巯基棉富集-石墨炉原子吸收法测定天然水中痕量金

对影响金在天然水中准确富集和测定的诸因素进行了试验和探讨，提出了巯基棉富集石墨炉原子吸收测定的方法，该方法具有富集倍数大，空白值低，灵敏度高，几乎无化学干扰的优点，检出限达００７ｎｇ／Ｌ。

铅、镉-卟啉配合物的研究及其分析应用

研究了卟啉与铅、镉的反应及其相应配合物的电子吸收光谱。并结合巯基棉富集分离方法 ,将该具有特定光学性质的分析体系成功地应用于中药中痕量铅、镉的测定 .方法简便 ,测定体系抗干扰的效果好 ,灵敏度高 .对Pb(Ⅱ )、Cd(Ⅱ )的摩尔吸光系数分别为 2 .5× 10 5L·mol- 1·cm- 1和 5 .1× 10 5L·mol- 1·cm- 1.实际样品测定的RSD在 3.3%～ 13.0 %之间 .样品加标回收率在 85 %～ 110

丹东地区决明子中微量硒的富集分离与测定

试验探讨了非完全硝化-巯基棉富集分离丹东地区决明子中的微量硒,采用石墨炉原子吸收法测定硒的含量,并比较了不同的硝化体系。结果发现,HNO3-H2O2-HCl的硝化体系能很好地消解决明子样品,而且样品硒的损失小、测定干扰小,结果稳定。以1.0mL·min-1的流速通过1.0mol·L-1HCl,通过巯基棉富集分离和用2.5mol·L-1HNO3加热解脱硒,消除了干扰离子,优化了石墨炉原子吸收法的测定条件,丹东地区决明子中微量硒含量的测定方法的线性回归方程为A=0.1087C(μg·L-1)-0.0173,可决系数R2=0.9995,线性范围为0.23～200μg·L-1;方法检出限为0.14μg·L-1;回收率为94.6%～107.3%;RSD<3.5%;硒的含量为0.29～16.0μg·kg-1。

黄原酯棉富集分离一金试剂全差示分光光度法测定地质样品中的金

本文应用全差示分光光度法研究了在乳化剂OP存在下金与金试剂的显色反应,并应用黄原酯棉富集金的技术拟定了测定地质样品中金的方法.

磷酸三丁酯棉纤维在线分离富集流动注射-火焰原子吸收光谱法测定铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)的量

用TBP-棉纤维吸附实现铬(Ⅵ)与铬(Ⅲ)的在线分离富集,并用流动注射(FI)-火焰原子吸收光谱法(FAAS)分别测定其含量。将TBP-棉纤维小球填入自制的锥形柱并组装在FI系统中作为分离单元。将预先调至pH 0.75的样品溶液,以4mL·min-1流量注入FI系统中,并在锥形柱中富集分离160s。此时铬(Ⅵ)被TBP-棉纤维吸附,而铬(Ⅲ)随流出液流出。收集流出液测定铬(Ⅲ)量。用水以2.6mL·min-1流量过锥形柱洗脱铬(Ⅵ),洗脱液引入FAAS,测定铬(Ⅵ)含量。铬质量浓度在0.100~0.900mg·L-1以内呈线性。对与0.02μg铬(Ⅲ)共存的0.10μg铬(Ⅵ)溶液作7次测定,计算得到铬(Ⅵ)测定值的相对标准偏差为6.4%。添加0.500mg·L-1铬(Ⅵ)及0.100mg·L-1铬(Ⅲ)溶液,计算得到铬(Ⅵ)及铬(Ⅲ)的平均回收率依次为119%和107%。

巯基棉富集分离铜试剂─吐温─80—OP水相光度法测定水中微量铜

研究了在非离子表面活性剂吐温－８０和乳化剂ＯＰ存在下，于ｐＨ８．５缓冲介质中，铜（Ⅱ）与铜试剂显色反应条件。结果表明：配合物的最大吸收波长为４５３ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．５４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１．ｃｍ－１，铜（Ⅱ）含量在０～７０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。该法与巯基棉富集分离相结合，应用于天然水及废水中微量铜的测定，结果满意。

巯基棉富集分离-流动注射分光光度法测定水样中痕量硒

研究了在表面活性剂吐温-60存在下，硒（Ⅳ）与硫氰酸钾和乙基罗丹明B（ERB）形成的三元离子缔合物的吸收光谱特性和流动注射分析的最佳条件，从而建立了流动注射分光光度法测定痕量硒的新方法。硒缔合物的最大吸收峰位于605nm，当预反应盘管长度为350cm，反应盘管长度为300cm，采样体积为80μL时，硒（Ⅳ）质量浓度在0．09～4．0μg／mL范围内符合比尔定律，方法检出限为0．03μg／mL。在1mol／L盐酸浓度下，通过巯基棉富集分离，消除了干扰离子，并测定了水样中痕量硒，相对标准偏差小于4．0％，加标回收率为97．0％～102％。

巯基棉富集分离—二硫腙滴定法测定氰化液中痕量银

本方法基于在酸性介质中,巯基棉对痕量银有较强的选择性吸咐,能有效地排除干扰元素,实现高倍富集痕量银,直接用二硫腙滴定测银,检出限为0.005μg/ml。