万古霉素治疗药物监测中不同牛血清替代人血清可行性分析

目的分析万古霉素治疗药物监测(TDM)中不同牛血清替代人血清作为空白基质的可行性。方法建立测定万古霉素血药浓度的高效液相色谱(HPLC)法。收集医院2022年1月至2023年1月接受万古霉素治疗患者的血清样本105份(已检测血药浓度),关联人血清和不同厂家(厂家1和厂家2)的不同牛血清(小牛血清、新生牛血清、胎牛血清)作为空白基质的标准曲线,得到相应的血药浓度。采用Passing-Bablok回归分析法和Bland-Altman法考察测定结果的相关性和一致性。结果以人血清和不同牛血清作为空白基质时,万古霉素质量浓度在1~100 mg/L范围内与峰面积线性关系均良好(R^(2)>0.999);日内精密度、日间精密度的RSD均小于15%,相对回收率均在85%~115%范围内。人血清与不同牛血清作为空白基质均有良好的相关性(r>0.999),但均有系统误差和比例误差。厂家1的3种牛血清(小牛血清1、新生牛血清1、胎牛血清1)对比人血清作为空白基质检测值的相对平均偏差和95%一致性界限均小于50%允许总误差(±15%),厂家2的3种牛血清(小牛血清2、新生牛血清2、胎牛血清2)对比人血清作为空白基质检测值的相对平均偏差或95%一致性界限超出±15%。结论使用HPLC法进行万古霉素TDM时,部分厂家生产的牛血清能替代人血清作为空白基质进行检测。

脂血标本总蛋白测定方法的探讨

目的：探讨脂血标本血清总蛋白的测定方法。方法：在OLYMPUS AU400全自动生化仪上对40份脂血标本的血清总蛋白分别用仪器通道空白法和经典标本空白法及未设样本空白三种方法进行测定，并对三种结果进行比较。结果：仪器空白通道法与未设样本标本空白的测定结果差异有显著性（P〈0．01），经典标本空白法与设未标本空白的测定结果差异有显著性（P〈0．01），仪器空白通道法与经典样本空白法的测定结果兰异无显著性（P〉0．05）。结论：对脂血标本总蛋白用单一试剂测定时，要做样本空白；就测定方法来说，仪器空白通道法与经典标本空白法血清总蛋白测定结果元显著性，但前者实现了自动化操作，更为方便和客观。

血脂指标及多项血清肿瘤标志物对结直肠癌的诊断价值

目的探讨血脂指标及多项血清肿瘤标志物对结直肠癌的诊断价值。方法选取2019年11月-2021年11月牡丹江市肿瘤医院收治的46例结直肠癌患者设为研究组,另选取46名健康体检者为对照组,检测比较两组血脂指标及血清肿瘤标志物间的差异。结果研究组TC(3.29±0.34)mmol/L、TG(0.91±0.27)mmol/L、HDL-C(1.02±0.23)mmol/L、LDL-C(1.87±0.31)mmol/L血脂指标明显低于对照组,差异有统计学意义(t=14.712、9.544、8.245、6.366,P<0.05);研究组CA199(81.83±24.52)U/mL、CA724(6.86±2.72)U/mL、CEA(23.21±4.16)ng/mL等血清肿瘤标志物指标明显高于对照组,差异有统计学意义(t=18.131、8.723、32.281,P<0.05);Ⅰ~Ⅱ期结直肠癌患者HDL-C水平明显高于Ⅲ~Ⅳ期患者,而TC、TG、LDL-C、CA199、CA724、CEA等水平明显低于Ⅲ~Ⅳ期患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血脂指标及血清肿瘤标志物指标对结直肠癌的诊断价值较高,且随着各项指标的异常变化有助于评估结直肠癌患者的病情进展。

理脾调脂胶囊对血脂失调症大鼠及ApoE基因敲除小鼠PPARs mRNA的调控作用

目的研究理脾调脂胶囊对血脂失调症大鼠及ApoE基因敲除(ApoE-/-)小鼠PPARα、γmRNA的调控作用,探讨其调节脂质代谢的作用机制。方法 48只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、理脾调脂胶囊治疗组(理脾调脂组)、血脂康对照组(血脂康组),造模4周,将ApoE-/-小鼠30只随机分为空白组、血脂康组、理脾调脂组。理脾调脂组大鼠、ApoE-/-小鼠(以下简称大、小鼠)每日灌胃理脾调脂胶囊,血脂康组每日灌胃血脂康,用药8周。酶法测定大、小鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)浓度,沉淀法测定大、小鼠血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C);内参照模板法荧光定量PCR检测大、小鼠肝脏PPARα、γmRNA的表达。结果理脾调脂组大、小鼠血清TC、TG、LDL-C浓度较模型组、空白组显著降低(P<0.01),HDL-C浓度显著提高(P<0.01),大、小鼠PPARα、γmRNA表达较模型组(或空白组)显著提高(P<0.01);与血脂康组比较,理脾调脂组大、小鼠血清TC、TG、LDL-C浓度均降低(P<0.05),HDL-C浓度均显著提高(P<0.01,P<0.05),PPARα、γmRNA表达明显提高(P<0.05)。结论理脾调脂胶囊能显著提高实验性血脂失调症大、小鼠肝脏PPARα、γmRNA的表达,具有调控核因子而影响血脂代谢的作用。