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Determination of Trace Germanium in Marine Sediments by Hydride Generation-Atomic Fluorescence Spectrometry (HG-AFS) 被引量:2
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作者 LIJing ZHAOShilan +1 位作者 ZHANGZhaohui ZENGXianjie 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS 2004年第2期179-182,共4页
A method for the analysis of trace germanium in marine sediments by HG-AFS has been investigated. The experimental conditions such as the acidity of reduction reaction, the amount of sodium boro-hydride, the carrier g... A method for the analysis of trace germanium in marine sediments by HG-AFS has been investigated. The experimental conditions such as the acidity of reduction reaction, the amount of sodium boro-hydride, the carrier gas flow rate, etc., were tested and optimized by using a kind of orthogonal design. The detection limit of the presented method is 0.95 μg L -1 for germanium. The calibration curve shows a satisfactory line in the concentration range 0-320 μg L -1 Ge with a variation coefficient of ±2.1%. 展开更多
关键词 hydride generation-atomic fluorescence spectrometry (HG-AFS) GERMANIUM marine sediment TRACE
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Determination of Selenium in Marine Aquatic Products by Hydride Generation-atomic Fluorescence Spectrometry (HG-AFS)
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作者 ZHANG Zhaohui GAO Xin +1 位作者 Tashiro Yuri Hiroo Ogawa 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS 2005年第3期252-256,共5页
A method for the analysis of selenium in marine aquatic products by HG-AFS has been investigated. The method is based on the reduction of inorganic selenium to volatile SeH2 which is bubbled out by carrier gas of pure... A method for the analysis of selenium in marine aquatic products by HG-AFS has been investigated. The method is based on the reduction of inorganic selenium to volatile SeH2 which is bubbled out by carrier gas of pure argon, and then swept to Ar-H2 flame quarts atomizer to measure its fluorescence intensity. The hydride generation, transportation, atomization and some instrumental parameters were studied by a kind of orthogonal design. The optimum conditions selected are as follows: reactive acidity, 20% HC1; the amount of NaBH4, 4.9mL; gas flow of argon, 600mLmin^-1; atomizing temperature, 200 ℃ ; negative high voltage, - 300V; light current, 100 mA; integral time, 7s. The detection limit of the presented method is 0.072μgL^-1 for selenium. The calibration curve shows a satisfactory line inthe concentration range from 0.000 to 1.000μgL^-1 Se. The recovery is 95.8%-102.2%. 展开更多
关键词 hydride generation-atomic fluorescence spectrometry(HG-AFS) SELENIUM marine aquatic products
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Microwave Digestion Sample Hydride Generation-Atomic Fluorescence Spectrometry Determines Trace Selenium of Mogroside
3
作者 Xiujing Zhang 《International Journal of Technology Management》 2013年第7期128-130,共3页
0.2000g mogroside sample is digested by 7.0ml nitric acid and 3.0ml hydrogen peroxide, and generated by coprecipitation enrichment hydride - atomic fluorescence spectrometry determines trace selenium in it. Under opti... 0.2000g mogroside sample is digested by 7.0ml nitric acid and 3.0ml hydrogen peroxide, and generated by coprecipitation enrichment hydride - atomic fluorescence spectrometry determines trace selenium in it. Under optimum experiment conditions, a standard curve was produced using selenium standard solution, the linear equation is Ise=2890.6c+0.0012,compared wish the linear relaticnship is not by coprecipitation direct determination of standard series Ise=82.56c+0.0018 Selenium detection sensitivity was increased by 35.01 times,the correlation coefficient of obtained linear regression equation is 0.9996, the detection limit is 0.0012~tg/L and the relative standard deviation is 0.76% (n=5). Containing 0.1808pg.g-1 Se Luo Han Shen samples. Based on mogroside sample, add a certain of standard solution to do recovery experiment, the obtained recovery rate is in 95.8%-103.6% and the result is satisfactory. 展开更多
关键词 hydride generation-atomic fluorescence spectrometry MOGROSIDE SELENIUM
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基于外管进样增强信号技术的氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品中铅和镉的含量
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作者 贺攀红 杨珍 +2 位作者 马琳 杨有泽 肖国原 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1249-1255,共7页
考虑到市售氢化物发生-原子荧光光谱仪载气由石英原子化器内管载入,载气流量较小(300~600 mL·min^(-1),测定铅和镉),产生的铅、镉荧光强度较小,因此改造了此仪器的石英原子化器中载气和辅助气的流路,将内管进样改为外管进样,同时... 考虑到市售氢化物发生-原子荧光光谱仪载气由石英原子化器内管载入,载气流量较小(300~600 mL·min^(-1),测定铅和镉),产生的铅、镉荧光强度较小,因此改造了此仪器的石英原子化器中载气和辅助气的流路,将内管进样改为外管进样,同时优化了助剂及载流,并进行了方法学验证。样品经酸溶液处理后,用改造的氢化物发生-原子荧光光谱仪分析。结果显示:相较于内管进样,外管进样可将载气流量提升至1000~1400 mL·min^(-1),载带的氢化气更多,氢化气和氢气混合气能更快地与石英套管上端的加热炉丝接触而点燃;内管输入辅助气(氩气),会将氢火焰焰炬向上适度抬升,形成的焰炬更稳定,体积也更大。以铁氰化钾和镉增敏剂作助剂,可以显著增强铅、镉荧光强度;以水替代传统稀酸作载流,交替进样时试验空白中铅、镉荧光强度的相对标准偏差(RSD,n=7)均小于3.0%,适用于小批量样品检测;铅、镉标准曲线的线性范围分别在10.00μg·L-1和0.50μg·L-1以内,检出限(3s/k)分别为3.5μg·kg-1(膨化食品中铅)和0.74μg·kg-1(大米中镉)。铅、镉灵敏度(标准曲线斜率k)分别是文献报道同类方法的1.3~13倍和2.8~99倍。按照标准加入法进行回收试验,回收率为86.0%~118%,测定值的RSD(n=6)为2.6%~5.8%。 展开更多
关键词 氢化物发生-原子荧光光谱法 外管进样 信号增强 载流
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顺序注射-氢化物发生原子荧光光谱法测定铜精矿中砷 被引量:17
5
作者 苏明跃 冯宇新 +2 位作者 王虹 马德起 魏伟 《冶金分析》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期36-39,共4页
利用盐酸、硝酸和液溴分解铜精矿样品,采用顺序注射-氢化物发生原子荧光光谱法检测样品中砷含量。讨论了样品中的主元素铜和其他元素对砷的干扰及消除方法;确定了适宜的硼氢化钾浓度。提出利用仪器的顺序注射装置的稀释功能测定含砷... 利用盐酸、硝酸和液溴分解铜精矿样品,采用顺序注射-氢化物发生原子荧光光谱法检测样品中砷含量。讨论了样品中的主元素铜和其他元素对砷的干扰及消除方法;确定了适宜的硼氢化钾浓度。提出利用仪器的顺序注射装置的稀释功能测定含砷量较高的样品,扩展了测量的范围,提高了工作效率。砷质量浓度在0.90~100μg/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,方法检出限为0.30μg/L。该方法用于测定铜精矿中的砷,回收率可达89.1%~109.1%,相对标准偏差小于6.0%;铜精矿的测定结果与国家标准方法比较,结果吻合。 展开更多
关键词 顺序注射 氢化物发生 原子荧光光谱法 铜精矿
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顺序注射蒸气发生非色散原子荧光光谱法测定环境样品中痕量硒 被引量:20
6
作者 王震 范世华 方肇伦 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期195-197,共3页
建立了双泵顺序注射与氢化物发生非色散原子荧光光谱法联用,测定环境样品中痕量硒的方法。线 性范围为0.25~10μg/L;检出限为0.02μg/L;测定精度(RSD)为0.97%(2μg/L,n=11)。每小时可分析80 (240次注射)个样品。环境水样的回收率为... 建立了双泵顺序注射与氢化物发生非色散原子荧光光谱法联用,测定环境样品中痕量硒的方法。线 性范围为0.25~10μg/L;检出限为0.02μg/L;测定精度(RSD)为0.97%(2μg/L,n=11)。每小时可分析80 (240次注射)个样品。环境水样的回收率为97%~107%;对国家标准参考物质(GBW07405和GBW07314) 的测定结果同推荐值一致。 展开更多
关键词 痕量硒 顺序注射 测定结果 原子荧光光谱法 参考物 氢化物发生 双泵 环境样品 环境水样 检出限
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流动注射在线离子交换分离富集-氢化物发生原子荧光光谱法测定铜合金中痕量铋 被引量:11
7
作者 郝志红 廖圆圆 +3 位作者 任小荣 武明丽 郑洪涛 汤志勇 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期11-15,共5页
提出了一种流动注射在线离子交换分离富集-氢化物发生原子荧光光谱法测定铜合金中痕量铋的方法。在1 mol/L HCl介质中,Bi3+与Cl-生成稳定的络阴离子,被吸附于717强碱性阴离子树脂,用0.75 mol/L HNO3与0.05 mol/L柠檬酸的混合液洗脱,并... 提出了一种流动注射在线离子交换分离富集-氢化物发生原子荧光光谱法测定铜合金中痕量铋的方法。在1 mol/L HCl介质中,Bi3+与Cl-生成稳定的络阴离子,被吸附于717强碱性阴离子树脂,用0.75 mol/L HNO3与0.05 mol/L柠檬酸的混合液洗脱,并在线引入石英炉以原子荧光光谱法测定。设计了流动注射在线离子交换分离富集及氢化物发生流路和操作程序,优化了各项化学条件及操作参数。方法的检出限为0.04 ng/mL,铋量在0.04~50ng/mL范围内有良好的线性关系。对5 ng/mL铋平行测定11次,所得相对标准偏差为2.02%。经过离子交换有效地消除了大量基体铜及其它共存元素的干扰,方法应用于铜合金标样中痕量铋的测定,结果与认定值相符。 展开更多
关键词 流动注射 离子交换 氢化物发生 原子荧光光谱法
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水浴消解-顺序注射-氢化物发生原子荧光光谱法测定铁矿石中砷和汞 被引量:20
8
作者 苏明跃 陈广志 +1 位作者 王晶 姚传刚 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期210-213,共4页
采用水浴加热低温消解浸取铁矿石样品,顺序注射-氢化物发生原子荧光光谱法测定铁矿石样品中砷和汞的含量。选择了消解试剂,研究了硼氢化钾浓度、载气流量、屏蔽气流量、溶液酸介质、载流、溶液酸碱比例、样品中的主要基体元素等因素对... 采用水浴加热低温消解浸取铁矿石样品,顺序注射-氢化物发生原子荧光光谱法测定铁矿石样品中砷和汞的含量。选择了消解试剂,研究了硼氢化钾浓度、载气流量、屏蔽气流量、溶液酸介质、载流、溶液酸碱比例、样品中的主要基体元素等因素对砷和汞测定的干扰,并确立了适宜的测定条件。砷浓度在0~100μg/L与荧光强度呈良好的线性关系,砷的检出限为0.06μg/L;Hg浓度在0~10μg/L与荧光强度呈良好的线性关系,汞的检出限为0.05μg/L。砷的回收率可达98.0%~110.0%,相对标准偏差小于3.56%;汞的回收率可达90.0%~105.5%,相对标准偏差小于2.87%。方法用于分析实际样品,测定值与密封微波消解法结果一致。 展开更多
关键词 铁矿石 氢化物发生-原子荧光光谱法 水浴消解 顺序注射
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流动注射-离子交换-氢化物发生原子荧光光谱法测定钢铁中痕量砷 被引量:10
9
作者 孙文 徐国栋 +2 位作者 木坦里甫.艾买提 邱海鸥 汤志勇 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期11-14,共4页
提出了流动注射离子交换在线分离~氢化物发生原子荧光光谱法测定钢铁样品中痕量砷的分析方法。设计了流动注射在线离子交换的流路和操作程序,优化了各项化学条件和流路参数。采用732强酸性阳离子交换树脂消除了Cu^2+,Co^2+,Ni^2+... 提出了流动注射离子交换在线分离~氢化物发生原子荧光光谱法测定钢铁样品中痕量砷的分析方法。设计了流动注射在线离子交换的流路和操作程序,优化了各项化学条件和流路参数。采用732强酸性阳离子交换树脂消除了Cu^2+,Co^2+,Ni^2+,Mn^2+,Zn^2+,Cr^2+,Cd^2+,A^+,Mo^3+等金属离子的干扰,也使大量基体元素Fe与被测元素砷分离。选用5.0g/L L-半胱氨酸为预还原剂与样品以70r/min等速进样40S,于沸水浴中停留60S后进行检测,实现了氢化物发生原子荧光光谱法对钢铁中痕量砷的在线测定。砷的线性范围为0.6~120μg/L,方法的检出限为0.3μg/L,对20μg/LAs(V)标准溶液连续测定11次的RSD为3.04%。方法应用于钢铁标准样品分析,结果与认定值相吻合。 展开更多
关键词 流动注射 离子交换 氢化物发生 原子荧光光谱法 钢铁
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流动注射-氢化物发生原子荧光法测定海洋沉积物样品中痕量铅 被引量:8
10
作者 程祥圣 秦晓光 +1 位作者 刘富平 卜建平 《海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期177-179,共3页
关键词 流动注射 氢化物发生 原子荧光法 海洋沉积物样品
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流动注射-氢化物发生-非色散原子荧光光谱法直接测定海水中的砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)的研究 被引量:22
11
作者 侯静 弓振斌 +1 位作者 郭旭明 黄本立 《分析试验室》 CAS CSCD 2000年第6期13-16,共4页
用流动注射 -氢化物发生 -非色散原子荧光光谱法对海水中 As( )和As( )的直接测定进行了研究。氢化物发生的最佳条件为 :KBH4 溶液浓度为 5g·L-1(含 KOH5g· L-1) ,流速 1 0 .0 m L·min-1;样品酸度为 1 .3mol· L-1H... 用流动注射 -氢化物发生 -非色散原子荧光光谱法对海水中 As( )和As( )的直接测定进行了研究。氢化物发生的最佳条件为 :KBH4 溶液浓度为 5g·L-1(含 KOH5g· L-1) ,流速 1 0 .0 m L·min-1;样品酸度为 1 .3mol· L-1HCl,流速 4.2 m L· min-1。对基体 Na Cl,Mg Cl2 ,Ca Cl2 ,Na2 SO4 以及微量共存金属离子 (Cd,Zn,Pb,Cu)的干扰实验结果表明 ,基体和微量共存金属离子对 As( )的测定没有干扰。样品中 As( )的测定用硫脲进行预还原 ,通过总量和As( )含量的差减得到 As( )含量。在优化实验条件下测得方法的检出限(3σ)为 0 .0 8ng· m L-1;7次测定的相对标准偏差为 0 .48%~ 1 .30 % (8.0ng· m L-1标准溶液 )。标准曲线和标准加入法对海水样品测定的对照结果表明 ,两种方法测定结果吻合较好。该方法已应用于近岸海水和大洋海水中 As( )和As( )的直接测定。 展开更多
关键词 非色散原子荧光光谱 海水 测定
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流动注射在线共沉淀HG-AFS测定痕量铅 被引量:7
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作者 谭春华 范广涵 +1 位作者 刘江 汤志勇 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期10-13,共4页
建立了流动注射在线共沉淀HG AFS测定痕量铅的分析方法。方法基于铅在碱性介质中与氢氧化镁共沉淀,沉淀收集在锥形沉淀腔中,用HCl溶洗沉淀和NaBH4反应,产生的氢化物被载气引入原子化器中进行测定。测定铅的RSD为3%(5ng mL,n=10),检出限... 建立了流动注射在线共沉淀HG AFS测定痕量铅的分析方法。方法基于铅在碱性介质中与氢氧化镁共沉淀,沉淀收集在锥形沉淀腔中,用HCl溶洗沉淀和NaBH4反应,产生的氢化物被载气引入原子化器中进行测定。测定铅的RSD为3%(5ng mL,n=10),检出限为0.01ng。检出限较直接进样降低了11倍。对国家标准物质中铅的测定结果与标准值相符。 展开更多
关键词 流动注射 在线共沉淀 HG-AFS 测定 痕量元素 氢化物原子荧光光谱法
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流动注射在线萃取非水介质氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿石中痕量锑 被引量:4
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作者 刘汉东 梅俊 +4 位作者 陈恒初 吴少尉 刘延湘 汤志勇 金泽祥 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期34-36,共3页
提出了一种流动注射在线萃取非水介质氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿石中痕量锑的新方法。在HCl介质中将Sb(Ⅲ)用流动注射在线萃取在磷酸三丁酯(TBP)中,与冰乙酸混合,再与溶解在N,N 二甲基甲酰胺(DMF)中的NaBH4混合、并反应,在有机... 提出了一种流动注射在线萃取非水介质氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿石中痕量锑的新方法。在HCl介质中将Sb(Ⅲ)用流动注射在线萃取在磷酸三丁酯(TBP)中,与冰乙酸混合,再与溶解在N,N 二甲基甲酰胺(DMF)中的NaBH4混合、并反应,在有机相中产生SbH3,导入石英炉中进行原子荧光测定。方法检出限和精密度分别为0.54ng/mL和4.9%,分析结果与标准物质推荐值相吻合。 展开更多
关键词 流动注射 在线萃取 非水介质 氢化物发生 原子荧光光谱法 测定 铜矿石 痕量分析
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流动注射在线共沉淀HG-AFS测定地质样品中痕量锡 被引量:5
14
作者 谭春华 汤志勇 +1 位作者 曹珍年 尹诗衡 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期661-663,共3页
建立了流动注射在线共沉淀HG AFS测定痕量锡的分析方法。方法基于锡在碱性介质中与氢氧化镁共沉淀 ,沉淀收集在锥形沉淀腔中 ,用HCl溶洗沉淀和NaBH4反应 ,产生的氢化物被载气引入原子化器中进行测定。测定锡的相对标准偏差为 5 15 % ( ... 建立了流动注射在线共沉淀HG AFS测定痕量锡的分析方法。方法基于锡在碱性介质中与氢氧化镁共沉淀 ,沉淀收集在锥形沉淀腔中 ,用HCl溶洗沉淀和NaBH4反应 ,产生的氢化物被载气引入原子化器中进行测定。测定锡的相对标准偏差为 5 15 % ( 3 0ng·mL-1,n =10 ) ,检出限为 0 2 1ng·g-1,检出限较直接进样降低了 12倍。对国家标准参考物中锡的测定结果与标准值相符。 展开更多
关键词 流动注射分析 在线共沉淀 氢化物原子荧光光谱法 地质样品 测定 痕量分析
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流动注射-氢化物发生-原子荧光法测定食品添加剂中的铅 被引量:10
15
作者 张锂 韩国才 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期97-99,共3页
建立了流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品添加剂中铅的方法。样品经硝酸高压消解后,加干扰抑制剂(100g/L硫氰酸钾-100g/L草酸)选用以重铬酸钾-铁氰化钾为氧化剂与HCl作介质的分析溶液混合进行氧化反应发生铅烷,然后用氢化物发... 建立了流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品添加剂中铅的方法。样品经硝酸高压消解后,加干扰抑制剂(100g/L硫氰酸钾-100g/L草酸)选用以重铬酸钾-铁氰化钾为氧化剂与HCl作介质的分析溶液混合进行氧化反应发生铅烷,然后用氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅,并对各种分析条件进行了优化和探讨。方法线性范围为0~80μg/L,检出限为0.35μg/L,相对标准偏差(RSD)<2.7%。应用于实际样品的检测,加标回收率在98.0%~103.0%,精密度1.8%~3.6%取得满意的结果。 展开更多
关键词 流动注射 氢化物发生原子荧光法 食品添加剂 氢化物发生原子荧光光谱法 荧光法测定 流动注射 氢化物发生-原子荧光光谱法 铅烷 相对标准偏差 干扰抑制剂 加标回收率
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高压密封微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定锰矿中砷和汞含量 被引量:10
16
作者 苏明跃 杨丽飞 郭芬 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期39-43,共5页
使用硝酸、盐酸、氢氟酸体系在高压密封微波消解器中完全消解锰矿样品,采用顺序注射-氢化物发生原子荧光光谱法检测样品中砷、汞含量。讨论了微波消解酸体系及用量的选择,研究了硼氢化钾浓度、载气流量、屏蔽气流量、溶液酸介质、载流... 使用硝酸、盐酸、氢氟酸体系在高压密封微波消解器中完全消解锰矿样品,采用顺序注射-氢化物发生原子荧光光谱法检测样品中砷、汞含量。讨论了微波消解酸体系及用量的选择,研究了硼氢化钾浓度、载气流量、屏蔽气流量、溶液酸介质、载流溶液、溶液酸碱比例、样品中的主要基体元素等因素对砷、汞检测的影响,并确立了适宜的检测条件。砷浓度在0~100μg/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,砷的检出限为0.02μg/L;汞浓度在0~10μg/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,汞的检出限为0.05μg/L。采用本方法检测锰矿中砷、汞,砷的回收率可达105%~112%,相对标准偏差小于2.5%;测汞回收率可达91%~110%,相对标准偏差小于4.4%。使用该法分析参考物质和实际样品,分析结果与认定值和其他方法测定值一致。 展开更多
关键词 高压密封微波消解 顺序注射-氢化物发生原子荧光光谱法 锰矿
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流动注射在线离子交换预富集-氢化物发生原子荧光光谱法测定痕量碲的研究 被引量:6
17
作者 汤志勇 张士玉 +2 位作者 邱海鸥 王桂清 金泽祥 《分析试验室》 CAS CSCD 1997年第5期21-24,共4页
研究了流动注射在线离子交换预富集及在线氢化物发生法与原子荧光光谱法的联用技术。设计了双柱交替正向富集和反向洗脱的在线离子交换流路系统。在采样频率为30次/h下,灵敏度较常规流动注射氢化物发生原子荧光光谱法提高11倍。... 研究了流动注射在线离子交换预富集及在线氢化物发生法与原子荧光光谱法的联用技术。设计了双柱交替正向富集和反向洗脱的在线离子交换流路系统。在采样频率为30次/h下,灵敏度较常规流动注射氢化物发生原子荧光光谱法提高11倍。应用于环境水样中痕量碲的分析,获得了满意的结果。 展开更多
关键词 流动注射 氢化物发生法 原子荧光光谱
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蒸气收集脉冲进样流动注射氢化物发生-原子荧光法测定痕量锑 被引量:6
18
作者 林守麟 邱海鸥 汤志勇 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期113-117,共5页
研究了流动注射氢化物发生-原子荧光测定矿石中Sb的方法,提出用蒸气收集脉冲进样技术,较大地提高了氢化物发生法的灵敏度和检测能力。标准参考样品的分析结果与推荐值吻合,精密度(RSD)和检出限分别为5.1%(8ng/ml... 研究了流动注射氢化物发生-原子荧光测定矿石中Sb的方法,提出用蒸气收集脉冲进样技术,较大地提高了氢化物发生法的灵敏度和检测能力。标准参考样品的分析结果与推荐值吻合,精密度(RSD)和检出限分别为5.1%(8ng/ml,n=9)和0.19ng/ml。测定速度为120样/h。 展开更多
关键词 蒸气收集 脉冲进样 原子荧光
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微波消解-断续流动-双道原子荧光光谱法测定南阳彩色小麦中的硒 被引量:3
19
作者 高向阳 高新真 +1 位作者 朱盈蕊 张品 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期261-264,共4页
为探讨南阳彩色小麦中硒的含量,以偃麦4110为对照,用硝酸-高氯酸混酸和微波密闭罐压力消解样品,用断续流动法进样,利用KBH4酸性体系氢化物发生原子荧光光谱(HGAFS)法进行测定。结果表明:设定条件下,硒标准溶液在0~24μg/L质量浓度范围... 为探讨南阳彩色小麦中硒的含量,以偃麦4110为对照,用硝酸-高氯酸混酸和微波密闭罐压力消解样品,用断续流动法进样,利用KBH4酸性体系氢化物发生原子荧光光谱(HGAFS)法进行测定。结果表明:设定条件下,硒标准溶液在0~24μg/L质量浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9996;样品加标平均回收率为99.42%,平行测定的相对标准偏差为2.6%(n=11);干基样品中硒含量的多少依次为:南阳灰麦>偃麦4110>南阳蓝麦>大紫麦>小紫麦。该法操作简单、消解过程硒不易挥发损失、测定时基体干扰少、适用性强。 展开更多
关键词 微波密闭消解 断续流动法 南阳彩色小麦 氢化物原子荧光光谱
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一种检测铜精矿中砷和汞含量的新方法——高压密封微波消解—顺序注射—氢化物发生—原子荧光光谱法 被引量:5
20
作者 苏明跃 杨丽飞 郭芬 《金属矿山》 CAS 北大核心 2011年第4期83-88,93,共7页
利用高压密封微波消解和顺序注射—氢化物发生—原子荧光光谱两项技术建立了检测铜精矿中砷、汞含量的新方法,并通过试验确定了适宜的检测条件。研究结果表明:本方法对砷的检出限为0.02μg/L,对汞的检出限为0.05μg/L;检测铜精矿中砷、... 利用高压密封微波消解和顺序注射—氢化物发生—原子荧光光谱两项技术建立了检测铜精矿中砷、汞含量的新方法,并通过试验确定了适宜的检测条件。研究结果表明:本方法对砷的检出限为0.02μg/L,对汞的检出限为0.05μg/L;检测铜精矿中砷、汞的含量时,砷、汞的回收率分别为94.3%~107.0%和91.0%~102.0%,检测结果相对标准偏差分别在0.93%~1.97%之间和3.11%~8.07%之间,并且检测结果与认定值和国家标准方法测定值一致。 展开更多
关键词 高压密封微波消解 顺序注射—氢化物发生—原子荧光光谱法 铜精矿 砷含量 汞含量
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