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DETECTION OF STRAND BREAKS OF DNA IN HUMAN EARLY CHORIONIC VILLUS CELLS INDUCED BY DIAGNOSTIC ULTRASOUND USING ^(32)P-LABELED ALU HYBRIDIZATION
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作者 王彩凤 李旭 张蕴璟 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2006年第1期57-60,共4页
Objective To explore if strand breaks of DNA in human early chorionic villus cells in uterus were induced by diagnostic ultrasound and to evaluate the method used for detection of single-stranded breaks and double-str... Objective To explore if strand breaks of DNA in human early chorionic villus cells in uterus were induced by diagnostic ultrasound and to evaluate the method used for detection of single-stranded breaks and double-stranded breaks in human DNA. Methods 60 normal pregnant women aged 20-30, who underwent artificial abortion during 6-8 weeks of gestation, were randomly divided into 2 experimental groups: All 30 cases were exposed to diagnostic ultrasound in uterus for 10 minutes, and 24 hours later chorionic villi were extracted; the other 30 cases were taken as the control group. Single-stranded DNA and double-stranded DNA in villus cells in all cases were isolated by the alkaline unwinding combined with hydroxylapatite chromatography, and were quantitatively detected using 32 P-labeled Alu probe for dot-blotting hybridization. Results There was no significant difference in quantity and percentage in single-stranded DNA and double-stranded DNA between 2 groups (P>0.05). 32 P-Alu probe could only hybridize with human DNA, and could detect DNA isolated from as few as 2.5×10 3 chorionic villus cells and 0.45ng DNA in human leukocytes. Conclusion The results suggested that there were no DNA strand damages in human chorionic villus cells when the uterus was exposed to diagnostic ultrasound for 10 minutes. The method,^(32)P-Alu probe for dot-blotting hybridization, was even more specific, sensitive and accurate than conventional approaches. 展开更多
关键词 diagnostic ultrasound early pregnancy chorionic villus in uterus DNA single-stranded breaks(ssbs) double-stranded breaks(dsbs) ^(32)P-labeled Alu probe dot-blot hybridization
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Determination of DNA single-strand breaks by low-energy heavy ion and analysis of dose-effect curves 被引量:6
2
作者 Yanhua Du Shenghai Huang +2 位作者 Zheng Tan Yingzhi Lin Guanying Qiu 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1999年第8期711-715,共5页
Calf thymus DNA was exposed to low-energy heavy ions (N+) and 60Co-γ-rays, and the dose-effect on DNA single-strand breaks (SSB) has been investigated. The results indicate that the dose-effect curve by N+ irradiatio... Calf thymus DNA was exposed to low-energy heavy ions (N+) and 60Co-γ-rays, and the dose-effect on DNA single-strand breaks (SSB) has been investigated. The results indicate that the dose-effect curve by N+ irradiation is different from that of conventional ionizing radiation. While the curve from γ-irradiation follows exponential type, the effect curve produced by N+ ion is of 'saddle type'. The yield of DNASSB per dose unit per DNA unit remained at a certain level under different doses of γ-rays. In contrast, the DNASSB at low dosage region of N+ showed an obvious peak before it decreased rapidly to a lower level. 展开更多
关键词 ion implantation γ-rays 'saddle types' CURVE DNA single-strand breaks CURVE fitting.
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精准序列替换基因组编辑技术研究进展 被引量:1
3
作者 许永汉 齐泽宇 +2 位作者 李文静 赵啊慧 武德传 《云南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期162-175,共14页
利用基因组编辑技术可以对微生物、动植物和人类细胞系基因组进行精准的序列替换,加速生物育种进程和遗传性疾病治疗,从而在农业生产和医疗上取得突破。基因组序列替换策略主要分为2种:第1种依赖DNA双链断裂,包括将CRISPR-Cas分别与同... 利用基因组编辑技术可以对微生物、动植物和人类细胞系基因组进行精准的序列替换,加速生物育种进程和遗传性疾病治疗,从而在农业生产和医疗上取得突破。基因组序列替换策略主要分为2种:第1种依赖DNA双链断裂,包括将CRISPR-Cas分别与同源重组、单链退火、微同源末端连接等DNA修复途径相结合,或由位点特异性重组系统介导,实现精准的序列替换;第2种依赖DNA单链断裂,主要包括引导编辑、碱基编辑器等技术。本研究综述了不同精准序列替换策略和技术及相关研究进展,理清各策略和技术的优缺点,有助于根据基因组编辑的目的,选择适合的技术和方法实现精准高效的序列替换。 展开更多
关键词 基因组编辑 序列替换 DNA双链断裂 DNA单链断裂 DNA修复
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A NEW METHOD UTILIZED TO DETECT DNA SINGLE STRAND BREAK(NICK-TRANSLATION)
4
作者 刘杰 杨胜利 胥彬 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1989年第13期1130-1133,共4页
It is often needed to detect the DNA single strand break in biological studies. The four most frequently used methods are alkaline elution, alkaline sucrose gradient sedimentation, hydroxyapatite chromatography and nu... It is often needed to detect the DNA single strand break in biological studies. The four most frequently used methods are alkaline elution, alkaline sucrose gradient sedimentation, hydroxyapatite chromatography and nucleoid sedimentation. All these are not perfect because of a number of disadvantages, such as 展开更多
关键词 DNA single strand break nick-translation 10-hydroxyeamptothecin
原文传递
汽车安全气囊缝纫线性能分析 被引量:1
5
作者 骆春旭 郑明 +2 位作者 王旭 石玉菲 刘可帅 《棉纺织技术》 CAS 北大核心 2023年第5期64-67,共4页
为探究安全气囊用缝纫线性能,选用目前广泛使用的单股拉伸结构及多股加捻结构成品气囊缝纫线,对比分析了4种缝纫线的微观形貌、热学性能、拉伸断裂、打结弯曲以及耐磨性能。结果表明:经后整理工艺的缝纫线熔点均稳定在260℃左右;单股拉... 为探究安全气囊用缝纫线性能,选用目前广泛使用的单股拉伸结构及多股加捻结构成品气囊缝纫线,对比分析了4种缝纫线的微观形貌、热学性能、拉伸断裂、打结弯曲以及耐磨性能。结果表明:经后整理工艺的缝纫线熔点均稳定在260℃左右;单股拉伸结构缝纫线的拉伸断裂强度均高于多股加捻结构缝纫线;缝纫线打结强度与其线密度有关,线密度小的缝纫线打结强度反而高;不同结构缝纫线的磨损形态不同,线密度大的多股加捻结构缝纫线耐磨性能优异。缝纫线性能直接影响气囊的安全等级。 展开更多
关键词 缝纫线 单股拉伸 多股加捻 断裂强力 打结强度
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芘二聚体发夹探针用于细胞DNA单链断裂修复能力的评估
6
作者 李印 刘劲松 +5 位作者 王禹 祁婷婷 孟乐园 张晶 吕冬梅 焦虎平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第11期8-16,共9页
基于芘分子二聚体的荧光特性设计了一种新型的发夹探针,用于评估不同细胞的单链断裂修复(SSBR)能力.首先利用芘荧光分子设计一个茎上有缺口的DNA发夹探针,该探针在Bst DNA聚合酶作用下可以水解,使荧光信号“关闭”.如果探针茎上的缺口被... 基于芘分子二聚体的荧光特性设计了一种新型的发夹探针,用于评估不同细胞的单链断裂修复(SSBR)能力.首先利用芘荧光分子设计一个茎上有缺口的DNA发夹探针,该探针在Bst DNA聚合酶作用下可以水解,使荧光信号“关闭”.如果探针茎上的缺口被DNA修复酶修复,可以阻止Bst DNA聚合酶对探针的消化作用,从而阻止荧光信号的“关闭”.该设计可以用于评估细胞的SSBR能力,并通过提取细胞的核蛋白考察了不同细胞的SSBR能力.研究结果表明,肿瘤细胞及细胞系不具有原代细胞的SSBR能力.利用SSBR的关键酶进一步探索了肿瘤细胞SSBR能力缺失的原因,证明是由于肿瘤细胞中含有可以抑制SSBR过程的活性物质.此外,该方法能够同时进行500个细胞的SSBR能力检测,并用于抗衰老药物筛选. 展开更多
关键词 单链断裂修复 芘二聚体 发夹探针 原代细胞 肿瘤细胞
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甲醛对豚鼠肺巨噬细胞DNA的损伤作用 被引量:33
7
作者 董红燕 刘君卓 陈冠英 《环境与健康杂志》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 1998年第6期253-255,共3页
为探讨甲醛对呼吸道的遗传性损伤和致肺癌机理,本研究以豚鼠的肺巨噬细胞为研究材料,采用碱洗脱膜过滤荧光分析方法,检测了甲醛对DNA的损伤作用。结果表明,甲醛的急性细胞毒性较小,但能引起豚鼠肺巨噬细胞DNA-蛋白质交链和... 为探讨甲醛对呼吸道的遗传性损伤和致肺癌机理,本研究以豚鼠的肺巨噬细胞为研究材料,采用碱洗脱膜过滤荧光分析方法,检测了甲醛对DNA的损伤作用。结果表明,甲醛的急性细胞毒性较小,但能引起豚鼠肺巨噬细胞DNA-蛋白质交链和DNA单链断裂,并且交链和断裂的程度与甲醛浓度呈线性关系。说明甲醛对呼吸系统深部的细胞具有遗传性损伤,并进一步证实了甲醛具有遗传毒性。 展开更多
关键词 甲醛 肺巨噬细胞 DNA 豚鼠 呼吸道损害 生物监测
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小檗胺对大鼠糖尿病性白内障模型中DNA损伤修复及致障过程的影响 被引量:15
8
作者 何浩 何海鹰 +1 位作者 张家萍 张昌颖 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1998年第3期300-303,共4页
利用链脲佐菌素(STZ)引起的大鼠糖尿病性实验性白内障模型,观察小檗胺对晶状体上皮细胞DNA损伤、修复及致障过程的影响.发现STZ对照组在腹腔注射STZ后3~4d开始出现有显著意义的DNA单链断裂(singlestr... 利用链脲佐菌素(STZ)引起的大鼠糖尿病性实验性白内障模型,观察小檗胺对晶状体上皮细胞DNA损伤、修复及致障过程的影响.发现STZ对照组在腹腔注射STZ后3~4d开始出现有显著意义的DNA单链断裂(singlestrandbreaks,SSB),并持续存在于发病全程直至晶状体完全混浊.而在注射STZ后12h再腹腔注射3.48mg/kg体重,1.74mg/kg体重小檗胺后,一周后才出现有显著意义的SSB.3.48mg/kg体重组在5周后白内障形成率明显低于STZ组的同时,SSB也恢复到对照水平,而1.74mg/kg体重组第7周才恢复到对照水平.提示抗氧化药物小檗胺能在一定程度上阻止白内障发生过程中的DNA损伤. 展开更多
关键词 DNA损伤 小檗胺 糖尿病 白内障 病理学
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碱性单细胞凝胶电泳预测肿瘤细胞内在放射敏感性研究 被引量:7
9
作者 张军宁 洪承皎 朱寿彭 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期106-109,共4页
应用克隆形成法和碱性单细胞凝胶电泳技术检测辐射诱导的人红白血病细胞株K562、人结肠腺癌细胞株LS-T-117和鼠胶质瘤细胞株C6的初始DNA单链断裂数及单链断裂后的修复与细胞内在放射敏感性之间的关系。结果表明,3种细胞系的放射敏感性... 应用克隆形成法和碱性单细胞凝胶电泳技术检测辐射诱导的人红白血病细胞株K562、人结肠腺癌细胞株LS-T-117和鼠胶质瘤细胞株C6的初始DNA单链断裂数及单链断裂后的修复与细胞内在放射敏感性之间的关系。结果表明,3种细胞系的放射敏感性依次为K562>LS-T-117>C6;3种细胞系的DNA迁移距离都随着照射剂量的增加而增大,呈良好的剂量-效应关系。在相同剂量下,辐射诱导的DNA单链的初始断裂数目也依次为K562>LS-T-117>C6;3种细胞系经10Gy X射线照射并在PBS中培养不同时间后DNA迁移距离都有较大幅度的下降,但下降幅度依次为C6>LS-T-117>K562,在相同剂量下辐射诱导的DNA单链断裂后的修复能力也依次为C6>LS-T-117> K562。结果显示,辐射诱导的DNA单链断裂及修复与细胞内在放射敏感性有很好的相关性,可用于人体肿瘤细胞内在放射敏感性的预测。 展开更多
关键词 克隆形成法 碱性单细胞凝胶电泳 辐射诱导 DNA单链断裂 修复 肿瘤细胞 内在放射敏感性
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不育患者精子DNA链损伤类型的研究及临床意义 被引量:8
10
作者 魏任雄 陈建伟 +2 位作者 黄纪红 张晓霞 崔云 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期604-609,共6页
目的:观察精子DNA单、双链损伤(SSB、DSB)在男性不育中的特征,探讨DSB与男性不育的关系,为男性不育的诊疗提供新的观察指标与思路。方法:选择男性不育患者60例以及同期因女方因素不孕前来检查的生育力评估正常的健康男性30例作为对照组... 目的:观察精子DNA单、双链损伤(SSB、DSB)在男性不育中的特征,探讨DSB与男性不育的关系,为男性不育的诊疗提供新的观察指标与思路。方法:选择男性不育患者60例以及同期因女方因素不孕前来检查的生育力评估正常的健康男性30例作为对照组,分析两组精子DNA损伤及精液主要参数的差异。精子浓度及活力采用计算机辅助精子分析系统,精子存活率分析采用低渗膨胀试验,精子形态采用Diff-Quik染色法,精子DNA损伤采用双尾彗星实验。结果:双尾彗星实验检测精子DNA完整性共有9种彗星模型。不育患者精子DNA损伤指数(DFI)为(33.8±13.1)%,单链损伤指数(SSB-DFI)为(19.2±11.4)%、SSB占所有损伤精子的比率(SSB-DFI/DFI)为(56.8±32.4)%,双链损伤指数(DSB-DFI)为(23.9±13.4)%、DSB占所有损伤精子的比率(DSB-DFI/DFI)为(70.8±19.5)%;与对照组比较[分别为(16.3±7.9)%、(14.9±7.6)%、(91.4±27.8)%、(6.1±2.7)%、(37.4±11.3)%)],SSB-DFI无显著性差异(P>0.05),DSB-DFI、DFI和DSB-DFI/DFI显著高于对照组(P均<0.01),SSB-DFI/DFI显著降低于对照组(P<0.01)。绘制ROC曲线,DSB-DFI/DFI、DSB-DFI及DFI诊断男性不育最佳截断值分别为39.5%、15.85%和18.65%,ROCAUC、敏感度和特异性分别为(0.969,98.3%,90.0%)、(0.912,86.7%,80.0%)、(0.861,90.0%,70.0%)。不育组精子SSB-DFI及SSB-DFI/DFI与精液常规参数均无相关关系(P均>0.05),DFI与前向运动精子百分率、精子存活率及正常形态精子百分率呈负相关(P<0.05或P<0.01),与精子浓度无相关关系(P>0.05),精子DSB-DFI及DSB-DFI/DFI与精子浓度、精子存活率、前向运动精子百分率及正常形态精子百分率均呈负相关(P<0.05或P<0.01)。结论:影响男性不育的DAN损伤因素可能是DSB,而与SSB相关性不大,精子DNA链的损伤类型对男性生殖能力的评估有较大的参考价值。 展开更多
关键词 男性不育 精子DNA链损伤类型 精子DNA单链损伤 精子DNA双链损伤 双尾彗星试验
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单细胞凝胶电泳检测外照射诱导DNA单链断裂和双链断裂 被引量:9
11
作者 张军宁 洪承皎 朱寿彭 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期220-224,共5页
分别应用中性单细胞凝胶电泳、碱性单细胞凝胶电泳技术检测了不同剂量γ射线外照射对小鼠外周血淋巴细胞DNA的损伤。结果表明 ,γ射线外照射对小鼠外周血淋巴细胞DNA具有明显的损伤作用 ,彗星细胞百分率显著增加 ,DNA电泳迁移 。
关键词 检测 中性单细胞凝胶电泳 DNA双链断裂 碱性单细胞凝胶电泳 DNA单链断裂 淋巴细胞 Γ射线照射 放射生物学 损伤效应
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茶多酚对机体清除自由基和抗DNA损伤的作用 被引量:8
12
作者 刘明哲 杨贤强 苏燎原 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 1992年第S1期104-107,共4页
通过茶多酚(TP)对青、老年NIH小鼠血清中丙二醛(MDA)、红细胞超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性的作用研究了它对机体自由基的清除功效,并以人体淋巴细胞DNA单链断裂为指标研究了TP对辐射诱发的DNA损伤的保护作用.结果显示:0.05... 通过茶多酚(TP)对青、老年NIH小鼠血清中丙二醛(MDA)、红细胞超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性的作用研究了它对机体自由基的清除功效,并以人体淋巴细胞DNA单链断裂为指标研究了TP对辐射诱发的DNA损伤的保护作用.结果显示:0.05%TP饮饲15天可明显降低青、老年小鼠血清MDA含量(P<0.01)、提高青、老年小鼠红细胞SOD活性(P<0.05)和老年小鼠CAT活性(P<0.05),但青年鼠CAT活性未见提高.0.1~1.0mg/mL TP处理,可明显降低20 GY ^(50)Coγ-线诱发的人体外周淋巴细胞DNA单链断裂,其中以0.1mg/mL TP处理24小时为最佳. 展开更多
关键词 茶多酚 丙二醛 超氧化物歧化酶 过氧化氢酶 DNA单链断裂
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应用单细胞凝胶电泳技术检测食用油烟的DNA损伤作用 被引量:9
13
作者 尹立红 浦跃朴 +2 位作者 沈孝兵 李云辉 吕冬梅 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 1998年第9期566-567,共2页
应用单细胞凝胶电泳技术对菜油油烟颗粒提取物致大鼠肺Ⅱ型细胞DNA断裂作用进行了检测。结果显示,菜油油烟能引起大鼠肺Ⅱ型细胞的DNA断裂作用,彗尾长度与细胞油烟暴露水平之间存在明显的剂量反应关系(r=0.957,P<0... 应用单细胞凝胶电泳技术对菜油油烟颗粒提取物致大鼠肺Ⅱ型细胞DNA断裂作用进行了检测。结果显示,菜油油烟能引起大鼠肺Ⅱ型细胞的DNA断裂作用,彗尾长度与细胞油烟暴露水平之间存在明显的剂量反应关系(r=0.957,P<0.05)。本研究结果将有助于进一步了解食用油烟的遗传毒性以及证实食用油烟与肺癌发生的关系。 展开更多
关键词 食用油烟 DNA断裂 单细胞凝胶电泳
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电离辐射诱发小鼠脾细胞DNA链断裂及修复 被引量:8
14
作者 王芹 岳井银 +2 位作者 李进 穆传杰 樊飞跃 《中国辐射卫生》 北大核心 2007年第1期17-20,共4页
目的通过观察γ射线照射后IRM-2辐射抗性小鼠DNA链的断裂及修复,探讨IRM-2小鼠辐射抗性产生的可能机理。方法采用脉冲场凝胶电泳法,测定不同剂量γ射线诱发IRM-2小鼠及其亲本ICR/JCL和615小鼠脾细胞DNA单、双链断裂及照射后不同时间DNA... 目的通过观察γ射线照射后IRM-2辐射抗性小鼠DNA链的断裂及修复,探讨IRM-2小鼠辐射抗性产生的可能机理。方法采用脉冲场凝胶电泳法,测定不同剂量γ射线诱发IRM-2小鼠及其亲本ICR/JCL和615小鼠脾细胞DNA单、双链断裂及照射后不同时间DNA链断裂的修复动力学。结果对照组IRM-2小鼠本底DNA损伤较低,即ssb和dsb的数目低于未照射的亲本ICR和615小鼠(P<0.01)。不同剂量(1、2、4和8Gy)照射后,IRM-2小鼠ssb和dsb的数量均明显低于经相同剂量照射的亲本ICR和615小鼠(P<0.05和P<0.01)。在较低剂量2Gy时,IRM-2小鼠与亲本小鼠相比,dsb和ssb修复无统计学差异;当分别接受4、8Gy大剂量照射后,IRM-2小鼠表现出较高的修复效率,即IRM-2小鼠0.5h和1hdsb、ssb修复速率比亲本小鼠快(P<0.05和P<0.01),而且修复后剩余的损伤远低于亲本小鼠。结论电离辐射后IRM-2小鼠DNA链断裂量较低,DNA链断裂的修复速率比亲本小鼠快,因此能及时快速地抵抗辐射造成的损伤,具有较强的辐射抗性。 展开更多
关键词 电离辐射 DNA单链断裂 DNA双链断裂 DNA修复 脉冲场凝胶电泳
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氧化型染发剂主要成分对大鼠皮肤角朊细胞DNA损伤作用的研究 被引量:10
15
作者 吕冬梅 浦跃朴 +4 位作者 尹立红 李云晖 戴修道 杨薇 周德灏 《中国公共卫生》 CSCD 北大核心 2000年第10期905-906,共2页
应用大鼠皮肤角朊细胞的原代培养技术并结合单细胞凝胶电泳法检测氧化型染发剂的两种主要成分双氧水(H2 O2 )、对苯二胺 (PPD)及二者混合物致大鼠皮肤角朊细胞DNA的单链断裂作用。结果表明 ,染发剂及其组分均能使大鼠角朊细胞DNA发生单... 应用大鼠皮肤角朊细胞的原代培养技术并结合单细胞凝胶电泳法检测氧化型染发剂的两种主要成分双氧水(H2 O2 )、对苯二胺 (PPD)及二者混合物致大鼠皮肤角朊细胞DNA的单链断裂作用。结果表明 ,染发剂及其组分均能使大鼠角朊细胞DNA发生单链断裂 ,染毒剂量与慧尾长度呈剂量 反应关系 (rH2 O2 =0 978,rPPD=0 993,rH2 O2 -PPD=0 996 ) 。 展开更多
关键词 氧化型染发剂 皮肤角朊细胞 DNA损伤 遗传毒性
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单细胞凝胶电泳技术对离体和整体照射致细胞DNA断裂的一致性研究 被引量:13
16
作者 刘强 姜恩海 +4 位作者 李进 唐卫生 王知权 赵永成 樊飞跃 《中国辐射卫生》 北大核心 2006年第2期153-155,共3页
目的探讨整体照射与离体照射导致小鼠淋巴细胞DNA双链断裂的一致性,作为单细胞凝胶电泳技术应用于辐射生物剂量学的前期研究。方法采用双层铺胶法进行中性单细胞凝胶电泳,观察小鼠淋巴细胞整体与离体照射后的DNA双链断裂,用CASP软件分... 目的探讨整体照射与离体照射导致小鼠淋巴细胞DNA双链断裂的一致性,作为单细胞凝胶电泳技术应用于辐射生物剂量学的前期研究。方法采用双层铺胶法进行中性单细胞凝胶电泳,观察小鼠淋巴细胞整体与离体照射后的DNA双链断裂,用CASP软件分析彗星图像,SPSS12.0进行数据的统计学分析。结果彗星头部DNA%(HDNA%)、尾部DNA%(TDNA%)、彗星全长(CL)、尾长(TL)、尾矩(TM)和Olive尾矩(OTM)在整体照射和离体照射组之间的差别均无显著性。结论离体血γ射线照后即刻进行中性单细胞凝胶电泳,可以客观准确地反映整体照射的淋巴细胞DNA双链断裂损伤。 展开更多
关键词 单细胞凝胶电泳 DNA双链断裂 整体照射 离体照射
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单细胞凝胶电泳技术的现场应用及健康人群的表现特征 被引量:6
17
作者 任泽舫 唐录英 +4 位作者 黄钰 庄志雄 黄海雄 张锦周 柳青 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2001年第1期2-3,共2页
目的介绍一种改良的单细胞凝胶电泳技术同时检测血白细胞DNA链断裂和DNA-蛋白交联并将其应用于部分健康人群。方法60名健康人群,每人血样分A、B两份,B份在细胞裂解后加蛋白酶K,其余同常规方法;B份尾矩为总的DNA链... 目的介绍一种改良的单细胞凝胶电泳技术同时检测血白细胞DNA链断裂和DNA-蛋白交联并将其应用于部分健康人群。方法60名健康人群,每人血样分A、B两份,B份在细胞裂解后加蛋白酶K,其余同常规方法;B份尾矩为总的DNA链断裂量,B份与A份尾矩的差值为DNA-蛋白交联量。结果DNA链断裂在性别、年龄和饮酒与否方面的分布无显著性差异,而吸烟可使其显著增加;上述各因素对DNA-蛋白交联均无显著影响,后者在该研究人群中的分布里正态(2.46 ×106± 0.70 ×106)。结论该研究为职业接触人群 DNA损伤的监测提供了方法学和对照数据的参考。 展开更多
关键词 单细胞凝胶电泳 健康人群 DNA链断裂 DNA-蛋白交联
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臭氧急性暴露对小鼠肺细胞DNA的断裂作用 被引量:5
18
作者 段丽菊 董文坦 +4 位作者 高留闯 邓海云 吉宗慧 胡鹏 冯斐斐 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2015年第2期181-184,共4页
目的:通过单细胞凝胶电泳技术探讨臭氧急性暴露对BALB/c小鼠肺细胞DNA的断裂作用。方法:12只SPF级雄性BALB/c小鼠分为阴性对照组和臭氧暴露组,每组6只。臭氧暴露组小鼠用体积分数0.000 1%的臭氧在动态染毒控制系统中染毒3 h,阴性对照组... 目的:通过单细胞凝胶电泳技术探讨臭氧急性暴露对BALB/c小鼠肺细胞DNA的断裂作用。方法:12只SPF级雄性BALB/c小鼠分为阴性对照组和臭氧暴露组,每组6只。臭氧暴露组小鼠用体积分数0.000 1%的臭氧在动态染毒控制系统中染毒3 h,阴性对照组置于同一动态染毒柜中,通入过滤后的空气(不含臭氧)。染毒结束24 h后取肺细胞,应用单细胞凝胶电泳技术检测肺细胞DNA的断裂程度。结果:阴性对照组肺细胞的尾部DNA含量百分比、尾矩和Olive尾矩分别为1.153%(0.086%,5.324%)、0.126(0.004,0.873)μm和0.499(0.052,2.347)μm,臭氧暴露组肺细胞的尾部DNA含量百分比、尾矩和Olive尾矩分别为29.669%(22.541%,37.621%)、22.456(13.464,38.596)μm和15.159(10.275,25.966)μm。臭氧暴露组较阴性对照组各指标均升高(Z=13.295、13.233、12.984,P均<0.001)。结论:体积分数0.000 1%臭氧急性暴露3 h会导致BALB/c小鼠肺细胞DNA断裂损伤。 展开更多
关键词 臭氧 急性暴露 小鼠 DNA断裂 肺细胞 单细胞凝胶电泳
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三丁基锡对褐菖鲉肝脏DNA损伤的研究 被引量:2
19
作者 王云 魏炜 +3 位作者 左正宏 陈奕欣 赵扬 王重刚 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期690-692,共3页
利用碱解旋法研究了三丁基锡(TBT)暴露对鱼肝脏DNA造成的单链断裂损伤.结果表明:0.5、1、5和10mg/kg(Bm)TBT腹腔注射7d后,褐菖鲉(Sebastiscus marmoratus)肝脏DNA的损伤程度存在剂量依赖关系,随着注射剂量的增加而增加.环境相关浓度(1... 利用碱解旋法研究了三丁基锡(TBT)暴露对鱼肝脏DNA造成的单链断裂损伤.结果表明:0.5、1、5和10mg/kg(Bm)TBT腹腔注射7d后,褐菖鲉(Sebastiscus marmoratus)肝脏DNA的损伤程度存在剂量依赖关系,随着注射剂量的增加而增加.环境相关浓度(1、10、100ng/L含Sn量)的TBT通过水体对褐菖鲉进行暴露,肝脏DNA的损伤程度,总体上随着暴露时间的延长和暴露浓度的增大而增加.本研究为鱼类肝脏DNA损伤作为生物标志物来指示水体TBT污染的有效性提供了依据. 展开更多
关键词 三丁基锡 褐菖鲉 DNA损伤 单链断裂
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烹调油烟冷凝物对DNA链损伤作用的实验研究 被引量:9
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作者 吴成秋 张朝晖 李东阳 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期137-138,共2页
目的 探讨烹调油烟冷凝物对人外周血淋巴细胞DNA的损伤作用。方法 采用单细胞凝胶电泳检测不同浓度的烹调油烟冷凝物处理 6 0min后的人外周血淋巴细胞的DNA单链断裂、双链断裂及DNA -蛋白交联的情况。结果 各剂量的烹调油烟冷凝物均... 目的 探讨烹调油烟冷凝物对人外周血淋巴细胞DNA的损伤作用。方法 采用单细胞凝胶电泳检测不同浓度的烹调油烟冷凝物处理 6 0min后的人外周血淋巴细胞的DNA单链断裂、双链断裂及DNA -蛋白交联的情况。结果 各剂量的烹调油烟冷凝物均可引起DNA单、双链断裂 (与对照组比较 :P <0 0 5 ) ,10 0 μg/ml及其以上浓度的烹调油烟冷凝物可诱导DNA -蛋白交联的形成 (与对照组比较P <0 0 5 ) ,交联率分别为 2 1 35 %、2 7 2 0 %、34 30 %,并存在着明显的剂量 -反应关系。结论 烹调油烟冷凝物能引起人外周血淋巴细胞DNA的损伤 ,DNA的损伤可能是烹调油烟致细胞恶性转化的重要机制之一。 展开更多
关键词 烹调油烟冷凝物 单细胞凝胶电泳 DNA单/双链断裂 DNA-蛋白交联 COFC
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