血管钠肽对人桡动脉的舒张作用及其机制

目的 :研究血管钠肽 (VNP)对人桡动脉 (humanradialartery,HRA)的舒张作用及其机制。方法 :采用离体血管灌流的方法 ,观察VNP对内皮完整和去内皮HRA的舒张作用 ,以及 8 Br cGMP、NPR A、B选择性抑制剂HS 14 2 1、鸟苷酸环化酶选择性抑制剂美蓝 (methyleneblue ,MB)和Ca2 + 激活K+ 通道 (Ca2 + activatedK+ channel,KCa)的选择性抑制剂TEA对这一过程的影响。结果 :VNP(10 10 ～ 10 -6mol/L)可剂量依赖性地舒张HRA ,该作用无内皮依赖性。 8 Br cGMP(10 -7～ 10 -3 mol/L)可模拟VNP的血管舒张效应。HS 14 2 1(2× 10 -5mol/L)或MB(10 -5mol/L)完全阻断VNP舒张作用。TEA(10 -3 mol/L)减弱VNP的舒血管作用。结论 :VNP对HRA具有不依赖内皮的舒张作用 ,它主要是通过作用于NPR A、B ,即钠尿肽的鸟苷酸环化酶耦联受体 ,升高细胞内的cGMP水平。KCa可能是其舒张作用的重要效应分子。为应用VNP防治血管移植术后的痉挛提供了重要的理论依据。目的 :研究血管钠肽 (VNP)对人桡动脉 (humanradialartery,HRA)的舒张作用及其机制。方法 :采用离体血管灌流的方法 ,观察VNP对内皮完整和去内皮HRA的舒张作用 ,以及 8 Br cGMP、NPR A、B选择性抑制剂HS 14 2 1、鸟苷酸环化酶选择性抑制剂美蓝 (methyleneblue ,MB)和Ca2

日本血吸虫急性感染小鼠血清肽谱分析

目的分析急性感染日本血吸虫小鼠血清多肽,寻找具有潜在诊断意义的标志蛋白。方法构建日本血吸虫急性感染小鼠模型,利用螯合铜离子富集纯化血清多肽,应用基质辅助激光解吸电离时间飞行质谱(MALDI-TOF-MS)Flex Analysis分析技术结合ClinProTool建模方程进行分析。结果与未感染对照组小鼠血清多肽指纹图谱比较,在0.8～17.0ku区段,日本血吸虫急性感染小鼠9.068、2.082、4.533ku多肽表达上调(P<0.01),3.493、2.869、2.024、4.965ku多肽表达下调(P<0.05)。结论日本血吸虫感染血清9.068、2.082、4.533ku多肽作为生物标志物对日本血吸虫病早期诊断有潜在应用价值。