A study on simultaneous removal of NO and SO2 by using sodium persulfate aqueous scrubbing

Nitric oxide （NO） removal and sulfur dioxide （SO2） removal by sodium persulfate （Na2S2O8） were studied in a Bubble Column Reactor. The proposed reaction pathways of NO and SO2 removal are discussed. The effects of temperatures （35-90℃）, Na25208 （0.05-0.5 mol·L-1）, FeSO4 （0.5-5.0 m mol·L-1） and H2O2 （0.25 mol·L-1） on NO and SO2 removal were investigated. The results indicated that increased persulfate concentration led to increase in NO removal at various temperatures. SO2 was almost completely removed in the temperature range of 55-85 ℃. Fe2 ＋ accelerated persulfate activation and enhanced NO removal efficiency. At 0.2 mol· L- 1 Na2S2O8 and 0.5-1.0 mmol· L-1Fe2 ＋, NO removal of 93.5%-99% was obtained at 75-90 ℃, SO2 removal was higher than 99% at all temperatures. The addition of 0.25 mol. L i H202 into 0.2 mol·L-1· Na2S2O8 solution promoted NO removal efficiency apparently until utterly decomposition of H2O2, the SO2 removal was as high as 98.4% separately at 35 ℃ and 80 ℃.

硫酸盐型厌氧氨氧化研究与应用进展

硫酸盐型厌氧氨氧化(S-Anammox)是一种在厌氧条件下同步去除NH_(4)^(+)和SO_(4)^(2-)的新型生物处理工艺,为废水同步脱氮除硫提供了新思路,但是其氮硫转化机制、功能微生物与影响因素等研究仍有不足。综述了S-Anammox相关反应方程式、潜在功能微生物与功能基因、影响因素,分析了S-Anammox工艺的应用场景,提出了不同的组合工艺。建议进一步深化氮硫转化机制的研究,揭示功能微生物、反应条件与调控原理,为S-Anammox工程化应用提供理论与技术支持。

镧离子改性蒙脱石同步脱氮除磷

氮、磷浓度过高是水体富营养化的主要诱因,Phoslock®(镧离子改性膨润土)在实际富营养化水体治理领域已广泛应用。早期研究多侧重于Phoslock®的除磷机制与稳定性,对共存氨氮的同步吸附鲜有报道。本研究通过制备La3+改性高纯蒙脱石模拟Phoslock®除磷关键组分,探究了溶液pH值、吸附时间和初始浓度等实验条件对改性蒙脱石同步脱氮除磷的影响。结果表明,在pH=4~12范围内,此改性蒙脱石具有良好的除磷稳定性;当pH=10时,氨氮吸附量达到最大值,约为9.7 mg/g。相较于单一体系,共存体系中氮、磷吸附相互促进,缩短彼此的吸附平衡时间;此外,氨氮共存提高了磷的最大吸附量,而PO_(4)^(3‒)共存却降低了氨氮的最大吸附量。PO_(4)^(3‒)吸附几乎不受共存离子影响,Ca^(2+)和Mg^(2+)降低了氨氮吸附量,而HCO_(3)^(‒)和SiO_(3)^(2‒)促进了氨氮的吸附。改性蒙脱石主要通过表面沉淀(LaPO_(4))的方式除磷,分布于蒙脱石层间边缘的LaPO4形成的空间位阻降低了层间La^(3+)的利用率,阻碍了氨氮的离子交换过程。

离子型稀土尾矿制备机制砂的工艺及实践

离子型稀土尾矿中残留大量的硫酸铵,为了实现离子型稀土尾矿制备的机制砂在水泥混凝土中大规模的应用,对稀土尾矿进行除铵工艺研究。结果表明,在湿法制备机制砂过程中,对机制砂先擦洗除泥,然后加入Ca(OH)_(2)稀释碱液搅拌除铵,按照Ca(OH)_(2)稀释碱液与机制砂质量比为3∶1,将稀释碱液加入洗砂机前端搅拌8 min以上,最终制备的机制砂硫酸铵平均含量为19.4μg/g,与标准砂和竞品砂相当,制备的胶砂试块3 d抗压强度达到35.6 MPa,7 d抗压强度达到46.1 MPa,28 d抗压强度达到60.7 MPa,均比标准砂和竞品砂的强度高。

改性沸石同步深度脱氮除磷的实验研究

以氯化铝、硫酸镁为活性剂,采取高温活化,对天然沸石进行改性,并通过正交试验优化了改性工艺。以模拟二级出水为研究对象,考察了改性沸石同步去除水样中氮磷的效果及其影响因素,并对不同温度下改性沸石对磷酸盐和氨氮的吸附平衡和吸附热力学,以及脱氮除磷机理进行了探讨。结果表明,15 min后改性沸石脱氮除磷过程基本完成,其pH值范围与实际污水相符,最佳pH值为8;当投加质量浓度为0.8 g/L时,出水中氨氮浓度和总磷浓度均达到景观环境用水水质标准(GB/T18921-2002)。改性沸石对氨氮和磷酸盐的吸附均符合Langmuir等温吸附方程。热力学参数ΔG0、ΔH0分别为正值和负值,表明该吸附是一个自发的吸热过程。

新型废水生物脱氮的微生物学研究进展

生物脱氮是含氮废水处理公认的最佳处理方式,随着对生物脱氮微生物学原理研究的不断深入,许多新的生物脱氮特殊菌株或菌群及微生物转化机制不断被发现.本文在传统生物脱氮过程机理上,结合最近国内外生物脱氮的新发现,就短程硝化反硝化、同时硝化反硝化、厌氧氨氧化的微生物学原理进行了阐述.

PAFS-PDMDAAC复合絮凝剂的除磷效果研究

针对生物除磷稳定性差、效果欠佳的问题，研发了PAFS—PDMDAAC复合絮凝剂，考察了复合絮凝剂中PDMDAAC的复合比、污水pH值及复合絮凝剂投量对除磷效果的影响。结果表明，将絮凝剂配成质量分数为10％的液体，在PDMDAAC复合比为5％、液体复合絮凝剂投量为1．6～2．4mL／L、污水pH值为7～13的优化条件下，对模拟废水中磷的去除率〉97％，除浊率〉99．40％。同时考察了在优化试验条件下复合絮凝剂对实际污水的除磷效果，结果表明，除磷率达98．42％，除浊率为98．53％，出水中磷浓度可达到国家一级排放标准。

废水处理生物处理高效硝化新工艺

对短时硝化、短程硝化反硝化、同时硝化反硝化及缺氧硝化等生物脱氮新技术的研究和开发进展进行了分析.在理论研究的基础上,提出了生态优势硝化反硝化生物脱氮新工艺,并指出了生态优势硝化反硝化新工艺的特点和研究开发应用的前景.

生物浸铜反萃液生产硫酸铜除铁工艺

利用三种方法分别对某铜矿山生物浸铜反萃液生产饲料级五水硫酸铜的重要步骤———除铁工艺进行了深入研究,结果表明:采用黄铵铁矾法除铁,控制温度在95℃、pH=1 6,除铁率可以达到91 2%;采用氢氧化铁沉淀法,于70℃,pH=3 8的条件下,除铁率可达98 1%。但上述方法除+、Na+和Ca2+等杂质带入硫酸铜溶液;采用一步结晶法,控制结晶温度在60℃、结铁过程会将NH4晶时间为6h,除铁率可以达98 5%,该工艺操作简单,产品符合饲料级硫酸铜的国家标准。

生物同步脱氮除硫工艺研究进展

传统生物脱氮除硫过程中存在着许多问题。近年来,通过对脱氮微生物的深入研究,生物脱氮技术取得了突破性进展,而在生物同步脱氮除硫方面发展相对缓慢。总结了包括反硝化除硫、硫酸盐还原—自养反硝化—硝化、反硝化氨氧化以及硫酸盐型厌氧氨氧化等生物同步脱氮除硫工艺的特点,分析了各自的工艺原理及面临的挑战,并提出了今后的研究方向。

膨胀蛭石同步脱铵除磷的影响因素研究

为探讨膨胀蛭石同步脱铵除磷能力，采用静态吸附实验考察了氨氮和磷酸盐共存时接触时间、粒径、pH值以及温度对膨胀蛭石去除氮磷效果的影响。结果表明，膨胀蛭石具有较好的同步脱铵除磷性能，在pH值为7，温度为25℃条件下，用1．00g粒径为80-100目膨胀蛭石对100mL氨氮和磷酸盐浓度分别为50mg／L和10mg／L的模拟污水处理4h后，氨氮和磷酸盐去除率分别达79．4%和93．0％，两者吸附过程均明显表现为“快速吸附，减速平衡”二阶段特征。中性条件下氨氮去除效果最好，酸性或碱性条件有利于磷酸盐去除，温度升高，氨氮去除率下降，磷酸盐去除率上升。等温吸附实验研究表明，膨胀蛭石对氨氮与磷酸盐的等温吸附线均较好的符合Langmuir方程。

生物脱氮新技术研究进展

本文对短程硝化反硝化、同时硝化反硝化及厌氧氨氧化等生物脱氮新技术的研究和开发进展进行了简单的综述和讨论 ,并指出了这些新技术的特点和研究开发应用的前景。

化学铁盐辅助除磷对生物除磷的影响研究

化学辅助除磷有助于污水厂实现磷达标,但其对生物系统存在潜在的影响。针对除磷药剂对生物除磷过程的影响展开研究,选用硫酸亚铁进行化学辅助除磷。药剂形成的化学污泥干扰生物除磷过程且成分复杂,故以磷酸铁、氢氧化铁模拟化学污泥,由钾离子、K/P摩尔比计算出同步除磷中的生物除磷,来探讨化学污泥对聚磷菌释磷/吸磷过程的影响。结果表明,连续投加硫酸亚铁使聚磷菌的释磷量、吸磷量降低;系统中磷酸铁含量0.075 mmol/L时聚磷菌的释磷和吸磷能力提高了约25%,磷酸铁含量0.15 mmol/L时对聚磷菌吸磷有抑制作用;氢氧化铁对聚磷菌释磷、好氧初期吸磷均有抑制作用。生物污泥与化学污泥存在交互作用。

表面活性剂在同时脱硫脱氮中的应用

为了同时高效脱除烟气中的NO和SO2,将硫酸盐还原菌和厌氧反硝化细菌的混菌体系以附着的方式固定在填料表面,在生物滴滤塔中进行同时脱硫脱氮试验.结果表明,一些含有疏基、硫醇、硫酚、仲胺以及酯、醇等的表面活性剂能有效提高NO的脱除率,提高幅度达25%～50%.当培养基中添加体积分数为3%的混合型表面活性剂DMSS-LAO-30,且NO进气浓度在1.5～3.5,g/m3范围内波动时,脱氮率均能达到85%以上.长期连续试验表明,当进口气体中SO2和NO质量浓度分别维持在10,g/m3和2,g/m3时,SO2的脱除效率始终保持在95%以上,而NO脱除呈现出了周期性波动.随着气体对混菌体系的不断驯化和磨合,周期性波动现象消失,脱氮率也稳定在92%左右.

氨氮脱除的生物技术研究进展

简述了国内外近几年氨氮脱除的生物技术研究进展情况。近年来出现了短程硝化反硝化、同时硝化反硝化和厌氧氨氧化等生物脱氮的新概念和新技术,为生物脱氮技术开拓了新的发展空间;同时特殊菌株的筛选和培育也是氨氮脱除生物技术发展的热点之一。最近的研究结果表明存在着单细胞细菌好氧代谢过程氨氧化耦合脱除氨氮的可能性与可行性。

N-亚硝基苯胲铵络合去除硫酸铝中铁的研究

利用络合剂N-亚硝基苯胲铵去除含铁硫酸铝溶液中的铁,考察了N-亚硝基苯胲铵用量、溶液酸度、反应时间、反应温度等因素对除铁效果的影响。实验结果表明,络合剂N-亚硝基苯胲铵用乙醇-水复合溶剂(体积比为1∶3)配制、用量(以100 mL含铁硫酸铝溶液计)为1.4 g、酸度(溶液中氢离子浓度)为0.5 mol/L、60℃条件下反应1 h,铁的去除率达到97.8%,硫酸铝中铁质量分数为0.01%,优于HG/T 2225—2010《工业硫酸铝》Ⅱ类一等品质量指标(铁质量分数≤0.30%)。

电子束烟气脱硫技术再评价

通过对成都电厂电子束烟气脱硫示范工程运行情况的调查，对电子束烟气脱硫技术（EB－FGD）进行再评价。该示范工程自鉴定定验收以来，历经2年多的改造、维修和运行表明：工程的工艺参数设计合理，大功率电子加速器等关键设备运行正常；改进和更换了一些机电设备。改造后，系统和设备日趋完善，与机组运行的同步率不断提高；工艺过程得到进一步优化，运行管理不断完善；副产品硫按质量稳定，市场供不应求，脱硫成本进一步降低。为今后高质量的工程设计提供了宝贵经验和可靠依据，也为这一技术进入我国的脱硫市场增强了竞争优势。

垃圾渗滤液生物脱氮新途径

介绍了垃圾渗滤液的传统脱氮技术,对短程硝化反硝化、同步硝化反硝化和厌氧氨氧化的研究作了综述和讨论,并分析了这些新技术的特点以及在垃圾渗滤液脱氮方面的研究和应用前景,指出了厌氧氨氧化是垃圾渗滤液生物脱氮可能的有效方法。

酒精-沼气双发酵耦联系统同步脱氨除硫工艺

木薯燃料酒精-沼气双发酵耦联系统中,蒸馏废液含有一定浓度的硫酸盐和有机氮。经传统厌氧生物处理,所产生的氨和硫化氢不仅对厌氧处理体系中的微生物具有毒害作用,还会对酒精发酵酵母的生长和代谢产生不良影响。因此,对蒸馏废液厌氧脱氨除硫新工艺的研究具有重要意义。文章以厌氧流化床为反应器,对模拟废水中的氨和硫酸盐的同步去除进行了研究。模拟废水中含有氯化铵和硫酸钠,分别作为电子供体和电子受体,以葡萄糖作为唯一碳源。实验运行83 d,反应器有机容积负荷降至0.4 kg(/m.3d),SO42-和NH4+-N进水浓度分别升高至676 mg/L和200 mg/L。COD、硫酸盐和氨氮的去除率分别达到93.50%、67.22%和58.28%;氨和硫酸盐去除的摩尔比约为2:1,并在反应器出水中检测到了单质硫的存在,且其含量随反应进行不断增加。这些结果证明了厌氧流化床体系中同步脱氨除硫反应的存在。另外通过对不同阶段实验结果的分析初步探讨了该反应的机理。

粉煤灰对硫酸盐型厌氧氨氧化驯化过程的影响

为了研究粉煤灰对硫酸盐型厌氧氨氧化(S-ANAMMOX)驯化过程的影响,采用两组平行的已启动亚硝酸盐型厌氧氨氧化(N-ANAMMOX)反应的上流式厌氧污泥床反应器(UASB),一组投加粉煤灰载体(U2),另一组不投加任何载体(U1),对比观察了N-ANAMMOX反应在转变为S-ANAMMOX反应的过程中脱氮除硫的变化,以及驯化完成后颗粒污泥的特性。结果表明:在运行的前期(1~123 d),对照组U1的脱氮除硫效果优于实验组U2,而在运行的后期(124~144 d),实验组U2的脱氮除硫效果优于对照组U1。第144天,进水NH_4^+-N和SO_4^(2-)的质量浓度分别为140 mg?L^(-1)和533 mg?L^(-1),U2对NH4+-N和SO42-的去除速率分别是86.68 mg?L^(-1)?d^(-1)和94.34 mg?L^(-1)?d^(-1),而U1对NH_4^+-N和SO_4^(2-)的去除速率分别为67.65mg?L^(-1)?d^(-1)和22.64 mg?L^(-1)?d^(-1)。此时,U1中颗粒污泥粒径较大,结构松散,其表面被大量的分泌物和硫颗粒包裹;而U2中颗粒污泥粒径较小,结构紧密,其表面的分泌物和单质硫明显减少。由此表明,在一定基质浓度条件下投加粉煤灰,经较长时间的适应后,体现出粉煤灰对S-ANAMMOX驯化的促进作用。