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鲫鱼(Carassius auratus)slc7A8基因分子特征及表达分析
被引量:
3
1
作者
熊钢
刘臻
+4 位作者
王晓清
鲁双庆
张建社
谢帝芝
罗小华
《海洋与湖沼》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期935-940,共6页
采用RT-PCR和RACE技术克隆鲫鱼slc7A8基因的全长cDNA序列,对基因序列用生物软件对基因进行生物信息分析,用Real-time PCR方法检测基因在组织中的mRNA表达丰度。结果表明,鲫鱼slc7A8cDNA全长为2709bp,包含195bp的5′UCR序列,921bp的3′UC...
采用RT-PCR和RACE技术克隆鲫鱼slc7A8基因的全长cDNA序列,对基因序列用生物软件对基因进行生物信息分析,用Real-time PCR方法检测基因在组织中的mRNA表达丰度。结果表明,鲫鱼slc7A8cDNA全长为2709bp,包含195bp的5′UCR序列,921bp的3′UCR序列,1593bp开放阅读框,编码530个氨基酸序列;鲫鱼与斑马鱼基因同源性和编码氨基酸同源性分别为88.9%和95.5%,而与其他动物分别在70.1%-74.8%和80.6%-82.1%之间;预测编码蛋白的分子量为57719.84,等电点为4.8,对其结构预测显示该蛋白具有与哺乳动物十分相似的12个螺旋跨膜结构,跨膜区氨基酸高度保守,不同动物间的同源性都在92.2%以上;Real-time PCR检测鲫鱼组织中的mRNA表达丰度高低顺序为前肠、中肠、脑、后肠、肌肉、肾、鳃、心、肝脏。
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关键词
鲫鱼
slc7a8
cdna
分子特征
slc7a8
mRNA表达丰度
下载PDF
职称材料
题名
鲫鱼(Carassius auratus)slc7A8基因分子特征及表达分析
被引量:
3
1
作者
熊钢
刘臻
王晓清
鲁双庆
张建社
谢帝芝
罗小华
机构
长沙学院生物工程与环境科学系
湖南生物机电职业技术学院
湖南农业大学动物科技学院水产系
出处
《海洋与湖沼》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期935-940,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目
31001114号
+3 种基金
湖南省高等学校科学研究项目(优秀青年项目)
09B011号
湖南省高校科技创新团队支持计划资助
2008-2010
文摘
采用RT-PCR和RACE技术克隆鲫鱼slc7A8基因的全长cDNA序列,对基因序列用生物软件对基因进行生物信息分析,用Real-time PCR方法检测基因在组织中的mRNA表达丰度。结果表明,鲫鱼slc7A8cDNA全长为2709bp,包含195bp的5′UCR序列,921bp的3′UCR序列,1593bp开放阅读框,编码530个氨基酸序列;鲫鱼与斑马鱼基因同源性和编码氨基酸同源性分别为88.9%和95.5%,而与其他动物分别在70.1%-74.8%和80.6%-82.1%之间;预测编码蛋白的分子量为57719.84,等电点为4.8,对其结构预测显示该蛋白具有与哺乳动物十分相似的12个螺旋跨膜结构,跨膜区氨基酸高度保守,不同动物间的同源性都在92.2%以上;Real-time PCR检测鲫鱼组织中的mRNA表达丰度高低顺序为前肠、中肠、脑、后肠、肌肉、肾、鳃、心、肝脏。
关键词
鲫鱼
slc7a8
cdna
分子特征
slc7a8
mRNA表达丰度
Keywords
Carassius auratus
slc7a8 cdna
Molecular characteristics
slc7a8
mRNA expression abundance
分类号
Q953 [生物学—动物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
鲫鱼(Carassius auratus)slc7A8基因分子特征及表达分析
熊钢
刘臻
王晓清
鲁双庆
张建社
谢帝芝
罗小华
《海洋与湖沼》
CAS
CSCD
北大核心
2010
3
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