颗粒尺寸减小,分散度增大,提供的活性位点增多,且降低了催化剂组分的熔融相变温度,这些作用有利于该催化剂在较低温度下反应物分子的吸附与活化,提高其催化活性。使得在480℃以下,催化剂Se-V/SiO_2催化SO_2氧化的转化率明显高于V/SiO_2。

硒催化的噁唑啉-2-酮的合成

研究了以硒粉作催化剂,一氧化碳为羰基化试剂的乙醇胺的羰基化反应,考察了氧化剂对反应的影响,没有氧化剂存在时,几乎没有羰基化反应的发生,还考察了不同的碱和不同的溶剂以及溶剂用量对反应的影响.在硒/氧气/一氧化碳体系存在下,乙醇胺分子内羰基化形成较为稳定的五元环产物——噁唑啉-2-酮,产率和选择性较高,对反应机理进行了讨论和解释.传统的合成噁唑啉-2-酮类物质的方法大都采用光气作羰基化试剂,光气的高毒性和苛刻的操作条件有很多的不便,而硒的催化合成方法具有环境友好性和原子经济性,是未来化学工业的重要发展方向。

凯氏定氮法国产与进口催化剂催化效率的比较

凯氏定氮法是国际经典的测定样品中总氮含量的方法,选取了一种国产催化剂和两种进口催化剂进行催化效率的比较,结果表明,国产催化剂催化效率优于其它两种进口催化剂,且成本较低,是样品中总氮含量快速定量测定的高效催化剂。

氨基甲酸酯类化合物的合成进展

作为一类重要的精细化学品,氨基甲酸酯类化合物在农药、医药及有机合成等领域有着广泛的应用。本文介绍了氨基甲酸酯类化合物的主要合成方法,重点阐述了光气及其衍生物法、羰基化法、二氧化碳法、脲类化合物醇解法、霍夫曼重排法等一系列合成途径,并对各合成方法进行了分析评价。指出硒催化硝基化合物及胺等含氮化合物与醇在一氧化碳存在下经羰基化反应来合成氨基甲酸酯类化合物的方法具有较好的发展前景。

硒催化羰基化合成敌草隆

报道了一种简易、绿色的合成敌草隆的新方法。以3,4-二氯硝基苯和二甲胺盐酸盐为起始原料,以CO替代剧毒的光气作羰基化试剂,经硒催化的"一锅煮"的氧化还原羰基化反应来直接合成出目标产物。通过考察反应时间、温度、溶剂和碱的种类、CO压力以及物料比等因素,获得了优化的反应条件。在优化条件下,能以70%的产率得到目标产物,从而为除草剂敌草隆的合成开辟出一条路线简短、操作简单、成本低、原子经济性高、环境友好的新途径。并在文末提出了可能的反应机理。

替代光气的硒催化合成新方法

新催化合成方法具有环境友好性和原子经济性,已成为未来化学工业发展的关键技术。含肽化合物是有用的农用和医用化学品,其工业生产方法大都采用光气作羰基化试剂,光气的高毒性和苛刻的操作条件有诸多的不便。以非金属硒作催化剂、CO为羰基化试剂,可一步催化合成非对称脲类化合物或其衍生物。通过硒催化羰基化,还可以合成咪唑啉酮、(?)唑烷酮、环脲等;采用CO/H2O/Se催化体系,可以高选择性制备(取代)苯胺。本文介绍了二级胺、一级胺和4-氨基吡啶为共试剂的硝基化合物的羰基化反应情况。

用一氧化碳合成含氮精细化学品

本文介绍了含氮化学品一种新的催化合成方法 ,以硒为催化剂 ,一氧化碳为羰基化试剂 ,通过氧化还原羰基化可一步合成非对称脲类化合物、含氮杂环脲类化合物、环脲类化合物及氨基甲酸酯类化合物。在此新反应体系中 ,催化剂呈现反应过程相转移催化特性 ,产物易分离 ,催化剂可回收循环利用。