背侧抑制性轴突导向蛋白对鸡胚脊髓背侧中间神经元发育的影响

目的:探讨在鸡胚脊髓发育早期背侧抑制性轴突导向蛋白(draxin)对脊髓背侧中间神经元(dorsal in-terneurons,dI)迁移特性的影响。方法:应用免疫组织化学的方法观察鸡胚脊髓dI的发育特性;应用电穿孔的方法在鸡胚一侧脊髓内过表达draxin,观察draxin过表达后对鸡胚脊髓内dI神经元发育特性的影响。结果:随着胚胎的发育,鸡胚脊髓内dI3中间神经元首先在脊髓背侧区形成并逐渐向腹侧迁移,而dI2、dI4和dI6中间神经元没有形成明显的腹侧迁移特性;鸡胚脊髓内分别过表达分泌型和跨膜型draxin时,dI3中间神经元的腹侧迁移延迟,且在跨膜型draxin过表达时其受影响程度较高;而dI2、dI4和dI6中间神经元的迁移未受到明显影响。结论:Draxin参与鸡胚脊髓内dI3中间神经元腹侧迁移的调节。

大鼠脊髓背角神经元与背索核的投射联系

对麻醉大鼠用颈髓背索逆向刺激和腰髓背角细胞内或细胞外记录的方法,在腰髓背角Ⅱ一Ⅳ层记录到52个单位,其中32个单位的反应符合逆向反应标准,为背索突触后(DCPS)神经元,这些神经元中有15例在逆向反应后间隔不等的时间出现一至多个突触后反应,提示某些DCPS神经元接受来自背索核的下行支配,其余21个单位仅产生突触后反应,可能为背角中接受DCN下行投射的中间神经元。

去甲肾上腺素、甘氨酸、γ-氨基丁酸和L-谷氨酸在大鼠脊髓场电位神经化学起源中的作用

于麻醉或清醒、麻痹大鼠腰膨大处观察了在记录电极局部脊髓背表面施加和向脊髓背角微电泳去甲肾上腺素NE)甘氨酸(Gly)、γ-氨基丁酸(GABA)和L-谷氨酸(L-Glu)时节段性脊髓场电位(SP)与下行性脊髓场电位(DP)的变化,结果表明,局部给药时,NE使SP与DP的N,P波波幅均明显降低;Gly、GABA和L-Glu明显降低SP与DP的N波波幅,但明显增大P的幅度。微电泳时,NE对N、P波呈减弱和增强两种效应;Gly明显削弱SP与DP的N、P渡;GABA减弱N波同时加强P披;L-Glu使N、P波幅度均显著增大,提示NE,Gly、GABA和L-Glu可能通过影响中间神经元及(或)初级传入末稍的活动,参与SP特别是DP的N,P波的形成。

转录因子Nkx6.1对脊髓损伤后中间神经元和星形胶质细胞发生的影响

中间神经元作为连接感觉神经元和运动神经元的主要局部环路,在脊髓损伤后的病理变化及机体响应修复进程中扮演了至关重要的角色.同时,脊髓损伤后星形胶质细胞增殖和胶质瘢痕的形成是影响神经再生的主要因素,而产生星形胶质细胞的神经上皮细胞在早期神经元发生阶段也产生中间神经元,表明星形胶质细胞和中间神经元很可能来源于共同的祖细胞.在脊髓中,神经元和神经胶质细胞的分化受到转录因子的网络调控,特别是转录因子Nkx6.1,它对腹侧中间神经元祖细胞的命运决定至关重要,而脊髓损伤后Nkx6.1在脊髓星形胶质细胞形成中的作用还不清楚.本研究利用Cre-LoxP系统和Rosa26位点基因敲入的细胞示踪技术,在成体小鼠脊髓的不同神经前体细胞中特异性诱导敲除Nkx6.1,并导入番茄红素标记基因,同时构建打击型脊髓损伤模型.对野生型小鼠脊髓损伤组织切片进行免疫荧光染色分析后发现,损伤区域出现大量Nkx6.1+细胞.若条件性敲除小鼠脊髓室管膜细胞中的Nkx6.1,则损伤后的胶质瘢痕形成减少.进一步研究表明, Nkx6.1还可能通过调控Pax6在脊髓中央神经管的表达模式来抑制En1+中间神经元的产生.由此可见, Nkx6.1在脊髓损伤修复中起到重要作用,这为脊髓损伤的治疗提供了新思路和新靶点.

基于有限元分析的脊髓表面电位分布研究

有限元分析可以通过实验条件仿真研究人体及动物体器官组织中的结构、内部场强等变化情况。本文应用有限元分析软件分析与求解脊髓表面电位,研究躯体运动控制和感觉处理中诱发的脊髓中间神经元兴奋在脊髓神经中的传播特性。建立了大鼠脊髓内电信号源三维模型,利用电信号在脊髓内的传导特性,分析和计算了脊髓内部兴奋中间神经元发放出来的电信号源沿脊髓横径方向、背腹方向变化对脊髓表面电位分布的影响,得到了脊髓表面场电位分布曲线,发现脊髓表面电位分布基本呈现单调特性,且个别记录点的电位值小于附近记录点电位。

脊髓背角浅层抑制性中间神经元在瘙痒发生机制中的作用研究进展

背景脊髓背角浅层中间神经元与初级传人纤维、背角浅层的投射神经元、来自上位脑结构的下行投射纤维以及其他类型的中间神经元之间形成复杂的局部环路，在感觉信息（如痛觉、触觉和痒觉等）的传导和调节过程中发挥了重要的作用。目的探究脊髓背角浅层抑制性中间神经元在瘙痒发生机制中的作用及其为瘙痒治疗提供的新靶点。内容脊髓背角浅层抑制性中间神经元表达的Bhlhb5抑制性中间神经元（Bhlhb5-expressinginhibitoryinterneurons，B5-I）和神经肽Y（neuropeptideY，NPY）中间神经元分别在“化学痒”和“机械痒”的研究中发挥的作用。趋向瘙痒机制研究的不断深入为其治疗提供了有力的理论支持。