基于非自回归模型中文语音合成系统研究与实现

针对传统语音合成质量差、自然度低和自回归模型训练时间较长,效率低等问题,提出了一种基于非自回归模型的中文语音合成方法。该方法相比于自回归模型训练效率拥有大幅提升,并在声码器中采用生成对抗网络,较传统语音合成方法合成音频质量有明显提升。该方法首先输入中文汉字经过前端处理转换为音素,再通过One-hot编码转换到音素嵌入层,通过位置编码确定音素序列位置信息,编码器中前馈网络负责将音素序列转换为隐藏序列,再添加可变信息适配器预测的音频特征,最后由解码器输出梅尔频谱到声码器生成音频波形。实验数据集采用专业中文女声10000句,实验结果表明主观意见得分为3.76,在合成质量方面明显优于传统参数式语音合成方法,训练时间只需要自回归模型的15%。

Pseudomonas putida GM6多聚磷酸盐激酶(ppk)基因的克隆及表达

以一株高效聚磷菌Pseudomonas putidaGM6为研究材料。为获得其多聚磷酸盐激酶(polyphos-phate kinase,ppk)基因,并验证该基因在磷酸盐转运系统中的作用,根据已报道的ppk基因保守区域设计引物,从其总DNA中成功扩增到ppk基因的部分片段(约528 bp)。随后采用快速染色体步移方法(Self-formed adap-tor PCR,SEFA-PCR)技术扩增片段的上下游基因序列,将三个序列拼接,用OMIGA软件分析其ORFs,推测ppk基因全长为2 220 bp(GenBank accession number DQ133537)。构建的多聚磷酸盐激酶表达菌株E.coliBL21(DE3)/pET29a-ppk经IPTG诱导后3 h时,明显出现分子量约为81 kDa的表达产物。且表达菌株在12 h时的磷去除率高达80%(对照菌株的磷去除率仅为18%),远高于已报道的40%的去除率。这表明ppk基因在E.coli中的过量表达,导致了E.coli菌体中poly-P的大量聚集,从而大大去除了培养基中的磷酸盐。

灵芝漆酶基因转录Cu^(2+)诱导特性及其启动子的克隆与序列分析

以Cu2+为诱导物检测了灵芝漆酶同工酶基因的转录特性,并对其启动子进行了克隆及序列分析。研究发现:灵芝漆酶基因在Cu2+的作用下表达量出现明显差异,其中以在发酵液中添加3.0 mmol.L-1Cu2+、诱导时间为6 d时,漆酶基因的mRNA表达量最高。根据GenBank中已报道的灵芝漆酶基因的序列信息,经PCR扩增获得了灵芝漆酶5′端长879bp的基因特异序列,进而通过self-formed adaptor PCR(SEFA-PCR)方法,扩增得到灵芝漆酶基因起始密码子上游长832bp的启动子序列。分析表明,该启动子区域除分布有TATA-box、CAAT-box及GC-box等基本的转录起始元件外,还存在多个潜在的顺式作用元件序列位点,包括4个MRE元件、4个STRE元件、11个HSE元件和5个氮因子结合位点等。

假单胞菌DLL-E4尿黑酸降解基因的克隆与功能的初步分析

通过接合转移将质粒pSC123上的转座子Tn5随机插入到DLL-E4基因组DNA中,从大约8,000个突变子中筛选到1株在LB培养基上积累红褐色物质的突变株M18,该突变株不能以L-苯丙氨酸(L-Phenylalanine, Phe)为唯一碳源生长。SEFA-PCR扩增转座子侧翼序列发现其与已报道的尿黑酸1,2-双加氧酶基因hmgA的同源性为92%。将hmgA定向克隆至表达载体pET-29a中,转化至Escherichia coli BL21,经IPTG诱导后可表达分子量约为48kD的蛋白;诱导后转化子粗酶液对尿黑酸有很好的降解效果。将hmgA连入自杀性载体pEX19Gm,通过同源重组整合至M18染色体中,使其恢复了DLL-E4利用Phe的能力,证实了HmgA是尿黑酸苯环裂解酶。

空间信息适配器的设计与实现

讨论了空间信息适配器在空间信息服务系统中的地位和作用,给出了适配器的详细设计方案及具体实现,并提出了空间信息适配器到自适应空间信息适配器的扩展方案。

哈三电厂600MW机组磨煤机冷热风自动控制系统改良

哈三电厂600MW机组磨煤机冷热风自动控制系统自正式投产以来,一直运行很差。经过理论及系统分析后,对系统进行一系列改良。改良后的系统已经运行半年,其调节品质良好。