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Effect of Variant Counterions on Stability and Particle Size of Silica Sol 被引量:1
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作者 潘明初 杨宇翔 +3 位作者 应海平 贾祥臣 陈娅如 唐岳 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2007年第10期1514-1521,共8页
The effects of variant counterions with ionic strength of 0.05, 0.10, 0.20 and 0.25 mol·kg^-1 on the stability and particle size of silica sols have been studied using the traditional methods of Ubbelohde viscosi... The effects of variant counterions with ionic strength of 0.05, 0.10, 0.20 and 0.25 mol·kg^-1 on the stability and particle size of silica sols have been studied using the traditional methods of Ubbelohde viscosity measurement, TEM and titration respectively, finding that the stability and particle size of the silica sols are all concerned with the acidic, positively electric properties and the sizes of the counterions, as well as the attraction between the counterions and surface silicon hydroxyl groups of the silica sols. The small positively charged counterions lead to the decrease in particle sizes, making the silica sol the most stable. But the larger weakly acidic counterions can restrict the particle sizes of the silica sols and easily make the sols coagulate. It was also found that there existed a linear relationship between log r and log η, which has not ever been reported. The effect of temperature on the stability and particle sizes was also discussed. 展开更多
关键词 silica sol COUNTERION STABILITY particle size TEMPERATURE
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Catalytic performances of Ni/mesoporous SiO_2 catalysts for dry reforming of methane to hydrogen 被引量:5
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作者 Fei Huang Rui Wang +3 位作者 Chao Yang Hafedh Driss Wei Chu Hui Zhang 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第4期709-719,共11页
Several mesoporous silicas with different morphologies were controllably prepared by sol-gel method with adjustable ratio of dual template, and they were further impregnated with aqueous solution of nickel nitrate, fo... Several mesoporous silicas with different morphologies were controllably prepared by sol-gel method with adjustable ratio of dual template, and they were further impregnated with aqueous solution of nickel nitrate, followed by calcination in air. The synthesized silica supports and supported nickel samples were characterized using N2-adsorption/desorption, X-ray diffraction (XRD), H2temperature-programmed reduction (H2-TPR), Scanning electron microscope (SEM), Transmission electron microscope (TEM) and thermo-gravimetric analysis (TGA-DTG) techniques. The Ni nanoparticles supported on shell-like silica are highly dispersed and yielded much narrower nickel particle-size than those on other mesoporous silica. The methane reforming with dioxide carbon reaction results showed that Ni nanoparticles supported on shell-like silica carrier exhibited the better catalytic performance and catalytic stability than those of nickel catalyst supported on other silica carrier. The thermo-gravimetric analysis on used nickel catalysts uncovered that catalyst deactivation depends on the type and nature of the coke deposited. The heterogeneous nature of the deposited coke was observed on nickel nanoparticles supported on spherical and peanut-like silica. Much narrower and lower TGA derivative peak was founded on Ni catalyst supported on the shell-like silica. © 2016 Science Press 展开更多
关键词 Carbon Catalyst activity Catalyst deactivation CATALYSTS Catalytic reforming COKE Gravimetric analysis HYDROGEN Methane Nanoparticles Nickel particle size Scanning electron microscopy silica sol gel process sol GELS solutions Thermogravimetric analysis Transmission electron microscopy X ray diffraction
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氨水对溶胶-凝胶法制备硅溶胶粒径及稳定性的影响
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作者 熊江敏 段宁 +2 位作者 陆成龙 张银凤 李崇瑞 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2023年第7期2589-2596,共8页
本文以正硅酸乙酯(TEOS)为原料,在以氨水为催化剂的碱体系中,采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅溶胶。通过SEM-EDS、XRD、热重分析、激光粒度分析、Zeta电位等分析手段,研究了氨水的加入量对二氧化硅溶胶粒径以及稳定性的影响。研究结果表... 本文以正硅酸乙酯(TEOS)为原料,在以氨水为催化剂的碱体系中,采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅溶胶。通过SEM-EDS、XRD、热重分析、激光粒度分析、Zeta电位等分析手段,研究了氨水的加入量对二氧化硅溶胶粒径以及稳定性的影响。研究结果表明,当pH值在11~12、氨水与TEOS的摩尔比R(n(NH_(3)·H_(2)O)∶n(TEOS))在1~10时,随着R值的增大,二氧化硅溶胶平均粒径y与R值x呈指数相关趋势,其拟合函数为y=2.22 x ^(1.79),相关性为0.96,粒径从10.17 nm(R=1)增加到142.48 nm(R=10),且胶粒的粒径分布半高宽从9.89 nm(R=1)增加到171.61 nm(R=10)。二氧化硅溶胶的稳定性则与氨水的加入量呈下抛物线趋势,其凝胶时间从684 h(R=1)下降到28 h(R=5),再上升到780 h(R=10)。 展开更多
关键词 氨水 溶胶-凝胶法 二氧化硅溶胶 粒度 稳定性 纳米结构
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大颗粒、高浓度硅溶胶的制备新方法 被引量:20
4
作者 许念强 顾建祥 +1 位作者 罗康 郑松保 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期925-929,共5页
以水玻璃为原料,采用滴加工艺制备一定粒径大小的二氧化硅作为母核;采用在催化剂和分散剂共同作用下水解硅粉的方法使母核二氧化硅颗粒进一步增长,得到了高均匀分布的平均粒径在100nm以上、浓度可达50%的二氧化硅溶胶。并对新方法下pH... 以水玻璃为原料,采用滴加工艺制备一定粒径大小的二氧化硅作为母核;采用在催化剂和分散剂共同作用下水解硅粉的方法使母核二氧化硅颗粒进一步增长,得到了高均匀分布的平均粒径在100nm以上、浓度可达50%的二氧化硅溶胶。并对新方法下pH值、温度以及母核SiO2的浓度、粒径大小对二氧化硅平均粒径及其均匀性的影响进行了分析。研究结果对制备大颗粒、高浓度的硅溶胶具有积极意义。 展开更多
关键词 水玻璃 硅粉 硅溶胶 纳米二氧化硅 大颗粒
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溶胶-凝胶工艺制备SiO_2薄膜的结构控制和稳定性研究 被引量:11
5
作者 肖轶群 谢志勇 +2 位作者 沈军 周斌 吴广明 《强激光与粒子束》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1302-1306,共5页
采用溶胶-凝胶工艺在酸性、碱性和碱/酸两步催化条件下制备纳米多孔结构的SiO2薄膜。使用透射电子显微镜(TEM)、激光粒子分析仪测试了溶胶的微观结构和颗粒分布;使用反射式扫描椭偏仪、扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)测试了薄... 采用溶胶-凝胶工艺在酸性、碱性和碱/酸两步催化条件下制备纳米多孔结构的SiO2薄膜。使用透射电子显微镜(TEM)、激光粒子分析仪测试了溶胶的微观结构和颗粒分布;使用反射式扫描椭偏仪、扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)测试了薄膜的光学性能和微观形貌。结果表明:通过改变溶胶-凝胶过程中的催化条件可控制薄膜微观结构和光学性能。溶胶在长期存贮期间符合镀膜的稳定性要求。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶 二氧化硅薄膜 稳定性 颗粒度
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大粒径纳米二氧化硅的制备技术 被引量:11
6
作者 许念强 顾建祥 +1 位作者 罗康 郑松保 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期747-750,共4页
介绍了一种制备大粒径、高浓度硅溶胶的工艺方法 ,研究了硅溶胶生产中影响纳米二氧化硅粒径的增长因素。结果表明 ,纳米二氧化硅粒径的平均大小、粒度分布受 pH值、温度、杂质离子浓度等诸多因素的影响 。
关键词 硅溶胶 纳米二氧化硅 大粒径 制备
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大粒径硅溶胶稳定性试验研究 被引量:11
7
作者 王力 孟德芹 +3 位作者 田立朋 刘聪 庄春艳 方杰 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期731-734,共4页
本文对比了加入助剂制备的大粒径硅溶胶与普通硅溶胶的凝胶过程,重点考察了pH、胶粒粒径、温度、硅溶胶浓度、添加表面活性剂等对大粒径硅溶胶稳定性的影响,并采用TEM技术表征了大粒径硅溶胶的粒径增长方式。结果表明:加入助剂能提高大... 本文对比了加入助剂制备的大粒径硅溶胶与普通硅溶胶的凝胶过程,重点考察了pH、胶粒粒径、温度、硅溶胶浓度、添加表面活性剂等对大粒径硅溶胶稳定性的影响,并采用TEM技术表征了大粒径硅溶胶的粒径增长方式。结果表明:加入助剂能提高大粒径硅溶胶的稳定性,而且硅溶胶的稳定性受硅溶胶粒径增长方式的影响。 展开更多
关键词 大粒径硅溶胶 稳定性 凝胶时间 表面活性剂
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ULSI介质CMP用大粒径硅溶胶纳米研磨料的合成及应用研究 被引量:8
8
作者 张楷亮 宋志棠 +2 位作者 张建新 檀柏梅 刘玉岭 《电子器件》 CAS 2004年第4期556-558,563,共4页
针对超大规模集成电路多层互连结构中介质 CMP抛光速率低 ,急需的大粒径硅溶胶研磨料 ,本文采用改进的粒径生长控制工艺制备介质 CMP用大粒径硅溶胶 ,并采用 TEM、激光粒度分析仪和 Zeta电位测试仪等先进手段对其粒径大小、粒径分布和... 针对超大规模集成电路多层互连结构中介质 CMP抛光速率低 ,急需的大粒径硅溶胶研磨料 ,本文采用改进的粒径生长控制工艺制备介质 CMP用大粒径硅溶胶 ,并采用 TEM、激光粒度分析仪和 Zeta电位测试仪等先进手段对其粒径大小、粒径分布和稳定性进行了表征。以低分散度硅溶胶纳米研磨料配制抛光浆料进行了二氧化硅介质的 CMP研究 ,结果表明 ,平均粒径 1 0 3 .4nm的硅溶胶浆料的去除速率达 63 0 nm/min,有效解决了二氧化硅介质 展开更多
关键词 超大规模集成电路 化学机械抛光 纳米研磨料 硅溶胶 大粒径
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单质硅溶解法制备大粒径硅溶胶 被引量:5
9
作者 黄彩霞 黎振球 +2 位作者 张元静 李敬华 曹承赟 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第4期355-360,共6页
考察常压状态和加压状态下单质硅溶解法制备硅溶胶的工艺条件,探索加压状态下的大粒径硅溶胶的制备。结果表明:常压状态下,硅溶胶制备的较佳工艺为反应温度80℃,反应时间8 h,200 mL蒸馏水中加入10 g硅粉和0.3 g氢氧化钠,所得硅溶胶粒径... 考察常压状态和加压状态下单质硅溶解法制备硅溶胶的工艺条件,探索加压状态下的大粒径硅溶胶的制备。结果表明:常压状态下,硅溶胶制备的较佳工艺为反应温度80℃,反应时间8 h,200 mL蒸馏水中加入10 g硅粉和0.3 g氢氧化钠,所得硅溶胶粒径在30 nm左右;加压状态下,硅溶胶制备的较佳反应条件:压力2 MPa,温度150℃,反应时间8 h,200 mL蒸馏水中加入10 g硅粉和0.3 g氢氧化钠,可制得粒径在100 nm以上,单分散状态良好的大粒径硅溶胶。 展开更多
关键词 单质硅 溶解法 大粒径硅溶胶
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硅溶胶粒径大小对SAPO-34合成及甲醇制烯烃催化性能的影响 被引量:6
10
作者 李渊 孙丹 +1 位作者 杨晨芳 谭小耀 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第9期3701-3707,共7页
在合成SAPO-34的过程中加入不同粒径的硅溶胶来考察其对分子筛酸性和甲醇制烯烃(MTO)性能的影响。采用XRD、SEM、FTIR、NH3-TPD和29Si MAS NMR等表征手段对合成的分子筛进行表征,并通过固定床反应器对制备的SAPO-34分子筛进行MTO催化性... 在合成SAPO-34的过程中加入不同粒径的硅溶胶来考察其对分子筛酸性和甲醇制烯烃(MTO)性能的影响。采用XRD、SEM、FTIR、NH3-TPD和29Si MAS NMR等表征手段对合成的分子筛进行表征,并通过固定床反应器对制备的SAPO-34分子筛进行MTO催化性能评价。实验结果表明,不同粒径的硅溶胶对合成的分子筛酸性有很大影响,通过NH3-TPD表征结果可以看出,随着硅溶胶粒径的增大,分子筛的强酸量、弱酸量均降低。由分子筛的NMR表征结果发现,大颗粒硅溶胶合成的SAPO-34分子筛中存在硅岛。从MTO性能评价结果可以发现,适宜的硅溶胶粒径更有利于提高催化剂的双烯选择性和催化寿命。 展开更多
关键词 硅溶胶 合成 分子筛 催化 甲醇制烯烃 酸性 粒径
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二氧化硅溶胶的制备及性能影响研究 被引量:16
11
作者 杨靖 陈杰瑢 刘春晓 《辽宁化工》 CAS 2007年第4期217-220,共4页
以正硅酸乙酯、水、乙醇和酸性催化剂为原料,制备了SiO2溶胶。研究了催化剂的种类、反应温度、反应时间、添加剂等因素对SiO2溶胶性能的影响。实验结果表明:在[H+]相同的条件下,酸催化剂对溶胶粘度的影响为:HF>HCl>HNO3>H2SO4&... 以正硅酸乙酯、水、乙醇和酸性催化剂为原料,制备了SiO2溶胶。研究了催化剂的种类、反应温度、反应时间、添加剂等因素对SiO2溶胶性能的影响。实验结果表明:在[H+]相同的条件下,酸催化剂对溶胶粘度的影响为:HF>HCl>HNO3>H2SO4>HAC,对凝胶时间的影响为:HAC>H2SO4>HCl>HNO3>HF,几种溶胶固含量的大小为:H2SO4>HNO3>HCl>HAC,制备二氧化硅膜用硅溶胶较适合采用盐酸或硝酸作为催化剂;随着反应温度的升高,溶胶的粘度、固含量和粒径均逐步增大,凝胶时间则缩短;随着反应时间的延长,溶胶的粘度、固含量以及粒径逐步增大,凝胶时间则变短;向在溶胶中加入DMF后,溶胶粘度、固含量变小,凝胶时间延长,SiO2粒子的粒径增大。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 二氧化硅 粘度 凝胶时间 粒径
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CMP专用大粒径硅溶胶研磨料生长及控制机理 被引量:3
12
作者 张建新 刘玉岭 +3 位作者 张楷亮 檀柏梅 牛新环 王娟 《纳米技术与精密工程》 EI CAS CSCD 2008年第2期103-107,共5页
为满足甚大规模集成电路(ULSI)互连结构高质量、高效率化学机械抛光(CMP)的要求,以LaMer模型为理论指导,对恒液面聚合生长法制备大粒径、低分散度硅溶胶研磨料的粒径增长阶段进行了机理分析,并讨论了加料速率对平均粒径及分散度的影响;... 为满足甚大规模集成电路(ULSI)互连结构高质量、高效率化学机械抛光(CMP)的要求,以LaMer模型为理论指导,对恒液面聚合生长法制备大粒径、低分散度硅溶胶研磨料的粒径增长阶段进行了机理分析,并讨论了加料速率对平均粒径及分散度的影响;优化加料速率为3.6 mL/min,以此控制体系中硅酸浓度的变化趋势,避免产生两种类型的新晶核,实现了单纯的粒径增长.以胶粒平均粒径28 nm、分散度1.13的母液制备出粒径57 nm、分散度1.07的硅溶胶.通过工艺调整并按照分级生长模式,进一步制得符合高质量、高效率CMP专用的大粒径(平均粒径为112 nm)、低分散度(接近于1.00)硅溶胶研磨料. 展开更多
关键词 硅溶胶 大粒径 生长机理 甚大规模集成电路 化学机械抛光
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反应条件对SiO_2溶胶粒径及粒径分布的影响 被引量:7
13
作者 刘羽 张建民 《西安工业大学学报》 CAS 2009年第3期244-248,共5页
为考察溶胶-凝胶法SiO2溶胶制备中反应物比例及反应条件对溶胶粒径及粒径分布的影响,以正硅酸乙酯为前驱体,硝酸为催化剂制备了SiO2溶胶.结果表明,在保持其他反应条件不变的情况下,随着EtOH/TEOS摩尔比的增大,溶胶胶体粒径减小;随着H2O/... 为考察溶胶-凝胶法SiO2溶胶制备中反应物比例及反应条件对溶胶粒径及粒径分布的影响,以正硅酸乙酯为前驱体,硝酸为催化剂制备了SiO2溶胶.结果表明,在保持其他反应条件不变的情况下,随着EtOH/TEOS摩尔比的增大,溶胶胶体粒径减小;随着H2O/TEOS摩尔比的增大,胶体粒径增大;pH<2时,随着HNO3/TEOS摩尔比的增大,胶体粒径变化不明显;反应温度的升高及反应时间的延长,都会促使溶胶胶体粒径增大. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 二氧化硅 溶胶 粒径 粒径分布
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影响二氧化硅溶胶粒径及粒度分布因素的研究 被引量:5
14
作者 何捍卫 赵世伟 贾守亚 《粉末冶金材料科学与工程》 EI 2011年第2期266-271,共6页
以氢氧化钾为催化剂,用硅粉溶解法制备硅溶胶,通过扫描电镜(SEM)、激光粒度分析(SL)、pH值和粘度测试对所得硅溶胶进行表征。研究反应温度、硅粉加入量、氢氧化钾加入量和反应时间对胶粒粒径、粒度分布以及形貌的影响,并对粒径增长进行... 以氢氧化钾为催化剂,用硅粉溶解法制备硅溶胶,通过扫描电镜(SEM)、激光粒度分析(SL)、pH值和粘度测试对所得硅溶胶进行表征。研究反应温度、硅粉加入量、氢氧化钾加入量和反应时间对胶粒粒径、粒度分布以及形貌的影响,并对粒径增长进行理论分析。结果表明:随着反应温度的升高,平均粒径先增大后减小,粒径分散度先减小后增大;随着硅粉加入量的增加,平均粒径先增加后降低,粒径分散度先增大后减小;随着氢氧化钾加入量的增加,平均粒径先增大后减小,粒径分散度变化不大;随着反应时间的延长,平均粒径逐渐增大,粒径分散度逐渐增加,反应时间达到10 h时,胶粒发生团聚;胶粒形貌呈球形。 展开更多
关键词 硅溶胶 粒径 粒度分布
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二氧化硅溶胶反应物的配比对性能的影响研究 被引量:10
15
作者 杨靖 陈杰瑢 +1 位作者 张建民 刘羽 《西安工程科技学院学报》 CAS 2007年第1期126-130,共5页
以正硅酸乙酯为前驱体,硝酸作为催化剂,制备了SiO2溶胶.研究了催化剂、水以及乙醇的加入量对溶胶性质的影响,用粘度、凝胶时间、粒径等对溶胶的性能进行了表征.结果表明,当pH〈2时,随着pH的升高,溶胶的粘度减小,凝胶时间增大,... 以正硅酸乙酯为前驱体,硝酸作为催化剂,制备了SiO2溶胶.研究了催化剂、水以及乙醇的加入量对溶胶性质的影响,用粘度、凝胶时间、粒径等对溶胶的性能进行了表征.结果表明,当pH〈2时,随着pH的升高,溶胶的粘度减小,凝胶时间增大,SiO2胶粒的粒径则减小;随着水量的不断增加,溶胶的粘度先增大后减小,凝胶时间则先减小后增加,当水酯比(摩尔比)Rw=7.0~8.0时,溶胶的粘度达到最大、凝胶时间达到最小,而SiO2胶粒的粒径则随着水量的增加不断增大:随著乙醇加入量的增加,溶胶体系的粘度降低,凝胶时间延长,二氧化硅粒平的粒径减小. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 粘度 凝胶时间 粒径
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大粒径硅溶胶粒径增长及其控制工艺的研究 被引量:1
16
作者 王力 孟德芹 +2 位作者 田立朋 刘聪 方杰 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2012年第1期13-15,共3页
大粒径硅溶胶在涂料、化学机械抛光、催化剂载体等工业领域中都有着极其广泛的应用。在添加适量催化剂的条件下,采用单质硅粉氧化法制备了大粒径溶胶。重点介绍了大粒径硅溶胶的分类、性质及应用,通过研究不同条件下大粒径硅溶胶的粒径... 大粒径硅溶胶在涂料、化学机械抛光、催化剂载体等工业领域中都有着极其广泛的应用。在添加适量催化剂的条件下,采用单质硅粉氧化法制备了大粒径溶胶。重点介绍了大粒径硅溶胶的分类、性质及应用,通过研究不同条件下大粒径硅溶胶的粒径增长过程分析了大粒径硅溶胶制备过程中的粒径增长机理。在添加阴离子表面活性剂的条件下,采用浓缩蒸馏实验研究了大粒径硅溶胶粒径增长与其浓度的关系,结果表明:随着大粒径硅溶胶浓度的增大,大粒径硅溶胶的粒径呈先减小后增大的趋势。最后提出了制备大粒径硅溶胶的粒径控制工艺。 展开更多
关键词 大粒径硅溶胶 粒径增长 粒径控制
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γ-Fe_2O_3/SiO_2纳米复合粉体的制备 被引量:9
17
作者 黄祥卉 陈振华 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期685-691,共7页
以硝酸铁和正硅酸乙酯分别作为氧化铁和SiO2的前驱体,通过溶胶-凝胶工艺制备了γ-Fe2O3/SiO2纳米复合粉体.若使用氯化铁为氧化铁前驱体,SiO2基体中则会生成α-Fe2O3. 当干凝胶热处理温度较低时(T<400℃),复合粉体(硝酸铁为前驱体)以... 以硝酸铁和正硅酸乙酯分别作为氧化铁和SiO2的前驱体,通过溶胶-凝胶工艺制备了γ-Fe2O3/SiO2纳米复合粉体.若使用氯化铁为氧化铁前驱体,SiO2基体中则会生成α-Fe2O3. 当干凝胶热处理温度较低时(T<400℃),复合粉体(硝酸铁为前驱体)以非晶态存在。当T达到600℃时,γ-Fe2O3粒子在SiO2基体中大量形成.随着热处理温度的进一步升高,粉体中开始有α-Fe2O3杂质生成.使用盐酸做添加剂对复合粉体中γ-Fe2O3粒子大小及颗粒尺寸分布均有显著影响. 展开更多
关键词 γ-Fe2O3/SiO2 纳米复合粉体 溶胶-凝胶工艺
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CMP专用硅溶胶研磨料粒径可控增长技术的研究 被引量:3
18
作者 张建新 刘玉岭 +1 位作者 张楷亮 檀柏梅 《纳米科技》 2007年第6期40-44,共5页
以LaMer模型为理论依据,对恒液面聚合生长法制备硅溶胶的母液制备和粒径增长阶段进行了工艺研究。通过适当加料速率下的母液制备可产生适当数量的晶核,并制得一系列小粒径规格的低分散度硅溶胶。在粒径增长阶段,通过选择与底料中粒... 以LaMer模型为理论依据,对恒液面聚合生长法制备硅溶胶的母液制备和粒径增长阶段进行了工艺研究。通过适当加料速率下的母液制备可产生适当数量的晶核,并制得一系列小粒径规格的低分散度硅溶胶。在粒径增长阶段,通过选择与底料中粒径状况相匹配的加料速率,使胶粒均匀长大而制得一系列中等粒径和大粒径规格的硅溶胶。该技术实现了硅溶胶粒径的可控增长。 展开更多
关键词 超大规模集成电路 化学机械抛光 硅溶胶 粒径 可控增长
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酸催化二氧化硅溶胶粒径和稳定性的研究(英文) 被引量:5
19
作者 杨靖 《西安工程大学学报》 CAS 2009年第2期556-561,共6页
以正硅酸乙酯(TEOS)、水、乙醇(EtOH)为原料,HNO3为催化剂,制备了纳米二氧化硅溶胶.研究了二氧化硅溶胶的红外光谱、反应物的配比和反应温度对二氧化硅溶胶粒径的影响及二氧化硅溶胶在陈化过程中的稳定性.实验结果表明,二氧化硅的缩聚... 以正硅酸乙酯(TEOS)、水、乙醇(EtOH)为原料,HNO3为催化剂,制备了纳米二氧化硅溶胶.研究了二氧化硅溶胶的红外光谱、反应物的配比和反应温度对二氧化硅溶胶粒径的影响及二氧化硅溶胶在陈化过程中的稳定性.实验结果表明,二氧化硅的缩聚反应在TEOS完全水解前就已开始,TEOS水解不完全;HNO3/TEOS摩尔比对二氧化硅溶胶粒径的影响较小,H2O/TEOS摩尔比对溶胶粒径的影响较大.随着HNO3/TEOS摩尔比、H2O/TEOS摩尔比的增加和反应温度的升高,二氧化硅溶胶的粒径增大;随着EtOH/TEOS摩尔比的增加,二氧化硅溶胶的粒径减小.溶胶在陈化过程中,在体系的粘度发生急剧变化之前,二氧化硅溶胶的粒径和密度变化极小,二氧化硅溶胶是相对稳定的.低温陈化有利于延长溶胶的稳定时间. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 二氧化硅 粒径 稳定性
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SiO_2溶胶的甲基化改性及其性能研究 被引量:1
20
作者 杨靖 刘华华 《陶瓷学报》 CAS 北大核心 2011年第4期557-561,共5页
采用溶胶-凝胶法,以甲基三乙氧基硅烷(MTES)为疏水性前驱物,对SiO2溶胶进行甲基化改性,制备MTES-SiO2溶胶,考察了MTES的加入对SiO2溶胶化学结构和性能的影响。结果表明,随着MTES加入量的增加,溶胶的粘度减小,凝胶时间延长,溶胶粒径略微... 采用溶胶-凝胶法,以甲基三乙氧基硅烷(MTES)为疏水性前驱物,对SiO2溶胶进行甲基化改性,制备MTES-SiO2溶胶,考察了MTES的加入对SiO2溶胶化学结构和性能的影响。结果表明,随着MTES加入量的增加,溶胶的粘度减小,凝胶时间延长,溶胶粒径略微增大。红外光谱分析表明,MTES-SiO2溶胶以Si-O-Si键为主,体系中已成功引入Si-CH3基团,所形成的SiO2分子具有线型结构。MTES-SiO2溶胶在陈化过程中,在粘度发生急剧改变前,溶胶的粘度、固含量变化不大,溶胶粒径略有增加。随着凝胶点的接近,溶胶分子逐渐由线型结构过度到三维网络结构。 展开更多
关键词 SiO溶胶 甲基化改性 粘度 粒径 红外光谱
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