康莱特注射液联合NP方案化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察

将40例非小细胞肺癌(nonsmallcelllungcancer,NSCLC)患者分入康莱特注射液加NP方案化疗组(试验组)和单纯NP方案化疗组(对照组)。试验组有效率(CR+PR)为45%(9/20),对照组有效率为35%(7/20),略有提高,但差异无统计学意义,P>0.05;而临床获益率(CR+PR+SD)却明显提高,P=0.0415。化疗的毒副反应恶心、呕吐、白细胞减少、血小板减少及贫血等发生率均明显低于对照组,3+4级的毒副反应发生率差异无统计学意义,化疗引起的疲倦、食欲下降明显低于对照组,P值分别为0.0177和0.0285。试验组生活质量(KPS)明显改善,P=0.0347。康莱特无明显的毒副反应,偶见皮疹、低热,因全部患者采用了颈内静脉置管,无静脉炎的发生。初步研究结果提示,康莱特联合化疗对于NSCLC患者具有增效减毒的功效,可提高患者的生存质量。

市售薏苡仁饮片质量分析与评价

目的评价市售薏苡仁饮片的质量。方法依照法定标准对44个企业生产的51批次样品进行检验,采用化学计量学等方法分析检验结果。结果共50批次符合规定,合格率为98.04%,1批次样品黄曲霉毒素超标;化学计量学分析结果显示,样品质量参差不齐、含量差异较大。结论市售薏苡仁饮片总体质量较好,但仍存在一定问题,现行质量标准能基本满足其质量控制需要,有待进一步完善。