绵马鳞毛蕨精母细胞和游动精子超微结构特征的研究(英文)

应用电镜技术对蕨类植物绵马鳞毛蕨DryopteriscrassirhizomaNakai精母细胞和游动精子的超微结构特征进行了研究.精母细胞为多边形,细胞质内含有丰富的线粒体、质体、内质网、高尔基体等常见的细胞器,在细胞质中还可见到一些同心圆膜状结构,位于质膜的附近或精母细胞的角偶.同心圆膜状结构由双层膜环绕构成,外被1层单位膜.精母细胞与精子器的璧细胞之间形成了分离腔,在精母细胞质膜外形成了嗜锇层,这些结构的形成说明精母细胞已经开始与雄配子体逐渐分离,进入独立发育的阶段.尽管精母细胞之间也有嗜锇层的形成,但嗜锇层是不连续的,其上有一些空隙,精母细胞之间可通过空隙进行物质和信息的交流.成熟的精子细胞外被1层透明的薄膜,里面为游动精子,螺旋状,由环状细胞器环绕3～4圈构成,这些环状细胞器包括多层结构、微管带、巨大线粒体、鞭毛带和1个长形浓缩的细胞核.游动精子的后端为一些泡囊化的细胞质,其中包括一些残存的线粒体、造粉质体及大的囊泡等.当成熟的精子细胞排出精子器后,其内的游动精子挣脱透明质膜的束缚,摆脱后端的囊泡,成为1条游动精子.本文还对绵马鳞毛蕨和其它蕨类植物精子的超微结构特征进行了比较.

傅氏凤尾蕨成熟精子超微结构的研究

主要采用透射电镜对无配子生殖蕨类傅氏凤尾蕨（Pteris faurieiHieron.）游动精子的超微结构进行了研究。傅氏凤尾蕨游动精子呈带状,螺旋形旋转约3.5圈。带状游动精子主要由片层带、微管带、顶脊、背冠、环状线粒体等运动细胞器和高度浓缩的细胞核构成。其中微管带是游动精子的基本骨架,微管带上部与片层带和背冠相连,下部包被细胞核,并与核膜形成复合结构。微管带的背面具有鞭毛带,其上共着生约70~80个鞭毛。游动精子的线粒体显著,环状线粒体与片层带相连,附属线粒体衬于微管带内侧。本研究还比较了傅氏凤尾蕨游动精子与其它蕨类成熟精子超微结构的异同。

蕨游动精子光镜和扫描电镜的观察

在光镜和扫描电镜下观察，蕨［Ｐｔｅｒｉｄｉｕｍａｑｕｉｌｉｎｕｍ（Ｌ．）ｖａｒ．ｌａｔｉｕｓｃｕｌｕｍ（Ｄｅｓｖ．）Ｕｎｄ－ｅｒｗ．］的游动精子为长带状，呈螺旋状弯曲。刚从精子器释放出来的每个游动精子的外面均有一极薄的透明膜包裹。游动精子的鞭毛有４０～５０余条，仅生于游动精子细胞前段约３／５的长度上，精子后部无鞭毛，而所有的鞭毛均生于游动精子螺旋的外侧面，内侧面均不产生鞭毛。扫描电镜下观察，鞭毛表面光滑，为尾鞭型。通过ＰＡＳ，孚尔根、卡宝染液染色显示，游动精子无胞壁，内含１个与细胞形状类似的长形细胞核，几乎充满整个精细胞。

蕨类植物精细胞运动器和细胞骨架的研究

介绍了近年来蕨类植物游动精子运动器和细胞骨架的研究进展。游动精子由配子体精子器中的非运动细胞发育形成,其分化过程包括了运动器官和细胞骨架的合成和组装。精子发生过程中形成的运动器的各部分结构包括鞭毛、基体、多层结构及附属结构;基体是细胞中新形成的结构,在不同类群的蕨类植物中分别由双中心粒、分支生毛体和生毛体产生。鞭毛、基体和多层结构中的微管带形成了游动精子三个独特的微管列阵,由于微管蛋白的后修饰作用这些微管列阵十分稳定;centrin是运动器中的重要成分, 但功能尚不清楚,可能和细胞骨架及运动器的构建有关。

蕨游动精细胞的研究

电镜研究表明蕨（Ｐｔｅｒｉｄｉｕｍａｑｕｉｌｉｎｕｍ（Ｌ．）Ｋｕｈｎ．Ｖａｒｌａｔｉｕｓｃｕｌｕｍ（Ｄｅｓｖ．）Ｕｎｄｅｒｗ）精细胞在发育早期为多角形细胞，具有细胞壁、多层结构和微管，但不具鞭毛，核圆形或椭圆形。随着精细胞的发育，质膜退缩远离细胞壁，在细胞壁和质膜之间留下一个空间，细胞核螺旋化并有大量鞭毛形成，最后精细胞发育形成具有鞭毛的游动精子。移动精子缺乏细胞壁，但细胞中含有丰富的淀粉粒，游动精子游动一段后淀粉消失。研究表明蕨精细胞的运动与多层结构、线粒体、鞭毛以及淀粉有关，而微管在维持游动精子螺旋形结构方面起了十分重要的作用。

Characterization of Angiotensin-Converting Enzyme before and after Cryopreservation of Gir Semen

The aim of this study was to characterize the angiotensin-converting enzyme (ACE) in Gir semen before and after cryopreservation. The ejaculate of five sexually mature bulls was used. After collection, one 1-mL aliquot of fresh semen was analyzed immediately, and the rest of the semen was cryopreserved in liquid nitrogen for subsequent analysis. Freshly collected semen and thawed cryopreserved semen were centrifuged twice with Tyrode’s albumin lactate pyruvate medium (TALP) to remove plasma and extender, respectively. Samples were then subjected to western blotting, immunocytochemistry, and enzymatic activity techniques. At least one 100 kDa band was observed in every bull analyzed using western blotting with an anti-ACE monoclonal antibody, and band intensity decreased by 70% (p < 0.05) after cryopreservation. Immunocytochemistry showed periacrosomal ACE localization, and the area stained by the fluorescent antibody significantly decreased (p < 0.05) after cryopreservation. Enzyme activity was evaluated using FAPGG substrate hydrolysis, which was significantly lower (p < 0.05) in cryopreserved semen than in fresh semen. Therefore, the process of cryopreservation decreases ACE band intensity and enzyme activity in Gir bull semen, and reduces the stained area in immunocytochemistry.

普生轮藻精囊丝形成与精细胞发生

本文对云南路南县黑龙潭的普生轮藻的精囊丝形成与细胞发生进行了观察研究，发现精子囊中的原始精囊丝细胞（ｎ）需要经过多次有丝分裂才形成成熟的精子细胞（ｎ），并且，同一精囊丝上的所有细胞有丝分裂是同步进行的．对精囊丝细胞有丝分裂至游动精子形成的过程进行了描述。

银杏精细胞结构及受精作用的细胞学研究

采用常规石蜡制片技术和环氧树脂半薄切片技术,对银杏的精细胞结构及受精过程进行了研究。结果表明,临近受精前,精原细胞分裂形成两个半球形的精细胞,每个精细胞内含液泡状结构、生毛体和纤维性颗粒体各一个。两精细胞的液泡状结构其位置可同时或分别位于近极面和远极面,这种位置的变动可能是鞭毛摆动导致精细胞的旋转所引起,这说明银杏的精细胞在花粉管内也许即可以旋转运动。在银杏受精前后,珠孔端颈卵器室附近的珠心组织表现出向上隆起、出现受精滴、皱褶等规律性变化,这些现象是判断银杏受精时期的良好形态特征。在银杏受精时带有鞭毛的完整精细胞进入颈卵器,随后鞭毛带及精细胞质遗留于颈卵器口下方、卵细胞上面,仅精核进入卵细胞。进入卵细胞的精核直径约30μm,小于成熟精细胞的精核直径(约40μm)。这些对探讨银杏的系统地位及裸子植物的生殖演化具有一定意义。