Clinical observation of treatment with Yiqi Jianpi decoction combined with FOLFOX4 for the postoperation patients of colorectal cancer

Objective: The aim of the study was to observe the clinical efficacy with Yiqi Jianpi decoction combination with FOLFOX4 for the postoperative patients of colorectal cancer (CRC). Methods: Eighty-five patients were randomly divided into two groups. The treated group (n = 41) received Yiqi Jianpi decoction combined with FOLFOX4 chemotherapy and the control group (n = 44) received FLOFOX4 chemotherapy alone. A treatment course of 6 months was applied to both groups. Results: The life quality, symptomatic improvement and adverse side effects reducing in the treated group were better than those of the control group. Conclusion: Yiqi Jianpi decoction combination with FOLFOX4 chemotherapy is effective in the treatment of the postoperative patients with colorectal cancer.

Hemostatic mechanism of the effect of Jianpi Yiqi Shexue decoction on vascular factors in immune thrombocytopenia model mice

Objective: To explore the hemostatic mechanism of Jianpi Yiqi Shexue decoction(JYSD) by regulating vascular factors in an immune thrombocytopenia(ITP) mouse model.Methods: An ITP mouse model was established by the passive-immune modeling method, and interventional drugs used were prednisone tablets and JYSD. The platelet count;vascular activity-related factors v WF, VCAM-1, and TM;and VEGF and b FGF were used as observational indicators.Results: On the 8th day of administration, compared with the model group, platelet counts in the prednisone and JYSD groups increased(both P <.001). Compared with the control group, the levels of v WF, VCAM-1, and TM in the other groups were lower(all P <.05). The VCAM-1 level in the JYSD group was higher than that in the prednisone group(P =.012), but without significant difference compared with the model group(P =.051). The TM level in the JYSD group was the lowest(vs. the model group,P =.047;vs. the prednisone group, P =.006). Compared with the control group, the IOD values of VEGF and b FGF in the other three groups were lower(all P <.01). The IOD values of VEGF in the prednisone and JYSD groups were both higher than those in the model group(P =.002 and P <.001, respectively). The IOD values of b FGF among the model, prednisone, and JYSD groups were not statistically significant(P >.05).Conclusion: A vascular factor disorder is involved in the pathogenesis of ITP. JYSD can increase the platelet count, upregulate VEGF expression, and reduce the TM level. JYSD has the same effect as prednisone tablets in regulating platelet, v WF, VEGF, and b FGF, with a stronger effect in normalizing VCAM-1 and TM levels. The hemostatic mechanism of JYSD is closely related to the effective balance of vascular factors.

健脾益气汤加味联合常规化疗治疗脾肾阳虚型晚期结直肠癌患者的临床研究

目的:探讨健脾益气汤加味联合常规化疗治疗脾肾阳虚型晚期结直肠癌患者的临床疗效。方法:选取2019年5月~2020年4月期间某院收治的92例脾肾阳虚型晚期结直肠癌患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组46例。对照组患者给予常规化疗进行治疗,观察组患者在对照组治疗基础上给予健脾益气汤加味治疗。比较两组患者中医症状评分、临床疗效、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者中医症状主症、次症评分和总分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组患者疾病控制率(97.83%)高于对照组(82.61%,P<0.05);观察组患者CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05);观察组患者骨髓抑制、消瘦、脱发、恶心呕吐不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:健脾益气汤加味联合常规化疗治疗脾肾阳虚型晚期结直肠癌患者临床疗效较佳,可有效缓解临床症状,改善机体免疫功能,且能降低不良反应的发生风险。

健脾益气活血汤治疗2型糖尿病合并骨质疏松的疗效

目的探讨健脾益气活血汤治疗2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)合并骨质疏松的疗效。方法选取100例河北省沧州中西医结合医院收治的T2DM合并骨质疏松患者,分为对照组(50例)和研究组(50例),分组方法为随机数字表法,选例时间设置在2022年1月—2022年10月。对照组接受常规西医方案治疗,研究组在对照组的基础上接受健脾益气活血汤治疗,两组患者连续治疗6个月。比较两组治疗后临床疗效,治疗前后骨代谢指标、腰椎、双髋部骨密度、疼痛程度、中医症状积分以及血糖指标。结果治疗后,研究组总有效率高于对照组;治疗后与治疗前比较,两组血清总Ⅰ型胶原氨基端延长肽(peptide of type I collagen,PINP)、β胶原降解产物(β-collagen degradation product,β-CTX)、I型胶原C末端肽(C-terminal peptide of type I collagen,CTX-1)、空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、餐后2 h血糖(2 h postprandial blood glucose,2 h PG)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)水平、视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评分及各项中医症状积分降低,两组间治疗后相比,研究组更低;治疗后与治疗前比较,两组血清碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、护骨素(osteoprotegerin,OPG)及腰椎、双髋部骨密度水平升高,两组间治疗后相比,研究组水平更高,数据存在较显著的差异(P<0.05)。结论健脾益气活血汤治疗T2DM合并骨质疏松患者有助于缓解其临床症状,优化骨代谢指标,增加腰椎、双髋部骨密度,减轻疼痛,改善血糖指标,疗效显著。

益气健脾汤加味联合化疗对结直肠癌术后患者血清细胞因子及胃肠功能的影响

目的:观察益气健脾汤加味联合化疗对结直肠癌术后患者血清细胞因子及胃肠功能的影响。方法:84例结直肠癌患者根据随机数字表法分为治疗组、对照组各42例。2组均给予两孔腹腔镜下根治术治疗,对照组术后给予化疗治疗,治疗组术后给予益气健脾汤加味联合化疗治疗。比较2组治疗前后中医证候评分及血清炎症因子、免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+));比较2组临床疗效、首次排气时间、首次排便时间及不良反应发生率。结果:治疗组总有效率85.71%,高于对照组66.67%(P<0.05)。2组治疗后中医证候评分、外周血CD8^(+)及血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6水平均较治疗前降低(P<0.05),外周血CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)升高(P<0.05),且治疗组中医证候评分、血清炎症因子及外周血CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05),外周血CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组(P<0.05)。治疗组首次排气时间、首次排便时间均短于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:益气健脾汤加味联合化疗治疗能够加快患者胃肠功能恢复,改善炎症状态,提高免疫功能,降低不良反应的发生,临床疗效显著。

分析小儿单纯性肥胖症应用益气健脾汤治疗的效果

目的 分析小儿单纯性肥胖症应用益气健脾汤治疗的效果。方法 选取78例小儿单纯性肥胖症患儿开展本次研究,随机将其分为对照组(行常规西药治疗, 39例)和观察组(在常规西药治疗的基础上另加益气健脾汤治疗, 39例)。比较两组血脂指标[高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)]及肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)]水平,治疗效果。结果观察组的HDL-C(1.53±0.39)mmol/L高于对照组的(1.01±0.15)mmol/L, TG(1.55±0.35)mmol/L、LDL-C(2.40±0.48)mmol/L、TC(4.60±0.35)mmol/L、ALT(30.00±8.61)U/L、AST(27.68±9.11)U/L均低于对照组的(1.99±0.68)mmol/L、(2.99±0.83)mmol/L、(4.99±0.65)mmol/L、(36.14±9.99)U/L、(37.37±9.44)U/L,组间差异明显(P<0.05)。观察组总有效率97.44%高于对照组的82.05%,组间差异明显(P<0.05)。结论 给予小儿单纯性肥胖症患儿益气健脾汤治疗能够显著改善患儿血脂水平和肝功能,临床疗效显著,具有推广价值。

益气通络、健脾补肾法联合穴位贴敷治疗慢阻肺稳定期的临床疗效分析

目的:探究益气通络、健脾补肾法联合穴位贴敷治疗慢阻肺(COPD)稳定期的临床疗效。方法:选取我院2022年1月~2023年9月收治的COPD稳定期患者180例。按照照随机数字表法将患者分为穴位贴敷组、中药治疗组和联合治疗组,各60例,穴位贴敷组为西医治疗+穴位贴敷,中药治疗组为西医治疗+益气通络、健脾补肾法,联合治疗组为西医治疗+穴位贴敷+益气通络、健脾补肾法,比较治疗前后中医症候积分、肺功能[肺活量占预计值百分比(FVC%pred)、FEVl/FVC、一氧化碳弥散量占预计值百分比(DLCO%pred)]、炎症指标[白介素(IL)-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α、C-反应蛋白(CRP)]、心血管舒缩功能因子[内皮素(ET)、内皮素源(NO)]及生活质量(BODE评分系统)差异。结果:治疗后,三组各中医证候积分、各血清炎症指标与ET水平、mMRC等级及BODE指数均显著降低,且联合治疗组显著低于穴位敷贴组及中药治疗组(P<0.05);治疗后,三组各肺功能指标、血清NO水平、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEVl%pred)及6WMT均显著升高,且联合治疗组显著高于另两组(P<0.05)。结论:益气通络、健脾补肾法联合穴位贴敷法治疗COPD稳定期患者,能有效改善临床症状,减轻炎性反应,增强肺功能,提高患者预后生活质量。

益气健脾抗癌方改善肠癌化疗患者恶液质状态疗效分析

目的研究益气健脾抗癌方改善晚期肠癌化疗患者恶液质状态的临床疗效。方法采用随机数字表法将60例晚期肠癌应用卡培他滨方案化疗的恶液质期患者,随机分为两组,对照组及试验组各30例。对照组患者给予常规营养支持治疗(肠外营养及肠内营养),试验组在对照组治疗基础上给予益气健脾抗癌方治疗,对两组患者治疗前后的总体状态[体质量(BW)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)]、营养状态[血清总蛋白(TP)、血清白蛋白(Alb)、血清前白蛋白(PA)]、恶液质相关指标[C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]及卡氏功能状态(Karnofsky performance status,KPS)评分等数据进行统计对比。结果与治疗前相比,治疗后两组患者的体质量及RBC、Hb、TP、Alb、PA水平均有提升,且试验组高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者的CRP、TNF-α、IL-6水平均下降,且试验组低于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组KPS评分升高的患者均有增多,且试验组多于对照组(P<0.05)。结论益气健脾抗癌方能显著提高晚期肠癌化疗患者的总体状态及营养状态,降低恶液质相关指标,增加KPS评分,改善其恶液质状态的疗效显著。

健脾益气活血汤治疗糖尿病并骨质疏松的疗效及对25-(OH)D、β-CTX、Pref-1的影响

目的:探讨健脾益气活血汤治疗糖尿病(diabetes mellitus,DM)并骨质疏松(osteporosis,OP)的疗效及对25羟维生素D[25⁃(OH)D]、β-骨胶原交联(β-CTX)、前脂肪因子-1(Pref-1)的影响。方法:选择2021年6月至2022年6月在河北省沧州中西医结合医院治疗的DM合并OP患者206例,应用随机数表法将其分为对照组(常规治疗)及观察组(联合健脾益气活血汤)各103例,对比2组疗效、治疗前后中医证候积分、骨密度(BMD)、血清25-(OH)D、β-CTX、Pref-1水平及不良反应。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组腰背疼痛、无力/肌肉关节刺痛、口干舌燥积分、β-CTX、Pref-1水平降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。2组血清25-(OH)D水平,L 2~4、股骨颈、股骨大转子BMD均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾益气活血汤治疗DM并OP可有效改善患者症状和血清25-(OH)D、β-CTX、Pref-1水平,调节骨代谢,增加BMD,提高疗效。

健脾益气泻浊汤治疗COPD急性加重期的疗效及对中医证候积分、动脉血气以及肺功能的影响

目的:探究健脾益气泻浊汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效以及对中医证候积分、动脉血气以及肺功能的影响。方法:选取2020年1月~2022年12月期间,本院收治的COPD患者共计80例,采用随机数表法将上述研究对象划分为观察组(n=40)以及对照组(n=40);对照组患者接受COPD常规方案的治疗,观察组患者在上述治疗方案的基础之上联合使用健脾益气泻浊汤进行治疗;记录两组研究对象接受干预前后中医证候积分(咳嗽咳痰、气促气喘、怠倦乏力)、二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))水平、最大呼气第一秒呼出气体容积(FEV1)、最大呼气第一秒呼出气体容积/体积分数(FEV1/FVC)以及6min步行试验距离(6MWT)水平以及两组患者接受治疗后并发症发生率,并进行比较。结果:两组研究对象接受接受相应治疗后,主要临床症状的中医证候积分相比治疗前均出现下降,且观察组低于对照组(P<0.05);两组接受干预后,PaCO_(2)水平相比治疗前出现显著下降,与此同时,PaO_(2)、SaO_(2)水平相比治疗前出现明显提升(P<0.05);研究结果显示,两组研究对象接受治疗后,FEV1、FEV1/FVC以及6MWT水平相比治疗前均出现上升,且观察组高于对照组(P<0.05);另外,两组研究对象接受相应干预后,并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾益气泻浊汤联合常规治疗方案应用于COPD急性加重期患者能够有效减轻患者临床症状、改善血气指标以及肺功能,且安全性高。

益气健脾汤结合辅助化疗在结直肠癌术后的应用研究

目的:研究益气健脾汤结合辅助化疗在结直肠癌术后患者中的应用效果。方法:选取2022年8月—2023年8月南昌市第三医院普外科收治的70例择期行手术治疗的结直肠癌患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各35例。对照组术后采用改良FOLFOX6方案治疗,观察组术后采用改良FOLFOX6方案联合益气健脾汤治疗。比较两组治疗前后中医症状积分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、血液学指标[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、血管内皮生长因子(VEGF)]、T细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、欧洲癌症研究与治疗组织生活质量问卷-C30(EORTC QLQ-C30)评分及临床疗效。结果:治疗后观察组中医症候积分均明显低于对照组(P<0.05);治疗后观察组PSQI评分低于对照组(P<0.05);治疗后观察组CEA、CA19-9、VEGF水平均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05);观察组总有效率为94.29%,对照组为71.43%,观察组明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组EORTC QLQ-C30评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:益气健脾汤结合辅助化疗应用于结直肠癌术后患者能够改善其临床症状,提高睡眠质量,降低肿瘤标志物水平,增加机体免疫功能,且疗效较好,能够提高生活质量。

益气健脾化湿汤辅助治疗糖尿病肾病脾虚湿盛证临床研究

目的:观察益气健脾化湿汤辅助治疗糖尿病肾病(DKD)脾虚湿盛证的临床疗效及对血清转化生长因子β1 (TGF-β1)、尿结缔组织生长因子(CTGF)、连接蛋白(FN)的影响。方法:采用随机数字表法将110例DKD脾虚湿盛证患者分为观察组、对照组各55例。对照组接受常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予益气健脾化湿汤辅助治疗,2组连续治疗1个月。比较2组临床疗效及治疗前后中医证候积分、血糖指标[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血清肾纤维化指标(TGF-β1、CTGF、FN)、肾功能指标[血肌酐(SCr)、肾小球滤过率(eGFR)、尿素氮(BUN)]。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分、FBG、P2hBG、HbA1c、TGF-β1、CTGF、FN、SCr、BUN水平均较治疗前降低(P<0.05),eGFR水平升高(P<0.05);观察组治疗后中医证候积分、TGF-β1、CTGF、FN、SCr、BUN水平及各血糖指标均低于对照组(P<0.05),eGFR水平高于对照组(P<0.05)。结论:益气健脾化湿汤辅助治疗DKD脾虚湿盛证疗效确切,能够有效控制患者血糖水平,改善肾脏纤维化和肾功能。

健脾补中益气汤联合益生菌治疗脾肾阳虚证慢性腹泻临床研究

目的:观察健脾补中益气汤联合益生菌治疗脾肾阳虚证慢性腹泻临床疗效及对肠道菌群、粪便性状的影响。方法:选取脾肾阳虚证型慢性腹泻患者100例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和联合组,每组各50例。对照组单纯应用益生菌治疗,联合组应用益生菌联合自拟健脾补中益气汤治疗。观察2组临床疗效,以及治疗前后肠道菌群数量(双歧杆菌、乳酸杆菌、肠杆菌、肠球菌)、粪便性状[排便次数、Bristol大便性状分型量表(BSFS)评分]情况。结果:治疗后,联合组愈显率为86.00%,对照组为66.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组双歧杆菌、乳酸杆菌菌群数量均较治疗前升高(P<0.05),肠杆菌、肠球菌菌群数量均较治疗前降低(P<0.05);且联合组双歧杆菌、乳酸杆菌菌群数量高于对照组(P<0.05),肠杆菌、肠球菌菌群数量低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组排便次数、BSFS评分均较治疗前降低(P<0.05),且联合组排便次数、BSFS评分低于对照组(P<0.05)。结论:健脾补中益气汤联合益生菌治疗脾肾阳虚证慢性腹泻,可改善患者肠道菌群数量及排便情况,疗效优于单纯益生菌治疗。

益气健脾汤治疗初发2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病患者的临床疗效及其对肠道菌群多样性的影响

目的:观察益气健脾汤对初发2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病患者的临床疗效及其对肠道菌群多样性的影响。方法:选取符合诊断与纳入标准的脾虚湿困证型初发2型糖尿病并非酒精性脂肪性肝病患者68例,随机分为对照组与观察组,每组各34例。对照组采用吡格列酮二甲双胍片口服治疗,观察组在对照组的基础上给予益气健脾汤口服治疗,两组患者疗程均为12周。分别观察两组患者治疗前后中医证候评分、生化指标(FPG、FINS、HBA1c、AST、ALT、GGT)、胰岛素抵抗指数的变化,并评估其临床疗效。采用16S rRNA高通量测序检测各组患者肠道菌群多样性。结果:治疗后两组患者临床疗效比较,观察组优于对照组(P<0.05)。与对照组相比,观察组患者治疗后FPG、FINS、HBA1c、AST、ALT、GGT及HOMA-IR的水平均明显降低(P<0.05)。与对照组相比,治疗后观察组Simpon指数明显的降低,Ace、Chao1与Shannon的指数明显的升高(P<0.05)。结论:益气健脾汤能改善初发2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病患者胰岛素抵抗,具有降糖和保肝作用,恢复肠道菌群的多样性是其作用机制之一。

益气健脾汤联合化疗治疗乳腺癌的临床效果分析

目的:分析益气健脾汤联合化疗治疗乳腺癌的临床效果。方法:选取2020年4月—2022年4月在酒泉市第二人民医院接受治疗的86例乳腺癌患者为对象,随机分为对照组与观察组,各43例。给予对照组患者化疗治疗方案,给予观察组患者化疗联合益气健脾汤综合治疗方案。比较不同方案下两组患者生活质量、免疫功能改善情况及胃肠道不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者SF-36评分、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均升高,CD8^(+)水平降低,观察组SF-36评分、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组胃肠道不良反应轻于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:针对乳腺癌患者实施益气健脾汤联合化疗治疗方案可显著改善患者生活质量与免疫功能,降低胃肠道不良反应发生风险。

益气健脾汤联合化疗对乳腺癌患者生活质量和免疫功能的影响

目的：分析与探讨采用益气健脾汤联合化疗治疗乳腺癌患者,研究其对患者生活质量及免疫功能的影响及评价。方法：将2015年1月—2017年1月期间经医院临床确诊后进行治疗的62例乳腺癌患者选择为临床研究病例,采用数字表法随机分成两组,每组31例。对照组给予常规化疗进行治疗,观察组在化疗基础上联合应用益气健脾汤治疗。观察两组免疫功能情况、不良反应情况以及生活质量评分。结果：观察组躯体功能（86.23±4.77）分、认知功能（85.42±3.88）分、情绪功能（87.11±4.95）分、角色功能（88.62±4.76）分、社会功能（82.94±4.08）分、精力（89.57±3.22）分、躯体疼痛（90.55±3.54）、总体健康（92.44±4.73）分、CD4（37.24±8.03）%、CD8（22.72±7.18）%、CD4/CD8（1.67±0.73）均明显优于对照组躯体功能（89.29±2.56）分、认知功能（87.99±2.74）分、情绪功能（90.26±3.83）分、角色功能（91.85±3.26）分、社会功能（85.69±3.47）分、精力（83.62±3.91）分、躯体疼痛（85.21±3.66）、总体健康（86.18±4.19）分、CD4（30.73±8.87）%、CD8（27.18±7.36）%、CD4/CD8（1.15±0.58）,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应比较无差异（P〉0.05）。结论：乳腺癌患者采用益气健脾汤及化疗进行联合治疗,治疗效果确切,显著改善患者免疫功能及生活质量,且不良反应较少,有助于患者预后。

健脾益气方改善腹膜透析大鼠微炎症状态诱导腹膜损伤的作用及机制研究

目的:研究健脾益气方对腹膜透析大鼠内质网应激通路IRE1α-XBP1和微炎症状态因子的调控作用,探讨其防治微炎症状态诱导腹膜损伤的作用及可能机制。方法:SD雄性大鼠75只,随机分5组,每组15只,即健脾益气方高剂量组、健脾益气方低剂量组、奥美沙坦酯组、空白组、模型组,除空白组外,其余各组大鼠采用5/6肾切除联合腹腔注射4. 25%腹透液复制腹膜透析大鼠模型,模型成功后,开始给药,1次/d,连用30 d。光镜观察腹膜组织结构,测量腹膜致密层厚度。酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清微炎症标志因子白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF-α);免疫组化法及Western blotting法检测内质网应激通路IRE1α-XBP1标志蛋白GRP78、p IRE1α、XBP1s和腹膜间皮细胞损伤标志分子α-SMA及E-cadherin表达。结果:健脾益气方高剂量组、健脾益气方低剂量组、奥美沙坦酯组、模型组大鼠腹膜致密层厚度,血清IL-6、TNF-α炎症因子含量,GRP78、p IRE1α、XBP1s和α-SMA水平均高于正常组(P <0. 05),E-cadherin水平则低于正常组(P <0. 05);治疗后与模型组比较,健脾益气方高剂量组、健脾益气方低剂量组和奥美沙坦酯组上述指标水平显著降低(P <0. 05),E-cadherin水平则显著升高(P <0. 05);健脾益气方高剂量组优于奥美沙坦酯组(P <0. 05)。结论:健脾益气方能有效防治PD微炎症状态诱导的PMC损伤,其机制可能是通过干预腹膜间皮细胞内质网应激IRE1α-XBP1通路,激活其适应性保护作用,以减轻微炎症状态导致腹膜间皮细胞EMT改变。其临床应用效果有待进一步研究。

健脾益气汤联合化疗对肺癌术后患者免疫功能的影响

目的:探究健脾益气汤联合化疗对肺癌术后患者免疫功能的影响。方法:回顾性分析106例肺癌术后患者临床资料,将采用常规化疗的患者纳入对照组(n=53),采用健脾益气汤联合化疗的患者纳入试验组(n=53)。比较两组疗效和治疗前后中医证候积分、免疫功能、生存质量及体重、不良反应。结果:两组患者均顺利完成化疗,试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗后中医证候积分均下降,试验组低于对照组(P<0.05);对照组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均下降,CD8^(+)水平上升(P<0.05);试验组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均上升,CD8^(+)水平下降,试验组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、CD8^(+)水平优于对照组(P<0.05);治疗后,两组免疫球蛋白(Ig)A水平比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组IgM、IgG水平显著高于对照组(P<0.05);两组治疗后Karnofsky体能状况(KPS)评分、体重均上升,且试验组高于对照组(P<0.05);治疗期间两组恶心呕吐、脱发程度比较差异有统计学意义(P<0.05),肾、肝功能异常程度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾益气汤联合化疗可改善肺癌术后患者免疫功能,改善患者中医证候和生存质量,改善患者体重,减少化疗药物不良反应,提高疗效。

益气健脾通便方对慢传输型便秘大鼠PI3K/Akt/eNOS信号途径作用机制研究

目的:观察益气健脾通便方对慢传输型便秘大鼠磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/内皮型一氧化氮合酶(PI3K/Akt/eNOS)信号通路的影响,探讨其治疗慢传输型便秘的作用机制。方法:共纳入60只SPF级8周龄wister大鼠,将50只大鼠运用“复方地芬诺酯灌胃法”造成慢传输型便秘模型后,随机分成模型组、莫沙必利组、益气健脾通便方低、中、高剂量组,每组各10只,其余10只大鼠设成正常对照组。各组大鼠连续给药4周,以大鼠一般情况、首粒黑便排出时间、粪便含水率、结肠组织一氧化氮(NO)及内皮型一氧化氮合酶(eNOS)含量、磷酸化蛋白激酶B(P—Akt)阳性细胞面积及蛋白水平表达为观察指标。结果:益气健脾通便方各组均能明显提高大鼠粪便含水率(P<0.05),缩短首粒黑便排出时间(P<0.05),减少结肠组织NO及eNOS含量(P<0.05),提高结肠组织P—Akt阳性细胞面积及蛋白表达量(P<0.05),从而改善模型大鼠便秘症状,以中、高剂量疗效最为显著。结论:益气健脾通便方对慢传输型便秘大鼠具有治疗作用,其作用机制可能与其调控PI3K/Akt/eNOS信号途径有关。

健脾益气方治疗胆囊切除术后腹泻的疗效观察

目的观察健脾益气方治疗胆囊切除术后腹泻的疗效。方法将112例胆囊切除患者随机分为两组,治疗组和对照组各56例,治疗组患有腹泻为31例,对照组为28例,治疗组予健脾益气方治疗,服用2周,对照组不加以治疗。在术后第4周观察疗效,并检测外周血T淋巴细胞亚群的数值。结果治疗组患者的腹泻好转率(87.1%)明显高于对照组(10.7%)(P<0.01);外周血T淋巴细胞亚群CD3、CD4数值治疗组明显高于对照组(P<0.05)。结论胆囊切除术后腹泻患者为脾虚之证,健脾益气方治疗后疗效较好,并能提升腹泻患者T淋巴细胞亚群的数值。