Effects of Yigan Tiaozhi Decoction on Serum NO, Endotoxin and RBP4 in Patients with Nonalcoholic Fatty Liver Disease

OBJECTIVE: To explore the effects of Yigan Tiaozhi Decoction on serum nitric oxide(NO), endotoxin and retinol binding protein 4(RBP4) in patients with nonalcoholic fatty liver disease(NAFLD), and to provide evidence for clinical treatment of such patients. METHODS: A total of 92 patients with NAFLD admitted to Army General Hospital 263 Clinic from March 2013 to March 2017 were selected, and all patients were divided into the control group(n = 46) and the observation group(n = 46) according to the random number table method. The patients in the control group were given conventional treatment, and the patients in the observation group were treated with Yigan Tiaozhi Decoction on the basis of the control group. Liver function, blood lipid levels, serum NO, endotoxin, RBP4 levels and clinical efficacy were observed and compared between the 2 groups before and after treatment. RESULTS: Before treatment, there was no significant difference in serum alanine aminotransferase, glutamyltranspeptidase, aspartate aminotransferase, total cholesterol and triglyceride levels between the 2 groups(P > 0.05); after treatment, the serum levels of alanine aminotransferase, glutamyltranspeptidase, aspartate aminotransferase, total cholesterol and triglyceride in the observation group were lower than those in the control group, and the difference was statistically significant(P < 0.05); before treatment, there was no significant difference in serum NO, endotoxin and RBP4 levels between the 2 groups(P > 0.05); after treatment, the serum NO, endotoxin and RBP4 levels in the observation group were lower than those in the control group, and the difference was statistically significant(P < 0.05); the total effective rate of treatment in the observation group(89.13%) was significantly higher than that in the control group(76.09%), and the difference was statistically significant(P < 0.05). CONCLUSION: Yigan Tiaozhi Decoction is effective in NAFLD, which can reduce serum NO, endotoxin and RBP4 levels, improve liver function and reduce blood lipid levels.

SAA、内毒素联合SPA检测在重症肺炎诊治中的临床意义

目的 观察重症肺炎患者血清淀粉样蛋白A(SAA)、内毒素、肺表面活性蛋白(SPA)的表达水平,探究三者在重症肺炎诊治中的临床意义。方法 选取2019年1月至2022年12月黄山首康医院收治的102例重症肺炎患者作为研究对象,另选取同期轻症肺炎患者95例,以及同期体检健康人群96名,分别设为重症肺炎组(n=102),轻症肺炎组(n=95)以及对照组(n=96)。比较3组SAA、内毒素、SPA水平,比较重症肺炎组与轻症肺炎组肺炎严重程度(PSI)评分;采用Spearman分析SAA、内毒素和SPA水平与PSI评分的相关性;根据预后情况将重症肺炎组患者分为预后良好组和预后不良组,比较两组SAA、内毒素、SPA水平和PSI评分;分析重症肺炎患者预后的影响因素;分析SAA、内毒素和SPA水平单一及联合检测对重症肺炎预后的评估价值。结果 SAA、内毒素、SPA水平:重症肺炎组>轻症肺炎组>对照组,PSI评分:重症肺炎组>轻症肺炎组,差异均有统计学意义(P<0.05);经Spearman相关性分析,SAA、内毒素、SPA水平与PSI评分均呈正相关(r=0.653、0.682、0.734,P均<0.05);根据预后情况将102例重症肺炎患者分为预后良好组(n=86)和预后不良组(n=16),预后不良组SAA、内毒素、SPA水平和PSI评分均高于预后良好组,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析显示,SAA、内毒素和SPA水平和PSI评分为重症肺炎患者预后不良的独立影响因素(P<0.05);单一SAA、内毒素、SPA及三者联合预测重症肺炎症患者预后的AUC分别为0.712、0.705、0.764、0.957,三者联合的预测价值更高(P<0.05)。结论 SAA、内毒素、SPA水平与患者病情严重程度均呈正相关性,在重症肺炎预后评估中有重要价值。

LPS、PCT与PDGF联合检测对COPD急性期合并下呼吸道感染的诊断价值

目的探讨血清内毒素(LPS)、降钙素原(PCT)与血小板衍生生长因子(PDGF)联合检测对慢性阻塞性肺疾病急性期(AECOPD)合并下呼吸道感染的诊断价值。方法选取2021年1月—2022年12月期间联勤保障部队第九〇四医院收治的147例AECOPD患者为观察对象。统计AECOPD患者合并下呼吸道感染情况,并依据是否合并下呼吸道感染分为发生组和未发生组。对比发生组和未发生组患者的临床资料。Logistic多因素回归分析影响AECOPD患者合并下呼吸道感染的危险因素。制作受试者工作特征曲(ROC),以曲线下面积(AUC)分析血清LPS、PCT及PDGF三者联合对AECOPD患者合并下呼吸道感染的诊断价值。结果AECOPD患者合并下呼吸道感染发生率为21.09%。发生组肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、干扰素-γ、C反应蛋白(CRP)、血清LPS、PCT及PDGF水平均高于未发生组(P<0.05),IgG则低于未发生组(P<0.05)。Logistic多因素分析显示,白细胞介素-6(CI:2.898,95%CI:1.076~4.185)、LPS(CI:3.725,95%CI:2.729~10.354)、PCT(OR:3.089,95%CI:1.762~6.435)、PDGF(CI:3.330,95%CI:2.187~8.496)水平均是影响AECOPD患者合并下呼吸道感染发生的危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清LPS、PCT及PDGF三者联合对AECOPD患者合并下呼吸道感染诊断的灵敏度分别为77.42%(95%CI:58.46~89.72)、67.74%(95%CI:48.53~82.68)、70.97%(95%CI:51.76~85.11)、67.74%(95%CI:48.53~82.68),特异度分别为77.59%(95%CI:68.72~84.59)、75.00%(95%CI:65.95~82.37)、75.86%(95%CI:66.87~83.11)、98.28%(95%CI:93.30~99.71),AUC分别为0.715(95%CI:0.635~0.787)、0.820(95%CI:0.748~0.878)、0.723(95%CI:0.643~0.793)、0.902(95%CI:0.842~0.945)。结论血清LPS、PCT及PDGF三者联合检测对AECOPD合并下呼吸道感染的诊断效能较高。

微量动态显色法定量检测胎牛血清中细菌内毒素含量

目的 探讨微量动态显色法定量检测胎牛血清中的细菌内毒素的可行性,并与凝胶法结果比较。方法 采用微量动态显色法鲎试剂,建立标准曲线,通过预干扰试验确定稀释倍数,测定供试品外加内毒素回收率进行干扰试验,对供试品进行定量检测,并与凝胶法试验结果进行比较。结果 标准曲线的线性范围为0.02~20 EU·mL^(-1),回归方程为lgT=2.9334-0.2883 lgC,相关系数| r |=0.9992,供试品在稀释200倍时无干扰作用,细菌内毒素回收率在50%~200%内,其中3批供试品的内毒素定量检测结果小于规定限值,1批高于限值,检测结果与凝胶法一致。结论 本品可采用微量动态显色法定量检测细菌内毒素含量,进行质量控制。

重组人生长激素治疗重度烧伤创面的疗效及对血清炎症因子和免疫功能的影响

目的:探讨重组人生长激素对重度烧伤患者的临床疗效及对炎症反应和免疫功能的影响。方法:选取2019年11月-2020年7月收治的62例重度烧伤患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,各31例。对照组患者皮下注射0.9%氯化钠注射液1 ml,1次/天;观察组患者皮下注射重组人生长激素0.3 IU/kg,1次/天。两组患者均治疗20 d。记录两组患者创面愈合时间、住院时间;评估患者治疗满意度;治疗前后,检测患者血清内毒素含量、血清炎性细胞因子水平、外周血T淋巴细胞占比及血清血浆蛋白水平。结果:观察组患者创面愈合时间及住院时间短于对照组,患者满意率高于对照组。治疗前,两组患者血清内毒素含量、血清炎性细胞因子水平、外周血T淋巴细胞占比及血清血浆蛋白水平组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗14 d、21 d后,观察组患者血清内毒素含量、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-12(IL-12)]水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者CD3^(+)、CD8^(+)细胞占比均高于对照组(P<0.05),CD4^(+)细胞占比、CD4^(+)/CD8^(+)均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者血清血红蛋白、前白蛋白、血浆总蛋白水平均高于对照组(P<0.05)。结论:使用重组人生长激素治疗重度烧伤患者,能够促进患者创面恢复,降低患者血清内毒素及炎性因子水平,调节患者细胞免疫功能及蛋白质代谢。

血液病患者血流感染的病原学分析及血清淀粉样蛋白A、人中性粒细胞脂蛋白及内毒素的检测价值

目的分析血液病患者血流感染的病原学及血清淀粉样蛋白A(SAA)、人中性粒细胞脂蛋白(HNL)及内毒素的检测价值。方法选取2021年1月至2022年2月于南华大学附属第二医院就诊的66例血液病患者作为研究对象,按照血流是否感染其分为感染组(n=35)和非感染组(n=31),所有患者均进行血清SAA、HNL及内毒素检测,比较两组患者体内SAA、HNL及内毒素水平变化,统计分析血流感染阳性患者的病原学分布,采用Pearson相关性评估血清SAA、HNL及内毒素与APACHEⅡ评分的关系,并采用ROC曲线评价各项指标诊断血流感染效能。结果血液感染组患者的血清SAA、HNL及内毒素水平均高于血液非感染组,差异有统计学意义(P<0.05),血流感染的主要病原菌类型是革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌,其中革兰氏阴性菌中以肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌为主,占比均为革兰氏阴性菌的26.32%,革兰氏阳性菌中以金黄色葡萄球菌为主,占比为革兰氏阳性菌的36.36%。由ROC曲线得知,血清SAA的AUC为0.993,HNL的AUC为0.907,内毒素的AUC为0.967。结论血液病患者血清SAA、HNL及内毒素水平对诊断血流感染具有较高的检测价值,可为临床早期治疗和预后评估提供数据支持。

参附注射液联合血必净对绵羊多脏器功能障碍综合征PCT和HLA-DR水平的影响

目的探讨参附注射液联合血必净(XBJ)对高海拔地区内毒素致绵羊多脏器功能障碍综合征(MODS)、血浆清降钙素原(PCT)和MHC-II类分子HLA-DR水平的影响。方法将24只绵羊随机分为正常组、模型组、参附注射液组(观察1组)及参附注射液联合血必净组(观察2组),每组6只。除正常组外,其余各组采用静脉泵入脂多糖LPS(6μg/kg,30 min)建立MODS动物模型,观察1组给予参附注射液静脉泵入(100 mL,20 mL/h),观察2组静脉泵入参附注射液(100 mL,20 mL/h)和血必净(Xuebijing,XBJ)(2 mL/kg)。观察1组和观察2组皆以1周为1疗程,共计1疗程。建模后及干预后0.5、1、2、3、7 d,静脉采血检测PCT、HLA-DR。结果与正常组比较,模型组血浆PCT水平降低,而HLA-DR升高,差异有统计学意义(P<0.05);参附注射液、参附注射液+XBJ组绵羊的血浆PCT水平明显降低(P<0.05),且观察2组下降最为显著(P<0.05);观察1组、观察2组血浆HLA-DR较模型组均有所升高(P<0.05),且观察2组升高最为明显(P<0.05)。结论参附注射液联合血必净(XBJ)对高海拔地区内毒素致绵羊多脏器功能障碍综合征(MODS)动物体征的改善,对肺、肝和肾等多脏器损伤的防治作用可能与降低血浆PCT,升高血浆HLA-DR水平有关。

艾司洛尔对脓毒症大鼠肠黏膜屏障的影响

目的:探讨艾司洛尔对脓毒症大鼠肠黏膜屏障的保护作用。方法:建立脓毒症大鼠模型,将大鼠随机分为对照组(脓毒症组)和艾司洛尔组(脓毒症模型+艾司洛尔组),每组8只。观察大鼠的基本生命体征、体外肠道的通透性和血清内毒素变化。同时,通过肝、脾和肠系膜淋巴结细菌培养观察细菌易位情况。最后,根据H-E染色结果评估大鼠肠道损伤。结果:艾司洛尔组大鼠心率明显低于基础值(P<0.05)。与对照组比,艾司洛尔组大鼠细菌易位减少,体外肠道通透性降低。两组大鼠血清内毒素水平无显著性差异。艾司洛尔组大鼠肠道病理评分明显低于对照组。结论:艾司洛尔能保护脓毒症大鼠肠黏膜屏障,减轻肠损伤。

经皮内镜下胃(空肠)造瘘术置入肠内营养对危重患者C-反应蛋白等的影响

目的探讨经皮内镜引导下胃造瘘术(PEG)和胃空肠造瘘术(PEJ)肠内营养能否减轻危重症患者的炎症反应。方法术前及术后7和14 d采血,检测血浆清蛋白、血浆内毒素和血浆C-反应蛋白浓度。血浆内毒素检测应用鲎试剂法。术后24 h和第7天经造瘘管注入对比剂观察饲养管是否通畅及造瘘管周围渗漏情况;所有患者随访至拔管或死亡。结果 PEG/PEJ组术后7 d C-反应蛋白和内毒素均有所降低,14 d时下降更明显,术前、术后比较有显著性(P<0.05)。血浆清蛋白术后7和14 d较术前均有升高,且14 d更明显,但无显著性。PEG/PEJ组14 d C-反应蛋白和内毒素与对照组14 d(相同时间抽取血液)比较下降更明显,差异有显著性(P<0.05)。PEG/PEJ组14 d清蛋白水平与对照组14 d(相同时间抽取血液)比较上升更明显,差异有显著性(P<0.05)。结论 PEG/PEJ术是目前较为完善和成熟的微创技术。对于长期无法经口进食的危重症患者,PEG/PEJ肠内营养支持不仅改善患者的营养状况,还可以减轻患者的炎症反应。

虫草菌丝对实验性大鼠非酒精性脂肪肝的疗效观察及其分子机制探讨

目的观察虫草菌丝对实验性大鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)的治疗效果,探讨其可能的分子机制。方法高脂饮食建立大鼠NAFLD模型,同时设正常饮食对照组(Basic diet,B组),模型对照组(单纯性非酒精性脂肪肝组,NAFL组),病理对照组(非酒精性脂肪性肝炎组,NASH组),虫草菌丝治疗组(CS组)。HE染色法观察肝脏病理改变;ELISA测定血清TNFα;免疫组织化学染色观察肝组织TNFα,解耦联蛋白2(UCP2)表达情况;逆转录PCR检测肝组织UCP2mRNA;鲎试剂法测血清内毒素。结果(1)NAFL组肝组织广泛脂肪变性,脂质沉积;UCP2表达增加,而TNFα、血清内毒素水平均无显著变化;(2)NASH组肝组织广泛弥漫脂肪变性,炎性细胞浸润、坏死,局部纤维组织增生;UCP2、TNFα、血清内毒素水平均显著升高;(3)CS组肝组织广泛脂肪变性,仅有轻微炎性细胞浸润,未见坏死灶及纤维组织增生;UCP2、TNFα、血清内毒素水平均显著下降。结论早期UCP2表达上调,可能是机体的适应性反应,而晚期UCP2过度表达、TNFα水平升高以及内毒素血症共同诱导或加剧脂肪性肝病向脂肪性肝炎,甚至向脂肪性肝纤维化发展。虫草菌丝能发挥有效的护肝作用,可能通过上调UCP2,减轻内毒素血症,下调TNFα等多靶点、多途径发挥治疗作用。

牛血清的细菌内毒素检测

目的考察牛血清细菌内毒素检查法的可行性。方法采用不同厂家生产的不同批号、不同灵敏度的鲎试剂进行干扰试验,按2005年版《中华人民共和国药典(三部)》附录收载的细菌内毒素凝胶限量检查法进行试验。结果选用灵敏度为0.125EU/mL的鲎试剂时,牛血清稀释80倍后不会对细菌内毒素检查产生干扰。结论用鲎试剂检查牛血清细菌内毒素的方法是可行的。

奥曲肽与乌司他丁联合治疗对重症胰腺炎患者血清内毒素和肠黏膜通透性的影响

摘要：目的：观察分析奥曲肽与乌司他丁联合治疗对重症胰腺炎患者血清内毒素和肠粘膜通透性的影响。方法：随机选取2015年1月~2016年6月于我院就诊的重症胰腺炎患者88例，采用数字随机法均分为观察组（n=44）与对照组（n=44），对照组患者给予奥曲肽治疗，观察组患者给予奥曲肽联合乌司他丁治疗，观察两组患者治疗前后的血清内毒素水平、hs-CRP、肠粘膜通透性。结果：治疗前，两组患者的内毒素、hs-CRP、血浆DAO浓度、L/M比值对比差异不显著，无统计学意义（P〉0.05）；治疗后，两组患者的内毒素水平、hs-CRP显著低于治疗前（P〈0.05），两组患者的血浆DAO浓度显著低于治疗前（P〈0.05），L/M比值显著高于治疗前（P〈0.05）；且观察组患者的内毒素水平、hs-CRP、血浆DAO浓度显著低于对照组（P〈0.05），L/M比值显著低于对照组（P〈0.05）。结论：采用奥曲肽联合乌司他丁治疗重症胰腺炎患者，能够显著降低患者的血清内毒素水平，且能够帮助恢复患者的肠粘膜屏障功能。

慢性乙型肝炎血浆内毒素与肝纤维化指标及肝脏病理的关系

探讨慢性乙型肝炎血浆内毒素水平与肝纤维化指标及肝脏病理的关系 ,住院的 75例慢性乙型肝炎患者采用基质显色法检测血浆内毒素 (ET)水平 ,同时用放射免疫法测定血清肝纤维化指标 :HA、LN、PC—Ⅲ和Ⅳ—C ,以同期健康体检正常者 15例作对照。并对其中 2 0例患者行肝组织活检。结果显示 :慢性乙型肝炎患者血浆内毒素水平与肝纤维化指标呈正相关 ;活检病例病理分级、分期与血清肝纤化指标及内毒素水平存在相关性。血清肝纤维化指标与内毒素水平可作为肝脏病理损害的判断指标之一 ;

口服乳果糖对肝脏病患者血清内毒素和细胞因子的影响

目的：观察乳果糖治疗对急、慢性肝病患者血清内毒素、细胞因子水平及肝功能指标的影响。方法：在８９例急、慢 性肝炎、肝硬化患者中，４９例口服乳果糖２０日，检测两次血清内毒素、细胞因子、胆红素及转氨酶。结果：治疗前，３组 患者血清内毒素水平有差异，肝硬化患者最高（６９．３ｐｇ／ｍｌ± ２３．６ｐｇ／ｍｌ），慢性肝炎患者最低 （２．４ｐｇ／ｍｌ± ７．９ｐｇ／ｍｌ），内毒素与ＴＮＦ－α（ｒ＝０．５５５，Ｐ＜０．０１）、ＩＬ－６（ｒ＝０．５３１，Ｐ＜０．０１）、ＩＬ－８（ｒ＝０．４４０，Ｐ＜０．０５）、Ｇ－ＣＳＦ（ｒ＝０.４４ ０，Ｐ＜０．０５）呈正相关，口服乳果糖组血清内毒素，ＴＮＦ－α、ＩＬ－６、ＩＬ－８和Ｇ－ＣＳＦ水平下降及肝功能改善较未服药者明 显。结论：急、慢性肝病时内毒素可能是ＴＮＦ－α、ＩＬ－６、ＩＬ－８和Ｇ－ＣＳＦ的诱导物，其共同参与肝脏炎症反应。口服乳果糖 可能通过降低血清内毒素、细胞因子水平而对肝病患者有利。

大黄抗内毒素有效组分血清药物化学研究

目的:比较大黄抗内毒素有效组分体内外化学成分。方法:采用HPLC指纹图谱的方法,对大黄药材与大黄游离型、结合型蒽醌提取物体内外化学成分进行比较分析,对其中的主要色谱峰进行归属,表征大黄药材、大黄游离型蒽醌与结合型蒽醌提取物中所包含的化合物化学结构特征,结果:①大黄药材共有22个成分入血,其中大黄酸含量最高,其它蒽醌类成分量较低。大黄入血后约有5个代谢成分;②无论给大鼠的灌胃样品是大黄游离蒽醌提取物还是大黄结合蒽醌提取物,存在于大鼠血清中化学成分是相似的,以芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚为主。上述结果为深入探讨中药大黄抗内毒素药效物质基础奠定基础。

肝硬化患者血清内毒素、TNF-α、IL-6检测的临床意义

目的 :探讨肝硬化患者血清内毒素、TNF -α、IL -6水平与肝硬化、肝功能分级及肝硬化并发症的关系。方法 :对60例肝硬化患者及20例正常人应用鲎试验动态比浊法检测血清内毒素 ,采用双抗体夹心ELISA法检测TNF -α、IL -6。结果 :肝硬化患者血清内毒素、TNF -α、IL -6水平均高于对照组(P<0.01) ,而且随肝功能Child -Pugh分级的增加而升高 ,有并发症者较无并发症者升高明显。这些患者应用乳果糖或大黄蔗虫丸后血清内毒素、TNF -α、IL -6水平均显著下降(P<0.01)。结论 :检测肝硬化患者血清内毒素、TNF -α、IL -6有助于评价肝硬化患者的病情及预后 ,为针对内毒素及细胞因子治疗提供参考。

降钙素原测定在腹腔感染疾病中的应用

目的分析、比较降钙素原对于腹腔感染和肺部感染的预后判断价值。方法选择100例腹腔感染性患者以及100例呼吸系统感染性作为研究对象,在24 h内对患者进行PCT、内毒素检测,抽取动脉血测定乳酸,腹腔细菌感染者为第一组,肺部感染患者为第二组,同时按照24 h内最差临床指标来计算APACHEⅡ评分,对比、分析相同分组下不同预后患者之间PCT、内毒素、血清乳酸、APACHEⅡ评分之间的差异性;对比、分析不同分组下相同预后患者之间PCT、内毒素、血清乳酸、APACHEⅡ评分之间的差异性。结果存活组中第一组死亡了15例,存活了85例;第二组死亡了12例,存活了88例,在不同预后患者入院第1天PCT水平、血清乳酸、APACHEⅡ评分、内毒素比较中,死亡组PCT水平、血清乳酸、APACHEⅡ评分、内毒素显著高于存活组(P<0.05),而死亡组中,第一组的PCT明显高于第二组(P<0.05),血清乳酸、APACHEⅡ评分、内毒素高于第二组,两组比较差异无统计学意义。结论相较于肺部感染而言,PCT对判断腹腔细菌感染具有更大的价值,能够准确如实地对细菌感染性疾病的程度进行反映,其结果对患者疾病的诊断以及预后评估具有一定的指导意义,值得临床进一步推广。

肝炎后肝硬化病人肠黏膜通透性与肝功能Child-Pugh分级及血清内毒素水平相关性

肝炎后肝硬化造成患者肠黏膜屏障的损害,使肠道内毒素和细菌进入血液或腹腔,造成内毒素血症及自发性腹膜炎,进一步加重了患者的病情,引起恶性循环。了解肝炎后肝硬化病人的肠黏膜通透性损伤程度与肝功能Child-Pugh分级及血清内毒素水平之间的关系对于肝硬化病人的诊断和治疗意义重大。

宣肺止咳合剂抗小鼠肺组织损伤及NO水平的研究

目的：研究宣肺止咳合剂对内毒素所致急性肺损伤小鼠的保护作用机制。方法：取体重22～26g的健康清洁级雄性ICR小鼠50只，随机分为正常纽、模型纽、宣肺止咳舍剂高剂量（30mL／kg）、中剂量（15mL／kg）、低剂量（7．5mL／kg）组，每组10只。分组后，模型组给予蒸馏水灌胃，宣肺止咳合剂各剂量组以不同剂量的宣肺止咳合剂灌胃予以干预。灌胃给予宣肺合剂，1：k／d，连续7d，末次给药0．5h后，除正常组外所有小鼠腹腔注射脂多糖（LPS），在注射LPS后12h处死小鼠。以小鼠一般状态、肺组织含水量、血清NO水平、肺脏病理切片等指标评判宣肺止咳舍剂的保护作用。结果：各剂量组宣肺止咳合剂对急性肺损伤小鼠的一般状态均有一定的改善作用，并能抑制LPS导致的肺组织水肿，降低血清NO水平以及减少肺泡间质炎症细胞浸润。结论：宣肺止咳合剂对急性肺损伤小鼠有一定的保护作用。

亲和膜用于去除医药及人血清白蛋白溶液中的内毒素(英文)

以纤维素膜为基质材料 ,制备了 3种用于去除内毒素的亲和膜 ,分别为壳聚糖亲和膜 (KFCC5 17) ,疏水阳离子亲和膜 (KFCG316 )和金属螯合物亲和膜 (KFCG40 2 )。研究了亲和膜对内毒素的吸附容量及在内毒素去除方面的应用 ,结果表明这 3种亲和膜都可以用于多种溶液中内毒素的去除。考察了离子强度、pH值以及流速对去除效果的影响 ,并分析了原因。KFCC5 17,KFCG316 ,KFCG40 2都可用于人血清白蛋白溶液中内毒素的去除 ,KFCC5 17还可用于医药制剂如氢化可的松、葛根素、盐酸丁卡因和右旋糖苷 40葡萄糖注射液中内毒素的去除 ,在所选择的条件下 ,内毒素的去除效率高于 80 % ,有用物质的回收率为 95 %以上。