W1602877-京族药浴液对家兔的皮肤刺激性及急性毒性的研究

目的观察防治新生儿高胆红素血症的京族药浴液对家兔的皮肤刺激性及急性毒性反应,探讨京族药浴液的使用安全性。方法将4周龄健康家兔(雌雄各半)按随机数字表法分为完整皮肤单次试验组、完整皮肤多次试验组、破损皮肤单次试验组、破损皮肤多次试验组以及空白对照组,每组5只。单次给药皮肤刺激性试验:每天给药1次,给药24 h后用双蒸水擦洗以去除残留药液,观察给药后1 h、24 h、48 h、72 h给药部位皮肤情况,并进行皮肤刺激反应评分和刺激强度评价。多次给药皮肤刺激性试验:每天于同一部位给药1次,每次6 h,连续7 d,从第2天开始,每次给药前剪毛,用双蒸水清除残留药物,观察给药后1 h及停药后1 h、24 h、48 h、72 h给药部位皮肤情况,并进行皮肤刺激反应评分和刺激强度评价;于实验开始前后抽取家兔耳动脉血,检查肝肾功能,并于实验结束时采取受试部位皮肤组织行HE染色病理检查,按皮肤刺激性试验受试皮肤病理组织学检测评分标准进行评分。结果各组皮肤刺激反应评分和皮肤刺激强度评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。病理学检查显示完整皮肤和破损皮肤多次给药皮肤刺激试验家兔受试部位的皮肤组织完整,无结构紊乱及其他异常变化,给药区与对照区比较无明显差异。实验后,完整皮肤多次试验组总胆红素水平明显低于实验前(P<0.05),间接胆红素水平明显高于空白对照组(P<0.05),破损皮肤多次试验组白蛋白和间接胆红素水平均明显低于实验前(P均<0.05);完整皮肤多次试验组和破损皮肤多次试验组实验后血尿素氮、肌酐、尿酸水平与实验前及空白对照组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论京族药浴液对家兔皮肤无刺激性,对肝、肾功能无明显影响,未出现急性毒性反应,临床用药具有安全性。

Stress corrosion cracking behavior of PH13-8Mo stainless steel in Cl^- solutions

The stress corrosion cracking（ SCC） behavior of PH13-8Mo precipitation hardening stainless steel（ PHSS） in neutral NaCl solutions was investigated through slow-strain-rate tensile（ SSRT） test at various applied potentials. Fracture morphology,elongation ratio,and percentage reduction of area were measured to evaluate the SCC susceptibility. A critical concentration of 1. 0 mol / L neutral NaCl existed for SCC of PH13-8Mo steel. Significant SCC emerged when the applied potential was more negative than -0. 15 VSCE,and the SCC behavior was controlled by an anodic dissolution（ AD） process.When the applied potential was lower than -0. 55 VSCE,an obvious hydrogen-fracture morphology was observed,which indicated that the SCC behavior was controlled by hydrogen-induced cracking（ HIC）.Between -0. 15 and -0. 35 VSCE,the applied potential exceeded the equilibrium hydrogen evolution potential in neutral NaCl solutions and the crack tips were of electrochemical origin in the anodic region; thus,the SCC process was dominated by the AD mechanism.

头孢菌素溶解后液量变化对皮试液浓度影响的研究

目的探讨头孢菌素类药物溶解后溶液量的变化,为临床准确配制头孢菌素类药物皮试液,减少假性皮试结果提供参考意见。方法观察研究我院常用的头孢菌素类药物皮试液配制方法,比较配液量及溶解后溶液量变化值及对皮试液浓度的影响。结果大多数头孢菌素类药物存在溶解后液量多于配液量,未考虑溶液量增长所配制的皮试液浓度低于要求浓度(500μg/ml),P<0.01。结论配头孢菌素类药物皮试液应改进配制方法:即注入溶解液时应考虑减去溶解后液量变化值;在药瓶容量允许的情况下溶解液宜多不宜少,尽可能减少假性皮试结果。

消疣液的毒理学研究

目的:观察消疣液的安全性。方法:①大鼠20只,随机分2组,观察消疣液对大鼠灌胃后产生的急性毒性反应。②家兔10只,观察消疣液对家兔完整及破损皮肤的刺激反应。③豚鼠30只,随机分3组,观察消疣液的皮肤过敏反应。④家兔18只,随机分3组,观察消疣液高、低剂量组的皮肤长期毒性。结果:消疣液经口给药大鼠的LD50>35g.kg-1,对家兔完整皮肤无明显刺激性,破损皮肤24h内为轻度刺激性。对豚鼠皮肤无明显致敏作用,家兔外涂消疣液4周,未见明显毒性反应。结论:消疣液外用安全低毒、刺激性小、无过敏性,可在临床推广使用。

正交设计法优化创伤涂膜剂的成膜溶液

目的探讨创伤涂膜剂成膜溶液的优化处方。方法选择聚乙烯醇(PVA)为成膜材料,采用正交试验设计方法,以PVA聚合度(A)、PVA浓度(B)和甘油含量(C)为考察因素,通过对成膜时间、黏度、水蒸汽透过率、抗张强度和断裂伸长率等指标的综合评价,筛选出最优成膜溶液组成。结果正交试验极差分析和方差分析结果表明,三个因素对成膜性能的影响次序由大到小为:A>B>C。结论最优水平搭配为A1B2C2,即由8%高黏度PVA和2%甘油组成的涂膜剂基质成膜性能最优。

某院头孢菌素类药的利用及皮肤试敏情况分析

目的:调查分析某院2009年1～6月注射用头孢菌素类药的利用及皮肤试敏(简称皮试)情况。方法:运用药物利用研究的方法,分析头孢菌素类药的使用情况;统计选择应用头孢菌素类药原液进行皮试的出院病例(975例),分析皮试阳性率与用药频度(DDDs)之间的相关性。结果:金额排序/DDDs排序的排序比≥l的药物占77.8%;头孢菌素类药原液皮试阳性率为18.8%,与DDDs之间没有相关性(P>0.05)。结论:该院注射用头孢菌素类药的使用基本合理;头孢菌素类药原液皮试阳性率相对较高,与DDDs之间没有相关性。

头孢菌素类药物皮试临床应用的研究进展

对头孢菌素类药物皮试国内外的不同规定、发生变态反应的机制以及针对国内临床应用头孢菌素类药物是否需要皮试、皮试液的选择、皮试液的浓度、皮试液的配制步骤、注射方法、穿刺部位以及结果判断等存在争议的问题进行综述,以期为卫生行政管理部门制定科学性强、参考性强、实用性强的权威应用指南提供依据。

美洛西林钠皮试液稳定性考察及有效期预测

目的考察美洛西林钠皮试液的稳定性及有效贮存期。方法采用经典恒温试验法及留样观察法考察外观及pH值变化,紫外分光光度法测定其中美洛西林钠含量。结果皮试液室温(25℃)有效期为20d,夏季(37℃)有效期为6d,与留样观察结果基本一致。结论美洛西林钠皮试液在室温下20d内稳定。

皮内试验皮肤消毒剂的研究进展

简要介绍了皮肤消毒液的种类及特点,阐述了各种不同的消毒液对皮内试验结果的影响,指出皮内试验消毒剂种类的选择需进一步探讨。

我院头孢类抗菌药物的使用及皮试阳性情况分析

目的：调查分析我院住院患者2012年1月～2013年12月注射用头孢类抗菌药物的使用及皮肤试敏情况。方法运用统计学方法，统计选择应用头孢类抗菌药物原液进行皮试的住院病例（例），分析皮试阳性率。结果11个品种19个规格的头孢类抗菌药物注射剂总体平均阳性率为1.94％。不同品种、规格的头孢类抗菌药物皮试阳性率存在差异，皮试为阴性的患者用药后基本未发生药物不良反应。结论头孢类抗菌药物皮试阳性率不容忽视，目前拟采用浓度为500μg/ml 原药液进行皮试。

头孢菌素类抗生素皮试液配制方法的研究

目的探讨准确、简便的头孢菌素类抗生素皮试液配制方法。方法将0.5 g头孢唑林钠用0.9%氯化钠注射液2 ml稀释后,取0.2 ml加入0.9%氯化钠注射液100 ml中,即可完成皮试液的配制。比较此方法与传统法在皮试液浓度、配制时间以及护士评价的差异。结果改良法配制的皮试液浓度(460.10±43.98)μg/ml,接近目标值500μg/ml,准确性、配制时间和护士评价均优于传统法(P<0.01)。结论改良法配制头孢菌素类抗生素皮试液,浓度准确、耗时少、护士评价好,适合临床推广。

皮试液集中配制的实践及改进

为使药学服务更好地应用于临床,医院静脉药物配置中心尝试对皮试液实行集中调配。本文以台州市中心医院的实践为例,介绍了皮试液实行集中调配的操作流程、配制方法及优点。实践证明,这种运行模式有助于减少药物浪费,降低医疗成本,提高临床工作效率,在各大医院具有推广价值。

16101例门急诊患者注射用头孢菌素类药物的使用及其皮试结果分析

目的:分析医院门急诊患者注射用头孢菌素类药物的使用及其皮肤敏感试验(以下简称皮试)结果,为临床安全用药提供参考。方法:选取2015年1—12月间门急诊接受注射用头孢菌素类药物治疗的患者16101例,拟用药物原液皮试结果示阳性的,分析其皮试阳性结果的原因。结果:16101例患者中皮试结果示阳性的414例占2.57%;金额排序/DDDs排序的序号比>1的药物占85.70%;皮试阳性率与DDDs的相关系数为0.690(P>0.05)。结论:门急诊患者头孢菌素类注射剂的使用是合理的,各头孢菌素类注射剂皮试阳性率间均存在差异性,因此用药前有必要采用其原液皮试,以避免严重不良反应的发生。

新方法配制β内酰胺类抗生素皮试液的研究

目的:探讨在护理工作中如何安全使用易过敏抗生素,预防过敏反应的发生。方法:摒弃传统皮试液配制方法;根据医嘱使用同种抗生素,采用自行研制的新方法配制皮试液并根据皮试结果用药。结果:传统方法配制青霉素皮试液平均耗时3分钟。新方法配制任何1种皮试液平均耗时1分钟,操作简单,步骤少,费时少。结论:新方法操作简便,同样适用于非抗生素类的易过敏药物的皮试配制,值得在临床工作中大力推广。

各种头孢菌素类药物皮试液配置方法改进

目的:探讨头孢菌素类药物皮试液配置常规方法的改进。方法:抽取10 ml生理盐水溶解1 g的头孢菌素类药物后,抽取0.05 ml药液,加入10 ml生理盐水注射器中摇匀,配置后的浓度为500μg/ml,抽取0.1 ml做皮试,此时皮试液含头孢菌素类药物50μg。结果:此两步皮试液配置方法平均用时1.3 min,常规四步皮试液配置方法平均用时2 min,配置时间明显缩短。结论:改进后头孢菌素类药物皮试液配置方法简便、易记忆、节约了护士的时间,适合临床广泛推广应用。

自制青霉素皮试液的有效期测试

目的探讨自制青霉素皮试液的有效期。方法采用紫外分光光度法在215 nm波长处测定吸光度,并用浓度和吸光度的关系计算出皮试液中青霉素的含量。结果 4℃下7 d内青霉素皮试液外观无变化,含量稍有变化;超过7 d,皮试液外观仍无明显变化,但含量有明显变化。结论青霉素皮试液的含量测定方法简便快速,稳定性、精密度、重现性和回收率均较好;在4℃下,青霉素皮试液的有效期为7 d。

微酸性次氯酸溶液安全性评价研究

采用小鼠急性毒性最大限度试验、兔皮肤刺激试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验评价综合微酸性次氯酸溶液的安全性。对20只SPF级ICR小鼠一次灌胃给药,给药剂量为5 000 mg/kg BW,给药体积为20 mL/kg BW,观察小鼠临床表现及死亡情况,计算LD50。对新西兰白兔皮肤用药1 h、24 h、48 h和72 h观察并记录皮肤反应。将50只SPF级ICR小鼠随机分为阳性对照组、阴性对照组、高剂量组(5 000 mg/kg BW)、中剂量组(2 500 mg/kg BW)和低剂量组(1 250 mg/kg BW)5组,间隔30 h两次灌胃,灌胃体积20 mg/kg BW,第2次给药6 h,计数具有微核的细胞和正染红细胞,计算嗜多染红细胞和正染红细胞比率(PCE/NCE)。结果表明小鼠无死亡,微酸性次氯酸溶液小鼠急性径口LD50>5 000 mg/kg BW,属于实际无毒。对家兔一次完整皮肤刺激反应最高积分均值为0,刺激强度为无刺激性。与对照组相比,微酸性次氯酸高剂量、中剂量、低剂量组小鼠的微核细胞率均无显著性差异(P>0.05)。表明在规定剂量下使用微酸性次氯酸溶液受试剂量达5 000 mg/kg BW对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用。说明在规定剂量下使用微酸性次氯酸溶液安全、无刺激。

改良配制方法下青霉素钠皮试液稳定性考察

目的考察青霉素钠皮试液在2~8℃环境下放置4 h后其有关物质的变化,用于指导注射用青霉素钠的使用。方法采用高效液相法对青霉素钠样品进行分析。使用Red Classical C18色谱柱(5μm,150.0 mm×4.6 mm),磷酸盐缓冲液、甲醇和乙腈为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为225 nm,柱温34℃,进样量20μL。结果经过酸碱破坏后的青霉素溶液杂质含量会升高,并产生新的杂质,而放置4 h后的青霉素溶液则未产生新的杂质。青霉素钠样品在放置前后其溶液中杂质F含量没有明显变化,杂质A、B、C、D、E有一定的变化,但杂质总和未超过对照溶液主峰面积。结论改良配制方法简化了配制流程,青霉素钠皮试液2~8℃环境下放置4 h过程中有关物质含量有所上升,增加了假阳性发生的可能,建议尽量在较短时间内使用。

考虑表皮效应的径向溶质迁移模型以及半解析解

径向示踪试验是一种非常有效的获取含水层弥散参数的试验方法,但传统径向示踪试验很少考虑抽水井附近的表皮效应(由于钻井施工工艺所导致抽水井附近一定区域水力性质发生变化).建立了考虑表皮效应的单井注入示踪试验模型,并利用Lapalce变换以及数值逆变换获得了该模型的半解析解.系统分析了表皮区域水力性质对示踪试验穿透曲线的影响规律.研究结果表明:表皮区域的弥散度越大,穿透曲线早期的浓度越高,且峰值越高;表皮孔隙度越大,穿透曲线早期浓度越低,后期浓度越高;此外,散度差异也会导致浓度分布曲线在表皮区域与含水层界面处发生突变.总之,表皮效应对径向溶质迁移产生了较大的影响,有必要将表皮效应考虑到径向示踪试验中去.

青霉素皮试液不同温度下安全使用时间的实验研究

目的探讨青霉素皮试液不同温度下安全使用的时间。方法通过高效液相色谱仪,按外标法以峰面积计算,测定新鲜配制的青霉素皮试液在不同温度下,保存不同时间青霉素的含量。结果青霉素皮试液在常温(20～25℃)和冰箱温度(4～6℃)保存0、0.5、1.0、2.0、4.0h,其青霉素药物含量的变化比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论青霉素皮试液在20～25℃常温下4.0h内可安全使用。