基于PLS/UV的二取代苯甲醛类化合物各自同分异构体的同时测定

将偏最小二乘法(partial least squares method,PLS)用于紫外光谱(ultraviolet spectrophotometry,UV)数据的解析,建立了同时测定二取代苯甲醛类化合物3种同分异构体的模型。将其应用于取代基分别为甲基、甲氧基、羟基、硝基、醛基、苯氧基、羧基、氟、氯和溴的10种苯甲醛类化合物,发现在检测波长221～267nm范围内,10种化合物的同分异构体均呈现良好的加和性和线性关系,其相关系数在0.990 8～0.999 9之间,预测结果中除邻苯二甲醛外,其他化合物的平均回收率在90.67%～111.57%之间,预测均方根误差(RMSEP)≤0.95;而对于合成样品的分析,该方法的加标回收率均在80.01%～112.45%之间。实验结果表明:该方法可应用于二取代苯甲醛类化合物各自3种异构体的同时测定;化合物的吸光度及异构体间的相关程度对测定结果有一定的影响。

多元校正-紫外-可见分光光度法同时测定铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)

本文研究在pH3.0～4.0,70～80℃加热条件下,Cr(Ⅱ)与EDTA形成紫色络合物,其最大吸收波长为537.5nm,而在此条件下,Cr(Ⅵ)几乎不与EDTA反应,利用Cr(Ⅱ)络合物和Cr(Ⅵ)离子本身吸收光谱间的差异,借助于最小二乘(K—矩阵)法解析两物种吸收光谱的重叠问题,进而建立了多波长同时光度测定Cr(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)的方法,用于合成试样、电镀废液及废铬酸洗液中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅱ)的同时测定,获得满意结果.

六种氨基酸混合物溶液的紫外光谱的人工神经元网络定量分析研究

把人工神经网络用于六种氨基酸(酪氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、胱氨酸、组氨酸,3,4—二羟基苯丙氨酸)混合物紫外光谱的定量分析,以酪氨酸为例,不经分离测定了混合溶液中酪氨酸的含量,为氨基酸的多组分分析提供了一种新方法。并与卡尔曼滤波方法进行了比较,表明神经网络在一些方面优于卡尔曼滤波方法。

偏最小二乘法分光光度同时测定复方扑热息痛片中各组分含量

本文介绍了偏最小二乘法(PLS)用于多组分分光光度分析的基本原理和算法.研究了复方扑热患痛片中扑热息痛、阿司匹林和咖啡因的PLS测定方法,各组分的平均回收率分别为99.88±0.33％、99.99±0.14％和99.92±1.24％(置信度95％).

Kalman滤波分光光度法用于同时测定废水中的钍及镧

近年来运用Kalman滤波(KF)分光光度法进行多组分同时测定,把干扰信息视作噪声,对相互叠加的光谱曲线作快速滤波,适用于多方程组联合运算,并可提高准确度[1～4]。本文以我室新合成的二溴羧基偶氮胂(3-[(4,6-二溴-2-羧基苯)偶氮]-6-[(2-胂酸基苯)偶氮]-4,5-二羟基-2,7-萘二磺酸)为显色剂,用KF分光光度法对工业废水实样中的钍(Ⅳ)及镧(Ⅲ)

一阶紫外导数光谱PLS法直接同时测定硝酸根和亚硝酸根

用偏最小二乘（ＰＬＳ）法解析了ＮＯ_３~－和ＮＯ_２~－混合体系的一阶紫外导数光谱，提出了直接同时测定环境水样中ＮＯ_３~－－Ｎ和ＮＯ_２~－－Ｎ的计算分析法。该法对ＮＯ_３~－和ＮＯ_２~－来说，最低检测浓度分别为９×１０^（－８）和２×１０^（－７）ｍｏｌ·Ｌ^（－１），精密度（ＲＳＤ）分别为２．０５％和２．１２％。用于测定合成水样，平均相对误差在４％以内；用于测定环境水样，结果与标准法相吻合。

人工神经网络紫外分光光度法测定息喘灵片多组分体系的研究

介绍了人工神经网络（ＡＮＮ）原理，详细讨论了网络参数的选择及其对预报的影响。将该技术应用于息喘灵片三组分体系的预报测定并取得满意结果。

环境与形态分析的化学计量学研究

借助光谱或波谱、电化学分析、色谱或电泳技术，系统研究了环境与形态分析化学计量学即化学计量学在环境与形态分析中的应用。本文将递推最优滤波与紫外光谱相结合，提出了一种多组分同时分析测定的新方法。用于合成及水样中硝酸根（ＮＯ－３）和亚硝酸根（ＮＯ－２）两种价态（ＮⅢ和ＮⅤ）的同时测定，结果良好，方法简便。

利用阻尼因子矩阵法分光光度同时测定多组分体系

本文对多组份体系同时测定的CPA矩阵法进行了改进,降低了P矩阵对实验中偶然误差的敏感程度。将此法用于PAR-重金属离子体系的测定,获得了满意的结果,并用于实际样品的分析。

多组分体系的同时分光光度测定——非线性方程组法

分光光度法与计算数学结合同时直接测定多组分体系已有多种方法,其中以经典方程组法,最小二乘法等应用较多,这些方法一般将吸光度与浓度之间的关系看作线性,且假设吸光度具有加和性,事实上混合体系成分复杂,各组分分子间存在相互作用,因此处于混合溶液中的组分的性质与其为单一组分时会有较明显的不同,吸光度不再完全符合比尔定律,加和性也会随波长不同而产生程度不同的偏离。

分光光度法多组份体系的同时测定——阻尼最小二乘法

本文提出测定多组分体系的阻尼最小二乘法。引入阻尼因子,可改善高阶最小二乘法方程系数矩阵的病态程度。并对PAR-Cu,Zn,Cd,Co,Ni体系进行测定,其结果较满意。

偏最小二乘法用于多组分的分光光度分析——钙锶钡的同时测定

文章选用对Ca、Sr、Ba较灵敏的偶氮磺Ⅲ为显色剂,考察了其在不同体系下同Ca、Sr和Ba的络合行为,确定了光度法同时测定的最佳条件。采用偏最小二乘法(PLS)为数学模型,对络合物吸收光谱完全重叠的Ca、Sr、Ba进行了同时测定。方法用于合成样品和实际地质样品的分析,结果满意。

主成分分析-紫外光谱法同时测定四种维生素B

采用主成分分析法(PCA)完成对多组分样品分析的建模及解析研究,用于处理紫外光谱数据,实现了维生素B_1、B_2及B_6及烟酰胺四组分的同时测定,结果可靠,操作简便。

紫外导数分光光度法直接同时测定炼油厂污水中的石油类和苯酚

研究了用二阶导数紫外分光光度法直接同时测定炼油厂污水中的石油类和苯酚的最佳条件。用非离子表面活性剂和助表面活性剂将标准油制成微乳液，使整个测定均在水相进行。利用零交技术消除了主要干扰，使测定方法简单、快速，且不造成二次污染。本方法的石油类和苯酚的线性范围均为０ ～８ μｇ／ｍｌ。加标回收率：石油类为９０ ％ ～１０９ ％ ；苯酚为９０ ％ ～１０２ ％ 。

多组分分析程序测定复方洗必泰溶液含量

目的 :建立同时测定复方醋酸洗必泰溶液中甲硝唑和醋酸洗必泰二组分的分析方法。方法 :用多组分分析程序测定复方醋酸洗必泰溶液中二组分的含量。结果 :甲硝唑在 319nm处 ,浓度在 3～ 16 μg/ ml范围吸收度与浓度呈良好的线性关系 ;醋酸洗必泰在 2 5 3nm处 ,浓度在 3～ 18μg/ ml范围吸收度与浓度呈良好的线性关系 ,平均回收率分别为甲硝唑 99.90 %和醋酸洗必泰 10 0 .6 %。相对标准差 (RSD)分别为甲硝唑 0 .38%和醋酸洗必泰0 .87%。结论 :使用该法 ,样品不经分离就可直接测定 ,方法简便快速、准确可靠 。

多组分同时光度法测定的研究

将多组分同时光度法用于多组分金属离子的同时测定 ,导出了计算公式 ,讨论了方法原理 ,实验条件和线性方程 .对混合样进行了多次测定 。

复方药物制剂的偏最小二乘法——紫外分光光度分析

本文研究了复方阿斯匹林片中阿斯匹林、非那西汀、咖啡因的紫外分光光度同时测定的最佳实验条件和偏最小二乘法(PLS)在多组分同时测定中的基本原理和应用。三组分回收率平均值的置信区间分别为:100.1±0.23％,100.0±0.25％和100.1±0.33％(置信度95％)。PLS法用于药物分析,迄今未见文献报道。与其它已有计算方法相比,PLS法速度较快,结果更准确可靠,尤其适用于成批试样的分析,为微机控制的紫外可见分光光度计提供了一种新方法。

pH校正最小二乘紫外分光光度法同时测定喹啉异喹啉和萘

利用ｐＨ校正最小二乘算法（ｐＨ—ＣＬＳ）对焦化废水中的喹啉、异喹啉、萘三组分进行了同时测定。在２９０～３４０ｎｍ范围内苯酚、三甲基吡啶及苯系物不干优测定。ｐＨ—ＣＬＳ法既可简化分析步骤又可提高准确度。

比值导教光谱法同时测定苯酚间苯二酚对苯二酚

以比值导数光谱法对苯酚、间苯二酚、对苯二酚的二组分和三组分混合体系进行了分析。方法以混合物的波谱除以干扰组分的波谱得到比值波谱,再用“减(加)法技术”以比值波谱对波长求导得到比值导数波谱,方法兼具导数光谱法能消除低频背景和高频噪声干扰的优点。由此得到的比值导数波谱可完全消除干扰组分的吸光度的贡献。此法可很方便对二组分体系进行测定。进一步以求得的比导数波谱对波长二次求导,可对三组分体系进行分析,用此法对以上的二组分和三组混合体系进行分析均得到较好结果。

标准加入法在分光光度多组份测定中的应用

本文将多次标准加入法用于多组份显色体系的分光光度定量测定,推导了反推矩阵形式的计算公式。并给出了两个利用本法进行测定的实例。