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Preparation of SO_4^(2-)/TiO_2-La_2O_3 solid superacid and its catalytic activities in acetalation and ketalation 被引量:4
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作者 YANG Shui-jin BAI Ai-min SUN Ju-tang 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2006年第7期553-558,共6页
SO4^2- / TiO2-La2O3, a novel solid superacid, was prepared and its catalytic activities at different synthetic conditions are discussed with esterification of n-butanoic acid and n-butyl alcohol as probing reaction. T... SO4^2- / TiO2-La2O3, a novel solid superacid, was prepared and its catalytic activities at different synthetic conditions are discussed with esterification of n-butanoic acid and n-butyl alcohol as probing reaction. The optimum conditions have also been found, mole ratio of n(La^3+):n(Ti^4+) is 1:34, the soaked consistency of H2SO4 is 0.8 tool/L, the soaked time of HESO4 is 24 h, the calcining temperature is 480 ℃, the calcining time is 3 h. Then it was applied in the catalytic synthesis often important ketals and acetals as catalyst and revealed high catalytic activity. Under these conditions on which the molar ratio of aldehyde/ketone to glycol is l: 1.5, the mass ratio of the catalyst used in the reactants is 0.5%, and the reaction time is 1.0 h, the yields of ketals and acetals can reach 41.4%-95.8%. 展开更多
关键词 SO4^2-/ tio2-La2O3 Rare earth solid superacid CATALYSIS
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An efficient synthesis of 2,2-bis(1H-indol-3-yl)-2H-acenaphthen-1-one catalyzed by recyclable solid superacid SO_4^(2-)/TiO_2 under grinding condition 被引量:2
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作者 Guo Liang Feng 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第9期1057-1061,共5页
An efficient synthesis of symmetrical 2,2-bis(1H-indol-3-yl)-2H-acenaphthen-1-one is achieved via a reaction of acenaphthe-nequinone and indoles catalyzed by solid superacid SO4^2-/TiO2 under solvent-free conditions... An efficient synthesis of symmetrical 2,2-bis(1H-indol-3-yl)-2H-acenaphthen-1-one is achieved via a reaction of acenaphthe-nequinone and indoles catalyzed by solid superacid SO4^2-/TiO2 under solvent-free conditions at room temperature by grinding, which provides an efficient route to the synthesis of symmetrical 2,2-bis(1H-indol-3-yl)-2H-acenaphthen-1-one.This procedure offers several advantages including solvent-free conditions,excellent yields of products,simple work-up as well as reuse of catalysts which makes it a useful and attractive protocol for the synthesis of these compounds. 展开更多
关键词 ACENAPHTHENEQUINONE Indole solid superacid SO4^2-/tio2 2 2-Bis(1H-indol-3-yl)-2H-acenaphthen-1-one
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Catalysis of SO_4^(2-)-ZrO_2/TiO_2 nanometer solid superacid
3
作者 LU Wei-qi?1,2, Zhou Yang2, Liu Yi-lu1 1 Department of Chemistry, Foshan University, Foshan 528000 China 2 School of Material and Chemical Engineering,Southern Institute of Metallurgy,Ganzhou 341000 China 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第z1期152-152,共1页
关键词 solid superacid nano-catalyst ZrO2 tio2
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钆复合固体超强酸SO42-/TiO2-Gd2O3催化合成松香甘油酯 被引量:3
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作者 钟弄军 杨国恩 +3 位作者 张鹏 陈雪月 张明婉 廖璟 《化学世界》 CAS CSCD 2019年第10期719-725,共7页
采用沉淀浸渍法制备了复合固体超强酸SO42-/TiO2-Gd2O3,并用以催化合成了松香甘油酯,利用Hammett指示剂法、傅立叶红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)进行了催化剂性能表征。通过单因素实验、L9(34)正交试验优化出... 采用沉淀浸渍法制备了复合固体超强酸SO42-/TiO2-Gd2O3,并用以催化合成了松香甘油酯,利用Hammett指示剂法、傅立叶红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)进行了催化剂性能表征。通过单因素实验、L9(34)正交试验优化出催化剂制备及酯化反应工艺条件为:硫酸浓度为0.5 mol/L、Gd质量分数为2%、焙烧温度450℃、焙烧时间3 h、催化剂SO42-/TiO2-Gd2O3质量分数为1.0%(以松香质量为基准)、酯化反应时间5 h。松香甘油酯的酸值为9.87 mgKOH/g,酯化率达94.13%。 展开更多
关键词 松香甘油酯 复合固体超强酸 so42-/tio2-Gd2O3 催化 酯化率 酸值
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SO_4^(2-)/TiO_2-MoO_3催化剂催化合成缩醛(酮) 被引量:37
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作者 杨水金 白爱民 孙聚堂 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期944-948,共5页
以固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3为催化剂,对以环己酮、丁酮、正丁醛、异丁醛和乙二醇、丙二醇为原料合成缩醛(酮)的反应条件进行了研究。实验表明,固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3是合成缩醛(酮)的良好催化剂,较系统地研究了醛(酮)/醇摩尔比、... 以固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3为催化剂,对以环己酮、丁酮、正丁醛、异丁醛和乙二醇、丙二醇为原料合成缩醛(酮)的反应条件进行了研究。实验表明,固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3是合成缩醛(酮)的良好催化剂,较系统地研究了醛(酮)/醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。最佳反应条件为:n(醇)/n(酮或醛)=1.3/1或1.5/1,催化剂用量为反应物料总质量的0.25%~1.5%,反应时间为1.0 h。在最佳反应条件下,环己酮-乙二醇缩酮的收率为82.7%,环己酮-1,2-丙二醇缩酮的收率为83.4%,丁酮-乙二醇缩酮的收率为74.1%,丁酮-1,2-丙二醇缩酮的收率为94.9%,丁醛-乙二醇缩醛的收率为68.1%,丁醛-1,2-丙二醇缩醛的收率为87.5%,异丁醛-乙二醇缩醛的收率为70.7%,异丁醛-1,2-丙二醇缩醛的收率为82.5%。 展开更多
关键词 缩醛 缩酮 SO4^2-/tio2-MoO3环己酮 丁酮 正丁醛 异丁醛 乙二醇 催化合成
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SO_4^(2-)/TiO_2-SiO_2固体超强酸的结构及其光催化性能 被引量:18
6
作者 苏文悦 陈亦琳 +1 位作者 付贤智 魏可镁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1398-1400,共3页
A series of SO 2- 4/TiO 2 SiO 2 catalysts with different mass fractions of SiO 2 were prepared by sol gel method. The effect of adding SiO 2 on the crystal structure, specific surface area, oxygen adsorption, and acid... A series of SO 2- 4/TiO 2 SiO 2 catalysts with different mass fractions of SiO 2 were prepared by sol gel method. The effect of adding SiO 2 on the crystal structure, specific surface area, oxygen adsorption, and acidity of SO 2- 4/TiO 2 catalyst and its photocatalytic property for degradation of bromomethane was studied. The results showed that the specific surface area and amount of oxygen adsorption of catalyst were increased by addition of SiO 2, leading to the obvious increase on photocatalytic activity of SO 2- 4/TiO 2 SiO 2 catalysts and mineralization ratio of bromomethane. Comparing with SO 2- 4/TiO 2, the acidic strength and anti moisture ability of SO 2- 4/TiO 2 SiO 2 catalyst were decreased. 展开更多
关键词 结构 光催化性能 固体超强酸 SO4^2-/tio2-SiO2 二氧化钛 二氧化硅 硫酸
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固体超强酸催化剂SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3的制备及其催化性能研究 被引量:30
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作者 杨水金 白爱民 +1 位作者 余协卿 孙聚堂 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1262-1266,共5页
制备了固体超强酸催化剂SO2 -4/TiO2 WO3 ,并以丁酸丁酯的合成作为探针反应 ,系统考察了WO3 的含量、硫酸浸渍浓度、焙烧温度等制备条件对SO2 -4/TiO2 WO3 催化活性的影响 .实验表明 :制备催化剂的适宜条件为m(H2 WO4) =12 5 % ,硫... 制备了固体超强酸催化剂SO2 -4/TiO2 WO3 ,并以丁酸丁酯的合成作为探针反应 ,系统考察了WO3 的含量、硫酸浸渍浓度、焙烧温度等制备条件对SO2 -4/TiO2 WO3 催化活性的影响 .实验表明 :制备催化剂的适宜条件为m(H2 WO4) =12 5 % ,硫酸浸渍浓度为 1 0mol·L-1,焙烧温度为 5 80℃ ,活化时间 3h .利用优化条件下制备的催化剂SO2 -4/TiO2 WO3 催化合成缩醛 (酮 ) ,在醛 /酮与二元醇 (乙二醇 ,1,2 丙二醇 )的投料摩尔比为 1∶1 5 ,催化剂的用量占反应物总投料质量的 0 5 % ,反应时间为 1h条件下 ,2 甲基 2 乙氧羰甲基 1,3 二氧环戊烷的收率为 78 7% ,2 ,4 二甲基 2 乙氧羰甲基 1,3 二氧环戊烷的收率为 83 0 % ,环己酮 -乙二醇缩酮的收率为 85 9% ,环己酮 1,2 丙二醇缩酮的收率为 84 6% ,丁酮 -乙二醇缩酮的收率为70 7% ,丁酮 1,2 丙二醇缩酮的收率为 88 3 % ,2 丙基 1,3 二氧环戊烷的收率为 80 6% ,4 甲基 2 丙基 1,3 二氧环戊烷的收率为 79 6% ,2 异丙基 1,3 二氧环戊烷的收率为 64 2 % ,4 甲基 2 异丙基 1,3 二氧环戊烷的收率为 83 3 % ,2 苯基 1,3 二氧环戊烷的收率为 75 3 % ,4 甲基 2 苯基 1,3 二氧环戊烷的收率为 95 1% . 展开更多
关键词 固体超强酸催化剂 制备 催化性能 缩酮 缩醛 丁酸丁酯
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磁性纳米固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-Fe_3O_4催化α-蒎烯异构化反应 被引量:4
8
作者 吴春华 朱丹丹 +1 位作者 代学宇 李朝贺 《化学工业与工程》 CAS 2011年第3期1-4,共4页
为了提高纳米固体酸催化剂与液体产物的分离性能,制备了磁性纳米固体超强酸SO24-/TiO2-Fe3O4催化剂,并用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射光谱(XRD)、红外光谱(IR)对催化剂进行结构表征。将其用于α-蒎烯异构化反应,通过单因素试验和正... 为了提高纳米固体酸催化剂与液体产物的分离性能,制备了磁性纳米固体超强酸SO24-/TiO2-Fe3O4催化剂,并用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射光谱(XRD)、红外光谱(IR)对催化剂进行结构表征。将其用于α-蒎烯异构化反应,通过单因素试验和正交试验,得出α-蒎烯异构化最适宜工艺条件为:反应温度120℃,催化剂用量2%,反应时间2 h,此时α-蒎烯的转化率为92.07%,莰烯的选择性为58.96%。 展开更多
关键词 磁性纳米固体超强酸 so42-/tio2-Fe3O4 Α-蒎烯 异构化
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固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2催化合成利巴韦林缩合物研究 被引量:4
9
作者 李永曙 梅丽琴 谭成侠 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期286-289,共4页
以1,2,4-三氮唑-3-羧酸甲酯和1,2,3,5-四-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖为原料,在催化剂固体超强酸SO42-/TiO2的作用下得到了1-(2,3,5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖基)-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸甲酯,简称利巴韦林缩合物。它是广谱抗病毒药物利巴韦... 以1,2,4-三氮唑-3-羧酸甲酯和1,2,3,5-四-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖为原料,在催化剂固体超强酸SO42-/TiO2的作用下得到了1-(2,3,5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖基)-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸甲酯,简称利巴韦林缩合物。它是广谱抗病毒药物利巴韦林的重要中间体。通过对影响反应的多种因素进行研究以及反应条件的优化,结果表明:当催化剂为固体超强酸SO42-/TiO2、催化剂用量为12%、1,2,4-三氮唑-3-羧酸甲酯和1,2,3,5-四-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖投料摩尔比为1.05:1、反应温度控制在100℃~110℃、反应时间为2h、甲醇重结晶,所得产物收率为87.0%,纯度99.5%(HPLC)。该反应方法催化剂易制备,催化效率较高,容易循环使用,不污染环境,有一定的再生能力,易从产品中除去,操作过程简便,产品色泽好、纯度高。 展开更多
关键词 利巴韦林 固体超强酸so42-/tio2 催化 合成
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SO_4^(2-4)/TiO_2固体超强酸催化合成冰片的研究 被引量:7
10
作者 陈慧宗 刘显亮 +2 位作者 徐景士 刘永根 杨义文 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第4期363-365,共3页
研究了SO2-4/TiO2固体超强酸催化α-蒎烯酯化-皂化法合成冰片.冰片产率大于45%,正龙脑含量>97%,酯化反应条件:催化剂用量为α-蒎烯质量的1%,90~110℃,7h;皂化反应条件:80℃,3h.
关键词 合成 Α-蒎烯 SO4^2-/tio2 固体超强酸催化剂 冰片 酯化-皂化法 龙脑 氯乙酸
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SO_2-4/TiO_2┐Al_2O_3-SnO_2催化剂的研制及其催化合成己二酸二辛酯 被引量:106
11
作者 高根之 于世涛 杨锦宗 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第1期83-86,共4页
SO2-4/TiO2┐Al2O3┐SnO2催化剂的研制及其催化合成己二酸二辛酯高根之(曲阜师范大学化学系,曲阜273165)于世涛杨锦宗*(大连理工大学精细化工系,大连116012)关键词固体超强酸,SO2-4/Ti... SO2-4/TiO2┐Al2O3┐SnO2催化剂的研制及其催化合成己二酸二辛酯高根之(曲阜师范大学化学系,曲阜273165)于世涛杨锦宗*(大连理工大学精细化工系,大连116012)关键词固体超强酸,SO2-4/TiO2-Al2O3-SnO2催化剂,... 展开更多
关键词 固体超强酸 催化剂 己二酸二辛酯
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坡缕石负载纳米SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸催化合成偏苯三酸三辛酯 被引量:5
12
作者 常玥 应婵娟 +2 位作者 任小宁 祁彩菊 马红斌 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期693-697,共5页
以坡缕石(PGS)浸渍负载TiO2,H2SO4改性后制备了固体超强酸SO42-/TiO2-PGS,利用红外光谱、X射线粉末衍射、扫描电镜、比表面仪对催化剂结构进行了表征。用正交设计法探讨了SO42-/TiO2-PGS对合成偏苯三酸三辛酯的催化活性,实验结果表明,... 以坡缕石(PGS)浸渍负载TiO2,H2SO4改性后制备了固体超强酸SO42-/TiO2-PGS,利用红外光谱、X射线粉末衍射、扫描电镜、比表面仪对催化剂结构进行了表征。用正交设计法探讨了SO42-/TiO2-PGS对合成偏苯三酸三辛酯的催化活性,实验结果表明,在油浴温度210℃,偏苯三酸酐和2-乙基己醇的摩尔比为1∶4.5,催化剂用量为总反应原料质量的3.7%,反应6 h酯化率可达94.15%。 展开更多
关键词 坡缕石 so42-/tio2 固体超强酸 偏苯三酸三辛酯 催化技术
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SO_4^(2-)-TiO_2固体超酸催化合成二异丙基萘 被引量:6
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作者 强敏 林惠珊 +7 位作者 柯昌美 刘兴重 李莉 刘智平 王洪槐 靳美程 张前香 谢广粤 《武汉科技大学学报》 CAS 2001年第4期374-376,共3页
用SO2 -4 TiO2 固体超酸为催化剂合成了二异丙基萘 ,生产过程简单、无污染、无腐蚀。在 160℃ ,反应时间 2 5h、催化剂用量 10 %的条件下 ,连续两次使用SO2 -4 TiO2 超酸催化 ,DIPN在产品中的含量分别为62 3 6%和 63 67,萘的单程转... 用SO2 -4 TiO2 固体超酸为催化剂合成了二异丙基萘 ,生产过程简单、无污染、无腐蚀。在 160℃ ,反应时间 2 5h、催化剂用量 10 %的条件下 ,连续两次使用SO2 -4 TiO2 超酸催化 ,DIPN在产品中的含量分别为62 3 6%和 63 67,萘的单程转化率分别为 98 2 0 %和 96 4 7%。 展开更多
关键词 丙烯 二异丙基萘 SO4^2--tio2 固体超酸 催化剂 催化合成 异丙基化反应 硫酸根-二氧化钛
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SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸催化合成糠酸乙酯的研究 被引量:5
14
作者 王学松 张国华 王欢 《淮海工学院学报(自然科学版)》 CAS 2003年第3期45-47,共3页
以自制糠酸和乙醇为原料,以SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸为催化剂合成了糠酸乙酯,并对反应温度、反应时间、催化剂用量以及反应原料酸醇的物质的量之比等条件进行了考察,结果表明,实验的最佳反应条件为酸醇的物质的量之比1:4,催化剂用量1.... 以自制糠酸和乙醇为原料,以SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸为催化剂合成了糠酸乙酯,并对反应温度、反应时间、催化剂用量以及反应原料酸醇的物质的量之比等条件进行了考察,结果表明,实验的最佳反应条件为酸醇的物质的量之比1:4,催化剂用量1.5g(当糠酸的物质的量为0.05mol时),反应时间为6~7h,反应温度为60℃。 展开更多
关键词 糠酸 乙醇 SO^2-4/tio2 糠酸乙酯 催化剂 温度
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SO_4^(2-)/ZrO_2-TiO_2固体超强酸的制备 被引量:9
15
作者 陈同云 古绪鹏 胡克良 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期377-380,共4页
用低温陈化和添加稀土添加剂 (硝酸镧 )的方法制备了 SO2 - 4/Zr O2 -Ti O2 固体超强酸 ,用 IR和 XRD对样品进行了表征 .并通过在 3 5℃条件下催化正丁烷异构化反应和流动指示剂法考察了 Zr和 Ti的摩尔比以及稀土添加剂对样品的酸性和... 用低温陈化和添加稀土添加剂 (硝酸镧 )的方法制备了 SO2 - 4/Zr O2 -Ti O2 固体超强酸 ,用 IR和 XRD对样品进行了表征 .并通过在 3 5℃条件下催化正丁烷异构化反应和流动指示剂法考察了 Zr和 Ti的摩尔比以及稀土添加剂对样品的酸性和催化活性的影响 . IR和 XRD谱图显示 ,该条件下制备的样品具有较多的超强酸位 ,其晶体为 Ti O2 展开更多
关键词 固体超强酸 硝酸镧 制备 硫酸 二氧化锆 二氧化钛 稀土添加剂 负载型催化剂 催化活性 酸性
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固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2催化合成尿囊素的研究 被引量:14
16
作者 赵景联 张国华 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期10-12,共3页
用固体超强酸 SO2 - 4 /Ti O2 为催化剂 ,以尿素和乙醛酸为原料合成了尿囊素。得到最佳条件为 :Ti O2 在 1mol.L- 1 H2 SO4溶液中浸渍 12 h,再在 6 0 0℃焙烧 3h;尿素与乙醛酸摩尔比 3.5 :1,催化剂 9% ,时间 3h,温度 72℃~ 75℃ ,产率... 用固体超强酸 SO2 - 4 /Ti O2 为催化剂 ,以尿素和乙醛酸为原料合成了尿囊素。得到最佳条件为 :Ti O2 在 1mol.L- 1 H2 SO4溶液中浸渍 12 h,再在 6 0 0℃焙烧 3h;尿素与乙醛酸摩尔比 3.5 :1,催化剂 9% ,时间 3h,温度 72℃~ 75℃ ,产率达5 7.4% 展开更多
关键词 尿囊素 固体超强酸 缩合 硫酸根 二氧化钛 催化
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固体超强酸SO_4^(2-)-MoO_3-TiO_2的制备及其催化酯化性能研究 被引量:22
17
作者 廖德仲 何节玉 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期290-292,共3页
In this paper a new solid superacid catalyst SO 2- 4 MoO 3 TiO 2 was prepared.The activity of the catalyst in esterification of acetic acid and iso amyl alcohol was measured and compared with that of SO 2- 4 TiO 2 and... In this paper a new solid superacid catalyst SO 2- 4 MoO 3 TiO 2 was prepared.The activity of the catalyst in esterification of acetic acid and iso amyl alcohol was measured and compared with that of SO 2- 4 TiO 2 and MoO 3 TiO 2.The results showed that SO 2- 4 MoO 3 TiO 2 had better catalytic performance than SO 2- 4 TiO 2 and MoO 3 TiO 2.There was evident coordination between MoO 3 and SO 2- 4 when they coexisted on TiO 2. 展开更多
关键词 固体超强酸 催化酯化 乙酸异戊酯 催化活性 催化剂 硫酸 三氧化钼 二氧化钛
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SO_4^(2-)/TiO_2-SiO_2固体超强酸光催化降解茜素红染料的实验研究 被引量:2
18
作者 文卓琼 王九思 +2 位作者 李博 郭立新 何兆照 《兰州交通大学学报》 CAS 2011年第1期145-147,共3页
采用共沉淀-浸渍法制备了SO42-/TiO2-SiO2型固体超强酸催化剂,研究工艺条件对茜素红水溶液脱色率的影响.结果表明:在催化剂用量为2.0g/L,溶液pH值为8,水样初始浓度为50mg/L,光距为12cm,光照反应时间为3h的最佳条件下,其对茜素红的脱色... 采用共沉淀-浸渍法制备了SO42-/TiO2-SiO2型固体超强酸催化剂,研究工艺条件对茜素红水溶液脱色率的影响.结果表明:在催化剂用量为2.0g/L,溶液pH值为8,水样初始浓度为50mg/L,光距为12cm,光照反应时间为3h的最佳条件下,其对茜素红的脱色率可大于92.02%. 展开更多
关键词 固体超强酸 so42-/tio2-SiO2 共沉淀-浸渍法 光催化降解
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固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2制备及其光催化氧化性能 被引量:4
19
作者 杜金菊 徐安武 祝静艳 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期48-51,共4页
采用沉淀 -浸渍法制备固体超强酸催化剂SO2 -4 /TiO2 纳米粒子 ,并用XRD、BET、XPS、UV -Vis漫反射光谱等对其特性进行表征 .以NO-2 为降解目标物 ,考察了SO2 -4 /TiO2 光催化氧化性能 .结果表明 ,SO2 -4 /TiO2 在高温下相结构稳定 ,Ti... 采用沉淀 -浸渍法制备固体超强酸催化剂SO2 -4 /TiO2 纳米粒子 ,并用XRD、BET、XPS、UV -Vis漫反射光谱等对其特性进行表征 .以NO-2 为降解目标物 ,考察了SO2 -4 /TiO2 光催化氧化性能 .结果表明 ,SO2 -4 /TiO2 在高温下相结构稳定 ,TiO2 的超强酸化可增大比表面积 ,有利于反应物吸附 ,同时产生吸收带边蓝移及禁带宽度增加 ,从而 ,产生较大的氧化还原势 ,与TiO2 相比 ,光催化氧化活性显著提高 .焙烧温度6 0 0℃时催化剂活性最好 . 展开更多
关键词 固体超强酸 SO2-4/tio2 光催化氧化 NO-2 污染治理 制备
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固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3的制备及其催化合成冰片 被引量:5
20
作者 王鹤林 蒋丽红 +2 位作者 王亚明 焦星星 潘登 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第22期43-49,共7页
采用溶胶-凝胶法和浸渍法制备了系列SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3固体超强酸催化剂,运用XRD、NH_3-TPD、FT-IR、PyFTIR、XPS、SEM等技术手段,研究了复合催化剂材料的结构与性质,初步探讨了固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3催化剂的构效关... 采用溶胶-凝胶法和浸渍法制备了系列SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3固体超强酸催化剂,运用XRD、NH_3-TPD、FT-IR、PyFTIR、XPS、SEM等技术手段,研究了复合催化剂材料的结构与性质,初步探讨了固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3催化剂的构效关系,得到适宜的催化剂制备条件为:n(TiO_2)/n(Al_2O_3)=1∶2、硫酸浸渍浓度1mol/L、催化剂焙烧温度500℃。考察了物料物质的量比、催化剂用量、反应时间等对催化合成冰片的影响。结果表明,在物料物质的量比为1∶0.4,催化剂用量为α-蒎烯质量的7%,采用程序升温方式(65℃-1h,75℃-4h,90℃-1h)加热的条件下,固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3催化剂的催化活性最高,α-蒎烯的转化率高达100%,龙脑的收率高达59.74%,SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3固体超强酸催化剂在重复使用6次的条件下,α-蒎烯的转化率均不变,龙脑的收率下降2.99%,催化剂的重复使用性良好。 展开更多
关键词 so42-/tio2-Al2O3固体超强酸 酯化 龙脑 催化 稳定性
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