银掺杂聚L-酪氨酸修饰电极同时测定多巴胺、肾上腺素和抗坏血酸

用循环伏安法制备银掺杂聚L-酪氨酸修饰玻碳电极,研究了多巴胺、肾上腺素和抗坏血酸在其电极上的电化学行为,建立了同时测定多巴胺、肾上腺素和抗坏血酸的新方法。当3种组分共存时,在磷酸盐缓冲溶液(pH6.0)中,扫描速率为140mV/s,多巴胺和肾上腺素在修饰电极上分别产生还原峰,峰电位分别为0.198和-0.205V,多巴胺和肾上腺素氧化峰重叠,峰电位为0.313V(vs.Ag/AgCl);抗坏血酸产生一个氧化峰,峰电位0.108V(vs.Ag/AgCl)。多巴胺和肾上腺素的ΔEpc=0.403V,抗坏血酸的氧化峰与多巴胺和肾上腺素的ΔEpa=0.205V,用还原峰和氧化峰可同时测定多巴胺、肾上腺素和抗坏血酸,3种组分同时测定的线性范围分别为5.0×10-6～1.0×10-4mol/L,8.0×10-6～1.0×10-4mol/L和3.0×10-5～1.0×10-3mol/L;检出限分别为5.0×10-7,8.0×10-7和5.0×10-6mol/L。本方法用于人尿液中多巴胺、肾上腺素和抗坏血酸的同时测定,结果满意。

银掺杂聚L-天冬氨酸修饰电极的制备及对多巴胺的测定

利用循环伏安法将银与L-天冬氨酸聚合修饰在玻碳电极表面,制成银掺杂聚L-天冬氨酸修饰电极,研究了多巴胺在此电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定多巴胺的新方法。在磷酸盐缓冲溶液(PBS,pH7.0)中,扫描速率为50mV/s时,多巴胺在修饰电极上产生一对氧化还原峰,Epa=0.191V,Epc=0.161V。用循环伏安法进行测定时,峰电流与多巴胺浓度分别在3.0×10-7～1.0×10-5mol/L和1.0×10-5～5.0×10-4mol/L内呈良好的线性关系;检出限为5.0×10-8mol/L。用于药物和尿样中多巴胺的测定,结果满意。

银掺杂聚L-精氨酸修饰电极同时测定芦丁和抗坏血酸

用循环伏安法制备银掺杂聚L-精氨酸修饰玻碳电极（Ag-PA／GCE），研究了芦丁和抗坏血酸在该修饰电极上的电化学行为，建立了芦丁和抗坏血酸同时测定的新方法。在pH=2．5的磷酸盐缓冲溶液（PBS）中，于14．0mV·s-1的扫速下，芦丁产生一对氧化还原峰，其氧化峰电位为0．552V，还原峰电位为0．491V；抗坏血酸产生一个氧化峰，峰电位为0．281V。芦丁和抗坏血酸的△Epa=0．271V，用氧化峰不需分离可直接对芦丁和抗坏血酸进行同时测定，在最佳条件下，芦丁和抗坏血酸的线性范围分别5．0×10-7～2．0×10-5mol·L叫和2．5×10-5～5．0×10-3mol·-1，检出限分别为1．0×10-7mol·L-1和1．0×10-5mol·L-1。方法可用于复方芦丁片中芦丁和抗坏血酸的同时测定。

银掺杂聚L-酪氨酸修饰电极的制备及对尿酸的测定

利用循环伏安法将银和L-酪氨酸聚合修饰在玻碳电极表面,制成银掺杂聚L-酪氨酸(Ag-PLT/GCE)修饰电极,研究了尿酸在该电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定尿酸的新方法。在pH=3.0的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为100mV/s时,尿酸在该修饰电极上产生一氧化峰,Epa=0.637V(vs.Ag/AgCl)。用循环伏安法进行测定时,峰电流与尿酸浓度在8.0×10-7～1.0×10-5mol/L和1.0×10-5～1.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为3.0×10-7mol/L。方法用于尿样中尿酸的测定,结果满意。

化学修饰电极循环伏安法测定药物和果蔬中抗坏血酸

用循环伏安法制备银掺杂聚L-精氨酸修饰玻碳电极,对抗坏血酸在此电极上的电化学行为进行研究,建立循环伏安法测定抗坏血酸的新方法,在pH 2.5的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为120 mV/s时,抗坏血酸在修饰电极上,产生一灵敏的氧化峰,峰电位为0.287 V(υs Ag/AgCl),峰电流与抗坏血酸的浓度在5.00×10-6～5.00×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为1.0×10-6mol/L.用于药物和7种水果蔬菜中的抗坏血酸的测定,结果满意.

银掺杂聚L-甲硫氨酸修饰电极测定6-巯基嘌呤

利用循环伏安法制备了银掺杂聚L-甲硫氨酸修饰玻碳电极（Ag—PLM／GCE），研究了6-巯基嘌呤在该修饰电极上的电化学行为，建立了循环伏安法测定6-巯基嘌呤的新方法。在pH6．5磷酸盐缓冲溶液中，扫描速率为140mV／s,6-巯基嘌呤在银掺杂聚L-甲硫氨酸修饰玻碳电极上出现一个氧化峰，峰电位为0．410V。用循环伏安法测定时，其峰电流与6-巯基嘌呤的浓度在3．00×10^-5——5．00×10^-3mol/L范围内呈现良好的线性关系，检出限为5．0×10^-6mol／L。用于乐疾宁片剂中6-巯基嘌呤含量的测定，结果满意。

银掺杂聚L-苏氨酸修饰电极的制备及对多巴胺的测定

利用循环伏安法,研究了银和L-苏氨酸在玻碳电极表面电化学聚合的条件,制备了银掺杂聚L-苏氨酸修饰电极。并研究了多巴胺在修饰电极上的电化学行为,建立了测定多巴胺的新方法。在pH=6.5磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为20mV/s,多巴胺在修饰电极上产生一对明显的氧化还原峰,峰电位分别为Epa=0.218V,Epc=0.189V。用示差脉冲伏安法测定时,峰电流与多巴胺浓度分别在8.00×10-7～1.00×10-5和1.00×10-5～1.00×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为1.0×10-7mol/L。用于药物中多巴胺的测定,结果满意。

银掺杂聚L-天冬氨酸修饰电极的制备及对肾上腺素的测定

利用循环伏安法,研究了银和L-天冬氨酸在玻碳电极表面电化学聚合的条件,制备了银掺杂聚L-天冬氨酸修饰电极。研究了肾上腺素在修饰电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定肾上腺素的新方法。在pH=3.5的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为50mV/s时,肾上腺素在修饰电极上产生一对明显的氧化还原峰,峰电位分别为Epa=0.447V,Epc=0.387V。用循环伏安法测定时,氧化峰电流与肾上腺素浓度分别在8.00×10-8～1.00×10-5mol/L和1.00×10-5～1.00×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为8.0×10-9mol/L。

银掺杂聚L-甲硫氨酸修饰电极同时测定对苯二酚和邻苯二酚

用循环伏安法制备了银掺杂聚L-甲硫氨酸修饰玻碳电极,研究了对苯二酚和邻苯二酚在该修饰电极上的电化学行为,建立了同时测定对苯二酚和邻苯二酚的新方法。研究发现,在pH=5.0的磷酸盐缓冲溶液中,扫速为100 mV/s时,对苯二酚和邻苯二酚在银掺杂聚L-甲硫氨酸修饰玻碳电极上均出现1对氧化还原峰,峰电位分别为:Epa=0.228 V、Epc=0.162 V和Epa=0.347 V、Epc=0.287 V,二者的氧化峰电位差达119 mV,还原峰差达125 mV。在最佳的条件下,用差分脉冲伏安法同时测定邻苯二酚和对苯二酚的线性范围为3.00×10-6～1.00×10-4 mol/L,检出限为8.0×10-7 mol/L(对苯二酚)和5.0×10-7 mol/L(邻苯二酚)。此法用于废水样中对苯二酚和邻苯二酚的测定,获得满意结果。

不同表面活性剂对多巴胺电化学行为的影响

利用循环伏安法(CV)制备了银掺杂聚L-半胱氨酸修饰电极,以神经递质药物多巴胺(DA)为探针,研究了DA分别在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和非离子表面活性剂TritonX-100存在下,在修饰电极上的电化学行为。结果表明,在阳离子表面活性剂和阴离子表面活性剂及非离子表面活性剂中,DA的氧化还原电位变化不大,峰电流有所降低,且对峰电流的影响CTMAB最大、SDS最小。

溴化十六烷基吡啶对尿酸电化学行为的影响及测定

利用循环伏安法制备了银掺杂聚L-苯丙氨酸修饰电极,以尿酸为探针,研究了阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶（CPB）对尿酸电化学行为的影响,建立了测定CPB的新方法。结果表明,随着溴化十六烷基吡啶浓度的增加,尿酸的峰电流降低。在最佳条件下,尿酸氧化峰电流的降低与CPB的浓度在1.00×10^-8-1.00×10^-5mol/L和1.00×10^-5-1.00×10^-4mol/L的范围内呈良好的线性关系,检出限为5.0×10^-9mol/L。方法用于自来水中CPB的测定,结果满意。

银掺杂聚L-天冬氨酸修饰电极测定对氨基苯酚

利用循环伏安法制备银掺杂聚L-天冬氨酸化学修饰电极.用循环伏安法研究对氨基苯酚在该电极上的电化学行为,建立测定对氨基苯酚的新方法.在pH=5.5的磷酸盐缓冲溶液中,对氨基苯酚在银掺杂聚L-天冬氨酸修饰电极上产生一对灵敏的氧化还原峰,峰电位分别为Epa=203 mV,Epc=129 mV(相对Ag/AgCl电极).用循环伏安法(CV)进行测定,氧化峰峰电流与对氨基苯酚的浓度分别在8.00×10-7～1.00×10-4 mol/L和1.00×10-4～5.00×10-4 mol/L范围内呈线性,检出限为1.0×10-7 mol/L.对5.0×10-5 mol/L对氨基苯酚溶液平行测30次,其相对标准偏差为6.9%,用于废水中对氨基苯酚的测定,结果满意.

不同表面活性剂对尿酸电化学行为的影响

在银掺杂聚L-苯丙胺酸修饰电极上,以人体代谢产物尿酸为探针,研究了不同表面活性剂(十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、十二烷基硫酸钠(SDS)和聚乙二醇单辛基苯基醚(Triton X-100))存在下对尿酸电化学行为的影响。结果表明,三种不同类型表面活性剂对尿酸的电化学行为均有影响,不同表面活性剂存在下,尿酸在修饰电极上氧化电位变化不大,氧化电流均有所降低,在研究的三种不同类型表面活性剂中,对峰电流的影响最大的是CTMAB、最小的是SDS。

差分脉冲伏安法同时测定维生素B_2和维生素B_(12)

用循环伏安法制备了银掺杂聚L-精氨酸修饰玻碳电极（Ag-PLA／GCE），研究了修饰电极的电化学交流阻抗及维生素B：和维生素B12（Vb2）在Ag—PLA／GCE电极上电化学行为，分析了维生素B2（Vb12）的吸附特性，建立了同时测定Vb，和Vb控的新方法。阻抗图谱说明，由于Ag—PIA修饰，提高了电子传输速率。当Vb2和Vb12同时存在时，在pH5．0的磷酸盐缓冲溶液中，采用差分脉冲伏安法（DPV法）进行扫描测定，Vb2和Vb12的氧化峰电位分别为-0．470V和-0．880V。两种维生素的峰电位差值为：AE：0．410V，不需分离，可同时进行测定。同时测定Vb：和Vb12的线性范围分别为0．10—15．0μmol/L和0．75～12．5μmol/L，检出限分别为0．03μmol／，L和0．5μmol／L。方法已用于复合维生素药片中维生素B2和维生素B12的测定。

银掺杂聚L-缬氨酸修饰电极的制备及对肾上腺素的测定

利用循环伏安法将银和L-缬氨酸聚合修饰在玻碳电极表面,制成银掺杂聚L-缬氨酸修饰电极(Ag-PLV/GCE),研究了肾上腺素在该电极上的电化学行为,建立了电化学测定肾上腺素的新方法。在pH3.5的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为40 mV/s时,肾上腺素在修饰电极上产生一对氧化还原峰,Epa=0.422 V,Epc=0.390 V,肾上腺素的电子转移系数为0.54,表观反应速率常数为1.02/s。用线性扫描伏安法进行测定时,峰电流与肾上腺素浓度在5.0×10-8～1.0×10-5 mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为1.0×10-8 mol/L。