铁包金在血清、血浆、尿液及粪便中的HPLC指纹图谱

目的建立铁包金Berchemia lineata在血清、血浆、尿液及粪便中的HPLC指纹图谱,并进行体内定性分析。方法大鼠灌胃铁包金水提物后,建立血清、血浆、尿液、粪便中的HPLC指纹图谱,并比较其相似度。结果与给药前的指纹图谱相比,9个移行成分以原型入血,7个入尿,2个入粪便。结论铁包金中的大部分成分以原型入血,然后被肾脏代谢,进入尿液。

基于HPLC-Q-TOF/MS法的黄芩血清药物化学分析

目的基于HPLC-Q-TOF/MS法对黄芩Scutellaria baicalensis Georgi进行血清药物化学研究。方法采用血清药物化学的研究方法,同时建立黄芩及口服黄芩后大鼠血清的HPLC指纹图谱,分析比较黄芩水提物、含药血清、空白血清HPLC图谱的差异,用HPLC-Q-TOF/MS技术初步鉴定口服黄芩后大鼠血中移行成分。结果口服黄芩后从血清中发现了13个入血成分,其中10个为原型成分,3个为代谢产物。结论用血清药物化学的方法对黄芩的血清药源性成分进行分析,以期为阐明黄芩药效物质基础提供依据。

芍药甘草效应组分血清指纹图谱与药效的相关性研究

目的:研究芍药甘草效应组分血清指纹图谱与药效的相关性。方法:通过正交实验法,对芍药苷、甘草黄酮、甘草酸不同配伍组合的效应组分进行小鼠扭体的镇痛药理实验;并对效应组分口服后体内血清样品进行HPLC分析,获得各样品的指纹图谱;对血清指纹图谱各色谱峰面积与镇痛药理实验进行相关性分析。结果:各色谱峰面积与镇痛的相关系数不同。结论:为探讨复方中药的药效物质基础提供了有意义的尝试。

地黄血清药物化学的初步研究

目的 :首次研究地黄的血清药物化学。方法 :在建立地黄HPLC指纹图谱的基础上 ,通过比较地黄药材各提取部位、给药及未给药大鼠血清的HPLC指纹图谱 ,筛选、研究地黄的活性成分及其作用机理。结果 :地黄水溶性部位给药组大鼠血清的HPLC指纹图谱与其他给药组及空白对照组有明显不同。结论 :水溶性高分子部位是地黄的主要有效部位 ,对其血清药物化学的深入研究 ,将有助于阐明地黄的药理活性。

葛根血中移行成分高效液相色谱分析

目的:对常用中药材葛根进行血清药物化学研究,为筛选确定葛根的药效成分奠定基础。方法:在建立葛根高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)指纹图谱的基础上,通过比较葛根甲醇提取物、葛根含药血清和空白血清的HPLC指纹图谱,确定葛根血中移行成分。结果:在葛根含药血清中发现了4个入血成分,其中两个为原型成分(其中一个为葛根素),其余两个可能为原型成分的代谢产物。结论:4个入血成分可能成为葛根的体内直接作用物质,对其进行深入的研究,将有助于阐明葛根的药效物质基础及药效机制。

驱虫斑鸠菊血清药物化学的初步研究

目的对维药驱虫斑鸠菊进行血清药物化学研究,探讨驱虫斑鸠菊药效作用的物质基础。方法在建立驱虫斑鸠菊高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的基础上,通过比较驱虫斑鸠菊水提取物、驱虫斑鸠菊含药血清和空白血清HPLC指纹图谱的差异,确定驱虫斑鸠菊血中移行成分。结果在驱虫斑鸠菊含药血清中发现了9种入血成分,其中5种为原型成分,其余4种可能为原型成分的代谢产物。结论9种入血成分可能是驱虫斑鸠菊的体内直接作用物质,对其进行深入研究将有助于阐明驱虫斑鸠菊的药效物质基础及药效机制。

白花丹血清指纹图谱的初步研究

目的对民族药材白花丹进行血清指纹图谱的初步研究,为确定白花丹的药效成分奠定基础。方法建立白花丹醇提取物、口服白花丹后大鼠含药血清和空白血清的HFLC指纹图谱的分析方法,确定白花丹中的入血成分。结果在白花丹含药血清中发现了1个入血成分。结论1个入血成分可能成为白花丹的体内直接作用物质。

“苍术-玄参”药对含药血清指纹图谱研究

目的:通过对“苍术-玄参”药对含药血清指纹图谱的研究,探讨药对药效物质基础。方法:应用HPLC法建立“苍术-玄参”药对提取物大鼠ig给药后血清指纹图谱,分析其入血成分。结果:对取血时间、血清处理方法和检测波长进行了筛选,建立了药对血清指纹图谱,标出10个共有峰,其中5个峰来源于体外供试品中原型成分,3个峰为药对在大鼠体内的代谢成分。结论:建立的“苍术-玄参”药对血清指纹图谱,能反映药对中化学成分吸收入血情况,为该药对药效物质基础的进一步研究提供实验依据。

两色金鸡菊血清药物化学研究

目的以大鼠为研究对象观察两色金鸡菊血清药物化学成分变化。方法在建立两色金鸡菊高效液相(HPLC)指纹图谱的基础上,比较两色金鸡菊醇提物、空白血清及给药血清的HPLC指纹图谱,确定两色金鸡菊血中移行成分。结果在两色金鸡菊含药血清中发现了7种入血成分,其中6种为原型成分,1种为代谢产物。结论 7种入血成分可能是两色金鸡菊的体内直接作用物质,对其进行更深入的研究有助于探索其药效物质基础及作用机制。

蒙药那如三味丸入血成分初步研究

目的:通过研究蒙药那如三味丸的入血成分,进一步了解其药效物质基础。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),建立蒙药那如三味丸大鼠灌胃后血清指纹图谱,分析其入血成分。结果:在蒙药那如三味丸的含药血清中发现3种入血成分:乌头碱、胡椒碱和没食子酸。结论:乌头碱、胡椒碱和没食子酸为蒙药那如三味丸的主要入血成分,是蒙药那如三味丸的有效成分。

蒙药那如-3血清指纹图谱研究

目的:通过研究蒙药那如-3血清指纹图谱,进一步了解其药效物质基础。方法 :采用高效液相色谱法(HPLC),建立蒙药那如-3大鼠灌胃后血清指纹图谱,分析其血清中的有效成分。结果:在蒙药那如-3的含药血清中发现3个入血成分:乌头碱、胡椒碱和没食子酸。结论 :乌头碱、胡椒碱和没食子酸为蒙药那如-3的主要入血成分,是蒙药那如-3的有效成分。

HPLC指纹图谱分析血清中四逆散冻干粉的相似度

目的：研究四逆散冻干粉血清的高效液相色谱指纹图谱的相似度。方法用HPLC方法，色谱条件：Kromasil C18柱（4．6 mm ×250 mm，5μm），流速1．0 mL· min－1，柱温30℃，流动相A为乙腈；流动相B为pH＝3磷酸水，流动相A梯度洗脱（10％～90％乙腈），分析时间为150 min，采用高效液相指纹图谱方法，分析10批四逆散冻干粉血清样品。结果10批四逆散冻干粉血清样品，在240 nm处获得比空白血清多8个共有峰，四逆散冻干粉一次给药5 h后，产生了8个血中移行成分。相似度分析结果均在0．99以上。结论四逆散冻干粉血清的指纹图谱特征性及专属性强。

血清HPLC指纹图谱法研究芍药甘草汤伍用的合理性

目的:通过血清高效液相色谱(HPLC)指纹图谱法考察芍药甘草汤伍用的合理性。方法:比较单味药与复方水煎液及单味药与复方含药血清HPLC指纹图谱,确定单味药和组成复方后入血成分数与量的变化。结果:白芍(S)单味药有8个入血成分,甘草(G)单味药有23个入血成分,伍用后有32个入血成分;其中白芍苷(SGT6)、芍药苷(SGT7)、新甘草苷(SGT10)、甘草苷(SGT11)、SGT14、SGT15、SGT16、SGT17、SGT18、SGT24、SGT25、SGT26、SGT27、SGT28、甘草酸(SGT29)、甘草次酸(SGT32)伍用后峰面积明显增加。结论:白芍、甘草配伍后,两者生物利用度明显提高,存在相互协同作用。采用血清HPLC指纹图谱法证明了芍药甘草汤组方配伍的科学合理性,方法简便、准确、稳定。

产术康合剂的HPLC指纹图谱及血清药物化学研究

目的:建立了产术康合剂HPLC-DAD法指纹图谱分析方法,采用血清药物化学的研究方法,对产术康合剂大鼠口服后的入血成分进行分析.方法:采用ACE EXCEL C18-AR色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸水溶液-乙腈为梯度洗脱的流动相,体积流量为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为215 nm.采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(版本2004A)"分别对10批产术康合剂的指纹图谱进行相似度评价,并将对照图谱与各单味药材进行色谱峰匹配,确定共有峰归属,结合混合标准溶液图谱对共有峰进行成分指认.通过SD大鼠灌胃给予产术康合剂,采用HPLC-DAD分析其含药血样色谱图,通过与空白血清的色谱图对比分析,探讨产术康合剂的体内移行成分.结果:10批产术康合剂指纹图谱与对照图谱的相似度大于0.96,共有26个峰,所有共有峰都能归属到单味药材.含产术康血清与空白血清比较,发现8个色谱峰,其中7种为原型成分入血,1种可能是产术康合剂在大鼠体内产生的代谢物.结论:建立了产术康合剂的HPLC指纹图谱,初步明确了其活性物质基础,为该制剂的质量标准优化提供了科学依据,且为产术康合剂的药动学研究奠定了基础.

雷公藤提取物血清药物化学初步研究

目的:对雷公藤提取物进行血清药物化学研究。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)在相同色谱条件下分别测定雷公藤提取物、大鼠灌胃给予雷公藤提取物后不同时间点含药血清、空白血清、雷公藤对照品指纹图谱,通过比较图谱中各成分相对保留时间(RRT),分析雷公藤提取物入血成分及各成分随时间的动态变化规律。结果:雷公藤提取物给药后24h内血中先后出现了8个移行成分,其中5个为雷公藤提取物所含成分的原形,2个为新产生的代谢产物,1个为血清固有成分。雷公藤内酯醇为8个移行成分之一。各成分入血时间不同,但都呈现先升高后下降的浓度趋势。结论:对雷公藤提取物进行血清药物化学研究,可初步筛选出其在体内作用的活性成分。

川芎血清药物化学的初步研究

目的:对川芎进行血清药物化学研究。方法:建立川芎提取液及川芎提取液灌胃后大鼠血清的HPLC指纹图谱,分析川芎提取液给药后所得血清样品,鉴定川芎提取液灌胃后大鼠血中移行成分。结果:川芎提取液灌胃后从血中发现了7个入血成分,其中4个为代谢产物;3个为原型成分。结论:川芎入血成分主要为川芎嗪和阿魏酸,其血清药物化学表征可以为阐明川芎药理作用及其质量控制提供依据。

基于衰老大鼠模型的银杏叶提取物血清指纹图谱研究

目的研究银杏叶提取物用于衰老大鼠模型的血清指纹图谱,探讨其体内药效成分。方法建立D-半乳糖致衰老大鼠模型,同时ig给予银杏叶提取物,制备衰老大鼠的含药血清,采用HPLC-UV和HPLC-ESI-MS法,分别针对黄酮类成分和内酯类成分建立指纹图谱,分析入血成分。结果 HPLC-UV指纹图谱显示了10个入血成分,大多为代谢成分;HPLC-MS指纹图谱标定了9个共有峰,其中7个为原型成分。结论首次进行了银杏叶提取物的血清药物成分图谱研究,可反映银杏叶提取物口服给药吸收入血药物成分的变化,为其体内药效物质研究奠定基础。

醒脑滴丸血清药物化学研究(Ⅰ)

目的确定醒脑滴丸血清药物化学。方法建立醒脑滴丸及其大鼠体内血清HPLC指纹图谱分析方法,比较醒脑滴丸给药及未给药大鼠血清的HPLC指纹图谱,通过添加对照品的方法对指纹峰进行确认。结果醒脑滴丸给药后,5个成分未被吸收或已被代谢,血中出现了18个移行成分,其中10个为原型成分,8个为代谢成分。结论初步确定醒脑滴丸血清药物化学,为进一步阐明醒脑滴丸的药理活性物质基础及其作用机理奠定了基础。

舒胸片血清药物化学

目的:对舒胸片进行血清药物化学研究。方法:采用SD大鼠灌胃给药,于给药一定时间后取血,测定复方及各单味药提取液血样的HPLC色谱图。采用Kromasl C18色谱柱,0.05%酸水-乙腈梯度洗脱,波长203 nm,流速1 mL·mL。结果:舒胸片血清HPLC指纹图谱中可检出15个成分,其中血清本身具的成分4个,其余11个可能来自复方的原成分及其代谢产物。舒胸片中已知的6种主要成分(川芎嗪、羟基红花黄花素A、阿魏酸、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1)均可从血清中检出,表明为入血成分。在血清HPLC指纹图谱与复方HPLC指纹图谱的基础上,建立了舒胸片的表观血清指纹图谱。结论:所建立的舒胸片提取液HPLC指纹图谱测定方法操作简便,重复性好,可反映舒胸片药材中多成分的信息。

三黄汤的血清药物化学初步研究

目的:研究三黄汤的血清药物化学。方法:建立三黄汤及各单味药(茵陈、黄芩、黄柏、甘草、炙大黄)、缺味药水提物与大鼠ig给药后血清成分的高效液相(HPLC)指纹色谱图;分析三黄汤及各单味药、缺味药水提物给药不同时间后的入血成分、相对含量、来源及其代谢产物。结果:建立的三黄汤体外指纹图谱标记出44个主要成分;大鼠ig给予三黄汤后血清指纹图谱标记出32个主要入血成分,分别为源于茵陈的包括绿原酸在内的4个原型成分及1个绿原酸代谢产物,源于黄芩的包括黄芩苷在内的16个原型成分及2个代谢产物,源于黄柏的盐酸小檗碱,源于甘草的4个原型成分,源于大黄的大黄酸,以及未知来源的3个代谢产物。随着给药时间的延长,绿原酸和黄芩苷等原型成分的相对含量逐渐减少,而其代谢产物逐渐增加。结论:血中移行成分主要来源于茵陈和黄芩。