双金属离子交联海藻酸盐复合相变纤维的制备与性能

为制备多功能性海藻酸盐复合纤维,以海藻酸钠(SA)和丝素蛋白(SF)、月桂酸-棕榈酸二元低共熔混合物(LA-PA)为原料,通过湿法纺丝技术制备Zn^(2+)-Ca^(2+)、Cu^(2+)-Ca^(2+)、Sr^(2+)-Ca^(2+)双金属离子交联海藻酸盐复合相变纤维。利用红外光谱和高斯拟合研究了复合相变纤维的氢键作用,考察了双金属离子交联体系对复合相变纤维结构和性能的影响。结果表明:相对于单一Ca^(2+)交联体系,双金属离子交联体系分子内氢键含量增加,分子间氢键含量减少,纤维的断裂强度随β-折叠链结构含量增加而提高;Zn^(2+)-Ca^(2+)、Cu^(2+)-Ca^(2+)复合相变纤维具有优异的抗菌性能;纤维的最大结晶温度和熔融温度分别为26.19和36.71℃,最大相变焓为25.95 J/g,且经50次热循环后相变温度和相变焓差异较小,具有良好的蓄热稳定性。

纳米TiO_2粉体的表面有机处理研究

筛选了最佳表面处理剂为月桂酸钠。探讨纳米TiO2表面改性机理和改性工艺条件的优化。对产品作了红外光谱(IR)和透射电镜(TEM)的测试,以比较改性前后纳米TiO2的键态和粒径是否发生了变化。

十二烷基磺酸钠和月桂酸在石英表面的吸附机理研究

通过浮选试验、QCM-D和FTIR分析,比较研究了十二烷基磺酸钠(SDS)和月桂酸在经Ca2+活化后石英表面的吸附机理。浮选结果表明,两种阴离子捕收剂均在强碱性条件下取得较好的浮选回收率,且SDS的回收率远大于月桂酸。QCM-D结果表明,SDS和月桂酸在活化后的SiO2表面为粘弹性吸附,且均能迅速达到吸附平衡,但SDS比月桂酸的吸附量大,且两者均吸附可逆。FTIR分析表明,pH值为12.0时,SDS和月桂酸在经Ca2+活化的石英表面均为物理吸附。

咪唑啉两性表面活性剂的合成及抗静电性

为了研究月桂酸咪唑啉两性表面活性剂的水溶性及抗静电性,以月桂酸咪唑啉中间体、氯乙酸钠为原料经季铵化反应合成了月桂酸咪唑啉两性表面活性剂,通过考察物料配比等因素对其水溶性的影响,得到了最佳的季铵化反应条件,并探讨了季铵化反应条件对其抗静电性的影响.结果表明:最佳的季铵化反应条件为物料配比1∶2、反应温度80~90℃、反应时间4 h、pH=7.5~8.5、氯乙酸钠的加料方式为滴加、固含量质量分数40%;在最佳的季铵化反应条件下,月桂酸咪唑啉两性表面活性剂的抗静电性最好,比电阻值可达到7.45 MΩ·cm.

N-月桂酰基甘氨酸钠的合成和性能研究

由氯化亚砜和月桂酸制得月桂酰氯，然后在100mL水-丙酮混合溶剂存在下，以月桂酰氯和甘氨酸为原料经缩合反应合成了N-月桂酰基甘氨酸钠，用单因素优选法研究了影响缩合反应的因素，优化反应条件为：n（月桂酰氯）：n（甘氨酸）=1：2，反应温度20℃，反应时间2．5h，pH=8．5—9．5．在此条件下，产物收率可达88．82％．

月桂酰胺醚羧酸盐的合成与性能

以月桂酸为原料,经酰胺化、羧甲基化等合成了月桂酰胺醚羧酸盐(LAEC),考察了投料比、反应温度、反应时间等对羧甲基化反应的影响。最佳工艺条件为:n(月桂酸单乙醇酰胺):n(氯乙酸钠):n(NaOH)= 1.0:1.6:3.0,反应温度65℃,反应时间4 h,在此条件下,酰胺转化率达90%以上,产物的γcmc=2．529 mN/m,cmc=1．26 mmol/L,罗氏泡沫高度为183 mm,具有优良的表面活性。

月桂酸-2-羟基-3-丙磺酸钠的合成

以亚硫酸氢钠、环氧氯丙烷、磷酸钠和月桂酸为原料合成了月桂酸-2-羟基-3-丙磺酸钠,研究了反应温度、反应时间、催化剂用量、反应物摩尔比等对反应的影响,确定了合成目标产物的最佳方案为:亚硫酸氢钠与环氧氯丙烷的摩尔比为1.15∶1,环氧氯丙烷滴加到亚硫酸氢钠溶液中,85℃下滴加2 h,反应1.5 h,合成中间产物3-氯-2-羟基丙磺酸钠;3-氯-2-羟基丙磺酸钠加入到磷酸钠溶液中,55℃下反应4 h,合成中间产物2,3-环氧丙磺酸钠;2,3-环氧丙磺酸钠溶液滴加到月桂酸中,90℃下滴加0.5 h,反应2.5 h,合成月桂酸-2-羟基-3-丙磺酸钠,此时产率达85.2%,通过红外光谱对产物进行了表征。

聚乙二醇和月桂酸钠的相互作用

用粘度、电导率、核磁共振的方法探讨了聚乙二醇（ＰＥＧ）与月桂酸钠（Ｒ１１ＣＯＯＮａ）的相互作用．结果表明，ＰＥＧ与Ｒ１１ＣＯＯＮａ在水溶液中发生相互作用形成了复合物，混合溶液的粘度表现出聚电解质的粘度行为，电导率曲线出现两个临界浓度：Ｔ１（ＣＡＣ），Ｔ２（吸附达饱和的浓度）；体系中ＰＥＧ浓度越高，Ｒ１１ＣＯＯＮａ的解离度越大；核磁共振研究表明，ＰＥＧ分子链的一部分穿过Ｒ１１ＣＯＯＮａ的胶束，形成项链状结构，另一部分深入到溶液内部．