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眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A抗血小板聚集作用及机制
被引量:
2
1
作者
王彩娥
孙黔云
+1 位作者
李敏
石京山
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期743-747,共5页
目的研究中华眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A对血小板聚集的影响及其相关的机制。方法测定atrase A对二磷酸腺苷、胶原、血小板活化因子、花生四烯酸、瑞斯托霉素、凝血酶诱导血小板聚集的影响情况,并通过蛋白质免疫印迹检测atrase A对血...
目的研究中华眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A对血小板聚集的影响及其相关的机制。方法测定atrase A对二磷酸腺苷、胶原、血小板活化因子、花生四烯酸、瑞斯托霉素、凝血酶诱导血小板聚集的影响情况,并通过蛋白质免疫印迹检测atrase A对血小板膜糖蛋白和血管假血友病因子的酶切情况。结果中华眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A能明显抑制由瑞斯托霉素和凝血酶诱导的血小板聚集,这种抑制作用呈量效、时效关系。而atrase A和血小板预孵5min后对二磷酸腺苷、胶原、血小板活化因子、花生四烯酸诱导的血小板聚集有微弱的抑制作用,预孵时间延长至30min对血小板聚集有明显的抑制作用。蛋白质免疫印迹结果显示atrase A能特异性酶切血小板膜糖蛋白GPIb,但对vWF几乎没有酶切作用。结论中华眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A对二磷酸腺苷、胶原、血小板活化因子、花生四烯酸、瑞斯托霉素、凝血酶诱导的血小板聚集均有抑制作用,其中对瑞斯托霉素和凝血酶诱导的血小板聚集具有明显的抑制作用,其机制是通过酶切血小板膜糖蛋白GPIb。
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关键词
中华眼镜蛇毒
蛇毒金属蛋白酶
血小板聚集
血小板膜糖蛋白
瑞斯托霉素
凝血酶
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职称材料
题名
眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A抗血小板聚集作用及机制
被引量:
2
1
作者
王彩娥
孙黔云
李敏
石京山
机构
遵义医学院
贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室
贵州省人民医院
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期743-747,共5页
基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(No2007CB516813,2009CB526512)
国家自然科学基金资助项目(No30560035)
+3 种基金
贵州省科技攻关资助项目(No黔科合工计字2002-1075号)
贵州省优秀青年科技人才资助项目(No黔科合人字2005-0510号)
贵州省优秀科技教育人才省长专项资金资助项目
贵州省中药现代化科技产业研究开发专项资助项目(No2006-5041号)
文摘
目的研究中华眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A对血小板聚集的影响及其相关的机制。方法测定atrase A对二磷酸腺苷、胶原、血小板活化因子、花生四烯酸、瑞斯托霉素、凝血酶诱导血小板聚集的影响情况,并通过蛋白质免疫印迹检测atrase A对血小板膜糖蛋白和血管假血友病因子的酶切情况。结果中华眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A能明显抑制由瑞斯托霉素和凝血酶诱导的血小板聚集,这种抑制作用呈量效、时效关系。而atrase A和血小板预孵5min后对二磷酸腺苷、胶原、血小板活化因子、花生四烯酸诱导的血小板聚集有微弱的抑制作用,预孵时间延长至30min对血小板聚集有明显的抑制作用。蛋白质免疫印迹结果显示atrase A能特异性酶切血小板膜糖蛋白GPIb,但对vWF几乎没有酶切作用。结论中华眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A对二磷酸腺苷、胶原、血小板活化因子、花生四烯酸、瑞斯托霉素、凝血酶诱导的血小板聚集均有抑制作用,其中对瑞斯托霉素和凝血酶诱导的血小板聚集具有明显的抑制作用,其机制是通过酶切血小板膜糖蛋白GPIb。
关键词
中华眼镜蛇毒
蛇毒金属蛋白酶
血小板聚集
血小板膜糖蛋白
瑞斯托霉素
凝血酶
Keywords
Chinese cobra
venom
snake venom met- alloproteinase
platelet aggregation
platelet membrane glycoprotein
ristocetin
thrombin
分类号
R331.124 [医药卫生—人体生理学]
R973.2 [医药卫生—药品]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A抗血小板聚集作用及机制
王彩娥
孙黔云
李敏
石京山
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
2
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