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Establishment and Application of a Real-time PCR Method for Detecting stx2 Gene in Shiga Toxin-producing Escherichia coli(STEC)
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作者 汪伟 张雪寒 +6 位作者 王润 何孔旺 温立斌 倪艳秀 周俊明 王小敏 李彬 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2014年第9期1473-1477,共5页
[Objective] This study aimed to establish a real-time PCR method for de- tecting stx2 gene in Shiga toxin-producing E. coli (STEC). [Method] According to the known STEC stx2 gene sequences published in GenBank, PCR ... [Objective] This study aimed to establish a real-time PCR method for de- tecting stx2 gene in Shiga toxin-producing E. coli (STEC). [Method] According to the known STEC stx2 gene sequences published in GenBank, PCR primers and probes were designed based on the conserved region to construct recombinant plasmid as a positive template, thus optimizing the reaction conditions and establishing the real- time PCR method. [Result] A standard curve was established based on the opti- mized real-time PCR system, indicting a good linear correlation between the initial template concentration and Ct value, with the correlation coefficient F^e of above 0.995. The established method had a good specificity, without non-specific amplifica- tion for 10 non-STEC intestinal bacterial strains; the detection limit of initial template was 1.0x102 copies/μI, indicating a high sensitivity; furthermore, the coefficients of variation within and among batches were lower than 1% and 5% respectively, sug- gesting a good repeatability. [Conclusion] In this study, a real-time PCR method was successfully established for detecting STEC stx2 gene, which provided technical means for rapid detection of STEC in samples. 展开更多
关键词 shiga toxin-producing E. colr shiga toxin 2 gene Real-time PCR
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大肠杆菌O_(157)及其Stx2免疫胶体金层析检测方法的建立 被引量:6
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作者 高成秀 孙建和 严亚贤 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期154-158,共5页
建立了大肠杆菌O157和志贺毒素2(Stx2)的双抗体夹心免疫胶体金层析法,并运用该方法对上海市兽医生物技术重点实验室保存的已鉴定的58株大肠杆菌进行了检测,评估了其特异性、敏感性和重复性。结果显示,大肠杆菌O157层析法的敏感性为1... 建立了大肠杆菌O157和志贺毒素2(Stx2)的双抗体夹心免疫胶体金层析法,并运用该方法对上海市兽医生物技术重点实验室保存的已鉴定的58株大肠杆菌进行了检测,评估了其特异性、敏感性和重复性。结果显示,大肠杆菌O157层析法的敏感性为1×105CFU/mL,特异性为87.5%,批间和批内变异系数分别为8.6%和0;Stx2层析法的检测下限为200μL细菌培养液,特异性为50.0%,批间和批内变异系数分别为50.0%和33.0%。表明,该免疫胶体金层析法能快速、简便、特异地检测大肠杆菌O157;结合对Stx2的检测,能快速检出产Stx2的大肠杆菌O157菌株。 展开更多
关键词 免疫胶体金层析 大肠杆菌O157 志贺毒素2
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快速检测志贺毒素2基因的LAMP方法的建立 被引量:4
3
作者 张雪寒 何孔旺 +5 位作者 叶青 李彬 倪艳秀 温立斌 王小敏 周俊明 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2013年第2期455-457,共3页
志贺毒素(Shigatoxin,Stx)又称Vero毒素,是产志贺毒素大肠杆菌(Shiga toxin-producing Ecoli,STEC)重要毒力因子之一,具有细胞毒性、肠毒性、神经毒性作用,是导致被感染者出现严重症状甚至死亡的主要原因,因此,有必要建立敏... 志贺毒素(Shigatoxin,Stx)又称Vero毒素,是产志贺毒素大肠杆菌(Shiga toxin-producing Ecoli,STEC)重要毒力因子之一,具有细胞毒性、肠毒性、神经毒性作用,是导致被感染者出现严重症状甚至死亡的主要原因,因此,有必要建立敏感而快速的检测Stx方法。细菌培养方法需要耗费3d,而快速检测方法如ELISA需要高浓度的病原菌才能检测到。 展开更多
关键词 环介导恒温扩增技术 stx2基因 快速检测
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PCR Detection of Virulence Genes Colv,Stxs and HlyE of Escherichia coli 被引量:3
4
作者 史秋梅 张艳英 +5 位作者 高桂生 高光平 刘玉芹 房海 陈翠珍 沈庆鹏 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2012年第10期2044-2047,共4页
[Objective] This study aimed to explore the presence of three causative genes Colv,Stxs and HlyE of the pathogenic E.coli from chickens,pigs and food.[Method] By using 44 E.coli strains from chickens,24 from pigs and ... [Objective] This study aimed to explore the presence of three causative genes Colv,Stxs and HlyE of the pathogenic E.coli from chickens,pigs and food.[Method] By using 44 E.coli strains from chickens,24 from pigs and 26 from food as the experimental materials,virulence genes Colv,Stxs(stx2,stx2e) and HlyE were detected with polymerase chain reaction(PCR) method.[Result] Among all the E.coli strains,the detection rate of Colv was 25% from chickens,4.2% from pigs,and 0 from food;the detection rate of Stx2(Stx2e) from all E.coli strains was 0;the detection rate of HlyE was 2.27% from chickens,0 from pigs,and 11.5% from food.[Conclusion] Virulence gene Colv shows relatively high carrying rate in E.coli from chickens and pigs;HlyE also shows a certain degree of presence in E.coli from chickens and food. 展开更多
关键词 Escherichia coli Virulence gene Colv stx2 stx2e HlyE PCR
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单克隆抗体S2C4对2型志贺毒素及其亚型毒性的中和作用(英文) 被引量:3
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作者 焦永军 曾晓燕 +3 位作者 郭喜玲 史智扬 冯振卿 汪华 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期736-742,共7页
纯化的2型志贺毒素(Shiga toxin2,Stx2)经福尔马林脱毒后免疫BALB/c小鼠制备Stx2单克隆抗体,用体外中和试验对具有中和活性的阳性抗体克隆进行初筛,对所获得的中和抗体的重、轻链同种型及结合特异性进行鉴定,其中和保护作用通过体内、... 纯化的2型志贺毒素(Shiga toxin2,Stx2)经福尔马林脱毒后免疫BALB/c小鼠制备Stx2单克隆抗体,用体外中和试验对具有中和活性的阳性抗体克隆进行初筛,对所获得的中和抗体的重、轻链同种型及结合特异性进行鉴定,其中和保护作用通过体内、体外中和试验加以验证,最后,中和抗体对Stx2亚型Stx2c和Stx2vha的中和谱用体内中和试验验证.结果显示,12株抗Stx2的阳性抗体克隆中,只有1株具有中和活性,命名为S2C4,其重、轻链同种型为G1/κ,其靶分子为Stx2的A亚单位,与Stx2的B亚单位或Stx1不结合.在体外中和试验中S2C4可有效中和Stx2对Vero细胞的杀伤作用,同样,S2C4可中和致死量的Stx2及其亚型Stx2c和Stx2vha对小鼠的毒性作用.该抗体有望成为治疗产志贺毒素大肠杆菌感染的候选分子. 展开更多
关键词 单克隆抗体S2C4 2型志贺毒素 中和作用 产志贺毒素大肠杆菌
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产气荚膜梭菌β_2毒素基因的克隆及定点突变 被引量:2
6
作者 王玉炯 许崇波 +3 位作者 蒋玉文 邓光存 曾瑾 马春燕 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2004年第6期348-350,共3页
目的 克隆产气荚膜梭菌 β2 毒素基因 ,并选择可能影响其生物活性的氨基酸的相关碱基位点进行定点突变 ,构建β2 毒素基因的突变体。方法 利用PCR从C型产气荚膜梭菌基因组DNA中 ,扩增出约 0 7kb的基因 ,将其克隆至pGEM T载体上。经GO... 目的 克隆产气荚膜梭菌 β2 毒素基因 ,并选择可能影响其生物活性的氨基酸的相关碱基位点进行定点突变 ,构建β2 毒素基因的突变体。方法 利用PCR从C型产气荚膜梭菌基因组DNA中 ,扩增出约 0 7kb的基因 ,将其克隆至pGEM T载体上。经GOLDKEY软件分析抗原表位 ,PCR定点突变技术进行 2 34位半胱氨酸→苷氨酸的定点突变。结果 β2 毒素基因核苷酸序列与报道的一致 ,其突变基因 6 99位核苷酸由T→G。结论 已成功克隆了 β2 毒素基因 ,并准确实施了预期定点突变。 展开更多
关键词 产气荚膜梭菌 肠毒血症 病原菌 坏死性肠炎 外毒素 基因 克隆 定点突变
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白喉毒素-白细胞介素2重组嵌合毒素的克隆表达及特异性细胞毒作用的研究 被引量:1
7
作者 刘扬 王健伟 +2 位作者 屈建国 王春晓 洪涛 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期117-121,共5页
应用PCR技术分别扩增出编码白喉毒素氨基端 389个氨基酸 (DT3 89)的基因片段及人IL 2全基因 ,将两基因串连插入 pET3a载体 ,构建成含有DT3 89 IL 2融合基因的表达载体 ,转化大肠杆菌BL2 1,经表达、纯化后 ,用3 H Leucine掺入法测定其对H... 应用PCR技术分别扩增出编码白喉毒素氨基端 389个氨基酸 (DT3 89)的基因片段及人IL 2全基因 ,将两基因串连插入 pET3a载体 ,构建成含有DT3 89 IL 2融合基因的表达载体 ,转化大肠杆菌BL2 1,经表达、纯化后 ,用3 H Leucine掺入法测定其对HUT 10 2细胞的蛋白合成抑制作用。SDS PAGE电泳分析表明 ,表达产物分子质量 (Mr)约为 5 8kD ;重组嵌合毒素能够特异性地抑制高表达IL 2受体的HUT 10 2细胞的蛋白生物合成 ,且有一定的剂量反应关系 ,其细胞半数抑制浓度 (IC50 )约为 3 3× 10 -11mol/L。为进一步研制特异性的抗IL 2受体高表达肿瘤和相关疾病的药物打下了基础。 展开更多
关键词 白喉毒素 白细胞介素-2 嵌合毒素 基因表达 细胞毒作用 肿瘤导向生物治疗
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胃癌组织幽门螺杆菌vacA基因型的分布及其与CDX2表达的关系 被引量:2
8
作者 梁莉 薄威 +4 位作者 张忠 张珉 李佳琦 马广吉 王旭光 《中国现代医生》 2019年第13期5-9,13,共6页
目的筛查辽宁地区胃癌患者幽门螺杆菌(Helicobacte pylori,H.pylori)vacA优势基因型并了解其对CDX2表达的影响,为胃癌的发生机制及因型施治提供实验室依据。方法采用GT pureTMFFPE tissue DNA Extraction KIT试剂盒提取173例H.pylori阳... 目的筛查辽宁地区胃癌患者幽门螺杆菌(Helicobacte pylori,H.pylori)vacA优势基因型并了解其对CDX2表达的影响,为胃癌的发生机制及因型施治提供实验室依据。方法采用GT pureTMFFPE tissue DNA Extraction KIT试剂盒提取173例H.pylori阳性石蜡包埋胃癌组织的DNA;采用PCR检测H.pylori不同vacA基因型分布情况,采用免疫组化方法检测胃癌组织CDX2蛋白表达。结果在胃癌中vacAs1,vacAm1,vacAs1m1亚型分布高于其他亚型(P<0.05),其中vacAm1,vacAs1m1与肿瘤分化程度密切相关,二者在高分化组的分布低于中低分化组(P<0.05),vacAm1在男性患者中分布高于女性(P<0.05);年龄大于60岁、高分化和肠型胃癌与CDX2的表达呈正相关(P<0.01);CDX2的低表达与vacAm1,vacAs1,vacAs1m1基因型密切相关(P<0.05)。结论vacAm1,vacAs1与vacAs1m1是辽宁地区胃癌发生的优势基因型,vacAs1m1阳性的H.pylori患者及男性vacAm1 H.pylori阳性感染者可能抑制CDX2的表达进而促进胃癌的恶性分化。 展开更多
关键词 胃癌 幽门螺杆菌 空泡毒素基因 尾型同源框转录因子2
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拟枝孢镰孢Fspgp2基因负调控T-2毒素产量
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作者 王立雯 林子涵 +4 位作者 王冰冰 Lee Yinwon 刘馨 徐剑宏 史建荣 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期48-59,共12页
T-2毒素(T-2 toxin)是单端孢霉烯族毒素中细胞毒性最强的一种,广泛污染粮食作物,在世界多国的大麦、黑麦、燕麦、玉米等样品中均有污染报道,威胁粮食安全与人畜健康。目前T-2毒素标准物质主要是从产毒菌培养物中提取纯化获得,产率较低,... T-2毒素(T-2 toxin)是单端孢霉烯族毒素中细胞毒性最强的一种,广泛污染粮食作物,在世界多国的大麦、黑麦、燕麦、玉米等样品中均有污染报道,威胁粮食安全与人畜健康。目前T-2毒素标准物质主要是从产毒菌培养物中提取纯化获得,产率较低,主要依赖进口,货期长、价格昂贵。本研究筛选了一株产T-2毒素的拟枝孢镰孢Fsp1,通过基因敲除策略构建了T-2毒素负调控元件Fspgp2的敲除突变体,突变体的菌丝生长及产孢量与野生型菌株相比无显著差异,但其T-2毒素产量显著提高,在大米培养基中产量为421.98mg/kg,为构建T-2毒素宏量制备纯化技术提供菌源基础,对于粮食中T-2毒素污染风险的持续监测和控制技术的研发意义重大。 展开更多
关键词 T-2毒素 基因敲除 拟枝孢镰孢 高产突变体
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应用高分辨率熔解曲线技术检测大肠埃希菌O157:H7志贺毒素基因变种stx2c 被引量:1
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作者 陈强 王涛 +3 位作者 孙晖 王艳 熊衍文 卢珊 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2012年第5期950-952,共3页
目的:探索高分辨率熔解曲线(High Resolution Melting,HRM)分析技术在检测大肠埃希菌O157:H7志贺毒素基因变种stx2c中的应用。方法:用HRM技术对20株O157:H7代表性菌株志贺毒素2基因进行分型,并与测序结果进行比较。结果:20份O157:H7样... 目的:探索高分辨率熔解曲线(High Resolution Melting,HRM)分析技术在检测大肠埃希菌O157:H7志贺毒素基因变种stx2c中的应用。方法:用HRM技术对20株O157:H7代表性菌株志贺毒素2基因进行分型,并与测序结果进行比较。结果:20份O157:H7样品中有3种类型熔解曲线。测序结果显示,12例A型熔解曲线中除1例为stx2a+stx2c杂合型外,其它均为原毒素基因型stx2a;1例B型熔解曲线测序结果为stx2a+stx2c杂合型,7例C型熔解曲线菌株测序结果均为stx2c纯合子。结论:HRM技术简便、快速,可作为志贺毒素2基因变种stx2c的检测方法。 展开更多
关键词 大肠埃希菌O157:H7 志贺毒素2变种stx2c 高分辨率熔解曲线分析
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四种靶向因子与柯萨奇病毒B3 VP1融合基因疫苗免疫效果的比较 被引量:2
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作者 刘贵霞 蓝佳明 +6 位作者 揣侠 高志云 金玉怀 张永红 谢立新 殷长甫 王永祥 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期103-106,共4页
目的:比较巨噬细胞源趋化因子(MDC)、补体片段C3d3、志贺毒素B亚单位(STxB)和小鼠β-防御素2(mBD2)分别与柯萨奇病毒B3(CVB3)VP1构建的融合基因疫苗及VP1基因疫苗对小鼠的免疫效果。方法:将雄性BALB/c小鼠随机分为6组,每组22只,分别于... 目的:比较巨噬细胞源趋化因子(MDC)、补体片段C3d3、志贺毒素B亚单位(STxB)和小鼠β-防御素2(mBD2)分别与柯萨奇病毒B3(CVB3)VP1构建的融合基因疫苗及VP1基因疫苗对小鼠的免疫效果。方法:将雄性BALB/c小鼠随机分为6组,每组22只,分别于股四头肌注射pcDNA3、pcDNA3/VP1、pcDNA3/MDC-VP1、pcDNA3/VP1-C3d3、pcD-NA3/STxB-VP1和pcDNA3/mBD2-VP1,接种剂量为每次100μg/只,3周免疫1次,共3次。每次免疫后第14天内眦静脉取血,用微量中和试验滴定血清中和抗体滴度。第3次免疫后第21天,每组随机取3只小鼠,制备脾淋巴细胞,用CCK-8细胞计数法检测特异性CTL的杀伤活性;每组取3只小鼠以3LDLD50CVB3病毒攻击,第7天取血处死,检测血清病毒滴度;其余小鼠以5LDLD50的CVB3攻击,观察各组的生存情况。结果:除了pcDNA3对照组,其他各组的中和抗体滴度均随免疫次数的增加而提高(P<0.01),第3次免疫后,pcD-NA3/MDC-VP1、pcDNA3/VP1-C3d3和pcDNA3/mBD2-VP1组的抗体滴度明显高于pcDNA3/VP1组(P<0.01);pcDNA3/STxB-VP1和pcDNA3/mBD2-VP1组CTL杀伤活性显著高于其他各组(P<0.01)。致死量病毒攻击后,pcDNA3/MDC-VP1、pcDNA3/VP1-C3d3和pcDNA3/mBD2-VP1组小鼠血中病毒滴度显著低于其他组(P<0.01);pcDNA3/MDC-VP1和pcD-NA3/VP1-C3d3组小鼠生存率显著高于其他各组(P<0.05)。结论:pcDNA3/MDC-VP1和pcDNA3/VP1-C3d3能诱导出较强的体液免疫和细胞免疫,能有效降低血中病毒滴度,获得较高的小鼠生存率;整体效果优于其他组。 展开更多
关键词 巨噬细胞源趋化因子 补体片段C3d 志贺毒素B亚单位 小鼠β-防御素2 柯萨奇病毒B3型 基因疫苗
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T-2毒素对低硒大鼠关节软骨抗氧化酶活性及基因表达的影响 被引量:2
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作者 薛森海 王治伦 +3 位作者 陈静宏 杨浩杰 宋代琴 赵长海 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期64-67,共4页
目的研究T一2毒素对低硒(Se)大鼠关节软骨抗氧化酶及基因表达的影响。方法新生断乳雄性健康sD大鼠,平均体重60-80g,随机分成两大组即常规组和低se组喂养30d,低Se动物模型建造成功后再分成常规组、低se组、常规+低T一2组、常规+高... 目的研究T一2毒素对低硒(Se)大鼠关节软骨抗氧化酶及基因表达的影响。方法新生断乳雄性健康sD大鼠,平均体重60-80g,随机分成两大组即常规组和低se组喂养30d,低Se动物模型建造成功后再分成常规组、低se组、常规+低T一2组、常规+高T.2组、低se+低T一2组、低se+高T一2组,再T~2毒索灌胃饲养30d后,观察低se、T一2毒素及二者共同作用对各组大鼠关节软骨丙二醛(MDA)含量、总抗氧化能力(T—AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)活性及SOD、CAT、GSH—PxmRNA表达的影响。结果与常规组相比,各组大鼠关节软骨中MDA含量升高,T—AOC、SOD、CAT和GSH—Px活性下降,均有统计学意义(P〈0.05);低Se+低T一2组、低se+高T一2组与低se组相比,MDA含量升高,T—AoC、SOD、CAT和GSH—Px活性下降(P〈0.05);与常规组相比,各组大鼠关节软骨SOD、CAT、GSH—PxmRNA表达降低(P〈0.05)。结论低se或单纯T一2毒素均可减弱大鼠关节软骨抗氧化酶活性,低se与T.2毒素对机体抗氧化功能有协同作用。 展开更多
关键词 T-2毒素 关节软骨 抗氧化酶 基因表达
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亲和标记DAB389(Gly4Ser)2-αMSH重组蛋白的构建、表达及纯化
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作者 李泽鸿 张国利 +1 位作者 岳玉环 朱平 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 2008年第3期241-244,共4页
目的:构建含有亲和标记His-tag的DAB389(Gly4Ser)2-αMSH重组蛋白,便于融合蛋白质的纯化。方法:利用含有His-tag序列、Factor Xa酶切识别序列、白喉毒素N端序列的基因作上游引物,含有αMSH全序列和(Gly4Ser)2互补序列基因作下游引物,以p... 目的:构建含有亲和标记His-tag的DAB389(Gly4Ser)2-αMSH重组蛋白,便于融合蛋白质的纯化。方法:利用含有His-tag序列、Factor Xa酶切识别序列、白喉毒素N端序列的基因作上游引物,含有αMSH全序列和(Gly4Ser)2互补序列基因作下游引物,以pET28a/DAB389(Gly4Ser)2EGF为模板,PCR扩增目的基因片段,并插入到原核表达载体pET28a中,构建了重组表达载体pET28a/亲和标记DAB389(Gly4Ser)2-αMSH,融合蛋白在BL21(λDE3)中以可溶形式表达,通过硫酸铵盐析、亲和层析纯化、脱盐、Factor Xa酶切得到重组蛋白纯品。结果:扩增的片段与理论值一致,序列分析正确;目的蛋白表达量约占菌体总蛋白量的30.6%;纯化得到纯度为94.36%的重组蛋白。结论:成功构建了含有His-tag的DAB389(Gly4Ser)2-αMSH重组蛋白,减少了纯化步骤,为进一步研究重组毒素、简便纯化途径奠定基础。 展开更多
关键词 亲和标记His-tag DAB389(Gly4Ser)2-αMSH 重组蛋白 基因表达 免疫毒素类 白喉毒素
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抑制神经细胞凋亡发生的研究进展 被引量:7
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作者 苏少华 武鑫 +4 位作者 王晓辉 吕明惠 孙宁宁 郑婉君 高剑峰 《医学综述》 2018年第11期2099-2103,2109,共6页
细胞发生凋亡时会出现一些特征性的形态变化,包括质膜出现凸起,核出现固缩、碎裂、溶解等,直至细胞死亡。神经元作为神经系统的基本单位,有接收处理传递信息的功能,多种神经退行性疾病均与神经细胞的凋亡有关,如亨廷顿病、帕金森病及阿... 细胞发生凋亡时会出现一些特征性的形态变化,包括质膜出现凸起,核出现固缩、碎裂、溶解等,直至细胞死亡。神经元作为神经系统的基本单位,有接收处理传递信息的功能,多种神经退行性疾病均与神经细胞的凋亡有关,如亨廷顿病、帕金森病及阿尔茨海默病等。神经细胞的凋亡发生机制是各种脑损伤研究的重点之一,神经细胞对于脑的认知、学习、记忆功能具有重要作用,如何抑制神经细胞凋亡是拮抗各种脑损伤的重中之重。近年来取得了一定的进展,如心肌相关转录因子A的高表达可以抑制神经元的凋亡,Bcl-2基因能通过多种机制抑制神经元凋亡,内毒素预处理具有神经保护作用,胱天蛋白酶家族的胱天蛋白酶3更是多种凋亡发生的共同下游环节,另外一些理化因素与神经元凋亡也有密切关系。 展开更多
关键词 神经细胞凋亡 心肌相关转录因子A BCL-2基因 内毒素预处理 胱天蛋白酶
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重组酶聚合酶扩增检测产志贺毒素大肠埃希菌的微流控芯片技术 被引量:9
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作者 范一灵 王淑娟 +5 位作者 李琼琼 胡颖 宋明辉 秦峰 刘浩 杨美成 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第10期297-304,共8页
采用重组酶聚合酶扩增技术(recombinase polymerase amplification,RPA),开发产志贺毒素大肠埃希菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)的等温检测方法,结合圆盘式微流控芯片快速检测目标微生物。以stx1和stx2基因为靶点,设... 采用重组酶聚合酶扩增技术(recombinase polymerase amplification,RPA),开发产志贺毒素大肠埃希菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)的等温检测方法,结合圆盘式微流控芯片快速检测目标微生物。以stx1和stx2基因为靶点,设计和筛选适宜的RPA检测引物和探针序列,验证了19株STEC菌株(含9种stx基因亚型)和21株非STEC菌株,并采用人工污染的牛肉样品对集成化的微流控芯片进行评价。筛选出检测stx1和stx2基因的高特异性引物、探针组合,与美国农业部微生物实验室技术指南中STEC定量聚合酶链式反应(real-time polymerasechainreaction,real-timePCR)方法相比,目标基因检测的包容性和排他性均为100%。荧光RPA微流控芯片法在20 min内可同时进行32个反应,可检测STEC菌体灵敏度为9.5×10^(3)CFU/mL。根据GB 4789.6—2016《食品微生物学检验致泻大肠埃希氏菌检验》的规定经增菌培养后在人工污染牛肉样品中可检测1 CFU/25 g的STEC污染,方法的相对正确度和相对检出水平均为100%。本研究开发了一种荧光RPA微流控芯片检测方法,可检测常见stx基因亚型STEC菌株,操作简单、反应速度快,适用于STEC的高通量快速检测。 展开更多
关键词 重组酶聚合酶扩增 微流控芯片 产志贺毒素大肠埃希菌 stx基因 快速检测
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可视化环介导等温扩增法检测牛奶中产志贺毒素大肠埃希氏菌 被引量:1
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作者 张鹏飞 张萌 +7 位作者 阮傅倩 王婷 徐旭 侯乐乐 白莉 王晔茹 吴倩 王新 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2022年第23期7598-7604,共7页
目的建立可视化环介导等温扩增(loop mediated isothermal amplification,LAMP)法检测牛奶中产志贺毒素大肠埃希氏菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)。方法以stx1/2基因作为检测靶基因,利用羟基萘酚蓝(hydroxy naphthol ... 目的建立可视化环介导等温扩增(loop mediated isothermal amplification,LAMP)法检测牛奶中产志贺毒素大肠埃希氏菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)。方法以stx1/2基因作为检测靶基因,利用羟基萘酚蓝(hydroxy naphthol blue,HNB)指示剂,建立一种可视化检测STEC的LAMP方法。同时,将建立好的LAMP方法与聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测方法相比较,并对人工污染STEC的脱脂乳进行检测。结果建立的可视化LAMP方法在64℃反应50 min后可凭肉眼观察(紫罗兰色到天蓝色)判定结果。该方法特异性良好,与大肠埃希菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌等均无交叉反应,可以准确区分STEC与非STEC菌。Stx1-LAMP和stx2-LAMP的检出限分别为3.54×10^(‒4)和3.54×10^(‒5) ng/µL,而常规PCR中stx1和stx2的检出限分别为3.54×10^(‒3)和3.54×10^(‒2) ng/µL,即stx1-LAMP检测方法的灵敏度是stx1-PCR的10倍,stx2-LAMP检测方法的灵敏度是stx2-PCR的1000倍。对人工污染STEC菌牛奶样品进行检测,stx1-LAMP和stx2-LAMP分别可检测到细菌浓度为10^(3)和10^(2) CFU/mL的加标样品。结论本研究为STEC菌株提供了一种特异性强、灵敏度高、成本低,适用于现场和基层检测的可视化LAMP检测方法。 展开更多
关键词 产志贺毒素大肠埃希氏菌 环介导等温扩增 可视化 stx1/2基因
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Update on hemolytic uremic syndrome:Diagnostic and therapeutic recommendations 被引量:13
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作者 Maurizio Salvadori Elisabetta Bertoni 《World Journal of Nephrology》 2013年第3期56-76,共21页
Hemolytic uremic syndrome (HUS) is a rare disease. In this work the authors review the recent findings on HUS, considering the different etiologic and patho-genetic classifications. New findings in genetics and, in ... Hemolytic uremic syndrome (HUS) is a rare disease. In this work the authors review the recent findings on HUS, considering the different etiologic and patho-genetic classifications. New findings in genetics and, in particular, mutations of genes that encode the complement-regulatory proteins have improved our understanding of atypical HUS. Similarly, the comple-ment proteins are clearly involved in all types of thrombotic microangiopathy: typical HUS, atypical HUS and thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP). Fur-thermore, several secondary HUS appear to be related to abnormalities in complement genes in predisposed patients. The authors highlight the therapeutic as-pects of this rare disease, examining both “traditional therapy” (including plasma therapy, kidney and kidney-liver transplantation) and “new therapies”. The latter include anti-Shiga-toxin antibodies and anti-C5 mono-clonal antibody “eculizumab”. Eculizumab has been recently launched for the treatment of the atypical HUS, but it appears to be effective in the treatment of typical HUS and in TTP. Future therapies are in phases Ⅰ and Ⅱ. They include anti-C5 antibodies, which are more purifed, less immunogenic and absorbed orally and, anti-C3 antibodies, which are more powerful, but potentially less safe. Additionally, infusions of recombinant complement-regulatory proteins are a potential future therapy. 展开更多
关键词 Enterohemorrhagic Escherichia coli Diarrhea shiga toxin (stx 1 and stx 2 Atypical hemolytic uremic syndrome Complement factors Thrombotic thrombocytopenic purpura Secondary thrombotic microangiopathy Plasma therapy ECULIZUMAB
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T-2毒素、DON诱导人软骨细胞差异表达基因与大骨节病的关系分析 被引量:1
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作者 杨磊 郭雄 《中华地方病学杂志》 CAS 北大核心 2022年第8期634-638,共5页
目的探讨T-2毒素、脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)诱导人软骨细胞差异表达基因与大骨节病(KBD)之间的关系,寻找KBD的潜在分子标志物。方法采用基因表达谱芯片对T-2毒素(0.01μg/ml)、DON(1.0μg/ml)诱导正常人软骨细胞的差异表达基因进行分析... 目的探讨T-2毒素、脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)诱导人软骨细胞差异表达基因与大骨节病(KBD)之间的关系,寻找KBD的潜在分子标志物。方法采用基因表达谱芯片对T-2毒素(0.01μg/ml)、DON(1.0μg/ml)诱导正常人软骨细胞的差异表达基因进行分析,比较其与KBD软骨细胞差异表达基因的异同;并对各组差异表达基因进行KEGG通路富集分析;进一步比较分析T-2毒素、DON诱导人软骨细胞后KBD易感基因的表达情况。结果基因表达谱芯片分析结果显示,T-2毒素、DON诱导人软骨细胞与正常对照细胞比较分别有882(上调基因349个、下调基因533个)和2118个差异表达基因(上调基因1124个、下调基因994个);与KBD软骨细胞差异表达基因比较,表达趋势一致的基因包括B细胞易位基因1(BTG1)、G蛋白信号调节蛋白5(RGS5)、脂肪酸结合蛋白4(FABP4)和衰老关键蛋白1(FBLN1),相同的KEGG通路包括p53、细胞外基质受体相互作用和磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路。T-2毒素、DON诱导人软骨细胞均可引起KBD易感基因生长分化因子5(GDF5)表达上调、Ⅸ型胶原A1(COL9A1)表达下调。结论BTG1、RGS5、FABP4、FBLN1、GDF5及COL9A1基因在KBD发病中有重要作用,可作为KBD病因机制的潜在分子标志物。 展开更多
关键词 大骨节病 T-2毒素 脱氧雪腐镰刀菌烯醇 软骨细胞 基因
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3株被膜态产志贺毒素大肠杆菌产志贺毒素能力的分析 被引量:2
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作者 张萍 农芳丽 +2 位作者 杜明 赵勇 刘海泉 《上海海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期395-404,共10页
为了解食源性产志贺毒素大肠杆菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli, STEC)的菌株特征及潜在致病性,分析其在被膜状态下产志贺毒素能力的变化情况。采用传统PCR技术扩增stx基因亚型,菌株1携带stx1c+stx2d亚型,菌株2携带stx1+stx2... 为了解食源性产志贺毒素大肠杆菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli, STEC)的菌株特征及潜在致病性,分析其在被膜状态下产志贺毒素能力的变化情况。采用传统PCR技术扩增stx基因亚型,菌株1携带stx1c+stx2d亚型,菌株2携带stx1+stx2f亚型,菌株3携带stx2e亚型。多位点序列分型(MLST)结果显示3株菌株亲缘关系较远,具有遗传多样性。分别利用结晶紫染色试验和Vero细胞毒性试验探究菌株在4、10、25和37℃下被膜形成能力和产志贺毒素能力。结果表明,温度显著影响被膜形成能力和产志贺毒素能力,37℃时3株菌株的被膜形成能力和产志贺毒素能力最强。Vero细胞毒性试验结果表明,4个温度条件下,菌株2产志贺毒素能力最弱。菌株3在4个温度条件下均表现强被膜形成能力和产志贺毒素能力,尤其在4和10℃时,菌株3较其他2株菌被膜形成能力强。我国市场零售肉存在STEC污染,部分菌株具有潜在致病性,尤其是强被膜形成能力、产志贺毒素能力菌株的发现,应加强对食品加工处理过程中STEC的监测。 展开更多
关键词 产志贺毒素大肠杆菌 被膜 产志贺毒素能力 stx基因
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非O157产志贺毒素大肠杆菌分离株的志贺毒素基因变种及黏附相关基因分析 被引量:4
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作者 赵爱兰 金东 +2 位作者 白向宁 徐建国 熊衍文 《疾病监测》 CAS 2012年第6期428-431,共4页
目的了解我国部分地区非O157产志贺毒素大肠杆菌分离株的志贺毒素基因变种及其黏附相关基因,为进一步研究致病机制提供依据。方法采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)方法对29株分离菌株的stx1、stx2基因全长扩增并测序,... 目的了解我国部分地区非O157产志贺毒素大肠杆菌分离株的志贺毒素基因变种及其黏附相关基因,为进一步研究致病机制提供依据。方法采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)方法对29株分离菌株的stx1、stx2基因全长扩增并测序,通过与GenBank中已公布的变种序列比对确定菌株stx1、stx2基因的变种类型。对位于LEE毒力岛上的eaeA、escF、escC、tir、espA、espB、espD基因及LEE以外其他黏附相关基因iha、toxB、efa1、sfpA、lpfAO157/OI-141、lpfAO157/OI-154、saa、lpfAO113、eibG进行PCR检测。结果 25株stx1阳性菌株中有13株携带stx1a原毒素,12株携带stx1c变种;10株stx2阳性菌株中,7株携带stx2d变种,1株为stx2a原毒素,1株携带stx2g变种,1株携带与stx2eA亚单位、stx2dB亚单位最接近的stx2变种。LEE岛上的7个基因检测结果均为阴性,黏附相关基因iha阳性率为89.7%(26/29),saa阳性菌株3株、eibG阳性菌株1株,其余6个黏附相关基因均为阴性。结论我国部分非O157 STEC菌株的志贺毒素基因以stx1c、stx2d变种为主,LEE毒力岛不存在,而黏附相关基因iha广泛存在于不同血清型的产志贺毒素大肠杆菌菌株中。 展开更多
关键词 非O157产志贺毒素大肠杆菌 志贺毒素基因变种 黏附基因
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