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Rapid accuracy determining DNA purity and concentration in heavy oils by spectrophotometry methods
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作者 YunYang Wan HongMei Mu +4 位作者 Na Luo JianPing Yang Yan Tian Ning Hong HaiLiang Dong 《Petroleum Science》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第6期3394-3399,共6页
DNA analysis is the core of biotechnology applied in petroleum resources and engineering. Traditionally accurate determination of DNA purity and concentration by spectrometer is the first and critical step for downstr... DNA analysis is the core of biotechnology applied in petroleum resources and engineering. Traditionally accurate determination of DNA purity and concentration by spectrometer is the first and critical step for downstream molecular biology research. In this study, three different spectrophotometry methods, BPM, NDTT and NPMTTZ were compared for their performance in determining DNA concentration and purity in 32 oil samples, and molecule methods like quantitative real-time PCR (qPCR) and high-throughput sequence were also performed to help assess the accuracy of the three methods in determining DNA concentration and purity. For ordinary heavy oil (OHO), extra heavy oil (EHO) and super heavy oil (SHO), the characteristics of high viscosity (η), density (ρ) and resin plus asphaltene content will affect the DNA extraction and UV determination. The DNA concentration was decreased as density increased: OHO (11.46 ± 18.34 ng/μL), EHO (6.68 ± 9.67 ng/μL) and SHO (6.20 ± 7.83 ng/μL), and the DNA purity was on the reverse: OHO (1.31 ± 0.27), EHO (1.54 ± 0.20), and SHO (1.83 ± 0.32). The results suggest that spectrophotometry such as BPM and NPMTTZ are qualitatively favorite methods as the quick non-consumable methods in determining DNA concentration and purity of medium oil and heavy oil. 展开更多
关键词 Heavy oil DNA concentration DNA purity spectrophotometry qPCR
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Determination of Total Lignanoids in Tangjiangshenkang Granules by Two-Wavelength Ultraviolet Spectrophotometry
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作者 Maolan TAN Qian JIANG +2 位作者 Lei ZHENG Yuting CHEN Jie LI 《Medicinal Plant》 CAS 2023年第4期35-37,共3页
[Objectives] To establish a determination method for the content of total lignanoids in Tangjiangshenkang granules. [Methods] Two-wavelength ultraviolet spectrophotometry (TWBS) was used to scan arctiin control soluti... [Objectives] To establish a determination method for the content of total lignanoids in Tangjiangshenkang granules. [Methods] Two-wavelength ultraviolet spectrophotometry (TWBS) was used to scan arctiin control solution, chlorogenic acid control solution and Tangjiangshenkang granule test solution in the range of 200-400 nm. In the ultraviolet scanning diagram of arctiin reference solution, the maximum absorption wavelength of 280 nm was determined as the determination wavelength λ 1, the detection wavelength in the ultraviolet scanning diagram of chlorogenic acid reference solution ( λ 1=280 nm) was determined, and 350 nm was the reference wavelength λ 2;the content of total lignosides in Tangjiangshenkang granules was determined with arctiin as the reference substance. [Results] The precision, accuracy, and durability of this method were fine. The concentration of arctiin was linearly correlated with the absorbance difference in the range of 0.007 95-0.071 55 mg/mL ( r =0. 999 9). The average recovery of arctiin was 100.8%, and the RSD value was 1.04% ( n =6). Calculated as arctiin, three batches of Tangjiangshenkang granules contain no less than 20% of total lignosides. [Conclusions] The method has the advantages of simple operation, good accuracy, precision and reliable stability. It can be used as the content determination and quality control method of total lignosides in Tangjiangshenkang granules. 展开更多
关键词 Tangjiangshenkang granule Fructus arctii Total lignanoids Two-wavelength ultraviolet spectrophotometry
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水基炭黑-胶原蛋白纳米流体制备及稳定性实验 被引量:1
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作者 李凯 魏鹤琳 +3 位作者 左夏华 杨卫民 阎华 安瑛 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1944-1952,共9页
纳米流体由于其优异的光热转换性能,已成为新型太阳能集热介质的研究重点;但因其稳定性差、制备工艺复杂,未能在实际应用中得到推广。本文以去离子水为基液,通过两步法制备炭黑-胶原蛋白纳米流体。探究了材料添加顺序、胶原蛋白种类、... 纳米流体由于其优异的光热转换性能,已成为新型太阳能集热介质的研究重点;但因其稳定性差、制备工艺复杂,未能在实际应用中得到推广。本文以去离子水为基液,通过两步法制备炭黑-胶原蛋白纳米流体。探究了材料添加顺序、胶原蛋白种类、超声时间、材料配比以及溶液pH等对纳米流体稳定性的影响。结果表明,制备水基炭黑-胶原蛋白纳米流体时,先分散炭黑再加入胶原蛋白可以提高其稳定性;猪皮胶原蛋白更适用于炭黑-胶原蛋白纳米流体的制备;超声45min,炭黑胶原蛋白质量配比为1/20,悬浮液pH在6.5~7.5之间制备得到的纳米流体稳定性较好。本研究有助于今后水基炭黑-胶原蛋白纳米流体产业化应用于太阳能光热转换领域。 展开更多
关键词 纳米流体 炭黑 胶原蛋白 稳定性 分光光度计法 ZETA电位
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亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂含量的方法改进 被引量:1
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作者 王秋实 吴林源 +3 位作者 张诗委 袁哲 张可佳 赵海谦 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期93-96,共4页
对亚甲蓝分光光度法(GB 7494—1987)测定水中阴离子表面活性剂含量进行了方法改进。以毒性相对较小的二氯甲烷取代三氯甲烷作为萃取剂,试管取代分液漏斗,利用振荡器进行萃取。结果表明:改进方法的最佳萃取时间为1.5 min,单个样品的分析... 对亚甲蓝分光光度法(GB 7494—1987)测定水中阴离子表面活性剂含量进行了方法改进。以毒性相对较小的二氯甲烷取代三氯甲烷作为萃取剂,试管取代分液漏斗,利用振荡器进行萃取。结果表明:改进方法的最佳萃取时间为1.5 min,单个样品的分析时间在10 min以内;十二烷基苯磺酸钠标准曲线的线性范围在2.0 mg·L^(-1)以内,检出限(3s/k)为0.0297 mg·L^(-1);对十二烷基苯磺酸钠标准溶液重复测定6次,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于9.0%;对空白样品进行加标回收试验,回收率为95.0%~99.1%。 展开更多
关键词 亚甲蓝分光光度法 方法改进 阴离子表面活性剂 测定
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双波长光度法测定热处理橡胶木中支链淀粉和直链淀粉的含量
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作者 李彤彤 李冠君 +3 位作者 李晓文 李民 李家宁 李雅超 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期542-548,共7页
橡胶木中直链淀粉和支链淀粉的组成比例直接影响淀粉的化学特性,橡胶木热处理过程中,淀粉发生不同程度热降解影响其比例发生变化,分析其含量变化将为热处理橡胶木热解机制研究提供理论基础.研究采用单因素法优化了提取方法参数,并建立... 橡胶木中直链淀粉和支链淀粉的组成比例直接影响淀粉的化学特性,橡胶木热处理过程中,淀粉发生不同程度热降解影响其比例发生变化,分析其含量变化将为热处理橡胶木热解机制研究提供理论基础.研究采用单因素法优化了提取方法参数,并建立了双波长光度法检测橡胶木中直链淀粉和支链淀粉含量的定量分析方法,检验了该分析方法的精密度、稳定性和加标回收率.结果表明,直链淀粉和支链淀粉的标准曲线方程分别为y=0.02499x-0.1136和y=0.00159x-0.0005,其回归系数R^(2)均为0.998,方法前处理样品简便、快速,分析方法稳定性好、灵敏度高,回收率稳定,适用于橡胶木中直链淀粉和支链淀粉含量的定量分析.分析比较了橡胶木素材及不同温度(125、155、185℃)热处理橡胶木中直链淀粉和支链淀粉的含量,橡胶木素材中支链淀粉含量远高于直链淀粉,质量比约为8∶1.随着热处理温度升高至155℃,直链淀粉含量出现明显下降,而温度升高至185℃,支链淀粉含量出现明显下降趋势. 展开更多
关键词 橡胶木 热处理 双波长光度法 直链淀粉 支链淀粉
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三氯化钒还原-分光光度法测定海水中硝酸盐的含量
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作者 王燕 刘学淞 +3 位作者 郑楠 张爽 崔福旭 王震 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期455-461,共7页
为解决铜镉柱还原法在测定海水中硝酸盐时的操作繁琐、耗时、毒性大、难以适应大批量样品的快速测定等问题,提出了题示方法。取5 mL样品(海水样品用水稀释至盐度不大于7)和1 mL还原剂(体积比5∶1∶1的10 g·L^(-1)三氯化钒溶液、40 ... 为解决铜镉柱还原法在测定海水中硝酸盐时的操作繁琐、耗时、毒性大、难以适应大批量样品的快速测定等问题,提出了题示方法。取5 mL样品(海水样品用水稀释至盐度不大于7)和1 mL还原剂(体积比5∶1∶1的10 g·L^(-1)三氯化钒溶液、40 g·L^(-1)磺胺溶液和1.0 g·L^(-1)盐酸萘乙二胺溶液的混合溶液)于10 mL试管中,于45℃的水浴锅中加热60 min,取出,置于冰水混合物中冷却5 min,在543 nm波长下测定体系的吸光度差值。结果表明:方法的硝酸盐还原率在95%以上;当样品盐度不大于7时,基本消除盐效应对测定的影响,可用于淡水和海水中硝酸盐的测定。硝酸盐的质量浓度在300.0μg·L^(-1)以内与对应的吸光度差值呈线性关系,检出限为1.0μg·L^(-1)。对50.0,200.0μg·L^(-1)的加标样品溶液进行准确度和精密度试验,测定值与已知值基本一致,测定值的相对标准偏差(n=10)小于0.50%。采用本方法与HY/T 147.1-2013测定实际海水样品,两种方法的测定结果具有一致性,不存在显著性差异。本方法降低了试剂对环境的污染,避免了铜镉柱制备和过柱操作,可用于海水中硝酸盐的快速、批量测定。 展开更多
关键词 硝酸盐 三氯化钒还原 分光光度法 海水
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连续流动-钼酸铵分光光度法测定土壤全磷
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作者 彭园珍 肖华翠 +1 位作者 林燕语 杨柳明 《福建师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第3期24-28,53,共6页
利用硫酸-高氯酸湿法消解土壤,采用连续流动分析仪直接测定消解液磷酸根含量,建立了高通量测定土壤全磷的实验方法。方法检测限6.0 mg·kg^(-1),土壤样品的加标回收率为85%~100%。将该方法用于土壤标准物质(GBW07405、GBW07406a)全... 利用硫酸-高氯酸湿法消解土壤,采用连续流动分析仪直接测定消解液磷酸根含量,建立了高通量测定土壤全磷的实验方法。方法检测限6.0 mg·kg^(-1),土壤样品的加标回收率为85%~100%。将该方法用于土壤标准物质(GBW07405、GBW07406a)全磷含量测定,结果准确,相对标准偏差(RSD)分别为3.5%、4.5%(n=3)。方法具备无需调节待测液pH值、分析速度快、消耗试剂少、结果准确可靠等优点,适用于大批量土壤全磷的测定分析。 展开更多
关键词 连续流动分析 土壤 消解 全磷 分光光度法 酸度
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乙酰丙酮分光光度法在室内甲醛检测中的应用
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作者 陈希尧 蔡泽仁 +1 位作者 钟义林 李学辉 《山西化工》 CAS 2024年第4期78-80,共3页
目的:为有效利用乙酰丙酮分光光度法,对室内甲醛含量进行检测。方法:通过控制样品采集、实验检测过程,验证乙酰丙酮分光光度法检测室内甲醛含量的回收率和精密度,并对6户住宅装修后的室内甲醛浓度进行检测。结果:吸光度和甲醛含量的线... 目的:为有效利用乙酰丙酮分光光度法,对室内甲醛含量进行检测。方法:通过控制样品采集、实验检测过程,验证乙酰丙酮分光光度法检测室内甲醛含量的回收率和精密度,并对6户住宅装修后的室内甲醛浓度进行检测。结果:吸光度和甲醛含量的线性回归方程为Y=0.00468X+0.000413,R^(2)=0.9998。乙酰丙酮分光光度法检测的3组5μg/mL甲醛标准溶液回收率范围为87.46%~97.28%,相对标准偏差(RSD)分别为:1.25%、0.90%、0.64%,都小于1.5%,重复性较好;6户住宅装修后的甲醛质量浓度满足国家标准,均小于0.08 mg/m^(3)。结论:乙酰丙酮分光光度法对于检测室内甲醛钠的结果良好可靠。 展开更多
关键词 乙酰丙酮 分光光度法 室内 甲醛 检测
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加速老化的无铬鞣革中游离苯胺的FIA-UV法分析
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作者 马玉洁 秦丹 单志华 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第5期650-655,共6页
采用流动注射分析-紫外光谱法(FIA-UV),基于苯胺与亚硝酸盐在酸性条件下发生的重氮化反应及其在碱性条件下的偶合显色反应,实现苯胺的有效检测.通过实验参数的优化,确定495 nm为最大吸收波长,建立了苯胺质量浓度在0.002~2.0 mg/L范围内... 采用流动注射分析-紫外光谱法(FIA-UV),基于苯胺与亚硝酸盐在酸性条件下发生的重氮化反应及其在碱性条件下的偶合显色反应,实现苯胺的有效检测.通过实验参数的优化,确定495 nm为最大吸收波长,建立了苯胺质量浓度在0.002~2.0 mg/L范围内与峰高具有良好线性关系的模型(R^(2)=0.9997),检出限为1.62μg/L,重复性(RSD)为0.71%.该方法在加速老化后皮革萃取液中的应用表现出97.8%~103.8%的加标回收率,相较国标法具有更优的抗干扰能力和更高的检测精度.成功建立的苯胺检测新方法,为无铬鞣革产品的质量控制及环境监测提供了重要的技术支持,有助于提高公共健康和环境保护水平. 展开更多
关键词 无铬鞣革 苯胺 流动注射 分光光度法 含量测定
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原子吸收光谱法测定苦瓜中微量金属元素的含量 被引量:1
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作者 胡庆兰 《湖北第二师范学院学报》 2024年第2期1-5,共5页
用微波消解法对苦瓜进行预处理,采用火焰原子吸收光谱法测定了苦瓜中钙、镁、铁、锌四种微量金属元素的含量。在最佳条件下测得苦瓜中各金属元素的含量分别为Ca:3843.50μg/g,Mg:2545.492μg/g,Fe:93.3415μg/g,Zn:77.685μg/g;RSD为0.1... 用微波消解法对苦瓜进行预处理,采用火焰原子吸收光谱法测定了苦瓜中钙、镁、铁、锌四种微量金属元素的含量。在最佳条件下测得苦瓜中各金属元素的含量分别为Ca:3843.50μg/g,Mg:2545.492μg/g,Fe:93.3415μg/g,Zn:77.685μg/g;RSD为0.19%~0.85%;检出限为0.0020μg·mL^(-1)~0.0703μg·mL^(-1);相关系数为0.9927~0.9997;加标回收率为94.60%~102.92%,此方法简单、快捷、经济、有效。 展开更多
关键词 苦瓜 微波消解法 微量金属元素 火焰原子吸收光谱法
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紫外分光光度法测定歧化松香中去氢枞酸含量的干扰因素研究
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作者 王宏晓 沈娟章 +1 位作者 马艳 谭卫红 《林产化学与工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期30-36,共7页
利用液相色谱仪、制备液相色谱仪、气相色谱质谱联用仪,对歧化松香(DR)中去氢枞酸(DA)紫外光谱测定方法的干扰因素进行了详细研究。测定的市售不同省份的5个样品中有2个主要干扰物质,进一步定性,确定干扰物质1为6,8,11,13-枞四烯酸(ATA)... 利用液相色谱仪、制备液相色谱仪、气相色谱质谱联用仪,对歧化松香(DR)中去氢枞酸(DA)紫外光谱测定方法的干扰因素进行了详细研究。测定的市售不同省份的5个样品中有2个主要干扰物质,进一步定性,确定干扰物质1为6,8,11,13-枞四烯酸(ATA),干扰物质2为混合物,主要检出物为去氢枞醛(D)和枞酸(AA)。采用二阶导数光谱法和偏最小二乘(PLS)法对紫外光谱数据进行分析,以消除去氢枞酸紫外分光光度法的干扰,结果表明:PLS法比二阶导数光谱法误差更小,能够同时消除多种干扰因素,使测试结果更加接近真实值。 展开更多
关键词 歧化松香 紫外可见分光光度法 干扰因素 偏最小二乘法
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工作场所空气中钼酸铵分光光度法测定磷酸的改进研究
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作者 程胜 张涵 +1 位作者 王忠凯 盛蕖 《湖北理工学院学报》 2024年第3期39-43,共5页
为建立可行的钼酸铵分光光度法检测工作场所空气中的磷酸的方法,将样品经震荡处理,酸化、还原反应60 min后(混合酸溶液:15.0 g/L钼酸铵+4.0 mol/L硫酸;还原剂:15.0 g/L硫酸肼)进行分光光度分析,发现目标物的检测在1.74~100μg范围内线... 为建立可行的钼酸铵分光光度法检测工作场所空气中的磷酸的方法,将样品经震荡处理,酸化、还原反应60 min后(混合酸溶液:15.0 g/L钼酸铵+4.0 mol/L硫酸;还原剂:15.0 g/L硫酸肼)进行分光光度分析,发现目标物的检测在1.74~100μg范围内线性良好(线性相关系数r=0.9998),磷酸最低检出浓度为0.02 mg/m^(3)(以采集75 L空气样品计),不同浓度样品的平均加标回收率在99.4%~102.4%之间。这表明改进后的方法灵敏度高、准确度高,适用实际样品的检测。 展开更多
关键词 工作场所 空气 磷酸 分光光度法
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沉积岩中黄铁矿含量及其硫同位素组成连续测定方法研究
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作者 韩娟 刘汉彬 +5 位作者 金贵善 张建锋 石晓 李军杰 张佳 刘小桐 《世界核地质科学》 CAS 2024年第1期73-81,共9页
沉积岩中黄铁矿的含量和硫同位素组成研究可以用于判断沉积环境特征,反演成岩成矿过程。设计了一套多通道的黄铁矿硫提取装置,确定了装置的加热温度为130℃,实验时间为2h,优化了实验流程,实现一次提取同时满足黄铁矿含量及其同位素组成... 沉积岩中黄铁矿的含量和硫同位素组成研究可以用于判断沉积环境特征,反演成岩成矿过程。设计了一套多通道的黄铁矿硫提取装置,确定了装置的加热温度为130℃,实验时间为2h,优化了实验流程,实现一次提取同时满足黄铁矿含量及其同位素组成测定需要。采用亚甲基蓝分光光度法测定硫含量和元素分析仪-气体同位素质谱法测定黄铁矿硫同位素组成。亚甲基蓝分光光度法的标准曲线的线性相关性R^(2)=0.9999,黄铁矿样品的加标回收率介于94%~100%之间,10次测量的相对标准偏差为1.9%。黄铁矿经过铬还原法提取生成的硫化银的硫同位素组成的测试结果和本身的测试结果在误差范围内一致,精度≤0.2‰,可以满足沉积岩中黄铁矿硫同位素测试需求。 展开更多
关键词 沉积岩 黄铁矿含量 硫同位素组成 亚甲基蓝分光光度法 元素分析仪-气体同位素质谱法
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乙二醇锑中锑含量分析方法比较
14
作者 李玉萍 李茂生 石海龙 《聚酯工业》 CAS 2024年第1期1-3,共3页
介绍了聚酯催化剂乙二醇锑中锑含量分析方法,从分析技术原理、实验设备材料、影响因素、经济适用性等方面进行了对比分析。对比结果表明,3种分析方法适用于不同的分析条件,不同的生产企业和检测单位可以根据自身的需要建立适合自己企业... 介绍了聚酯催化剂乙二醇锑中锑含量分析方法,从分析技术原理、实验设备材料、影响因素、经济适用性等方面进行了对比分析。对比结果表明,3种分析方法适用于不同的分析条件,不同的生产企业和检测单位可以根据自身的需要建立适合自己企业的分析方法。文章的研究内容对聚酯催化剂乙二醇锑中锑含量分析方法的选择具有一定的指导意义,可为相关领域的研究提供一定的参考。 展开更多
关键词 锑含量 分光光度法 滴定法 X射线荧光法
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硫酸亚铁铵制备的绿色化改进与创新设计
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作者 侯立芬 孟祥茹 尹明彩 《广州化工》 CAS 2024年第17期154-156,168,共4页
硫酸亚铁铵的制备是一个经典的无机化学实验。但由于传统实验设计的缺陷,导致产物纯度低、环境污染等不足。本文从绿色化学的理念出发,把传统的两步法制备硫酸亚铁铵改为“一锅法反应”;同时增设了Fe^(3+)杂质定量分析、单晶培养、显微... 硫酸亚铁铵的制备是一个经典的无机化学实验。但由于传统实验设计的缺陷,导致产物纯度低、环境污染等不足。本文从绿色化学的理念出发,把传统的两步法制备硫酸亚铁铵改为“一锅法反应”;同时增设了Fe^(3+)杂质定量分析、单晶培养、显微镜下观察产物形貌和颜色三个板块;改进后的实验不仅提高了产品纯度和实验课效率,减少了实验室污染,而且将绿色化学理念贯穿于实验的全过程,提升了学生的实验技能和从事科学研究的兴趣。 展开更多
关键词 “一锅法反应” 硫酸亚铁铵 绿色化学 分光光度法
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萃余水相中酸和铀的连续测量方法
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作者 陈强 董彦霞 +2 位作者 张慧妍 王扬 陈福平 《铀矿冶》 CAS 2024年第3期56-62,共7页
萃余水相中的酸浓度、铀浓度一般需分开检测,操作步骤繁琐,工作量大。本研究建立了连续测量萃余水相中酸浓度和铀浓度的新方法:先以强碱为滴定剂,通过指示剂的变色指示滴定终点,检测酸浓度;再加入硫酸和偶氮胂Ⅲ溶液,使溶液显色,在650 n... 萃余水相中的酸浓度、铀浓度一般需分开检测,操作步骤繁琐,工作量大。本研究建立了连续测量萃余水相中酸浓度和铀浓度的新方法:先以强碱为滴定剂,通过指示剂的变色指示滴定终点,检测酸浓度;再加入硫酸和偶氮胂Ⅲ溶液,使溶液显色,在650 nm处测量显色溶液的吸光度。结果显示,酸浓度测量的精密度为1.53%,示值误差为1.69%;铀质量浓度测量精密度为1.13%,示值误差为1.52%。在实际水样测量中,本方法和实验室现行方法测量数据基本一致,酸浓度测量的加标回收率为97.0%~102.5%,铀质量浓度测量的加标回收率为97.0%~102.0%,本方法可准确、快速、连续监测萃余水相中的酸浓度和铀浓度。 展开更多
关键词 萃余水相 余酸 酸碱滴定法 偶氮胂Ⅲ分光光度法 连续测量
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水中总磷的测定及不确定度评定
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作者 陈一虎 周伟 《山西化工》 CAS 2024年第4期63-64,75,共3页
目的:测量水样中总磷含量并进行评定。方法:采用钼酸铵分光光度法进行测定,通过测量的重复性、标准溶液的配制和标准曲线的拟合等分量对测量中影响水样总磷含量结果的不确定度因素进行评定。结果:水样中总磷质量浓度的扩展不确定度为0.0... 目的:测量水样中总磷含量并进行评定。方法:采用钼酸铵分光光度法进行测定,通过测量的重复性、标准溶液的配制和标准曲线的拟合等分量对测量中影响水样总磷含量结果的不确定度因素进行评定。结果:水样中总磷质量浓度的扩展不确定度为0.027 mg/L,总磷质量浓度为0.350 mg/L±0.027 mg/L。结论:标准溶液配制引入的不确定度为影响不确定度的主要因素,水样单从总磷质量浓度来看为Ⅳ类水质。 展开更多
关键词 总磷 不确定度 分光光度法
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超声提取法对杜仲不同“发汗”品经不同加工炮制后总黄酮成分的影响研究
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作者 许义红 魏啸宇 +2 位作者 张林甦 唐方方 李香 《广东化工》 CAS 2024年第11期47-49,共3页
目的:比较杜仲生品及不同发汗品经四种不同炮制方法对杜仲总黄酮成分的影响,为杜仲加工炮制提供依据。方法:将杜仲生品及不同发汗品经姜制、酒制、盐制、蜜制四种炮制后制备各样品,用芦丁作对照品,采用紫外分光光度法,于510 nm波长处,... 目的:比较杜仲生品及不同发汗品经四种不同炮制方法对杜仲总黄酮成分的影响,为杜仲加工炮制提供依据。方法:将杜仲生品及不同发汗品经姜制、酒制、盐制、蜜制四种炮制后制备各样品,用芦丁作对照品,采用紫外分光光度法,于510 nm波长处,分别测定不同发汗品经四种炮制后超声提取物中的总黄酮含量。结果:杜仲生品及不同发汗品不同炮制方法对杜仲总黄酮的含量有影响,烘至半干后“发汗”品(E5)酒制品总黄酮含量最高。结论:若以杜仲总黄酮为主的药理作用进行临床应用时,建议杜仲采取烘至半干“发汗”后采用酒制处理的加工炮制方法。 展开更多
关键词 杜仲 总黄酮 发汗 炮制 紫外分光光度法
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不同湿法消解体系-原子吸收分光光度法测定灵芝中铁含量
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作者 林志銮 张传海 《山东化工》 CAS 2024年第14期158-161,共4页
探究不同消解体系对灵芝中Fe消解的影响,构建混酸为消解体系的前处理对灵芝中Fe含量的检测方法。采用原子吸收分光光度法测定Fe的含量;以硝酸-高氯酸为基础进行对灵芝子实体的消解,以Fe的含量为指标,优化不同类型、不同体积比的混酸消... 探究不同消解体系对灵芝中Fe消解的影响,构建混酸为消解体系的前处理对灵芝中Fe含量的检测方法。采用原子吸收分光光度法测定Fe的含量;以硝酸-高氯酸为基础进行对灵芝子实体的消解,以Fe的含量为指标,优化不同类型、不同体积比的混酸消解体系,对紫芝和赤芝进行湿法消解,考察最优的混酸体系对灵芝中Fe含量测定的消解效果。研究结果表明,在质量浓度为2.00~10.00μg/L范围内,Fe标准工作曲线的方程为:Y=0.0176X+0.0053,R^(2)=0.9994;在混酸体积比例为V(HNO_(3))∶V(HClO_(4))∶V(H_(2)O_(2))=8∶1∶2的体系下,测得紫芝中Fe含量为90.32μg/g,赤芝中Fe含量为86.25μg/g,RSD分别为2.43%和2.18%。 展开更多
关键词 混酸体系 Fe 原子吸收分光光度法 湿法消解
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微波消解-钼酸铅重量法测定焙烧钼精矿中钼含量
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作者 谢明明 王波 +2 位作者 辛雯静 邱少华 刘伟利 《中国钼业》 2024年第4期30-36,共7页
采用微波消解方法对焙烧钼精矿样品消解,用乙酸铅沉淀溶液中的钼酸根生成钼酸铅沉淀,沉淀经过滤、洗涤、灼烧、称重。氨水分离后残渣中的钼用硫氰酸盐分光光度法进行测定后予以补正,计算得到钼含量,测定范围:40.00%~65.00%,相对标准偏差... 采用微波消解方法对焙烧钼精矿样品消解,用乙酸铅沉淀溶液中的钼酸根生成钼酸铅沉淀,沉淀经过滤、洗涤、灼烧、称重。氨水分离后残渣中的钼用硫氰酸盐分光光度法进行测定后予以补正,计算得到钼含量,测定范围:40.00%~65.00%,相对标准偏差(RSD)小于5%。 展开更多
关键词 焙烧钼精矿 微波消解 钼酸铅 重量法 分光光度法
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