目的：采用高效液相色谱法建立川木香药材的指纹图谱,并测定不同来源的12批川木香根茎中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。方法：采用Wonda Sil C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,以0.1%甲酸水溶液（p H 3.2）为流动相A,甲醇为流动...目的：采用高效液相色谱法建立川木香药材的指纹图谱,并测定不同来源的12批川木香根茎中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。方法：采用Wonda Sil C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,以0.1%甲酸水溶液（p H 3.2）为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱,流速1 m L·min-1,检测波长280 nm（指纹图谱建立）、254 nm（含量测定）,柱温25℃,进样量10μL。结果：以木香烃内酯为参照峰确立了40个共有峰,建立了川木香药材的HPLC指纹图谱,共有峰面积达到总峰面积90%以上,12批次药材相似度均在0.9以上;各批次药材中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量分别在26.28~56.21 mg·g-1和9.40~27.28 mg·g-1之间。结论：该法经方法学验证,可为川木香药材质量分析、评价与控制提供依据。展开更多
文摘目的：采用高效液相色谱法建立川木香药材的指纹图谱,并测定不同来源的12批川木香根茎中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。方法：采用Wonda Sil C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,以0.1%甲酸水溶液（p H 3.2）为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱,流速1 m L·min-1,检测波长280 nm（指纹图谱建立）、254 nm（含量测定）,柱温25℃,进样量10μL。结果：以木香烃内酯为参照峰确立了40个共有峰,建立了川木香药材的HPLC指纹图谱,共有峰面积达到总峰面积90%以上,12批次药材相似度均在0.9以上;各批次药材中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量分别在26.28~56.21 mg·g-1和9.40~27.28 mg·g-1之间。结论：该法经方法学验证,可为川木香药材质量分析、评价与控制提供依据。
