A novel method for the spectrophotometric determination of cefradine by using sodium nitroprusside as chromogenic reagent

A novel method is developed for the determination of cefradine by using sodium nitroprusside as chromogenic reagent. The experiment indicates that a russety product is formed by the reaction of cefradine with sodium nitroprusside in basic solution, and the maximum absorption wavelength （λmax） of russety product is 505 rim. And the sensitization of tetradecyl benzyl dimethyl ammonium chloride for the reaction of cefradine with sodium nitroprusside is remarkable, The apparent molar absorption coefficient （5505） is 2.81 × 103 L/mol cm. The linear equation isA = 0.0657 ＋ 0.00804C （μg/mL） in the range of 1.50-55.0μg/mL of cefradine with a correlation coefficient r = 0.9992, and the detection limit is 1.38 p,g/mL. This method has been applied to determine cefradine in capsule and tablet samples.

Segregation Treatment and Resource Recycling of Enteric Coating and Heparin Sodium Manufacturing Wastewater

Firstly, the water-quality characteristics of intestinal lavage wastewater and enzymolysis wastewater from the typical heparin sodium pro- ductive process were analyzed, and then the segregation treatment was applied in the treatment of enteric coating and heparin sodium manufacturing wastewater. Finally, the treatment of the two kinds of wastewater by different methods were discussed. The results showed that, COD of enzymolysis wastewater treated by centrifugation-coagulation-Fenton reagent oxidation-adsorption process was lower than 100 mg/L, while intestinal lavage wastewater treated by coagulation-ASBR-SBR process could meet the first standard of Comprehensive Discharge Standard of Sewage （GB8978-1996） after one month of continuous operation.

驴真皮中主要蛋白的组成及其相互作用的研究

目的:分析阿胶主要原料驴真皮中的主要构成蛋白,研究其相互作用,揭示其分子构成,为阐明阿胶作用机制的研究提供实验依据。方法:分别使用TriPure试剂和通过1%聚丙烯酰胺(SDS)煮沸驴的真皮,提取驴皮中总蛋白质,再使用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质,割胶提取蛋白质,使用毛细管色谱进一步分析蛋白组分。结果:发现驴真皮中主要蛋白质不仅含有胶原蛋白α1(Ⅰ)型、α2(Ⅰ)型,而且还含有血清白蛋白,其中,用TriPure试剂提取蛋白质的总蛋白中,血清白蛋白的含量超过25%;用1%SDS煮沸的总蛋白中,血清白蛋白的含量约20%,并且发现在凝胶电泳带中有2条明显的分子质量为20万左右的蛋白质,割胶提取该蛋白质经过毛细管色谱分析,发现是胶原蛋白与血清白蛋白结合的产物。结论:血清白蛋白是驴真皮中的主要蛋白组分,驴血清白蛋白有可能对于阿胶补血的功能起到比普遍认为胶原蛋白更为重要的作用。

高倍率低温可膨胀石墨制备的研究

本文以HNO3/HBrO3/KMnO4为氧化插层体系制备低温可膨胀石墨,研究了制备低温可膨胀石墨的最佳条件和物料配比,讨论了插层试剂对起始膨胀温度的影响,提出了氧化插层的机理。研究表明:制备低温可膨胀石墨的反应温度为室温(25℃);反应时间40min;石墨、硝酸、溴酸钠、高锰酸钾的最佳质量比为1∶3∶0.1∶0.07,由此方法制得的可膨胀石墨起始膨胀温度为130℃,600℃时膨胀容积为350mL/g。

固定化细胞技术在废水处理中的应用

固定化(主要为固定化微生物)技术,由于降解效率高,抗逆性强等优点,在废水处理中应用广泛。按作用方式不同,固定化技术可分为4类,其中吸附法与包埋法应用较多。为提高机械强度与处理效率,包埋剂常与交联剂和吸附剂联用。结合90年代以来,固定化方法的研究成果和应用实例对固定化技术作了较全面的论述.

微波强化Fenton氧化法降解水中阴离子表面活性剂的研究

采用微波/Fenton氧化法降解水中阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)。比较了微波辐射、Fenton氧化和微波/Fenton氧化3种方法对SDBS的降解效果;考察了H2O2与Fe2+的摩尔比、Fenton试剂投加量、微波功率、溶液pH、反应时间等因素对SDBS降解效果的影响。结果表明,微波辐射可以强化Fenton试剂对SDBS的氧化作用,明显提高SDBS的降解效率,显著缩短反应时间,并能促进SDBS的矿质化,提高TOC去除率;微波辐射与Fenton氧化对SDBS的矿质化具有明显的协同效应。微波/Fenton氧化法降解SDBS的最佳工艺条件为:pH为3,n(H2O2):n(Fe2+)为195,Fenton试剂投加量为140 mmol.L-1,微波功率为500 W,反应时间为10 min。在此工艺条件下,SDBS和TOC去除率分别可达99%和68%。

含苯酚危险废物的改进型Fenton氧化处理研究

建立以EDTA钠铁作为催化剂的改进型Fenton氧化体系,研究改进型Fenton氧化处理含高浓度苯酚危险废物的影响因素、处理效果和控制参数。研究结果表明,针对含苯酚污染土壤的自配样,当EDTA钠铁投加量为2μmol/g,15%H2O2投加量为0.1 mL/g,体系含水率为33%左右,反应时间60 min时,苯酚(含量为2 mg/g)的氧化降解率可达90%以上,反应后的体系pH约为5.7,便于直接进行固化稳定化等后续处理。该处理过程较传统型Fenton体系温和、安全,且适用于中性pH的体系,可应用于高苯酚含量且以固相无机质为主体的危险废物的快速应急处理。

巯基棉分离富集-火焰原子吸收光谱法测定钠盐试剂中的痕量镉

偏硼酸钠、无水乙酸钠、无水碳酸钠、磷酸氢二钠等试剂中的痕量镉，经巯基棉分离和富集后，以火焰原子吸收光谱法进行测定。方法会简便、快速。测定的相对标准偏差均小于4.61％。

大宝山矿铜选厂磁黄铁矿型铜矿石选矿试验

针对磁黄铁矿型铜矿石选矿指标不理想的现实,从磨矿细度、药剂用量和组合药剂等方面进行试验,最终采用组合药剂对含磁黄铁矿38.65%的铜矿石获得铜精矿品位16.11%和回收率80.41%的较佳指标.

头孢唑啉钠-海藻酸钠微胶囊的制备及抗菌作用

研制头孢唑啉钠-海藻酸钠微胶囊、体外释药规律及抗菌作用。方法是将头孢唑啉钠溶于海藻酸钠的PBS溶液，用正己烷／span-85乳化形成微乳溶液，然后用CaCl2单凝聚固化得头孢唑啉钠的微胶囊；利用扩散法研究了该微胶囊渗出液对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌和大肠杆菌的抑制作用。得到了淡黄色的固形物、粒径为1-15μm的头孢唑啉钠-海藻酸钠微胶囊。头孢唑啉钠的包封率可达（80．42±0．26）％，载药量为（35．68±2．03）％。在模拟胃液和模拟肠液中，海藻酸钠所形成的囊壁对所包封的头孢唑啉钠具有缓释作用。微胶囊渗出液对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌有较好的抑制作用，对大肠杆菌的抑菌作用较弱。显示海藻酸钠微胶囊具有药物缓释的功能。

一种新型浸金剂的应用试验研究

对"绿金牌"新型环保浸金剂进行了全泥炭浆提金工艺条件研究及工业应用试验。其结果表明,该"绿金牌"新型浸金药剂与氰化钠的浸出效果基本一致,工业试验中金的浸出率可以达到92%以上。对尾渣的有害性分析结果表明,该药剂的干排尾渣中氰化物含量远远低于氰化浸出工艺的干排尾渣,符合环保标准。

聚甲基环戊二烯基硅烷及其共聚物的合成与表征

用钠试剂法合成了甲基环戊二烯基二氯硅烷 ,采用钠缩合法将其均聚 ,并分别与二甲基二氯硅烷、二苯基二氯硅烷、甲基苯基二氯硅烷及甲基正丁基二氯硅烷进行共聚反应 ,合成了 5种聚硅烷。并用IR、UV、1HNMR、GPC和荧光光谱对它们进行了表征。

钼酸根硫化新工艺研究

比较目前市场上几种硫化剂的优缺点 ,选择一种新型廉价硫化剂RCS代替NaHS、Na2 S或H2 S ,考察了新型硫化剂在粗钨酸钠溶液中生成硫代钼酸钠分离钨钼的效果。对含WO3 10 0g/L ,Mo 1 2g/L ,NaOH 16g/L的工业钨酸钠溶液控制游离S2 -浓度 4～ 6g/L ,硫化pH值 8 2～ 8 4,70℃硫化 2h ,用 3%N2 6 3单级萃取检查钼硫化效果 ,钼的萃取率可达 96 %以上 ,用紫外 可见光谱判断在此条件下硫化物主要是MoOS3 2 -和MoS4 2 -。

异相Fenton试剂-光协同催化降解五氯酚钠的研究

在Fenton试剂-光催化氧化降解五氯酚钠过程中,由于Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)水解,导致光效率降低,五氯苯酚分析困难,并在废水处理过程中引入了新的污染。为了解决这些问题,将Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)分别固载到LS-5000螯合树脂上,与H_2O_2一起构成异相Fenton试剂,进行五氯酚钠的Fenton试剂-光协同催化氧化降解研究。单因素试验表明,光照时间、H_2O_2质量浓度、载Fe(Ⅱ)/Fe(Ⅲ)螯合树脂用量、PCP-Na初始浓度对五氯酚钠降解率均有影响。正交试验获得降解五氯酚钠的最佳工艺条件为:0.2 g载铁(Ⅱ)螯合树脂、24 μg/mLH_2O_2、16 μg/mL五氯酚钠以及150 min紫外光光照。影响降解的因素按强度由大到小的次序为光照时间、载铁(Ⅱ)螯合树脂质量、五氯酚钠初始质量浓度和H_52O_2质量浓度。Na^+、K^+、Mg^(2+)、Cl^-和SO^(2-)_4等50倍于五氯酚钠质量浓度时,五氯酚钠降解率变化值小于等于±5%。

FENTON试剂降解壳聚糖废液的化学动力学性能

通过单因素实验和正交验证得到Fenton试剂降解壳聚糖废液的实验操作条件2:5m L处理液,初始pH=3,终了pH=10F,e2+(10gFe/L)5m L,30%H2O20.5m L搅拌60m in,静置8h。在该实验条件下,常温和80℃时Fenton试剂降解壳聚糖废液的CO D去除率分别为58.91%和72.97%,常温时Fenton试剂对其中醋酸钠难降解有机物的降解效率达到16.93%。利用紫外扫描法分析了该过程的动力学过程,将将其分为两个近一级反应阶段,反应速率常数分别为-0.0459和-0.0022。考察了Zn2+、Co2+C、d2+M、n2+、C u2+、N2i+对Fenton试剂的辅助催化作用,结果表明:常温下Co2+的辅助催化效果最好,使CO D去除率达到74.22%,较未加时提高了25.99%。

化学氧化法预处理ABS树脂生产废水

为分解转化ABS废水中的有毒难降解污染物,提高废水的可生化性,采用3种不同的化学氧化法分别对该废水进行预处理,研究不同的化学氧化法对该废水的COD、TOC、TN和苯系物去除效率及其可生化性的影响.试验结果表明:芬顿试剂法能分解矿化废水中的有毒难降解有机物,废水的COD、TOC、TN和苯系物的去除率分别为70.6%、77.7%、36.0%和100%,ρ(BOD5)/ρ(COD)值由0.32提高到0.56;臭氧氧化法能分解转化有机污染物,废水中苯系物的分解转化率和NH3-N的生成率分别达到100%和58.9%,ρ(BOD5)/ρ(COD)值由0.32提高到0.51;次氯酸钠氧化法处理效果差,且可能产生毒性更强的有机氯代物,导致ρ(BOD5)/ρ(COD)值降低至0.29.

α,β-不饱和羰基化合物的选择还原研究进展

综述了近年来α,β-不饱和羰基化合物α,β-碳碳双键和碳氧双键的选择还原研究进展,讨论了过渡金属催化还原、氢化试剂还原、连三亚硫酸钠还原以及生物还原。

氯化钠浮选剂最佳合成条件研究

讨论了二种N -烷基吗啉类氯化钠浮选剂最佳浮选性能的合成条件 ,给出了研究结果。

四苯硼钠的合成工艺改进

采用甲苯和四氢呋喃的混合溶剂进行格氏反应,将格氏试剂与硼酸三甲酯反应后的产物结晶析出,直接过滤分出溶剂,滤出固体经碳酸钠水解即得四苯硼钠,而滤出的溶剂则可以不用干燥处理继续用作格氏反应的溶剂。

焦亚硫酸钠法保险粉生产废水处理的实验研究

采用超声波-Fenton试剂-曝气相结合处理保险粉生产废水。探讨了超声波-曝气对保险粉生产废水处理的协同作用以及多种因素对保险粉生产废水处理效果的影响,获得了最佳工艺条件:100mL COD为11500mg/L的废水(初始pH=5)在超声功率为200W下,辐射60min,H2O2用量1.3mL,FeSO4用量为0.06g的条件下,COD去除率达到83%。