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PREPARATION AND CHARACTERIZATION OF AFFINITY POLYMER BASIC MICROSPHERES BY SOAP-FREE EMULSION POLYMERIZATION 被引量:2
1
作者 方仕江 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2009年第1期101-108,共8页
Poly(styrene-co-glycidyl methacrylate) latex microspheres with uniform size and high-density epoxy groups on the surface were prepared by soap-free emulsion polymerization with batch wise operation mode in the presenc... Poly(styrene-co-glycidyl methacrylate) latex microspheres with uniform size and high-density epoxy groups on the surface were prepared by soap-free emulsion polymerization with batch wise operation mode in the presence of 2.2′- azobis(2-methylpropionamidine) dihydrochloride as an initiator.The kinetics of soap-free emulsion polymerization and the effects of polymerization factors were examined.In addition,the optimum polymerization conditions of poly(styrene-co- glycidyl methacrylate) latex microspheres for... 展开更多
关键词 GMA soap-free emulsion polymerization 2 2′-Azobis(2-methylpmpionamidine) dihydrochloride Batch wise operation
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Influences of Electrolytes on the Soap-free Emulsion Copolymerization of St-MMA-AA 被引量:1
2
作者 Rong Long LI Cheng You KAN Yi DU Ze Ping LI 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第11期1503-1506,共4页
Monodisperse functional polymer microspheres with different particle size and with clean surface were prepared by batch soap-free emulsion polymerization of styrene, methyl methacrylate and acrylic acid in the presenc... Monodisperse functional polymer microspheres with different particle size and with clean surface were prepared by batch soap-free emulsion polymerization of styrene, methyl methacrylate and acrylic acid in the presence of salts, and the influences of type and amount of electrolytes on polymerization process and particle morphology were investigated. Results showed that there was a critical concentration for different electrolyte to make polymerization process and the resultant emulsion stable, and the particle size increased with the increase of electrolyte concentration. The effect of metal ions was Ca^2+〉〉K^+〉Na^+〉Li^+, and the effect of haloids was Br〉Cl〉F. Keywords: Electrolyte, soap-free emulsion polymerization, polystyrene, latex particle morphology. 展开更多
关键词 ELECTROLYTE soap-free emulsion polymerization POLYSTYRENE latex particle morphology.
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Preparation of Self-crosslinked Fluorocarbon Polymer Emulsion with Core-shell Structure by the Method of Soap-free Emulsion Polymerization 被引量:1
3
作者 陈立军 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2009年第4期631-636,共6页
Using methyl methacrylate (MMA), butyl acrylate(BA) and hexafluorobutyl acrylate(HFBA) as main raw materials, we prepared self-crosslinked fluorocarbon polymer emulsion with core-shell structure via soap-free em... Using methyl methacrylate (MMA), butyl acrylate(BA) and hexafluorobutyl acrylate(HFBA) as main raw materials, we prepared self-crosslinked fluorocarbon polymer emulsion with core-shell structure via soap-free emulsion polymerization when the conception of particle design and polymer morphology was adopted. Moreover, the influence of mole ratio of BA to MAA, pH value on the oligomer was studied. And the effects of the added amount of oligomer, self-crosslinked monomer and HFBA, mass ratio of BA to MMA, reaction temperature and the initiator on the polymerization technology and the performance of the product, were investigated and optimized. The structure and performance of the fluorocarbon polymer emulsion were characterized and tested with FTIR, TEM, MFT and contact angle and water absorption of the latex film. The experimental results show that the optimal conditions for preparing fluorocarbon polymer emulsion are as follows: for preparing the oligomer, tool ratio of BA to MAA is equal to 1.0 : 1.60, and pH value is controlled within the range of 8.0 and 9.0; for preparing fluorocarbon polymer emulsion, the added amount of oligmer[P(BA/MANa)] is 6%; mass ratio of BA to MMA is 40 " 60; the added amount of self-crosslinked monomer is 2%, the added amount of HFBA is 15 %; reaction temperature is 80 ℃; the mixture of potassium persulfate and sodium bisulfite is used as the initiator. The film-forming stability of the fluorocarbon polymer emul- sion and the performance of the latex film, which is prepared with the soap-free emulsion polymerization, are better than that prepared with the conventional emulsion polymerization. 展开更多
关键词 soap-free emulsion polymerization core-shell structure self-crosslinkage fluorocarbon polymer emulsion
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INFLUENCES OF ACID POST-TREATMENT ON THE MORPHOLOGY OF SOAP-FREE P(MMA-EA-MAA)PARTICLES PREPARED BY SEEDED EMULSION POLYMERIZATION
4
作者 Kai Kang Cheng-you Kan +1 位作者 Yi Du De-shan Liu Department of Chemical Engineering,School of Materials Science and Engineering,Tsinghua University,Beijing 100084,China 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2005年第5期479-485,共7页
Soap-free poly(methyl methacrylate-ethyl acrylate-methacrylic acid) latex particles with narrow size distribution were synthesized by seeded emulsion polymerization, and the porous particles were created by a stepwi... Soap-free poly(methyl methacrylate-ethyl acrylate-methacrylic acid) latex particles with narrow size distribution were synthesized by seeded emulsion polymerization, and the porous particles were created by a stepwise alkali/acid treatment method. Effects of acid treatment conditions on the particle morphology were investigated. Results show that one to three pores were formed inside most of particles after post-treatment. At pH 7.0, when the treatment temperature was lower than 70℃, the size of particles and the volume of pores remained almost unchanged, and these two values increased significantly when the temperature was higher than 70℃. Both the particle size and the pore volume decreased with the increase of initial pH value and treatment time in the acid treatment. As the pH was below 4.0 and the treatment time was longer than 180 min, the particles shrunk in size. 展开更多
关键词 soap-free emulsion polymerization Particle morphology Porous structure Acid treatment Methyl methacrylate based copolymer.
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A New Kind of Void Soap-free P(MMA-EA-MAA) Latex Particles
5
作者 KaiKANG ChengYouKAN +2 位作者 YiDU YuZhongLI DeShanLIU 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第6期831-834,共4页
关键词 Particle morphology soap-free latex particles seeded emulsion polymerization alkali posttreatment
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Synthesis of submicron-sized peanut-shaped poly(methyl methacrylate)/polystyrene particles by seeded soap-free emulsion polymerization 被引量:2
6
作者 Shan Shi Tao Wang +2 位作者 Yan Tao Tang Li Min Zhou Shin Ichi Kuroda 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2011年第9期1127-1129,共3页
Submicron-sized peanut-shaped poly(methyl methacrylate)/polystyrene (PMMA/PS) particles were successfully synthesized by seeded soap-free emulsion polymerization of styrene on the spherical crosslinked PMMA seed p... Submicron-sized peanut-shaped poly(methyl methacrylate)/polystyrene (PMMA/PS) particles were successfully synthesized by seeded soap-free emulsion polymerization of styrene on the spherical crosslinked PMMA seed particles. The obtained peanut- shaped particles showed a novel internal morphology: PS phase formed one domain which linked to the other domain having PMMA core encased by PS shell. 展开更多
关键词 Peanut-shaped Seeded soap-free emulsion polymerization Submicron-sized Nonspherical particle
原文传递
PREPARATION OF MICRON-SIZED NONSPHERICAL POLYSTYRENE/POLY(STYRENE-co-ETHYLENEGLYCOL DIMETHACRYLATE) PARTICLES BY SEEDED SOAP-FREE EMULSION POLYMERIZATION 被引量:1
7
作者 石山 Shin-ichi Kuroda 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2011年第5期634-638,共5页
Micron-sized nonspherical polymer particles having different morphologies were synthesized by seeded soap-free emulsion polymerization of styrene (St) and ethyleneglycol dimethacrylate (EGDMA, used as a crosslinker... Micron-sized nonspherical polymer particles having different morphologies were synthesized by seeded soap-free emulsion polymerization of styrene (St) and ethyleneglycol dimethacrylate (EGDMA, used as a crosslinker) on spherical, linear polystyrene (PS) seed particles. The morphology of the resulting PS/poly(St-co-EGDMA) particles was dependent on the crosslinker concentration and polymerization temperature. 展开更多
关键词 Nonspherical polymer particles Seeded soap-free emulsion polymerization Crosslinking.
原文传递
Influences of Electrolytes on Soap-Free P(ST-MMA-AA) Emulsion Polymerization
8
作者 Zeping LI Ronglong LI Yi DU Chengyou KAN Deshan LIU 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期875-876,共2页
关键词 聚合体 电解液 离子形态 稳定性 电化学
原文传递
基于呋喃、马来酰亚胺Diels-Alder反应的自修复水性聚丙烯酸酯涂料的制备及性能研究 被引量:1
9
作者 周冶锡 龚林波 龚淑玲 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期109-116,共8页
基于呋喃和马来酰亚胺之间的可逆Diels-Alder(DA)反应,成功制得一种通过热驱动而具备自修复特性的水性聚丙烯酸酯涂料,并对自修复的条件进行了探索和优化。首先合成带呋喃官能团的丙烯酸酯单体(FEEMA),将其与常用的丙烯酸单体无皂乳液... 基于呋喃和马来酰亚胺之间的可逆Diels-Alder(DA)反应,成功制得一种通过热驱动而具备自修复特性的水性聚丙烯酸酯涂料,并对自修复的条件进行了探索和优化。首先合成带呋喃官能团的丙烯酸酯单体(FEEMA),将其与常用的丙烯酸单体无皂乳液共聚合,得到稳定的水性丙烯酸酯乳液,并对其进行红外光谱、凝胶渗透色谱和粒径测试。其次设计合成出能够水分散的、带聚醚链的双马来酰亚胺(D-400-BMI),使其与水性丙烯酸酯乳液进行Diels-Alder反应得到水性聚丙烯酸酯交联膜。利用红外光谱及差示扫描量热法跟踪不同条件下的Diels-Alder反应和retro-DA过程,结果表明当聚合物中的FEEMA质量分数为30%、甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸丁酯质量比为1∶5时,由自制的较软链段分子D-400-BMI制备的交联膜有较好的修复性能。交联膜被划伤后,经140℃热处理再缓慢冷却至室温,可对表面划伤和摩擦痕迹有良好的修复效果。此外,制备的交联膜还具备良好的耐热性能和机械性能,在表面涂层划痕和微裂纹自修复方面有潜在应用前景。 展开更多
关键词 水性聚丙烯酸酯 DIELS-ALDER反应 无皂乳液聚合 自修复
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微波辐射无皂乳液聚合法制备单分散交联PMMA微球及其性能研究
10
作者 贾慧灵 郭峰 +2 位作者 吴锦绣 谭心 李森 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期43-48,共6页
采用无皂乳液聚合法,以二乙烯苯为交联剂,氯化钾为电解质,过硫酸钾为引发剂,在微波辐射条件下制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球。研究了过硫酸钾和氯化钾的物质的量浓度对PMMA微球的平均粒径和多分散性指数的影响,分析了微波功率、搅... 采用无皂乳液聚合法,以二乙烯苯为交联剂,氯化钾为电解质,过硫酸钾为引发剂,在微波辐射条件下制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球。研究了过硫酸钾和氯化钾的物质的量浓度对PMMA微球的平均粒径和多分散性指数的影响,分析了微波功率、搅拌速度与PMMA微球形貌和粒径的关系。检测了不同pH值时PMMA乳液的电动(Zeta)电位,表明PMMA表面产生负电荷,使PMMA微球呈现稳定的分散状态。制备的PMMA呈现类球形,粒径为100~400 nm,在过硫酸钾物质的量浓度为5.69×10^(-3)mol/L及氯化钾物质的量浓度为1.03×10^(-2)mol/L时,微球的多分散性指数<0.1。原子力显微镜检测了最优工艺条件下,PMMA微球的力—位移曲线并分析了其弹性力学性能。 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸甲酯 微波辐射 无皂乳液聚合 单分散 粒径 多分散性指数
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MMA-EA-AA无皂乳液聚合中粒径及粒径分布的控制 被引量:21
11
作者 康凯 阚成友 +2 位作者 杜奕 李玉中 刘德山 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期580-584,共5页
系统研究了MMA EA AA三元无皂乳液聚合体系中各种因素对乳胶粒大小及分布的影响 ,制得了单分散、粒径在 30 0~ 6 0 0nm可控聚合物乳胶粒 .结果表明 ,在过硫酸铵用量一定的条件下 ,聚合初期加入大量引发剂可同时提高单体转化率和乳胶粒... 系统研究了MMA EA AA三元无皂乳液聚合体系中各种因素对乳胶粒大小及分布的影响 ,制得了单分散、粒径在 30 0~ 6 0 0nm可控聚合物乳胶粒 .结果表明 ,在过硫酸铵用量一定的条件下 ,聚合初期加入大量引发剂可同时提高单体转化率和乳胶粒的单分散性 ;随着引发剂和AA用量的增加以及聚合温度的升高 ,胶粒粒径逐渐减小 ,转化率逐渐升高 ;随着NH4 HCO3用量的增加 ,粒径逐渐增大 ,当NH4 HCO3用量达到 0 5g以后 ,转化率逐渐降低 ;搅拌速率为 30 0r min左右时 ,单体转化率最高 ,所得乳胶粒粒径最均一 . 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯 无皂乳液聚合 粒径 粒径分布 乳胶粒 丙烯酸乙酯 丙烯酸
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石蜡Pickering乳液及其微胶囊相变非织造材料的制备与性能
12
作者 柯文涛 陈明 +2 位作者 郑淳天 石小丽 朱新生 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第7期130-139,共10页
Pickering乳液固含量和储存稳定性等性能显著优于传统乳液,但是,其乳化剂品种仍然稀缺,以苯乙烯(St)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为主要单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,乙醇为助溶剂,用无皂乳液聚合法制备了阳离子型共聚物颗粒(P... Pickering乳液固含量和储存稳定性等性能显著优于传统乳液,但是,其乳化剂品种仍然稀缺,以苯乙烯(St)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为主要单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,乙醇为助溶剂,用无皂乳液聚合法制备了阳离子型共聚物颗粒(P(St-co-DMC)),并将其作为乳化剂制备了石蜡Pickering乳液;并将石蜡乳液浸渍粘胶水刺非织造布制备石蜡微胶囊相变材料(Vis-PCM)。借助红外光谱仪、扫描电子显微镜、热重/差热联用仪、差示扫描量热仪和接触角测量仪等对共聚物及相变材料微观结构与性能进行表征与测试。实验结果表明:随着DMC用量、引发剂用量和乙醇含量的增加,单体转化率先增大后减小,P(St-co-DMC)粒径和分散指数先减小后增大,其Zeta电位则先快速增大而后趋于恒定,而亲水性持续增强;所得石蜡Pickering乳液的油水体积比高达3∶1,储存稳定性超过3个月;Vis-PCM的相变潜热高达139.3 J/g,经过20次冷热循环处理后,Vis-PCM中的石蜡泄漏率仅0.6%。本文制备的Vis-PCM具有良好的储热与放热性能,在相变储能领域具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 无皂乳液聚合 石蜡 Pickering乳液 粘胶非织造布 相变材料
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醋酸乙烯-丙烯酸无皂乳液共聚的研究 被引量:10
13
作者 青晨 蔡佩英 +2 位作者 徐建军 叶光斗 李守群 《涂料工业》 CAS CSCD 2006年第2期7-11,共5页
以醋酸乙烯(VAc)为主单体,丙烯酸(AA)为改性功能单体,以半连续加料方式进行无皂乳液共聚过程,得到了稳定且固含量为30%左右的乳液。探讨了功能单体AA含量、反应温度等对共聚的影响。采用FT-IR、粒径分析等方法对共聚物的组成、乳胶粒子... 以醋酸乙烯(VAc)为主单体,丙烯酸(AA)为改性功能单体,以半连续加料方式进行无皂乳液共聚过程,得到了稳定且固含量为30%左右的乳液。探讨了功能单体AA含量、反应温度等对共聚的影响。采用FT-IR、粒径分析等方法对共聚物的组成、乳胶粒子的尺寸及分布进行了分析表征。结果表明:在(65±2)℃下聚合,所得乳液稳定性好、转化率高、反应完全,且随着功能单体AA含量的增加,乳液黏度上升、单体转化率下降、乳胶粒粒径变小且粒径呈单分散性。 展开更多
关键词 无皂乳液聚合 醋酸乙烯 丙烯酸 单分散
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无皂乳液聚合法制备聚甲基丙烯酸甲酯包覆厚度可控的纳米核-壳二氧化硅微球 被引量:10
14
作者 方建勇 刘晓丽 +4 位作者 路子阳 赵春山 高歌 杨文胜 刘凤岐 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期2079-2082,共4页
用改进的St ber法和无皂乳液聚合法制备窄分布的二氧化硅/PMMA核-壳纳米微球.用改进的St ber法将3-乙氧基甲基丙烯酸丙基硅烷(MPS)修饰在纳米的二氧化硅表面后,用无皂乳液聚合法制备核-壳纳米微球.该法简单有效且得到厚度均匀的聚合物... 用改进的St ber法和无皂乳液聚合法制备窄分布的二氧化硅/PMMA核-壳纳米微球.用改进的St ber法将3-乙氧基甲基丙烯酸丙基硅烷(MPS)修饰在纳米的二氧化硅表面后,用无皂乳液聚合法制备核-壳纳米微球.该法简单有效且得到厚度均匀的聚合物包覆层.随着单体MMA用量的增加,用动态光散射法测量,PMMA壳层的厚度从6.4 nm增加到96.3 nm.热重分析表明,PMMA的含量从22.25%增加到93.41%.扫描电子显微镜和透射电子显微镜结果表明,得到的是包覆良好、表面光滑的核-壳无机/聚合物纳米微球. 展开更多
关键词 无皂乳液聚合 纳米二氧化硅 -壳包覆 聚甲基丙烯酸甲酯
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St-MMA无皂乳液共聚合的研究 被引量:8
15
作者 许涌深 曹同玉 +1 位作者 龙复 刘沅水 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期98-101,共4页
在70℃下进行了苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的无皂乳液共聚合,研究了单体初始总浓度[M]_0、引发剂浓度[K_2S_2O_8]和总离子强度I对乳胶拉平均直径d_w与粒子数N_p的影响,其关系式为: lgd_w=lg([M]_0^(0.795)[K_2S_3O_8]^(-0.193)I^(0.346))-0... 在70℃下进行了苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的无皂乳液共聚合,研究了单体初始总浓度[M]_0、引发剂浓度[K_2S_2O_8]和总离子强度I对乳胶拉平均直径d_w与粒子数N_p的影响,其关系式为: lgd_w=lg([M]_0^(0.795)[K_2S_3O_8]^(-0.193)I^(0.346))-0.213 N_p=0.762×10^(15)[K_2S_2O_8]^(0.579)[M]_0^(-1.385)I^(-1.038)发现平均聚合速率随[M]_0及I的增大而减小,随[K_2S_2O_4]的增大而增大;在成核过程中,同时存在着两种相反因素,即新柱子的生成与柱子聚并。粒子间的有限聚并平衡既可提高乳液的稳定性,又是导致乳胶拉子单分散性的主要原因。 展开更多
关键词 苯乙烯 甲基 丙烯酸甲酯 聚合 成核
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MMA-EA-AA无皂共聚胶乳中羧基分布的研究 被引量:5
16
作者 康凯 阚成友 +2 位作者 杜奕 李玉中 刘德山 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期679-683,共5页
用无皂乳液聚合法合成了粒径窄分布的MMA EA AA三元共聚胶乳 ,用电导滴定法测定了羧基在胶乳中的分布 ,系统研究了聚合体系中各组分对胶乳中羧基分布的影响 .结果表明随着NH4 HCO3用量的增加 ,表面羧基含量 (Sa)、表面羧基密度 (Sd)和... 用无皂乳液聚合法合成了粒径窄分布的MMA EA AA三元共聚胶乳 ,用电导滴定法测定了羧基在胶乳中的分布 ,系统研究了聚合体系中各组分对胶乳中羧基分布的影响 .结果表明随着NH4 HCO3用量的增加 ,表面羧基含量 (Sa)、表面羧基密度 (Sd)和水相羧基含量 (Fa)逐渐增大 ,包埋羧基含量 (Ea)明显降低 ;随着AA用量的增加 ,Sa、Sd 、Fa 和Ea 均逐渐增大 ,但包埋羧基百分比也呈增大趋势 ;随着引发剂用量的增加 ,Sd 和Ea 逐渐减小 ,而Fa 先增大然后趋于恒定 . 展开更多
关键词 MMA-EA-AA共聚胶乳 无皂乳液聚合法 合成 电导滴定法 甲基丙烯酸甲酯 引发剂 羧基分布 丙烯酸乙酯 丙烯酸
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带氨基磁性微球的制备及其对活性艳兰KN-R吸附行为 被引量:4
17
作者 刘宏波 陈渊 +4 位作者 郑鹏鹏 张佳华 谢明明 隋松 王耀 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期101-104,共4页
用无皂乳液聚合及种子聚合方法制备了Fe3O4@P(MMA-DVB-GMA)复合微球,用乙二胺对微球开环后制备得到了表面带氨基的磁性微球,用透射电镜(TEM)、热失重分析(TGA)对其进行了表征,并考察了其对染料KN-R的吸附性能。结果表明,制备的磁性微球... 用无皂乳液聚合及种子聚合方法制备了Fe3O4@P(MMA-DVB-GMA)复合微球,用乙二胺对微球开环后制备得到了表面带氨基的磁性微球,用透射电镜(TEM)、热失重分析(TGA)对其进行了表征,并考察了其对染料KN-R的吸附性能。结果表明,制备的磁性微球粒径在150nm左右,大小均一,具备明显的核壳结构,磁含量为8wt%,在磁场作用下能够快速分离出来。该吸附剂在150min内达到吸附平衡,能够有效去除染料KNR,在4~9范围内pH对吸附剂吸附容量影响较小。 展开更多
关键词 无皂乳液聚合 种子聚合 磁性 核壳结构 KN-R
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无皂乳液聚合法制备P(St-MMA-SPMAP)单分散乳胶颗粒 被引量:9
18
作者 杨凌露 丛海林 曹维孝 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期223-226,共4页
利用无皂乳液聚合 ,分别用一步法和两步法合成了单分散的聚 (苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯 甲基丙烯酸丙基磺酸钾 ) (P(St MMA SPMAP) )乳胶颗粒 .在该聚合体系中 ,当水溶性磺酸基单体SPMAP的浓度小于 17mmol L时 ,为均相成核过程 ,能制备... 利用无皂乳液聚合 ,分别用一步法和两步法合成了单分散的聚 (苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯 甲基丙烯酸丙基磺酸钾 ) (P(St MMA SPMAP) )乳胶颗粒 .在该聚合体系中 ,当水溶性磺酸基单体SPMAP的浓度小于 17mmol L时 ,为均相成核过程 ,能制备单分散的乳胶颗粒 .其中 ,用两步法制备的乳胶颗粒相互之间无粘连 .此外 ,还对一步法合成苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯 甲基丙烯酸辛基磺酸钠 (P(St MMA SOMAS) )乳胶颗粒进行了初步研究 . 展开更多
关键词 乳胶颗粒 无皂乳液聚合法 单分散 苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯 制备 一步法合成 聚合体系 成核过程 两步法 磺酸钾 磺酸基 水溶性 颗粒相 MMA 磺酸钠
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丙酮存在下St-BA-HEA体系的无皂乳液聚合 被引量:6
19
作者 刘宇君 程中虎 《合成橡胶工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期219-221,共3页
在苯乙烯-丙烯酸丁酯-丙烯酸-2-羟乙酯组成的无皂乳液聚合体系中,加入助溶剂丙酮,研究了丙酮及一些聚合条件对聚合速率、乳胶粒的粒径及分散性的影响。实验结果表明,加入助溶剂丙酮可以加快聚合速率,减小乳胶粒的粒径并使粒径... 在苯乙烯-丙烯酸丁酯-丙烯酸-2-羟乙酯组成的无皂乳液聚合体系中,加入助溶剂丙酮,研究了丙酮及一些聚合条件对聚合速率、乳胶粒的粒径及分散性的影响。实验结果表明,加入助溶剂丙酮可以加快聚合速率,减小乳胶粒的粒径并使粒径分布加宽。 展开更多
关键词 丙酮 苯乙烯共聚物 无皂乳液聚合 聚合速率 粒径 助溶剂
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聚合条件对P(Stc-oA-A)乳胶粒子结构的影响 被引量:10
20
作者 甘治平 官建国 王振杰 《微纳电子技术》 CAS 2005年第7期318-321,共4页
用无皂乳液聚合法,通过控制聚合时电解质浓度([M])、丙烯酸浓度([AA])及其加入时机等条件合成了粒径和表面羧基含量可控的P(Stc-oA-A)乳胶粒子,研究了P(Stc-oA-A)乳胶粒子的结构随聚合条件变化的规律。结果表明,聚合时体系中[AA]越高、... 用无皂乳液聚合法,通过控制聚合时电解质浓度([M])、丙烯酸浓度([AA])及其加入时机等条件合成了粒径和表面羧基含量可控的P(Stc-oA-A)乳胶粒子,研究了P(Stc-oA-A)乳胶粒子的结构随聚合条件变化的规律。结果表明,聚合时体系中[AA]越高、加入AA越晚、[M]越低,所获得的乳胶粒子的粒径越小;[AA]越高、AA加入的越早,则表面羧基含量越高。 展开更多
关键词 无皂乳液聚合 聚(苯乙烯--丙烯酸)乳胶粒子 粒径 表面羧基含量
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