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New Method for Optimization and Simultaneous Determination of Sparfloxacin and Non Steroidal Anti-Inflammatory Drugs: Its <i>In-Vitro</i>Application 被引量:6
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作者 Somia Gul Najma Sultana +2 位作者 Muhammad Saeed Arayne Sana Shamim Mahwish Akhtar 《American Journal of Analytical Chemistry》 2012年第4期328-337,共10页
A simple reversed phase HPLC method was developed and validated for the simultaneous determination of sparfloxacin (SPFX), diclofenac sodium, meloxicam, ibuprofen, flurbiprofen, naproxen and mefenemic acid in a relati... A simple reversed phase HPLC method was developed and validated for the simultaneous determination of sparfloxacin (SPFX), diclofenac sodium, meloxicam, ibuprofen, flurbiprofen, naproxen and mefenemic acid in a relatively short time with high linearity in bulk material, pharmaceutical formulations and human serum. Purospher STAR C18 (250 × 4.6 mm, 5 μm) column was utilized with mobile phase, methanol and water (90:10, v/v pH 2.70 adjusted by phosphoric acid), was delivered at a flow rate of 1.5 mL.min–1. Eluent was monitored using UV detector at 240 nm. The proposed method is specific, accurate (98.42% - 102.75%), precise (intra-day and inter-day variation 0.011% - 1.85%) and linear (R2 > 0.999) with in the desired range 0.15 - 40 μg.mL–1 and the detection and quantification limit was 1.19E+08 – 0.150 μg.mL–1 and 3.62E+08 – 0.4574 μg.mL–1 respectively for SPFX and NSAIDs. The analysis of variance (ANOVA) and student’s t-test were applied to verify the results. The anticipated method is applicable to routine analysis of SPFX and NSAIDs in pharmaceutical formulations as well as in human serum samples. It has also applied on interaction of SPFX with NSAIDs. 展开更多
关键词 sparfloxacin NSAIDS HPLC INTERACTIONS ANOVA
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Simple and sensitive determination of sparfloxacin in pharmaceuticals and biological samples by immunoassay 被引量:2
2
作者 Hua-Jin Zenga,Ran Yangb,Bing Liub,Li-Fang Leib,Jian-Jun Lib,Ling-Bo Qub,c,n aSchool of Pharmaceutical Sciences,Zhengzhou University,Zhengzhou 450001,China bDepartment of Chemistry,Zhengzhou University,Zhengzhou 450001,China cSchool of Chemistry & Chemical Engineering,Henan University of Technology,Zhengzhou 450001,China 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2012年第3期214-219,共6页
Plasma quinolone concentrations are not routinely measured in clinical practice.However,in order to optimize quinolone treatment,monitoring of plasma concentrations could sometimes be useful particularly in critically... Plasma quinolone concentrations are not routinely measured in clinical practice.However,in order to optimize quinolone treatment,monitoring of plasma concentrations could sometimes be useful particularly in critically ill patients.In this study,anti-sparfloxacin antibody was obtained by immunizing rabbits with sparfloxacin conjugated with bovine serum albumin using isobutyl chloroformate method.After the assay procedure was optimized,the standard curve of sparfloxacin was established.The practical measuring range of the competitive ELISA extended from 5 ng/mL to 2 mg/mL.The recovery rates and coefficients of variation for rat plasma,urine and tissues were 87.7-106.2% and 4.8-15.3%,respectively.To demonstrate the potential of the ELISA,a preliminary pharmacokinetics and tissue distribution study of sparfloxacin in rats and quantitative analysis of sparfloxacin in several pharmaceuticals were performed and compared with high-performance liquid chromatography(HPLC).The experimental data indicated that the proposed method would be a valuable tool in therapeutic drug monitoring(TDM) for sparfloxacin. 展开更多
关键词 sparfloxacin Enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA) Biological samples PHARMACOKINETICS Tissue distribution
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Study on Fluorescence Property of Sparfloxacin Derivatizing System and its Application 被引量:1
3
作者 Du, LM Zhou, J +2 位作者 Xu, QQ Fan, ZF Yuan, R 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2000年第3期255-258,共4页
In acid medium, sparfloxacin is oxidized by nitrous acid. then reacts with hydrobromic acid to form a new fluorescence substance. which can emit the strong fluorescence. which is 151 fold more than that of sparfloxaci... In acid medium, sparfloxacin is oxidized by nitrous acid. then reacts with hydrobromic acid to form a new fluorescence substance. which can emit the strong fluorescence. which is 151 fold more than that of sparfloxacin itself. By this . a new sensitive method for the determination of sparfloxacin in human urine by derivative-synchronous fluorescence is presented with good results. 展开更多
关键词 sparfloxacin nitrous ACID derivative-synchronous FLUORESCENCE human urine.
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Determination of Sparfloxacin in Human Urine by Reversed-Phase High Performance Liquid Chromatography With Nitrous Acid and Hydroiodic Pre-Column Derivatization 被引量:1
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作者 Li Ming DU Zhe Feng FAN +1 位作者 Jin Li QIAO Jing Ping WANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2001年第11期1007-1010,共4页
关键词 sparfloxacin HPLC pre-column DERIVATIZATION HUMAN urine.
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Studies on Reaction Mechanism Between Sparfloxacin and Bovine Serum Albumin
5
作者 GUOMing ZOUJian-wei +3 位作者 YIPing-gui SHANGZhi-cai HUGui-xiang YUQing-sen 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2004年第1期81-87,共7页
The binding of sparfloxacin and bovine serum albumin(BSA) in aqueous solution was studied by means of fluorescence and absorbance spectra, and the interactions influenced by Fe 3+ and Cu 2+ were explored. Based on the... The binding of sparfloxacin and bovine serum albumin(BSA) in aqueous solution was studied by means of fluorescence and absorbance spectra, and the interactions influenced by Fe 3+ and Cu 2+ were explored. Based on the Scatchard′s site binding model and fluorescence quenching, practical formulas for a small molecule ligand attaching to a bio-macromolecule are proposed. The binding parameters were measured according to the suggested models, and the binding distance, the transfer efficiency of energy between sparfloxacin and BSA were obtained in view of the Frster theory of non-radiation energy transfer. The effect of sparfloxacin on the conformation of BSA was analyzed by means of synchronous fluorescence spectroscopy. 展开更多
关键词 牛血清白蛋白 sparfloxacin 荧光光谱 反应机制
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新喹诺酮类合成抗菌剂Sparfloxacin 被引量:1
6
作者 许铁男 《国外医药(合成药.生化药.制剂分册)》 1992年第5期285-289,共5页
斯帕沙星(Sparfloxacin)为广谱的新喹诺酮类合成抗菌剂,对包括肺炎球菌、甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌的革兰阳性菌、包括绿脓杆菌、沙雷菌、包括葡萄糖非发酵菌的革兰阴性菌、厌氧菌、军团菌、支原体、衣原体、结核菌、非定型抗酸菌... 斯帕沙星(Sparfloxacin)为广谱的新喹诺酮类合成抗菌剂,对包括肺炎球菌、甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌的革兰阳性菌、包括绿脓杆菌、沙雷菌、包括葡萄糖非发酵菌的革兰阴性菌、厌氧菌、军团菌、支原体、衣原体、结核菌、非定型抗酸菌等均显示出广泛的抗菌活性,其抗菌效力在新喹诺酮类中属最强者。 展开更多
关键词 喹诺酮类 抗菌剂 sparfloxacin
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Sparfloxacin和KRM-1648对裸鼠麻风的疗效
7
作者 赵西丁 《中国麻风皮肤病杂志》 北大核心 1992年第2期127-127,共1页
氟喹诺酮碳酸类新抗菌药Sparfloxacin(SPFX)和利福霉素衍化物KRM-1684,用于裸鼠实验性麻风时每周5天连续给药,其最小有效剂量分别为5~10毫克/公斤和0.6毫克/公斤。作者研究了每周1~2次间歇给药的疗效。以Thai 53株的麻风菌(第7代)制成... 氟喹诺酮碳酸类新抗菌药Sparfloxacin(SPFX)和利福霉素衍化物KRM-1684,用于裸鼠实验性麻风时每周5天连续给药,其最小有效剂量分别为5~10毫克/公斤和0.6毫克/公斤。作者研究了每周1~2次间歇给药的疗效。以Thai 53株的麻风菌(第7代)制成1×10~7/0.05毫升(实验1)和3×10~7/0.05毫升(实验2)的生理盐水悬液分别接种于10只雌裸鼠,接种后第3~5个月中给SPFX每周2次,每次10毫克/公斤和20毫克/公斤。 展开更多
关键词 麻风菌 KRM-1648 sparfloxacin 间歇给药 有效剂量 抗菌药 水悬液 喹诺酮 利福霉素 风时
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Sparfloxacin对接种于裸鼠足垫的麻风分枝杆菌的抗菌活性
8
作者 M. Gidoh 郭其杰 《地方病译丛》 北大核心 1993年第3期52-54,共3页
目前,大多数人相信用DDS,B663和RFP联合化疗治疗麻风病是可靠的。但是,麻风菌对这些药的每一种都有耐药的报道,DDS是抑制剂,B663有不利的副作用,即皮肤色素沉着。RFP是可靠的杀菌药物,但是价格太贵。因此,需要发展新的,与现有的抗麻风... 目前,大多数人相信用DDS,B663和RFP联合化疗治疗麻风病是可靠的。但是,麻风菌对这些药的每一种都有耐药的报道,DDS是抑制剂,B663有不利的副作用,即皮肤色素沉着。RFP是可靠的杀菌药物,但是价格太贵。因此,需要发展新的,与现有的抗麻风药无交叉耐药、有杀菌作用、毒性小和比RFP价格低的抗麻风药。 展开更多
关键词 sparfloxacin 麻风 杆菌 抗菌活性
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Sparfloxacin在小鼠体内比氟嗪酸杀麻风菌的活性更强
9
作者 Scot.,GF 韩法举 《地方病译丛》 北大核心 1994年第3期60-61,共2页
关键词 sparfloxacin 比氟嗪酸 麻风菌
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Pulse radiolysis of sparfloxacin in neutral aqueous solution 被引量:2
10
作者 LIU Yancheng LI Haixia +3 位作者 CUI Rongrong TANG Ruizhi XU Yulie WANG Wenfeng 《Nuclear Science and Techniques》 SCIE CAS CSCD 2013年第B12期63-66,共4页
关键词 司帕沙星 脉冲辐解 中性水溶液 阴离子自由基 阳离子自由基 瞬态吸收光谱 水合电子 速率常数
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Determination of Sparfloxacin Concentrations in Chicken Serums and Residues in Chicken Tissues and Manures Using Self-Ordered Ring Fluorescence Microscopic Imaging Technique
11
作者 DONG Cheng-yu LIU Yuan-yuan LIU Yin 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第10期2759-2764,共6页
Based on the self-ordered ring(SOR) fluorescence microscopic imaging technique on a hydrophobic glass slide with Zn 2+ and cetyltrimethyl ammonium bromide(CTMAB) as sensitizer,and poly(vinyl alcohol)-124(PVA-124) and ... Based on the self-ordered ring(SOR) fluorescence microscopic imaging technique on a hydrophobic glass slide with Zn 2+ and cetyltrimethyl ammonium bromide(CTMAB) as sensitizer,and poly(vinyl alcohol)-124(PVA-124) and NH 3-NH 4 Cl(pH 10.00) as the medium,a method has been developed for determining sparfloxacin(SPFX) concentrations in chicken serum and residues in chicken tissues and manures.When the droplet volume was 0.20 μ L,SPFX was determined in the range of 1.38×10-13 ~2.03×10-12 mol.ring-1(or 6.90×10-7 ~1.02×10-5 mol.L-1),and the limit of detection(LOD) was 14fmol.ring-1(or 6.90× 10-8 mol.L-1).The recoveries of SPFX at all different spiked levels are in the range of 90.74%~106.61% when the methanol or acetonitrile were used as extracting agent,respectively,and the relative standard deviations(RSDs) are less than 3.0%.This study expands the applied fields of SOR technique in drug concentrations and residues determination. 展开更多
关键词 光谱学 光谱分析 研究 发展
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荧光法研究司帕沙星与白蛋白的作用 被引量:63
12
作者 张海容 郭祀远 +3 位作者 李琳 蔡妙颜 晋卫军 刘长松 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期829-832,共4页
本文用荧光光谱法、分光光度法研究了水溶液中喹诺酮类药物司帕沙星与牛血清白蛋白 (BSA)、鸡蛋白 (CEA)的相互作用 ,求得它们间的结合常数为K鸡 =8 2 9× 10 6,K牛 =4 41× 10 7;结合位点数分别为n鸡=0 5 88,n牛 =0 793,并根... 本文用荧光光谱法、分光光度法研究了水溶液中喹诺酮类药物司帕沙星与牛血清白蛋白 (BSA)、鸡蛋白 (CEA)的相互作用 ,求得它们间的结合常数为K鸡 =8 2 9× 10 6,K牛 =4 41× 10 7;结合位点数分别为n鸡=0 5 88,n牛 =0 793,并根据F rster非辐射能量转移机制 ,测定了司帕沙星与两种血清白蛋白相互结合时其给体 受体间距离 (R鸡 =1 99nm ,R牛 =2 0 9nm)和能量转移效率 (E鸡 =0 76 6 ,E牛 =0 714)。实验表明 ,随着温度升高 ,BSA及CEA的猝灭曲线斜率降低 ,证实了司帕沙星与BSA和CEA的相互结合作用为单一的静态猝灭过程 ,其作用机制属能量转移机制。通过两种血清白蛋白与抗菌药物司帕沙星结合反应 ,探讨了药物司帕沙星在生物体内与蛋白质的相互作用的生物学效应及其作用机理。 展开更多
关键词 司帕沙星 荧光猝灭 白蛋白 荧光法 结合反应 相互作用 药理 抗菌药物
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流动注射光化学敏化化学发光法测定斯帕沙星 被引量:22
13
作者 孙春燕 赵慧春 +1 位作者 易琳 陆燕 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期920-924,共5页
斯帕沙星 (SPFX)在酸性介质中经紫外光照射发生光化学反应 ,其产物与Tb3+ 形成络合物 ,对Ce SO2 - 3化学发光体系有增敏作用。据此 ,采用流动注射技术 ,建立了光化学敏化化学发光测定SPFX的新方法。方法的检出限为 2 .5× 10 - 8m... 斯帕沙星 (SPFX)在酸性介质中经紫外光照射发生光化学反应 ,其产物与Tb3+ 形成络合物 ,对Ce SO2 - 3化学发光体系有增敏作用。据此 ,采用流动注射技术 ,建立了光化学敏化化学发光测定SPFX的新方法。方法的检出限为 2 .5× 10 - 8mol/L ;SPFX浓度在 1.0× 10 - 7~ 1.0× 10 - 5mol/L范围内与发光强度呈良好的线性关系。对 6.0× 10 - 6 mol/LSPFX平行测定 11次 ,RSD为 3 .8%。利用该法测定了片剂和胶囊中SPFX的含量 。 展开更多
关键词 流动注射 光化学敏化化学发光法 测定 光化学反应 斯帕沙星 抗菌药 片剂 胶囊 药物含量
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国产司帕沙星片在老年人体内的药动学研究 被引量:9
14
作者 张毕奎 杨宇 +3 位作者 李焕德 彭文兴 王峰 江学孔 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期120-122,共3页
目的 研究老年人po司帕沙星片的药动学特点。方法 用HPLC测定 8例老年人po 2 0 0mg司帕沙星片后 12 0h内血样和尿样中司帕沙星浓度 ,采用 3P87药动学程序对血药浓度 时间数据进行线性拟合 ,计算药动学参数。根据尿药浓度和尿量计算该... 目的 研究老年人po司帕沙星片的药动学特点。方法 用HPLC测定 8例老年人po 2 0 0mg司帕沙星片后 12 0h内血样和尿样中司帕沙星浓度 ,采用 3P87药动学程序对血药浓度 时间数据进行线性拟合 ,计算药动学参数。根据尿药浓度和尿量计算该药尿原型药物排泄率。结果 本实验建立的HPLC线性关系、回收率、日内及日间精密度均能满足药动学研究的要求 ,老年人 po司帕沙星片后血药浓度 时间数据符合二室模型 ,主要药动学参数为t1/ 2 β=(2 6 .11± 6 .4 9)h ,tmax=(2 .74±1.4 2 )h ,cmax=(1.15± 0 .14 )mg·L-1,AUC0~∞ =(37.2 9± 11.17)mg·h·L-1。服药后 12 0h平均尿原型药物排泄率为2 4 .14 %。结论 老年人半衰期达 2 6h ,单剂 po 2 0 0mg 4 8h后血药浓度均高于绝大多数细菌的MIC及MBC ,一般感染可考虑 3d 2次或 2d 展开更多
关键词 司帕沙星 老年人 药动力学 国产 研究 HPLC
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司帕沙星与卤素反应产物的荧光特性及其应用 被引量:16
15
作者 杜黎明 范哲锋 郭全娥 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期249-252,共4页
研究了卤素 (F ,Cl,Br ,I)与喹诺酮类药物司帕沙星反应产物的荧光特性 ,发现在酸性介质中 ,亚硝酸可氧化司帕沙星继而被卤素取代 ,所得产物具有强烈的荧光发射 ,其荧光强度随着卤素原子半径的增大呈现规律的增强效应。司帕沙星卤代物荧... 研究了卤素 (F ,Cl,Br ,I)与喹诺酮类药物司帕沙星反应产物的荧光特性 ,发现在酸性介质中 ,亚硝酸可氧化司帕沙星继而被卤素取代 ,所得产物具有强烈的荧光发射 ,其荧光强度随着卤素原子半径的增大呈现规律的增强效应。司帕沙星卤代物荧光较司帕沙星强 5 8~ 15 1倍。据此建立了卤素增强荧光光谱测定司帕沙星的新方法。该方法用于直接测定尿液中司帕沙星的含量 ,结果令人满意。本文还对司帕沙星的荧光增敏机理进行了探讨。 展开更多
关键词 司帕沙星 荧光光谱法 卤素 尿液 药物分析 抗菌剂 反应产物 荧光特性
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司氟沙星的合成 被引量:10
16
作者 孙兰英 戚建军 +2 位作者 刘明亮 田治明 郭惠元 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第9期387-389,共3页
由五氟苯甲酸为原料,经酰氯化、与丙二酸二乙酯缩合、部分水解并脱羧、与原甲酸三乙酯缩合、环丙胺置换、环化、5-位苄氨取代、氢化去苄基、水解后与顺式-2,6-二甲基哌嗪缩合得司氟沙星,总收率38%。
关键词 司氟沙星 氟喹诺酮 合成 抗感染药
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司氟沙星注射液治疗急性细菌感染60例 被引量:7
17
作者 张晋琳 祝彪 +4 位作者 王春森 王小冬 唐义平 万纯黔 甘茂周 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期372-373,共2页
目的 :观察国产司氟沙星注射液 (SPFX)治疗急性细菌感染的疗效和不良反应。方法 :共治疗 6 0例患者 ,随机分为试验、对照及开放组各 2 0例 ,试验及开放组静脉滴注SPFX 2 0 0mg·d-1,qd ;对照组静脉滴注氧氟沙星注射液 (OFX) 4 0 0mg... 目的 :观察国产司氟沙星注射液 (SPFX)治疗急性细菌感染的疗效和不良反应。方法 :共治疗 6 0例患者 ,随机分为试验、对照及开放组各 2 0例 ,试验及开放组静脉滴注SPFX 2 0 0mg·d-1,qd ;对照组静脉滴注氧氟沙星注射液 (OFX) 4 0 0mg·d-1,bid ;疗程均为 5~ 14d。结果 :试验及开放组共 40例 ,总有效率和细菌清除率为 95 %和93 .5 % ;对照组 2 0例 ,总有效率和细菌清除率为 80 %和 88.9%。用药中不良反应较轻 ,试验及开放组发生率 5 % ,对照组发生率 10 %。结论 :本药治疗临床常见的中重度急性细菌性感染疗效高 。 展开更多
关键词 司氟沙星 氧氟沙星 细菌感染 临床疗效 不良反应
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司帕沙星人体药代动力学与相对生物利用度研究 被引量:10
18
作者 林阳 董方霆 +2 位作者 周志锷 袁征 白玉国 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期399-402,共4页
目的:研究司帕沙星片在健康人体内的药代动力学与相对生物利用度。方法:采用反相高效液相色谱法测定10名健康志愿者po200mg国产和进口的司帕沙星片后血药浓度变化情况,计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度,并以AU... 目的:研究司帕沙星片在健康人体内的药代动力学与相对生物利用度。方法:采用反相高效液相色谱法测定10名健康志愿者po200mg国产和进口的司帕沙星片后血药浓度变化情况,计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度,并以AUC0~∞,tmax,cmax为指标,用配对t检验法分析国产片与进口片的生物等效性。结果:国产与进口司帕沙星片的药-时曲线可用二室模型拟合,其AUC0~∞分别是:(23.73±2.11)μg·h·ml-1与(23.91±3.18)μg·h·ml-1;tmax分别是(3.13±0.54)h与(2.84±0.56)h,cmax分别是:(0.70±0.05)μg·ml-1与(0.73±0.05)μg·ml-1。配对t检验结果表明:AUC0~∞,tmax,cmax均无显著性差异(P>0.05)。结论:国产与进口司帕沙星片为生物等效制剂;国产司帕沙星片对进口片的相对生物利用度为(97.81±13.62)%。 展开更多
关键词 司帕沙星 药代动力学 相对生物利用度
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司帕沙星金属络合物在胶束体系中的荧光特性研究及应用 被引量:30
19
作者 杜黎明 晋卫军 +1 位作者 董川 郑台 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期403-406,共4页
研究了在金属离子存在下司帕沙星在胶束体系中的荧光特性,首次发现锌(Ⅱ)和阴离子表面活性刑十二烷基硫酸钠对司帕沙星的荧光有显著的协同增敏作用。据此建立了测定人体尿液中司帕沙星含量的同步-导数荧光光谱法,定量线性范围为0.0... 研究了在金属离子存在下司帕沙星在胶束体系中的荧光特性,首次发现锌(Ⅱ)和阴离子表面活性刑十二烷基硫酸钠对司帕沙星的荧光有显著的协同增敏作用。据此建立了测定人体尿液中司帕沙星含量的同步-导数荧光光谱法,定量线性范围为0.04-4.0mg/L,检测限为0.04mg/L。相对标准偏差为1.6%-3.9%。探讨了锌(Ⅱ)和十二烷基硫酸钠对司帕沙星荧光的增敏机理。 展开更多
关键词 司帕沙星 抗菌素药物 同步-导数荧光光度法
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铽-司帕沙星荧光体系的研究及应用 被引量:7
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作者 潘建章 李树伟 +2 位作者 何艺 苏小东 王小红 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期98-100,共3页
研究了乙酸 乙酸钠缓冲体系中铽与司帕沙星络合物的荧光特性.司帕沙星与Tb3+存在能量转移关系,使Tb3+545nm处的特征荧光峰大为增强,据此建立了稀土离子Tb3+增敏荧光光谱测定司帕沙星的新方法.测定的最佳条件为:pH5.6,Tb3+浓度4.0×1... 研究了乙酸 乙酸钠缓冲体系中铽与司帕沙星络合物的荧光特性.司帕沙星与Tb3+存在能量转移关系,使Tb3+545nm处的特征荧光峰大为增强,据此建立了稀土离子Tb3+增敏荧光光谱测定司帕沙星的新方法.测定的最佳条件为:pH5.6,Tb3+浓度4.0×10-4mol/L,λex/λem=275nm/545nm.线性范围1.0×10-7~1.5×10-5mol/L,检测下限1.6×10-9mol/L.该方法用于测定尿液中司帕沙星的含量,结果令人满意. 展开更多
关键词 司帕沙星 荧光光度法
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