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Improved flame resistance properties of unsaturated polyester resin with TiO2-MXOY solid superacid
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作者 Xuexi Chen Mei Wan +2 位作者 Ming Gao Yanxia Wang Deqi Yi 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第9期2474-2482,共9页
Five SO4^2-/TiO2-MXOY solid super acids(SSA:Cu@Ti:SSA,Zr@Ti:SSA,Fe@Ti:SSA,Mn@Ti:SSA,Mo@Ti:SSA)were successfully prepared by sol-gel method,and its chemical structure and element content were characterized by X-ray dif... Five SO4^2-/TiO2-MXOY solid super acids(SSA:Cu@Ti:SSA,Zr@Ti:SSA,Fe@Ti:SSA,Mn@Ti:SSA,Mo@Ti:SSA)were successfully prepared by sol-gel method,and its chemical structure and element content were characterized by X-ray diffraction(XRD)analysis,Fourier transform infrared spectroscopy(FHIR)and energy dispersive spectroscopy(EDS).Then,a compound flame retardant system containing SSA and ammonium polyphosphate/montmorillonite(AM)were was introduced into an unsaturated polyester resin(UPR)to enhance the flame retardance.The effect of SSA on the flammability and thermal stability of the UPR was evaluated by the limiting oxygen index(LOI),cone calorimeter te st(CCT)and thermogravimetric analysis(TGA).The LOI results showed that the flame retardance of the UPR composites was significantly improved with the addition of SSA.Moreover,their heat release rate(HRR),total heat release(THR),the smoke production rate(SPR)and CO and CO2 yield were much decreased.In addition,the initial decomposition temperature of UPR/AM/S SA was delayed,indicating that their thermal stability was increased,and the residual char of UPR/AM/SSA was also increa sed due to strong catalytic of SSA ability for esterification and dehydration.Furthermore,the microstructure of the residual char after combustion of the UPR composites was studied by the scanning electron microscopy(SEM),and it was found that the char layer structure was more continuous and dense after the addition of the SSA.In sum up,the synergistic effect between SSA and AM was the main factor for the great improvement of flame retardant of UPR composites. 展开更多
关键词 Flame retardance Unsaturated polyester resin(UPR) solid super acid Cone calorimeter
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纳米级SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸的红外光谱及催化活性 被引量:25
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作者 张萍 李平 +2 位作者 贾振斌 宋秀芹 魏雨 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期160-162,186,共4页
用不同晶型的纳米TiO2制备出纳米级SO2-4/TiO2固体超强酸,利用红外光谱研究了TiO2晶型、硫酸浓度及焙烧温度对SO2-4/TiO2固体超强酸的影响。制备SO2-4/TiO2的最优条件是:锐钛型TiO2,c(H2SO4)=1 0mol/L的硫酸浸泡,450℃焙烧。此时其红外... 用不同晶型的纳米TiO2制备出纳米级SO2-4/TiO2固体超强酸,利用红外光谱研究了TiO2晶型、硫酸浓度及焙烧温度对SO2-4/TiO2固体超强酸的影响。制备SO2-4/TiO2的最优条件是:锐钛型TiO2,c(H2SO4)=1 0mol/L的硫酸浸泡,450℃焙烧。此时其红外光谱的特征吸收峰最强,催化乙酸和丁醇酯化反应可使酯化率达到98 4%。 展开更多
关键词 纳米级SO4^2-/TIO2 固体超强酸 红外光谱 催化活性 催化剂
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Ni^(2+)和Sn^(2+)改性的SO_4^(2-)/ZrO_2固体超强酸催化剂对稠油的降黏性能 被引量:20
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作者 景萍 李清彪 +3 位作者 韩梅 孙道华 贾立山 方维平 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期237-241,共5页
稠油黏度高的特性使其开采难度较大。为降低胜利油田稠油的黏度,制备了金属离子(Ni2+和Sn2+)改性的SO42-/ZrO2固体超强酸催化剂,考察了这两种催化剂对稠油的降黏性能。实验结果表明,Ni2+和Sn2+改性的SO24-/ZrO2固体超强酸催化剂能在较... 稠油黏度高的特性使其开采难度较大。为降低胜利油田稠油的黏度,制备了金属离子(Ni2+和Sn2+)改性的SO42-/ZrO2固体超强酸催化剂,考察了这两种催化剂对稠油的降黏性能。实验结果表明,Ni2+和Sn2+改性的SO24-/ZrO2固体超强酸催化剂能在较低的温度下催化稠油降黏,在反应温度240℃、压力3~4MPa、反应时间24h、稠油与催化剂质量比100∶0.05的条件下,稠油的黏度由0.319Pa.s分别降至0.135Pa.s和0.163Pa.s,降黏率达57.7%和48.9%。反应后,稠油中的饱和烃含量增加,芳烃、胶质和沥青质含量减少,杂原子S和N的含量降低。同时发现,水的存在对稠油降黏不利。 展开更多
关键词 稠油 降黏 固体超强酸 催化
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固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2催化合成亚油酸乙酯 被引量:17
4
作者 吴伟 刘一夫 +3 位作者 何剑镔 马方伟 郑文涛 张密林 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期23-25,31,共4页
用两相滴定沉淀法制备了SO2-4/TiO2固体超强酸催化剂,得到了适合亚油酸酯化的催化剂制备工艺条件:硫酸浸渍浓度0 75mol/L,浸渍时间4h,焙烧温度450℃,焙烧时间4h。首次将该催化剂用于亚油酸的酯化反应催化合成亚油酸乙酯,考察了物料比、... 用两相滴定沉淀法制备了SO2-4/TiO2固体超强酸催化剂,得到了适合亚油酸酯化的催化剂制备工艺条件:硫酸浸渍浓度0 75mol/L,浸渍时间4h,焙烧温度450℃,焙烧时间4h。首次将该催化剂用于亚油酸的酯化反应催化合成亚油酸乙酯,考察了物料比、反应时间、催化剂用量对亚油酸与乙醇酯化反应的影响规律,最佳反应条件为:n(无水乙醇)/n(亚油酸)=4,w(催化剂)=3%(相对于亚油酸),反应时间8h,亚油酸转化率可达93%。 展开更多
关键词 固体超强酸 亚油酸 亚油酸乙酯 酯化
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SO_4^(2-)/SnO_2-CeO_2固体超强酸催化合成乙酸松油酯 被引量:15
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作者 郭海福 朱正峰 +3 位作者 闫鹏 吴燕妮 李淑敏 王兰英 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期565-569,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了SO42-/SnO2-CeO2固体超强酸催化剂,采用X射线衍射和热重-差热分析方法对催化剂进行了表征。用SO42-/SnO2-CeO2固体超强酸催化剂催化松油醇与乙酸酐进行酯化反应合成乙酸松油酯,考察了松油醇与乙酸酐的摩尔比、反... 采用溶胶-凝胶法制备了SO42-/SnO2-CeO2固体超强酸催化剂,采用X射线衍射和热重-差热分析方法对催化剂进行了表征。用SO42-/SnO2-CeO2固体超强酸催化剂催化松油醇与乙酸酐进行酯化反应合成乙酸松油酯,考察了松油醇与乙酸酐的摩尔比、反应温度、反应时间和催化剂用量对酯化反应的影响。实验结果表明,适宜的反应条件为:松油醇与乙酸酐的摩尔比1.0∶1.2,反应温度50℃,反应时间3.5h,催化剂用量(以松油醇的质量计)3%。在该条件下,松油醇转化率达到98%以上,乙酸松油酯选择性为82.4%。SO42-/SnO2-CeO2固体超强酸催化剂具有较好的再生性能。 展开更多
关键词 氧化锡 氧化铈 固体超强酸催化剂 乙酸酐 松油醇 乙酸松油酯
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SO_4^(2-)/SiO_2-ZrO_2复合固体超强酸催化α-蒎烯水合反应 被引量:19
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作者 于世涛 刘福胜 +1 位作者 解从霞 李露 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期178-180,184,共4页
以硫酸锆和硅胶为主要原料在水热条件下合成了SiO2 ZrO2复合体,晶化温度150℃,晶化时间24h。用c(H2SO4)=0 25mol/L水溶液处理焙烧过的SiO2 ZrO2复合体,经焙烧后制得SO2-4/SiO2 ZrO2复合固体超强酸。用FTIR、XRD、BET及NH3-TPD等技术表... 以硫酸锆和硅胶为主要原料在水热条件下合成了SiO2 ZrO2复合体,晶化温度150℃,晶化时间24h。用c(H2SO4)=0 25mol/L水溶液处理焙烧过的SiO2 ZrO2复合体,经焙烧后制得SO2-4/SiO2 ZrO2复合固体超强酸。用FTIR、XRD、BET及NH3-TPD等技术表征了其结构。结果表明,该催化剂存在超强酸中心,比表面积高达203 7m2/g,孔径为16 6nm,孔容为0 8cm3/g,但不具有中孔分子筛的特征结构。将SO2-4/SiO2 ZrO2复合固体超强酸用于催化α 蒎烯水合反应,α 蒎烯的转化率接近100%,对α 松油醇的选择性达50%;该催化剂重复使用5次后,α 蒎烯的转化率由开始的100%变为83 5%,对α 松油醇的选择性仍为50%,表明该催化剂具有良好的重复使用性能。 展开更多
关键词 固体超强酸 Α-蒎烯 松油醇 水合
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固体超强酸TiO_2/SO_4^(2-)-沸石分子筛催化合成邻苯二甲酸二辛酯 被引量:33
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作者 李红 杨辉荣 黄承亚 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期399-402,429,共5页
用固体超强酸TiO2/SO2-4-沸石分子筛催化合成邻苯二甲酸二辛酯(DOP)。对催化剂的制备条件和DOP的合成条件进行了研究。在最佳反应条件下,酯化率可达98%以上,研究还表明,此催化剂与单组份固体超强酸TiO2/... 用固体超强酸TiO2/SO2-4-沸石分子筛催化合成邻苯二甲酸二辛酯(DOP)。对催化剂的制备条件和DOP的合成条件进行了研究。在最佳反应条件下,酯化率可达98%以上,研究还表明,此催化剂与单组份固体超强酸TiO2/SO2-4相比,具有体积大、易过滤、产品中无催化剂残留、成本低、使用寿命长等优点,是合成DOP的理想催化剂,还对沸石表面的吸附进行了X-射线衍射能谱测试,对DOP进行了红外光谱测试验证。 展开更多
关键词 固体超强酸 催化剂 沸石分子筛 合成 DOP
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TiO_2/SO_4^(2-)-沸石分子筛催化酯化反应的研究 被引量:13
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作者 徐景士 周国斌 +1 位作者 王红明 陈慧宗 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第1期56-59,共4页
用固体超强酸TiO2 /SO2 -4 -沸石分子筛催化合成对羟基苯甲酸酯 ,对催化剂的制备条件和酯的合成反应条件进行了研究 .结果表明 ,该催化剂具有较高的活性 ,并具有一定重复使用性 ,是合成对羟基苯甲酸酯的良好催化剂 。
关键词 固体超强酸催化剂 对羟基苯甲酸酯 酯化反应 TiO2/SO4^2 沸石分子筛 二氧化钛
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正丁烷在Ni(Fe)-SO_4^(2-)/ZrO_2超强酸催化剂上的异构化反应 被引量:9
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作者 程铁欣 毕颖丽 +3 位作者 张玉玲 张雷 李文兴 甄开吉 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期14-17,共4页
用脉冲色谱法考察了 Ni ( Fe) SO2 - 4 /Zr O2 固体超强酸催化剂对正丁烷异构化反应的催化性能 ,添加 Ni、Fe元素可有效提高 SO2 - 4 /Zr O2 催化剂的异构化活性。采用 IR,XRD,XPS等手段研究了 Ni ( Fe) SZ型催化剂的结构及性能 ,Ni( Fe... 用脉冲色谱法考察了 Ni ( Fe) SO2 - 4 /Zr O2 固体超强酸催化剂对正丁烷异构化反应的催化性能 ,添加 Ni、Fe元素可有效提高 SO2 - 4 /Zr O2 催化剂的异构化活性。采用 IR,XRD,XPS等手段研究了 Ni ( Fe) SZ型催化剂的结构及性能 ,Ni( Fe)含量≤ 1 % ( w)时 ,随着加入 Ni( Fe)的比例增加 ,有利于稳定 Zr O2 展开更多
关键词 固体 超强酸 正丁烷 异构化 催化剂
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S_2O_8^(2-)/ZrO_2-WO_3复合固体超强酸的制备和表征及其催化合成环己烯的性能 被引量:10
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作者 曹小华 占昌朝 +3 位作者 任杰 谢宝华 黄星星 陶春元 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期36-41,共6页
通过沉淀浸渍法制备了S2O28-/ZrO2-WO3复合固体超强酸催化剂,采用Hammett指示剂法、FTIR、XRD和BET等手段对其进行了表征;以环己醇液相脱水制备环己烯为探针反应,通过正交实验优化了S2O28-/ZrO2-WO3催化剂的制备条件和反应条件。实验结... 通过沉淀浸渍法制备了S2O28-/ZrO2-WO3复合固体超强酸催化剂,采用Hammett指示剂法、FTIR、XRD和BET等手段对其进行了表征;以环己醇液相脱水制备环己烯为探针反应,通过正交实验优化了S2O28-/ZrO2-WO3催化剂的制备条件和反应条件。实验结果表明,在w(H2WO4)=10.0%(基于Zr(OH)4粉末)、(NH4)2S2O8溶液浓度为0.75mol/L、浸渍时间为18h、焙烧温度为550℃的条件下制备的S2O82-/ZrO2-WO3催化剂表现出良好的催化性能;采用该催化剂制备环己烯的优化反应条件为:催化剂用量为环己醇质量的2.77%、反应温度为180~185℃、反应时间为60min,在此条件下环己烯平均收率可达96.57%。该工艺具有绿色、安全、操作简单和收率高等优点。 展开更多
关键词 复合固体超强酸催化剂 氧化锆 三氧化钨 环己醇 环己烯
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固体超强酸TiO_2/SO_4^(2-)催化合成水杨酸乙酯 被引量:22
11
作者 郭海福 梁永福 +1 位作者 孙智明 赵薇 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期41-43,共3页
研究了以固体超强酸 Ti O2 /SO2 - 4 为催化剂 ,水杨酸和乙醇为原料合成水杨酸乙酯 ,并考察了醇酸比、催化剂用量、反应时间、反应温度对酯产率的影响。结果表明 ,在水杨酸用量为 0 .1 mol的情况下用固体超强酸Ti O2 /SO2 - 4 为催化剂 ... 研究了以固体超强酸 Ti O2 /SO2 - 4 为催化剂 ,水杨酸和乙醇为原料合成水杨酸乙酯 ,并考察了醇酸比、催化剂用量、反应时间、反应温度对酯产率的影响。结果表明 ,在水杨酸用量为 0 .1 mol的情况下用固体超强酸Ti O2 /SO2 - 4 为催化剂 ,催化剂用量为 1 .0 g,乙醇与水杨酸的摩尔比为 3∶ 1或 4∶ 1 ,反应时间为 5h,反应温度 95~ 1 0 0℃是最适宜的反应条件 ,酯产率达 89%。 展开更多
关键词 固体超强酸 水杨酸乙酯 水杨酸 乙醇
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固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3催化制备生物柴油的研究 被引量:11
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作者 王志华 孙小嫚 +1 位作者 孙桂芳 刘国文 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期59-62,共4页
采用沉淀-浸渍法制备固体超强酸SO42-/Fe2O3催化剂,并将该催化剂用于生物柴油的制备。研究了沉淀温度、焙烧温度对催化剂性能的影响,用FTIR对催化剂进行了表征。考察了催化剂用量、醇油摩尔比、反应温度、反应时间对生物柴油收率的影响... 采用沉淀-浸渍法制备固体超强酸SO42-/Fe2O3催化剂,并将该催化剂用于生物柴油的制备。研究了沉淀温度、焙烧温度对催化剂性能的影响,用FTIR对催化剂进行了表征。考察了催化剂用量、醇油摩尔比、反应温度、反应时间对生物柴油收率的影响。实验表明,SO42-/Fe2O3固体超强酸对制备生物柴油具有较高催化活性,冰水浴中沉淀、500℃焙烧效果最佳。SO42-/Fe2O3固体超强酸催化制备生物柴油的最佳工艺条件为:催化剂用量为原料油质量的2%,醇油摩尔比12∶1,反应温度220℃,反应时间8h。在最佳条件下,生物柴油收率可达80%以上。催化剂重复使用5次(40h),生物柴油收率仍在70%以上。 展开更多
关键词 固体超强酸 催化剂 生物柴油 菜籽油 酯交换反应
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稀土改性SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸催化合成水杨酸异戊酯 被引量:17
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作者 徐景士 陈慧宗 崔国娣 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1999年第1期34-37,共4页
采用稀土改性SO2-4/TiO2固体超强酸催化合成水杨酸异戊酯.结果表明,该种催化剂不但具有一般超强酸的性能,而且催化活性高,制备工艺简便.讨论了该种催化剂的制备条件以及反应条件对酯化反应的影响.
关键词 稀土 固体超强酸 酯化 水杨酸异戊酯 催化 改性
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固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2和S_2O_8^(2-)/ZrO_2催化合成环己烯 被引量:9
14
作者 赵强 孟双明 +2 位作者 王俊丽 郭永 樊月琴 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第10期1510-1513,共4页
应用固体酸催化剂SO42-/ZrO2和S2O82-/ZrO2作为环己醇的脱水剂,成功地制备了环己烯,并对反应时间、反应温度、催化剂的用量等对脱水反应的影响进行了探讨,实验结果表明,SO42-/ZrO2和S2O82-/ZrO2是环己醇脱水制备环己烯的良好催化剂,并... 应用固体酸催化剂SO42-/ZrO2和S2O82-/ZrO2作为环己醇的脱水剂,成功地制备了环己烯,并对反应时间、反应温度、催化剂的用量等对脱水反应的影响进行了探讨,实验结果表明,SO42-/ZrO2和S2O82-/ZrO2是环己醇脱水制备环己烯的良好催化剂,并且反应时间短、后处理容易、催化剂用量少、可以重复使用、收率高。脱水反应的最佳工艺条件为:催化剂用量为环己醇质量的6%,反应时间为0.9 h,反应温度为150℃,催化剂用量为环己醇质量的6%。 展开更多
关键词 环己烯 环己醇 固体超强酸 催化
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S_2O_8^(2-)/ZrO_2-SiO_2固体超强酸的合成及其催化合成硬脂酸正丁酯 被引量:10
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作者 曾飞虎 林玉香 +1 位作者 陈锦辉 林继辉 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期198-203,共6页
以五水硝酸锆和九水硅酸钠为锆源和硅源、过硫酸铵为浸渍液,采用共沉淀法制备了S2O82-/ZrO2-SiO2固体超强酸催化剂,并对催化剂进行了XRD,FTIR,SEM表征。以硬脂酸和正丁醇酯化合成硬脂酸正丁酯反应为探针,考察了催化剂制备条件和反应条... 以五水硝酸锆和九水硅酸钠为锆源和硅源、过硫酸铵为浸渍液,采用共沉淀法制备了S2O82-/ZrO2-SiO2固体超强酸催化剂,并对催化剂进行了XRD,FTIR,SEM表征。以硬脂酸和正丁醇酯化合成硬脂酸正丁酯反应为探针,考察了催化剂制备条件和反应条件对酯化反应的影响。表征结果显示,SiO2的引入延迟了ZrO2的晶化和晶相的转化,当焙烧温度为550℃时,催化剂中四方晶型ZrO2结构和单斜晶型ZrO2结构同时存在,催化剂表面呈针状。在n(硝酸锆)∶n(硅酸钠)=2.0∶1.5、浸渍液过硫酸铵浓度0.5 mol/L、浸渍时间2 h、焙烧温度450℃、焙烧时间3 h的条件下制备的S2O82-/ZrO2-SiO2固体超强酸的催化活性较好。酯化反应的适宜条件为:硬脂酸用量5.7 g、n(硬脂酸)∶n(正丁醇)=1∶3、催化剂用量0.2 g、反应温度120℃、反应时间2.5 h;在此条件下,酯化率可达98.3%。 展开更多
关键词 固体超强酸催化剂 氧化锆 氧化硅 硬脂酸 正丁醇 硬脂酸正丁酯
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SO_4^(2-)/ZrO_2-SiO_2的制备及其催化合成丁酸丁酯 被引量:9
16
作者 卢冠忠 苏勇 +1 位作者 张顺海 毛东森 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期810-814,共5页
采用分别沉淀/混合沉淀法、改性共沉淀法和以硅溶胶为硅源的共沉淀法制备了SO42-/ZrO2-S iO2固体超强酸催化剂;考察了沉淀剂及沉淀终点的pH等制备条件对分别沉淀/混合沉淀法制备的SO42-/ZrO2-S iO2催化剂催化合成丁酸丁酯活性的影响;探... 采用分别沉淀/混合沉淀法、改性共沉淀法和以硅溶胶为硅源的共沉淀法制备了SO42-/ZrO2-S iO2固体超强酸催化剂;考察了沉淀剂及沉淀终点的pH等制备条件对分别沉淀/混合沉淀法制备的SO42-/ZrO2-S iO2催化剂催化合成丁酸丁酯活性的影响;探索了ZrO2-S iO2的制备方法、反应时间对SO42-/ZrO2-S iO2催化剂活性的影响。实验结果表明,以硝酸铵为沉淀剂,当沉淀终点的pH为7~8时,采用分别沉淀/混合沉淀法制备的SO42-/ZrO2-S iO2催化剂的活性较高(酯化率88.7%),但分别沉淀/混合沉淀法制备的ZrO2-S iO2组成不均匀;以硅溶胶为硅源采用共沉淀法制备的SO42-/ZrO2-S iO2催化剂催化合成丁酸丁酯,在正丁醇0.48m ol、正丁酸0.40m ol、反应时间3h、不添加任何带水剂的条件下,酯化率高达96.4%,该方法制备的催化剂稳定性和再生性能好,制备成本低。 展开更多
关键词 氧化锆 氧化硅 硫酸 固体超强酸 正丁醇 正丁酸 丁酸丁酯 酯化
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固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3催化正丁烷异构化反应研究 被引量:12
17
作者 徐占林 王良 +2 位作者 赵丽娜 张玉玲 毕颖丽 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期13-15,共3页
在固体超强酸SO42-/ZrO2基础上添加A l2O3,利用A l2O3与ZrO2的相互作用,制备了复合氧化物固体超强酸SO42-/ZrO2-A l2O3,并通过XRD、XPS、FTIR等实验技术对催化剂的体相结构、表面性质及其对正丁烷异构化反应的催化活性进行了研究。结果... 在固体超强酸SO42-/ZrO2基础上添加A l2O3,利用A l2O3与ZrO2的相互作用,制备了复合氧化物固体超强酸SO42-/ZrO2-A l2O3,并通过XRD、XPS、FTIR等实验技术对催化剂的体相结构、表面性质及其对正丁烷异构化反应的催化活性进行了研究。结果表明,A l2O3的引入稳定了四方晶相的ZrO2,抑制了ZrO2由四方晶相向单斜晶相的转变,使催化剂活性显著提高,A l2O3含量为1.5%的样品异丁烷最高收率达31.7%,选择性达65.5%。 展开更多
关键词 固体超强酸 SO4^2-/ZrO2-Al2O3 正丁烷 异构化反应
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稀土固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2/Ce^(4+)催化合成溴代正辛烷 被引量:6
18
作者 崔秀兰 林明丽 +2 位作者 郭海福 郭俊文 杨永志 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期548-550,共3页
以稀土固体超强酸SO4 2 -/ZrO2 /Ce4 + 为催化剂 ,氢溴酸和正辛醇为原料 ,合成了溴代正辛烷。最适宜合成条件为 :n(氢溴酸 )∶n(正辛醇 ) =3 6∶1 0 ,催化剂CSZ—Ⅱ〔w(Ce) =2 0 %〕的用量为反应物总质量的 1 6 %,反应时间为 5h ,反应... 以稀土固体超强酸SO4 2 -/ZrO2 /Ce4 + 为催化剂 ,氢溴酸和正辛醇为原料 ,合成了溴代正辛烷。最适宜合成条件为 :n(氢溴酸 )∶n(正辛醇 ) =3 6∶1 0 ,催化剂CSZ—Ⅱ〔w(Ce) =2 0 %〕的用量为反应物总质量的 1 6 %,反应时间为 5h ,反应温度 130~ 140℃ ,溴代正辛烷产率可达72 8%,精制产品w(溴代正辛烷 ) >99%。催化剂经再生、重复使用 10次 ,溴代正辛烷产率降至 6 9 9%。用IR、1H NMR等手段对产品进行了确证。 展开更多
关键词 稀土 固体超强酸 催化 溴代正辛烷 合成
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固体超强酸TiO_2/SO_4^(2-)催化合成水杨酸异辛酯 被引量:14
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作者 范平 葛春华 +3 位作者 唐宪达 毕琪 唐慧婷 李鸿图 《辽宁大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第1期80-82,共3页
报告了以固体超强酸TiO2 /SO2 -4 为催化剂催化合成水杨酸异辛酯 .当水杨酸∶异辛醇 =1∶3(摩尔比 ) ,催化剂用量为水杨酸的 9% (重量比 ) ,反应温度 1 85~ 1 95℃ ,反应 3.5h ,水杨酸转化率达 98.2 % .
关键词 水杨酸异辛酯 固体超强酸 酯化反应
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固体超强酸ZrO_2-SO_4^(2-)催化合成α-萘乙酸甲酯 被引量:21
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作者 郑纯智 于艳春 张国华 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期647-649,629,共4页
以固体超强酸 Zr O2 - SO2 -4 为催化剂合成了α-萘乙酸甲酯。制备催化剂的最佳制备条件 :Zr OCl2 · 8H2 O水溶液 ,以氨水作沉淀剂 ,沉淀干燥后以 0 .75 mol/L硫酸溶液浸渍 ,再于 65 0°C下焙烧 4h。α-萘乙酸甲酯的最佳制备... 以固体超强酸 Zr O2 - SO2 -4 为催化剂合成了α-萘乙酸甲酯。制备催化剂的最佳制备条件 :Zr OCl2 · 8H2 O水溶液 ,以氨水作沉淀剂 ,沉淀干燥后以 0 .75 mol/L硫酸溶液浸渍 ,再于 65 0°C下焙烧 4h。α-萘乙酸甲酯的最佳制备条件为 :催化剂用量为 6% ,醇酸比为 2 0∶ 1 ,反应 4h,产品收率可达 95 %。催化剂可多次重复使用 ,且最优条件重现性好。 展开更多
关键词 固体超强酸 制备 Α-萘乙酸甲酯 催化合成 植物生长调节剂 硫酸 二氧化锆 催化剂
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