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Preparation and characterization of highly photoactive nanocrystalline TiO_(2)powders by solvent evaporation-induced crystallization method 被引量:1
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作者 余家国 余济美 +1 位作者 程蓓 赵修建 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2003年第6期549-557,共9页
Highly photoactive bi-phase nanocrystalline TiO2 photocatalyst was prepared by a solvent evaporation-induced crystallization (SEIC) method, and calcined at different temperatures. The obtained TiO2 photocatalyst was c... Highly photoactive bi-phase nanocrystalline TiO2 photocatalyst was prepared by a solvent evaporation-induced crystallization (SEIC) method, and calcined at different temperatures. The obtained TiO2 photocatalyst was characterized with X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM) and BET surface areas. The photocatalytic activity was evaluated by the photocatalytic oxidation of acetone in air. The results show that solvent evaporation can promote the crystallization and phase transformation of TiO2 at 100℃. When calcination temperatures are below 600℃, the prepared TiO2 powders show bimodal pore size distributions in the mesoporous region. At 700℃, the pore size distributions exhibit monomodal distribution of the inter-aggregated pores due to the collapse of the intra-aggregated pores. At 100℃, the obtained TiO2 photocatalyst by this method shows good photocatalytic activity, and at 400℃, its photocatalytic activity exceeds that of Degussa P25. This may be attributed to the fact that the prepared TiO2 photocatalyst has higher specific surface areas, smaller crystallite size and bimodal pore size distribution. 展开更多
关键词 nanocrystalline TiO2 photocatalyst preparation solvent evaporation-induced crystallization method.
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Low Temperature Solvent Evaporation-induced Crystallization Synthesis of Nanocrystalline TiO_2 Photocatalyst 被引量:1
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作者 余家国 余济美 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2003年第8期994-997,共4页
A novel and efficient methodology for obtaining highly active photocatalyst of bi phase TiO 2 with small particle size and high specific surface area was developed by solvent evaporation induced crystallization (SE... A novel and efficient methodology for obtaining highly active photocatalyst of bi phase TiO 2 with small particle size and high specific surface area was developed by solvent evaporation induced crystallization (SEIC) method at low temperature. The prepared TiO 2 powder was characterized with X ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM) and BET surface areas. The photocatalytic activity was evaluated by the photocatalytic oxidation of acetone in air. The results showed that the photocatalytic activity of the TiO 2 powder prepared by this method approached that of Degussa P25. This may be attributed to the fact that the prepared TiO 2 powder had larger specific surface areas (265 m 2·g -1 ) and smaller crystallite size (about 5 nm), but relatively low crystallinity, as compared with Degussa P25. 展开更多
关键词 solvent evaporation induced crystallization method titanium dioxide NANOcrystalLINE PHOTOCATALYST
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一例吡嗪基联吡啶镍配合物的合成、晶体结构及性质研究
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作者 周云龙 宋娟 +2 位作者 吴苗 任传清 靳玲侠 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第6期1026-1033,共8页
本文以多氮类化合物2,6-双(2-吡嗪基)-3,4′-联吡啶(dpyb)和Ni(NO_(3))_(3)·6H_(2)O为原料,采用溶剂热合成法得到了一例新的镍配合物[Ni(dpyb)_(2)](NO_(3))_(2)·(H_(2)O)_(3),通过X射线单晶衍射、红外和拉曼光谱对配合物的... 本文以多氮类化合物2,6-双(2-吡嗪基)-3,4′-联吡啶(dpyb)和Ni(NO_(3))_(3)·6H_(2)O为原料,采用溶剂热合成法得到了一例新的镍配合物[Ni(dpyb)_(2)](NO_(3))_(2)·(H_(2)O)_(3),通过X射线单晶衍射、红外和拉曼光谱对配合物的结构进行了表征。结果表明,此配合物为单核结构,单核单元通过分子间氢键的连接作用形成双核结构。通过Crystal Explorer 21程序对该配合物进行了Hirshfeld表面分析,结果表明配合物中存在较强的氢键作用。采用Gaussian 09W和Gauss View 5.0软件,运用B3LYP/6-311G(d,p)法计算了配体和配合物的前线分子轨道及能带间隙,计算结果证明此配合物具有较高的稳定性。此外还对自由配体及配合物[Ni(dpyb)_(2)](NO_(3))^(2)·(H_(2)O)_(3)的荧光性质进行了研究,研究结果发现,自由配体和金属Ni(Ⅱ)离子的配位,导致配合物的荧光强度减弱。 展开更多
关键词 多氮类化合物 溶剂热法 镍配合物 晶体结构 表面分析 前线分子轨道
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顶部籽晶溶液法生长碳化硅单晶及其关键问题研究进展
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作者 顾鹏 雷沛 +2 位作者 叶帅 胡晋 吴戈 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第5期741-759,共19页
因其优异的物理特性,第三代半导体碳化硅(SiC)材料在高温、高频、高压及大功率电力电子器件和射频微波器件领域具有非常明确的应用前景。受限于自身技术特点,利用传统的物理气相输运(PVT)法制备SiC晶体仍面临许多技术挑战,难以满足当前... 因其优异的物理特性,第三代半导体碳化硅(SiC)材料在高温、高频、高压及大功率电力电子器件和射频微波器件领域具有非常明确的应用前景。受限于自身技术特点,利用传统的物理气相输运(PVT)法制备SiC晶体仍面临许多技术挑战,难以满足当前电子器件对大尺寸、高质量和低成本SiC单晶衬底的迫切需求。顶部籽晶溶液(TSSG)法可以在更低的温度和近热力学平衡条件下实现SiC晶体制备,能够显著弥补PVT法的不足,正逐渐成为极具竞争力的低成本、高质量SiC单晶衬底创新技术之一。本文首先阐述了TSSG法生长SiC晶体的理论依据,并给出了各工艺环节要点,然后归纳了TSSG法生长SiC晶体的主要技术优势,梳理了国内外在该技术领域的研究现状并重点讨论了TSSG法生长SiC晶体关键技术问题、产生机制,以及可能的解决途径等。最后,对TSSG法生长SiC晶体的未来发展做出展望。 展开更多
关键词 第三代半导体 碳化硅单晶 顶部籽晶溶液法 晶体形貌 台阶聚集 溶剂包裹 人工智能
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基于反溶剂法调控薄膜成核的钙钛矿太阳能电池
5
作者 魏淑萍 王仁杰 吴炯桦 《光电子技术》 CAS 2024年第1期1-5,12,共6页
介绍了一种以分散纳米二氧化硅的氯苯作为反溶剂制备高质量钙钛矿薄膜的新方法。通过在反溶剂氯苯中分散纳米二氧化硅来控制成核和晶体生长,最终提升钙钛矿太阳能电池的整体器件性能。优化后的钙钛矿薄膜致密、表面均匀平整,载流子寿命... 介绍了一种以分散纳米二氧化硅的氯苯作为反溶剂制备高质量钙钛矿薄膜的新方法。通过在反溶剂氯苯中分散纳米二氧化硅来控制成核和晶体生长,最终提升钙钛矿太阳能电池的整体器件性能。优化后的钙钛矿薄膜致密、表面均匀平整,载流子寿命显著延长至2386.5 ns,器件内建电场提升至1143.2 mV,最佳器件的光电转换效率为20.6%,填充因子提升至76.6%。 展开更多
关键词 钙钛矿太阳能电池 反溶剂法 缺陷抑制 晶体成核
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化学共沉淀法制备纳米氧化铝粉
6
作者 钟莲云 孙春霞 《中国陶瓷工业》 CAS 2023年第5期19-23,共5页
以分析纯的硝酸铝和碳酸氢铵为主要原料,采用共沉淀法制备纳米氧化铝粉体,研究反应物的加料顺序和加料速度、表面活性剂种类、溶剂组成、晶种及前驱体的煅烧温度对产物的影响。采用X射线衍射仪分析粉体的物相组成,用谢乐公式计算晶粒尺... 以分析纯的硝酸铝和碳酸氢铵为主要原料,采用共沉淀法制备纳米氧化铝粉体,研究反应物的加料顺序和加料速度、表面活性剂种类、溶剂组成、晶种及前驱体的煅烧温度对产物的影响。采用X射线衍射仪分析粉体的物相组成,用谢乐公式计算晶粒尺寸,采用透射电子显微镜观测颗粒形貌。结果表明:原料的加料顺序对产物影响不明显,用PEG6000作表面活性剂,水和乙醇等体积混合液作溶剂,Al(NO_(3))_(3)溶液直接倒入NH_(4)HCO_(3)溶液中制得前驱体,当煅烧温度为1135℃煅烧2 h时,制备了粒径为33 nm的α-Al_(2)O_(3)粉体,加入晶种后,煅烧温度可降低至1075℃。 展开更多
关键词 共沉淀法 加料速度 表面活性剂 溶剂组成 晶种 纳米氧化铝粉
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超细HNS的形貌控制及性能 被引量:10
7
作者 杨利 任晓婷 +1 位作者 张同来 张建国 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期19-23,共5页
采用溶剂-非溶剂重结晶法和晶形控制技术制备超细HNS,并对晶形控制剂的种类和用量、加料方式等因素在重结晶细化过程中对HNS微晶形貌和粒度的影响进行了分析。结果表明,上述几种因素对超细HNS的形貌、粒径及团聚的影响较大。对于0.40... 采用溶剂-非溶剂重结晶法和晶形控制技术制备超细HNS,并对晶形控制剂的种类和用量、加料方式等因素在重结晶细化过程中对HNS微晶形貌和粒度的影响进行了分析。结果表明,上述几种因素对超细HNS的形貌、粒径及团聚的影响较大。对于0.40g的HNS原料,采用3mL质量分数0.5%的淀粉分解产物(DT)作为晶形控制剂,针管滴加药液,所得晶体大多为椭球形及球形小颗粒,部分呈规则块状,流散性好,粒径分布在100~400nm且无团聚;采用1.8mL质量分数1%的聚氧乙烯醚类化合物(PT)作为晶形控制剂,针管滴加药液,所得晶体绝大多数为球形小颗粒,粒径分布范围较窄,最小粒径可达50nm。细化后HNS的耐热均匀性略有提高,并且能够被标准黑药柱点燃,其50%发火高度约为12cm。 展开更多
关键词 物理化学 六硝基艹氐 溶剂-非溶剂法 超细化 晶体形貌
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溶剂结晶法用于蒽渣精制高纯咔唑研究 被引量:6
8
作者 叶翠平 郑环 +3 位作者 毋亭亭 樊明明 冯杰 李文英 《煤炭转化》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期83-88,共6页
利用物性估算的方法估算了蒽、咔唑、二甲苯及氯苯间的范德华引力能,并测定了相应的溶解度.利用气质联用(GC-MS)对原料蒽渣中各个组分进行定性分析,以气相色谱内标标准曲线法对工艺过程中每一步所得产品中蒽、菲、咔唑和芴的含量进行了... 利用物性估算的方法估算了蒽、咔唑、二甲苯及氯苯间的范德华引力能,并测定了相应的溶解度.利用气质联用(GC-MS)对原料蒽渣中各个组分进行定性分析,以气相色谱内标标准曲线法对工艺过程中每一步所得产品中蒽、菲、咔唑和芴的含量进行了定量分析.结果表明,氯苯与蒽和咔唑间的引力能均大于二甲苯,与溶解度相一致.采用二甲苯两步溶解结晶后,菲和芴的去除率分别为96%和91%.以氯苯为溶剂精制咔唑,可得到含量为98.68%的高纯咔唑,咔唑的单程回收率在45%以上. 展开更多
关键词 溶解结晶法 蒽渣 咔唑 物性估算
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碲-熔剂方法生长ZnTe单晶的太赫兹辐射及探测(英文) 被引量:3
9
作者 王仍 葛进 +5 位作者 方维政 张惠尔 胡淑红 戴宁 李栋 马国宏 《红外与毫米波学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期1-3,15,共4页
通过Te熔剂方法生长出<110>晶向的ZnTe单晶,利用X射线衍射(XRD)及拉曼光谱对该材料进行了测试.详细研究了太赫兹时域光谱系统中该ZnTe单晶作为激发和探测晶体的辐射和探测特性.结果表明在钛-宝石激光器的泵浦下,Te熔剂方法生长的&... 通过Te熔剂方法生长出<110>晶向的ZnTe单晶,利用X射线衍射(XRD)及拉曼光谱对该材料进行了测试.详细研究了太赫兹时域光谱系统中该ZnTe单晶作为激发和探测晶体的辐射和探测特性.结果表明在钛-宝石激光器的泵浦下,Te熔剂方法生长的<110>晶向的ZnTe晶体表现出良好的THz辐射性能,室温下激发频谱可达3THz以上. 展开更多
关键词 ZnTe单晶 太赫兹时域光谱系统(THz—TDS) Te溶剂方法
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液相中制备尼群地平的固体分散体缓释微球 被引量:2
10
作者 杨明世 崔福德 +4 位作者 杨鹤 高鹏 岳鹏 王亮 范玉玲 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期634-638,共5页
目的 在液相中制备尼群地平的固体分散体缓释微球并研究其影响因素。方法 采用球晶造粒技术与溶剂沉积法相结合的方法 ,以滑石粉为固体分散体载体 ,EudragitRSPO为阻滞剂 ,在液相中一步制备尼群地平的固体分散体微球 .考察了微球的收... 目的 在液相中制备尼群地平的固体分散体缓释微球并研究其影响因素。方法 采用球晶造粒技术与溶剂沉积法相结合的方法 ,以滑石粉为固体分散体载体 ,EudragitRSPO为阻滞剂 ,在液相中一步制备尼群地平的固体分散体微球 .考察了微球的收率、粉体性质及影响微球成形和释放速度的因素。结果 采用该方法制备的尼群地平缓释微球圆整、均匀 ,粒径在 2 80~ 90 0 μm的微球收率可达 70 %以上 ,堆密度在 0 7kg·L- 1 左右 ,药物的包封率可达95 %以上 ,微球的成形主要受溶剂系统中液体架桥剂量和不良溶剂中乳化剂的影响 ,药物从微球中的释放速度可通过调节处方中阻滞剂和分散剂的量的比例控制。 展开更多
关键词 球晶造粒技术 溶剂沉积法 尼群地平 缓释微球
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近红外光学带隙硅三维光子晶体的制备 被引量:4
11
作者 李宇杰 谢凯 +1 位作者 许静 龙永福 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期129-131,共3页
用溶剂蒸发法将单分散SiO2微球组装成三维有序结构的胶体晶体模板,用低压化学气相沉积法填充高折射率材料硅,酸洗去除SiO2模板,获得了硅反蛋白石三维光子晶体。通过扫描电镜、X射线衍射仪和紫外-可见-近红外光谱仪对硅反蛋白石三维光子... 用溶剂蒸发法将单分散SiO2微球组装成三维有序结构的胶体晶体模板,用低压化学气相沉积法填充高折射率材料硅,酸洗去除SiO2模板,获得了硅反蛋白石三维光子晶体。通过扫描电镜、X射线衍射仪和紫外-可见-近红外光谱仪对硅反蛋白石三维光子晶体的形貌、成分、结构和光学性能进行了表征。研究结果表明:Si在SiO2微球空隙内具有较高的结晶质量,填充致密均匀;通过控制沉积条件,可控制硅的填充率;制备的硅反蛋白三维光子晶体在近红外区(1.4μm左右)具有明显的光学反射峰,表现出光学带隙效应,测试的光学性能与理论计算基本吻合。 展开更多
关键词 硅反蛋白石 光子晶体 低压化学气相沉积 溶剂蒸发法
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水及杂质积累对粗蒽溶剂结晶精制咔唑的影响 被引量:1
12
作者 叶翠平 毋亭亭 +2 位作者 李文英 郑环 冯杰 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期3505-3511,共7页
考察了粗蒽结晶分离过程在溶剂循环使用时二甲苯中杂质和乙醇中水的积累对精制咔唑的影响。结果表明,随着二甲苯循环次数的增加,原料中的主要杂质萘、菲和芴在回收二甲苯中逐渐积累,其中萘的浓度最高可达O.35mg·ml-1,滤饼中... 考察了粗蒽结晶分离过程在溶剂循环使用时二甲苯中杂质和乙醇中水的积累对精制咔唑的影响。结果表明,随着二甲苯循环次数的增加,原料中的主要杂质萘、菲和芴在回收二甲苯中逐渐积累,其中萘的浓度最高可达O.35mg·ml-1,滤饼中咔唑的含量降低2.77%(质量)左右,收率降低高达7.05%(质量)。同时,母液中杂质的积累使溶剂回收困难,二甲苯的损失率随着循环次数增加而增加,由单程实验的44.75%(体积)增加到循环3次时的79.17%(体积)。原料中的水分随着溶剂循环在回收溶剂中逐渐积累,循环使用3次后,乙醇的含水量高达6.65%(体积)。乙醇含水量在0~12%(体积)之间时,咔唑纯度在98%(质量)以上。含水量在0~6%(体积)时,咔唑的相对结晶度随含水量增加从45.67%降到40.79%;含水量为9%和12%时,相对结晶度分别为48.85%和48.52%。 展开更多
关键词 溶剂结晶 粗蒽 杂质 咔唑
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溶剂热合成SDBS修饰氢氧化镁的热分解动力学研究 被引量:3
13
作者 司伟 丁超 于景媛 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2384-2389,共6页
以MgCl2·6H2O、NH3-H2O原料,分别使用液相沉淀法合成氢氧化镁粉体及以乙醇/水为溶剂,使用溶剂热法合成十二烷基苯磺酸钠(SDBS)修饰的氢氧化镁粉体,利用不同升温速率的热重及差热分析研究两种方法制备氢氧化镁的热分解动力学... 以MgCl2·6H2O、NH3-H2O原料,分别使用液相沉淀法合成氢氧化镁粉体及以乙醇/水为溶剂,使用溶剂热法合成十二烷基苯磺酸钠(SDBS)修饰的氢氧化镁粉体,利用不同升温速率的热重及差热分析研究两种方法制备氢氧化镁的热分解动力学。研究表明,两种氢氧化镁在560~700K均有一个明显的吸热峰,利用Doyle.Ozawa法和Kissinger法分别计算了两种氢氧化镁的表观活化能,用Kissinger法确定反应级数和频率因子,并给出了氢氧化镁热分解的动力学方程。使用液相沉淀法合成的氢氧化镁的平均表观活化能为157.18kJ·mol-1,而溶剂热合成SDBS修饰氢氧化镁的平均表观活化能高达175.66kJ·mol-1。 展开更多
关键词 溶剂热法 氢氧化镁 热分解动力学 结晶性能
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硝酸分解磷矿提取稀土的技术研究进展 被引量:3
14
作者 王斌 张宗凡 +1 位作者 罗康碧 罗珍 《化工科技》 CAS 2014年第3期56-60,共5页
回收利用磷矿中微量的稀土资源有重要的意义。作者介绍了从磷矿中提取稀土的方法,重点阐述了中和沉淀法、溶剂萃取法和结晶法从硝酸分解液中提取稀土的原理、研究进展以及优缺点。采用溶剂萃取法提取稀土仍是当前的主流,目前的主要困难... 回收利用磷矿中微量的稀土资源有重要的意义。作者介绍了从磷矿中提取稀土的方法,重点阐述了中和沉淀法、溶剂萃取法和结晶法从硝酸分解液中提取稀土的原理、研究进展以及优缺点。采用溶剂萃取法提取稀土仍是当前的主流,目前的主要困难是稀土的萃取技术,如能开发出便宜的高效萃取剂,该方法将会迅速发展。 展开更多
关键词 磷矿 稀土 硝酸法 中和沉淀 溶剂萃取 结晶
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尼群地平小丸的乳化溶剂扩散法制备 被引量:3
15
作者 姜嫣嫣 崔福德 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期404-407,共4页
采用乳化溶剂扩散法,分别以羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)和微粉硅胶为速释载体、EC和EudragitRSPO为阻滞剂制备了尼群地平的速释和缓释小丸。结果表明,当速释小丸中的尼群地平-HPMCP-微粉硅胶的比例达1∶2∶2以上时,溶出度迅速提高... 采用乳化溶剂扩散法,分别以羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)和微粉硅胶为速释载体、EC和EudragitRSPO为阻滞剂制备了尼群地平的速释和缓释小丸。结果表明,当速释小丸中的尼群地平-HPMCP-微粉硅胶的比例达1∶2∶2以上时,溶出度迅速提高;X-射线衍射和差热分析结果表明速释和缓释小丸中药物结晶峰消失;所得小丸外观圆整,扫描电镜观察表明内部较致密,无药物的块状结晶,说明小丸中药物以无定形存在于固体分散体中。 展开更多
关键词 尼群地平 乳化溶剂扩散法 球晶造粒技术 固体分散体 小丸
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响应面法优化月桂酸单甘油酯的催化合成工艺 被引量:2
16
作者 周军 李湘洲 +2 位作者 徐雷涛 熊曼 郭颂 《中国食品添加剂》 北大核心 2017年第4期67-73,共7页
以月桂酸和甘油为原料,采用直接酯化法合成月桂酸单甘油酯,单因素试验考察了催化剂种类与用量、反应时间、反应温度和物料摩尔比对合成产物中月桂酸单甘油酯含量的影响。在此基础上,利用响应面法对合成工艺进行优化,获得响应面优化工艺... 以月桂酸和甘油为原料,采用直接酯化法合成月桂酸单甘油酯,单因素试验考察了催化剂种类与用量、反应时间、反应温度和物料摩尔比对合成产物中月桂酸单甘油酯含量的影响。在此基础上,利用响应面法对合成工艺进行优化,获得响应面优化工艺为:以氧化钙为催化剂,其用量0.21%,反应时间5.4 h,反应温度166℃,甘油与月桂酸的摩尔比1.5︰1,此条件下产物中月桂酸单甘油酯的含量为61.81%。以正己烷为溶剂,在低温下经三次结晶后获得含量为93.64%的纯化产物,红外光谱分析表明,溶剂结晶纯化效果明显。 展开更多
关键词 月桂酸单甘油酯 响应面法 溶剂结晶法 含量 红外光谱分析
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改进的无溶剂法制备FeAPO-11分子筛及其催化性能 被引量:3
17
作者 赵新红 郝志鑫 +2 位作者 张晓晓 段维婷 王清鹏 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期166-175,共10页
在文献中所报道AEL型分子筛无溶剂合成法的基础上,引入低温预处理、机械化学预处理、晶种和双氧水等合成变量进行具有特定形貌或孔结构的高结晶度的FeAPO-11分子筛的合成,并将制备的分子筛作为催化剂应用于苯酚的羟基化反应中。采用XRD... 在文献中所报道AEL型分子筛无溶剂合成法的基础上,引入低温预处理、机械化学预处理、晶种和双氧水等合成变量进行具有特定形貌或孔结构的高结晶度的FeAPO-11分子筛的合成,并将制备的分子筛作为催化剂应用于苯酚的羟基化反应中。采用XRD、SEM、氮气物理吸脱附以及紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等手段对FeAPO-11分子筛进行表征,深入探讨了催化剂上铁元素含量、铁物种分布和比表面积等因素对苯酚羟基化反应的影响。结果表明,低温预处理和双氧水的引入能显著提高FeAPO-11分子筛的结晶度,在特定条件下能制备出具有规则纳米晶聚集体形貌的FeAPO-11分子筛。催化结果表明,苯酚羟基化反应的诱导期长短主要取决于FeAPO-11催化剂中非骨架铁形式的多核铁的含量。在被考察的5个催化剂中,FeAPO-11-LHSB由于具有规则的纳米晶聚集体形貌、高的外表面积及骨架铁含量,在苯酚羟基化反应中展示出最优的性能,其苯二酚的产率和选择性分别为33.6%和67.6%。 展开更多
关键词 无溶剂法 机械化学预处理 晶种 苯酚羟基化 FeAPO-11分子筛
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极性有机溶剂对镍颗粒晶型的影响 被引量:1
18
作者 米远祝 颜学敏 +1 位作者 但悠梦 胡卫兵 《磁性材料及器件》 CSCD 北大核心 2009年第2期10-13,44,共5页
以乙醇等有机溶剂作为溶剂和还原剂,在不锈钢反应釜中于不同的反应温度还原Ni(Ac)2·4H2O制备了金属镍粉。X射线衍射分析(XRD)结果显示,极性大的有机溶剂能诱导六方紧密堆集(hcp)镍的生成,当溶剂的极性大于4.3时,在250~280℃左右... 以乙醇等有机溶剂作为溶剂和还原剂,在不锈钢反应釜中于不同的反应温度还原Ni(Ac)2·4H2O制备了金属镍粉。X射线衍射分析(XRD)结果显示,极性大的有机溶剂能诱导六方紧密堆集(hcp)镍的生成,当溶剂的极性大于4.3时,在250~280℃左右的温度下有六方镍的生成;而当溶剂的极性小于4.3时,在200~400℃范围内反应生成的镍粉均为面心立方(fcc)结构。利用同种溶剂制备的镍样品,为六方和立方两相的混合物时,样品的饱和磁化强度、剩磁相对较小,而矫顽力相对较大。 展开更多
关键词 溶剂热法 有机溶剂 晶型转变
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二硝酰胺铵的结晶控制研究 被引量:4
19
作者 任晓婷 何金选 +2 位作者 卢艳华 王业腾 丁宁 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2019年第2期18-22,共5页
通过溶剂—非溶剂重结晶法制备了短棒状的二硝酰胺铵(ADN),采用扫描电镜(SEM)、激光粒度仪分析了加料方式、超声波振荡、晶体生长控制剂等因素在重结晶过程中对ADN晶体形貌和粒度的影响。结果表明:超声波辅助沉积技术可明显改善ADN的晶... 通过溶剂—非溶剂重结晶法制备了短棒状的二硝酰胺铵(ADN),采用扫描电镜(SEM)、激光粒度仪分析了加料方式、超声波振荡、晶体生长控制剂等因素在重结晶过程中对ADN晶体形貌和粒度的影响。结果表明:超声波辅助沉积技术可明显改善ADN的晶体形貌和防止晶体团聚;采用无机硝酸盐为晶形控制剂可显著减小ADN晶体的长径比;经晶形控制后,ADN晶体的形貌呈现规则化,表面光滑无棱角,颗粒大小更加均匀、平均粒径为(80±1)μm,粒度分布范围变窄、可控制在33~142μm;按GJB 772A—97测试的摩擦感度由16%降低至4%,撞击感度提高了4.2 J,安全性能明显优于最初样品,吸湿性也得到明显改善。 展开更多
关键词 二硝酰胺铵(ADN) 溶剂—非溶剂法 晶形控制
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晶形控制剂对六硝基六氮杂异伍兹烷晶形的影响研究 被引量:1
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作者 王金英 刘慧云 《科学技术与工程》 北大核心 2016年第14期41-44,共4页
选择不同种类、不同浓度的聚乙烯吡咯烷酮K90和司班80作为晶形控制剂,采用溶剂-非溶剂法制备CL-20。分析了晶形控制剂对六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)晶体的影响机理,用偏光显微镜和粒度分析仪表征CL-20的粒度、形貌及团聚现象;最后... 选择不同种类、不同浓度的聚乙烯吡咯烷酮K90和司班80作为晶形控制剂,采用溶剂-非溶剂法制备CL-20。分析了晶形控制剂对六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)晶体的影响机理,用偏光显微镜和粒度分析仪表征CL-20的粒度、形貌及团聚现象;最后用X射线衍射仪对其晶型进行了表征。结果表明:不同种类、不同浓度的晶形控制剂对晶体形貌的影响有很大差别,聚乙烯吡咯烷酮K90效果最好,在其质量浓度为0.015%时得到粒度在1~10μm之间、分布均匀、表面光滑的ε-CL-20晶体。 展开更多
关键词 晶形控制剂 六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20) 晶体形貌 溶剂非溶剂法
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