示波极谱法测定铁矿石中微量砷

报道了H2 SO4-Te(Ⅳ ) -NH4I体系极谱法测定铁矿石中的微量砷。试验表明 ,采用HNO3 、HCl混合酸分解试样 ,溶液中大量铁不需分离 ,在测定体系中Fe3 + 允许存在量为 6mg。方法经部级标样分析验证 ,结果与推荐值相符 ,6次测定的相对标准偏差小于 1 4%。

示波极谱法测定金属铝中微量镓

拟定了测定金属铝中微量镓的新方法。以乙酸丁酯萃取镓 ,并用水反萃取 ,在乙酸—乙酸铵—铍试剂Ⅲ—抗坏血酸体系中 ,测定了金属铝中 0 0 0 0x %～ 0 0x %镓 。

Mn(Ⅱ)-IO_4^--固绿催化反应——示波极谱法测定锰

本文籍在pH为3.5的HOAc-NaOAc缓冲溶液中.Mn(Ⅱ)对IO_4^-氧化固绿的催化作用,以氨三乙酸做活化剂、氟化钠作掩蔽剂,用抗坏血酸中止反应。示波极谱法测量催化反应过程中固绿浓度变化,以间接测定锰。建立了一个检测限和测定范围分别为3.8ng,/L和7.6～2000ng/L锰的催化反应-示波极谱分析新方法。该法已用于茶叶中微量元素锰的测定。

Br^——BrO3^——MR体系的动力学示波极谱法研究及应用

研究了高氯酸介质中溴离子催化溴酸钠氧化甲基红的动力学，提出了可能的反应机理，并据此建立了一个催化反应示波极谱测定微量溴离子的新方法．

交流示波极谱滴定法测定电镀液中的微量铅

提出了用交流示波极谱法测定电镀液中的微量铅,并研究了各项试验条件.铅在0.100～10.0 mg/mL范围内,标准偏差在0.200%～0.220%之间,相对标准偏差为4.29‰～4.73‰.该法可用于硫酸盐镀锌技术的电镀液中微量铅的分析测定,其加标回收率在98.0%～103%之间,操作简便,测定快速,分析可靠.

用交流示波极谱滴定法测定磺胺类和对氨基水杨酸钙药物

本文采用交流示波极谱滴定法测定磺胺和对氨基水杨酸钙两类药物的含量,与其它方法相比,具有快速准确、终点直观、用样量小的特点。溶液的颜色、产生的沉淀、片剂中的赋形剂对测定均无影响。

交流示波极谱滴定法测定益康唑及其栓剂

采用交流示流极谱滴定法，测定了益康唑及其栓剂的含量。在ｐＨ３．０（２ｍｏｌ／Ｌ）的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中，加入过量的四苯碉钠沉淀益康唑，用硫酸亚铊标准溶液回滴剩余的四苯硼钠，以示波极谱图上切口的消失来指示终点。在栓剂测定中，采用半微量分析技术，用环己烷预先分离制剂中大量基质，然后照原料药方法进行测定。该法快速、简便，终点明显直观，消耗有机溶剂少，结果比较满意。

示波极谱法快速测定金属锑中的微量砷

提出了一个快速测定金属锑中微量砷的新方法。采用氢氧化钠沉淀分离基体锑与微量砷分离，并用催化示波极谱测定，效果良好。

示波极谱法快速测定高纯阴极铜中的痕量碲

本文提出了一个快速测定高纯阴极铜中痕量碲的新方法。采用铁氰化钾-亚铁氰化钾沉淀分离铜基体使微量蹄分离,并用催化示波极谱测定之,效果良好。

示波极谱法快速测定金属镁中微量镍

提出了一个快速测定金属镁中微量镍的新方法。在Ｎｉ（Ⅱ）－丁二酮肟－ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ－ＮＯ－２－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００体系中，不经任何分离手续，直接测定了金属镁中０．００００ｘ％～０．０ｘ％范围内的镍，结果良好。

正常德系长毛兔毛铜毛锌的含量

本文提出用示波极谱法同时测定兔毛微量元素铜、锌的舍量。测定了75只成年、健康德系长毛兔兔毛的样品,并对分析方法和样品的测定结果进行了重现性、回收率、频率分布组织图等的讨论。

尿中砷的微波消解-示波极谱测定法

目的建立微波消解-示波极谱测定尿中砷的方法。方法采用微波消解处理样品,将砷全部还原为As(Ⅲ)后,在H2SO4-KBr-Se(Ⅳ)体系中用示波极谱法测定尿样中的砷,探讨最佳实验条件。结果该法线性范围为0～50μg/L(r=0.9998),检出限为0.67μg/L,RSD为1.44%,回收率为95.0%～103.0%。结论微波密闭消解样品,防止了试样中待测元素的损失,该法简便、快速、准确,适用于尿中砷的测定。