二氧化硫脲生产中的一个重要副反应

优化二氧化硫脲生产工艺。过氧化氢氧化硫脲生产二氧化硫脲过程中 ,存在部分二氧化硫脲被氧化成三氧化硫脲的副反应。通过研究这个副反应的动力学 ,及用红外光谱、紫外光谱、差热分析、元素分析鉴定副反应产物 。

苯乙腈制备过程中的副反应及其工艺改进研究

采用GC-MS方法分析苯乙腈制备过程中生成的副产物，并根据副产物的结构推测发生的副反应；考察了制备过程中催化剂和pH对收率及残渣量的影响。

湿式氧化法脱硫过程副反应的形成及其影响

分析了湿式氧化法脱硫过程副反应形成的原因,除内因外,碱度、温度、压力、催化剂性能等均为外因;当脱硫过程形成的副盐达到一定浓度时,将对脱硫过程造成脱硫效率下降等不利影响。实践证明,可通过选用性能良好的脱硫剂等措施来降低脱硫过程的副反应。

制磷电炉内副反应对电耗影响的探讨(待续)

从制磷电炉热平衡测试和磷矿化学组分分析入手 ,探讨由磷矿中杂质带入制磷电炉内引起的副反应 ,以及这些副反应发生和进行程度的条件 ,通过分析深入了解这些副反应对电炉制磷中电耗、磷损失等的影响程度。根据炉内副反应特点进行分类 (低于或高于磷酸盐还原反应的温度 )分析 ,得出了制磷电炉操作相应的优惠工艺条件 。

CO与亚硝酸甲酯氧化偶联制草酸二甲酯及其副反应的研究

合成气制乙二醇路线的重要步骤为CO与亚硝酸甲酯(MN)偶联生成草酸二甲酯(DMO)中间体,同时副产碳酸二甲酯(DMC)和甲酸甲酯(MF)。在管式固定床反应器中采用商用Pd/α-Al_(2)O_(3)催化剂,考察了原料气体积分数、配比、温度、空速(SV)和NO体积分数对主、副反应的影响。结果表明,在130℃、10000~20000 mL/(h·g)条件下,MN转化率85%~90%,DMO选择性大于95%;高温、低空速、低反应物体积分数和低V(CO)/V(MN)比有利于DMC的生成,当CO与MN进料体积分数均为2.5%,空速20000 m L/(h·g)时,DMC选择性可达8.6%。进一步根据实验数据提出了反应动力学模型,模型表明CO、MN和NO具有较明显的阻尼吸附作用,与实验结果相符。

湿式氧化法COG脱硫工艺的若干问题

回顾了我国20多年来焦炉煤气脱硫工艺发展历程,阐述了湿式氧化法脱硫工艺具有投资少、运行费用低、效率高等优点。提出了碱源的选择原则及适用范围,以及湿式氧化法脱硫工艺现存的诸多设计问题和改进建议。

背包式酶催化反应精馏制备丁酸丁酯模拟优化

提出了背包式酶催化反应精馏合成丁酸丁酯的新工艺,将酶催化反应转移到塔外,优化了丁酸丁酯的生产过程。首先,进行丁酸乙酯与正丁醇的酯交换反应动力学实验,建立反应动力学模型,并验证该工艺流程中此模型计算结果的可靠性。然后,运用Aspen Plus对背包式反应精馏新工艺进行了流程模拟和优化设计,分别确定提馏段、精馏段的塔板数,回流比等主要参数。优化后的模拟操作条件为:精馏段塔板数5、提馏段塔板数7、回流比5、侧线循环总量6 kmol/h、侧反应器4个,此时正丁醇的反应转化率能达到99.85%,产品纯度为94.71%,有效减少了设备投资,为背包反应精馏的更优利用提供了理论依据和可行方案。

触发器技术在医院药物不良反应主动监测系统构建中的应用

目的应用触发器技术构建药物不良反应（ADR）主动监测系统并探讨其应用价值。方法基于DTHealth系统和电子病历系统，采用Brower/Server架构，应用DHCMedBase 2.0.doc、Ext 3.1-API Documentation技术开发设计数据定义语言触发器程序，筛选能够用临床检验数据体现的ADR，与临床相关科室人员沟通后设定12项触发器，将相关程序嵌入医院信息系统，构建ADR主动监测系统。由3名药师专职负责该系统的运行，对全院23个病区约800例患者通过触发器检索进行ADR监测，完成对可疑ADR的筛选、评价和上报。结果触发器ADR主动监测系统构建成功后于2014年 1月1日启用，运行至同年6月30日，共监测到触发器阳性患者561例，确认ADR 71例，总检出率为12.7%；涉及药物28种；发现21例入院后实验室指标发生明显变化但未超出正常范围者，其中12例患者更改治疗方案以避免可能发生的ADR。结论应用触发器技术成功构建了ADR主动监测系统，该系统可明显提高ADR主动监测工作效率，同时实现ADR预警功能。

基于美国FDA不良事件报告数据库的罗普司亭风险信号挖掘

目的挖掘罗普司亭不良事件(AE)风险信号, 为临床安全使用该药提供参考。方法检索美国FDA不良事件报告数据库, 收集2008年第1季度至2022年第2季度罗普司亭AE报告, 采用国际医学用语词典首选术语(PT)对AE进行标准化。从AE报告中提取患者一般情况和AE结局等资料进行描述性统计分析。采用报告比值比(ROR)法和比例报告比值比(PRR)法挖掘罗普司亭AE风险信号。AE报告数≥3、ROR与PRR值的95%置信区间(CI)下限>1的PT定义为阳性信号。结果共收集到罗普司亭为首要怀疑药物的AE报告12 222例, 所涉12 222例患者中有性别记录者10 295例, 男性4 818例, 女性5 477例;有年龄记录者3 789例, 年龄范围为0~98岁, 平均年龄58岁;有AE结局记录者5 919例, 因AE住院、死亡、危及生命、致残和致先天畸形者分别为3 092、2 305、363、152和7例。12 222例AE报告共涉及PT 2 090个、20 639例次。对报告数排名前100位的PT进行信号挖掘, 检测出42个阳性信号。AE报告数居前5位的PT为血小板计数(PLT)减少(1 510例)、药效缺失(1 488例)、疗效降低(921例)、PLT异常(857例)和死亡(853例);信号强度排在前5位的PT为骨髓网硬蛋白纤维化(ROR=631.43, PRR=341.43)、骨髓活检异常(ROR=202.73, PRR=159.36)、PLT异常(ROR=200.90, PRR=159.49)、脾切除术(ROR=118.82, PRR=102.55)和血小板增多症(ROR=84.66, PRR=76.14)。药品说明书中未记载的PT有10个, 信号强度由高至低依次为脾切除术、慢性淋巴细胞白血病、溶血、住院、胸腔积液、脓毒症、骨痛、超说明书用药、血红蛋白降低和偏头痛。结论骨髓网硬蛋白纤维化和PLT异常及因此导致的出血、血栓并发症为使用罗普司亭期间需要重点监测的AE;在10个药品说明书未记载的PT中胸腔积液和脓毒症值得关注。