MicroRNAs在动物皮肤和毛发发育中的调控作用

MicroRNAs(miRNAs)是近年来发现的一类由19～25个核苷酸组成的非编码单链小RNA分子,它们通过与靶基因mRNA的3′非编码区相互配对结合,在转录后水平负调控靶基因的表达.miRNA参与了包括细胞增殖、分化和凋亡及免疫系统应答在内的一系列发育调控和生物学过程.最近几年研究发现,miRNA在多种哺乳动物皮肤中均表达,并参与了哺乳动物皮肤及毛发发育的调控过程.本文综述了近几年来miRNA在各种动物皮肤及毛发发育中的表达谱以及miRNA在皮肤形态发生中的重要作用.

人工皮肤的研究现状及其发展前景

在回顾和总结几十年来人工皮肤研究进展的基础上,将人工皮肤分为普通型人工皮肤和组织工程化皮肤两类,综述了人工皮肤的研究现状和最新进展,并展望了人工皮肤的发展前景。

陇东绒山羊皮肤毛囊发生发育规律研究

对陇东绒山羊进行皮肤切片制作,实验室显微观测毛囊发生发育情况。结果表明:陇东绒山羊羔羊初生时初级毛囊已发育完全;6月龄时次级毛囊发育成熟。皮肤毛囊深度、宽度、密度、活性及s/p值随季节,以年为周期呈规律性变化。s/p值母羔6月龄时(11.2±1.9)、母羊周岁及2岁期9月份(11.5±1.0、11.5±2.1)、公羔6月龄时(11.2±1.2)最大,s/p值与绒毛的生长发育相关,具有品种特性,可以作为间接选择指标进行早期选择。

胚胎不同发育阶段人类皮肤及附属器官汗腺的基因表达

背景:关于汗腺的发生与发育过程及汗腺损伤与再生之间的联系尚缺乏基因水平的证据,故各种原因所致的皮肤损伤都不能达到解剖结构与生理功能的完全修复。目的:观察胚胎不同发育阶段皮肤组织的形态结构及皮肤附属器汗腺的发生和发育规律,寻找在汗腺发育中起重要作用的相关基因。方法:13例胎龄为12-36周终止妊娠的胎儿,由深圳市第二人民医院妇产科严格遵循伦理原则、征得家属同意并签署合同书后提供。苏木精-伊红染色和ABC免疫组化法观察不同发育阶段人类胎儿皮肤组织及附属汗腺的结构和特征,采用RT-PCR方法分析生长发育过程中人类胎儿皮肤及汗腺附属器官相关基因的表达。结果与结论:①不同胎龄的人类胎儿皮肤组织结构呈现规律性的变化,可大致划分为3个发育阶段:其中汗腺形成初期(胚芽或原基期)(E12-15周)、汗腺形成中期(E16-24周),汗腺成熟期(E25+-36周)。②胎儿皮肤组织内的汗腺细胞中表达角蛋白7、角蛋白8、角蛋白18和癌胚抗原生物分子标记,而在真皮层和表皮层的其他细胞呈阴性反应,角蛋白19不是表皮干细胞的特异性标记物。③表皮生长因子及其受体积极地参与了皮肤及汗腺的形态发生过程,在皮肤及汗腺的功能维持中起着重要的作用。

改良“人位”石膏护理对发育性髋关节脱位患儿皮肤的影响

目的探讨改良"人位"石膏护理对发育性髋关节脱位(DDH)患儿石膏固定期间皮肤的影响。方法将48例基础加骶管阻滞麻醉下内收长肌切断,闭合复位,"人位"石膏外固定患儿按入院先后顺序1∶1配对分为对照组和观察组,对照组给予常规石膏护理,观察组在常规石膏护理基础上改良"人位"石膏护理,比较两组石膏固定患儿皮肤受损程度,皮肤受损率。结果观察组24例,优23例(95.8%),良1例(4.2%),中0例(0%),差0例(0%),皮肤受损率为4.2%;对照组24例,优18例(75.0%),良3例(12.5%),中1例(4.2%),差2例(8.3%),皮肤受损率为25.0%。两组皮肤受损率比较,χ2=4.18,P<0.05,差异有显著意义。结论改良"人位"石膏护理能有效改善患儿石膏固定期间皮肤受损程度、皮肤受损率,改善患儿舒适度。

新生儿常见发育缺陷的皮肤表现

发育缺陷是一组种类繁多的先天性疾病,表现为形态发生错误的各种缺陷,包括畸形(malformation)和发育阻断(disruptions)两大类。累及皮肤的发育缺陷常在出生后或者婴儿期出现,常见的有副乳、附耳、鳃裂囊肿、甲状舌管囊肿、神经管闭合不全、先天性皮肤发育不全、脐茸和羊膜带等。其皮肤表现往往有特征性,严重程度不一,从轻微的容貌改变到严重的畸形,有些可提示潜在皮肤外畸形或复杂的综合征。因此,认识累及皮肤的发育缺陷并留意其潜在的伴发情况十分重要,便于及时进行必要的辅助检查及干预,以防发生不可逆的损伤和影响。

HOX genes in the skin

Deep skin wounds heal by scar formation with a Joss of its original appearance, structure and function.However, when the same damage occurs to the skin of an early gestational fetus, complete regeneration can be observed. Despite significant research in the field of skin regeneration, many mysteries remain, such as the loss of wound healing ability with maturity, the differences in healing at different parts of the body, and the presence of hypertrophic scars and keloids in some races but not in others. The finding of HOX genes in the skin provides new explanations to these conundrums.

进行性骨发育异常三例分析

目的 探讨进行性骨发育异常的临床病理特征、诊断及治疗。方法 分析3例进行性骨发育异常患儿的临床病理资料，并复习相关文献。结果 3例患儿均为女性，出生后数天至数月发病，临床表现为头皮、躯干、四肢质硬的淡红色或肤色丘疹、结节或斑块，无明显症状。组织病理学检查均显示真皮中深层成片的骨或骨样组织形成。3例患儿血清钙、磷及甲状旁腺激素水平均未见明显异常。例1口服碳酸氢钠片并切除右下腹皮疹，随访约7个月右下腹皮疹无复发，但其他皮疹较前凸出、增大、变硬，并出现新发皮疹；例2外用阿达帕林凝胶，皮疹未增多，但皮损增大，质地变硬；例3未治疗，已失访。结论 进行性骨发育异常临床表现为向深部进行性发展的质硬的斑丘疹、斑块，目前尚无有效方案预防或治疗。

婴幼儿发育性髋关节发育不良早期筛查和治疗

目的探讨开展婴幼儿发育性髋关节发育不良(DDH)的早期筛查和治疗的意义。方法选取2010年4月-2011年10月在本院进行婴幼儿体检时发现以大腿皮纹不对称为主要临床表现的18个月以下婴幼儿1 429例(男684例,女745例)进行严格的分组后,采用影像学检查方法对病例资料进行分析;同时对筛查检出的异常病例积极进行早期个体化干预治疗。结果初诊0～6个月婴儿检出的髋关节异常率为2.4%,对异常病例积极应用pavlik吊带保守治疗平均4个月后,治愈率达98.1%;初诊6～12个月婴儿检出的髋关节异常率为5.9%,早期应用个体化的治疗方法进行保守治疗,治愈率为64.7%;初诊年龄12～18个月的婴儿检出的髋关节异常率为52.9%,应用个体化方案保守治疗后,髋关节复位效果不满意,需要进一步行手术治疗。结论开展婴幼儿DDH早期筛查,并对DDH患儿进行早期个体化干预治疗具有重要的意义。

腿纹不对称对发育性髋关节发育不良临床筛查的意义

目的探讨6个月以下婴幼儿腿纹不对称对发育性髋关节发育不良(DDH)诊断的临床意义。方法回顾性分析2012年1月至2019年4月在中国医科大学附属盛京医院小儿骨科门诊及儿科门诊行DDH超声筛查患儿的病历资料,以6个月以下患儿为研究对象。共纳入患儿3266例,其中男1185例,女2081例;平均年龄2.8个月(1 d^6个月)。根据患儿就诊原因分为6类,分别为常规筛查379例(11.6%)、关节弹响59例(1.8%)、双下肢不等长或不等粗188例(5.8%)、髋关节活动受限或活动范围不对称58例(1.8%)、腿纹不对称2107例(64.5%)及因其他骨关节畸形筛查475例(14.5%)。诊断结果以Graf方法为标准,Ⅰ型、Ⅱa型髋定义为正常,Ⅱb型及以上分型定义为DDH。比较各类病史DDH的诊断率。结果3266例(6532髋)患儿中,共194例(230髋)诊断为DDH,总诊断率为5.94%。其中男31例,女163例;左侧DDH 109例,右侧49例,双侧36例。其中因常规筛查的诊断率为8.71%(33/379例),因关节弹响的诊断率为6.78%(4/59例),因双下肢不等长或不等粗的诊断率为14.36%(27/188例),因髋关节活动受限或活动范围不对称的诊断率为10.34%(6/58例),因腿纹不对称的诊断率为4.79%(101/2107例),因其他骨关节畸形而筛查的诊断率为4.84%(23/475例)。在上述所有病史中腿纹不对称的诊断阳性率最低(χ^2=37.14,P<0.05)。结论尽管腿纹不对称是最常见的DDH筛查体征,但其作为≤6个月婴幼儿DDH的早期筛查项目临床意义有局限,不应将腿纹不对称作为独立的DDH筛查指征。